Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.
KPV
La pureté est élevée, à 98,786 %, mais ce flacon a été dosé à 11,93 mg pour 10 mg indiqués sur l'étiquette, soit 119,3 % de la valeur déclarée, un surremplissage de 19,3 %.
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Le KPV est un tripeptide naturel (Lys-Pro-Val) dérivé de l'extrémité C-terminale de l'hormone alpha-mélanotrope (alpha-MSH). Il a été étudié pour sa signalisation immunomodulatrice dans les modèles de recherche en biologie gastro-intestinale et immunitaire. Tripeptide immunomodulateur dérivé de l'alpha-MSH Recherche sur la barrière épithéliale intestinale et le transporteur PepT1 Études sur la modulation de la voie NF-kB Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 31,49 € | 31,49 € | -- |
| 3+ | 29,92 € | 89,75 € | 5% de réduction |
| 5+Le plus populaire | 28,34 € | 141,70 € | 10% de réduction |
| 10+ | 26,77 € | 267,66 € | 15% de réduction |
Avis important
Ce produit est destiné uniquement à un usage de laboratoire et de recherche. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. En procédant à l'achat, vous confirmez que ce produit sera utilisé exclusivement à des fins de recherche in vitro.
En raison d'exigences légales et réglementaires, ce produit ne peut pas être expédié vers : Croatie, Italie, Lituanie et Slovénie.
Reconstitution requise
Ce peptide est expédié lyophilisé (poudre sèche) et nécessite de l'eau bactériostatique pour être reconstitué avant utilisation. L'eau BAC est vendue séparément.
Recommandé : BAC water · stable pendant 28 jours à 2-8°C une fois mélangé.
Lorsque ce produit peut ne pas convenir à vos recherches
- ⚠Si vos recherches nécessitent du matériel de qualité GMP pour des applications cliniques — les peptides de qualité recherche ne sont pas destinés à un usage clinique.
- ⚠Si votre laboratoire ne dispose pas d'un stockage à froid adéquat (congélateur à -20°C) — la stabilité de ce peptide peut être compromise à des températures plus élevées.
- ⚠Si votre protocole d'étude requiert des étalons de référence approuvés par la FDA — contactez l'USP ou un fournisseur de matériel de référence certifié.
Des rapports de laboratoire sont publiés pour certains lots. Consultez chaque rapport pour connaître son résultat et la méthode indiquée. À des fins de recherche uniquement.
Consultez le rapport #233644 sur janoshik.com →
Expédition sous 1 à 2 jours ouvrés, livraison à partir de 4,99 € en Roumanie et de 12,99 € dans le reste de l'Europe
Spécification enregistrée au niveau de la classe ; rapport Janoshik indépendant sur des lots sélectionnés
À propos de KPV
Le KPV (Lys-Pro-Val) est un tripeptide dérivé de l'extrémité C-terminale de l'hormone alpha-mélanotrope (alpha-MSH). Cette séquence de trois acides aminés conserve l'activité anti-inflammatoire centrale de la molécule mère. L'alpha-MSH est un neuropeptide dérivé de la POMC connu pour son rôle dans la pigmentation, l'équilibre énergétique et la suppression de l'inflammation. La séquence C-terminale KPV a été identifiée comme l'unité active minimale responsable des effets anti-inflammatoires.
Dans les modèles de recherche, le KPV est étudié pour son activité par l'intermédiaire des récepteurs de la mélanocortine (en particulier MC1R) et pour son activité anti-inflammatoire directe dans les cellules épithéliales intestinales -- en supprimant spécifiquement l'activation de NF-kB et la production en aval de cytokines inflammatoires. Cette activité épithéliale intestinale a rendu le KPV particulièrement intéressant pour la recherche sur les modèles de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI), où l'inflammation de la couche muqueuse intestinale est la pathologie centrale à l'étude. Contrairement à la molécule complète d'alpha-MSH, le KPV est un petit tripeptide stable qui peut potentiellement survivre au transit gastro-intestinal et agir localement sur la muqueuse intestinale -- une voie d'administration utile à étudier pour les voies inflammatoires gastro-intestinales.
Spécifications
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | KPV (Lys-Pro-Val, tripeptide C-terminal de l'alpha-MSH) |
| Pureté | ≥98% (spécification au niveau de la classe) |
| Format | Poudre lyophilisée |
| Reconstitution | Eau stérile ou solution saline |
| Conservation | -20°C ; 2-8°C après reconstitution |
Conservation
Conserver à -20°C avant reconstitution. Réfrigérer à 2-8°C après reconstitution et utiliser dans les 28 jours. Le KPV est un petit tripeptide stable offrant une bonne durée de conservation dans des conditions de conservation appropriées.
Comment le KPV supprime-t-il l'inflammation ?
Dans les modèles de recherche, le KPV agit par l'intermédiaire du récepteur de la mélanocortine 1 (MC1R) et par des mécanismes intracellulaires directs dans les cellules épithéliales. Il supprime la translocation nucléaire de NF-kB -- une étape critique de la cascade de signalisation inflammatoire -- et la production en aval de cytokines pro-inflammatoires, notamment l'IL-6, l'IL-8 et le TNF-alpha. Dans les études sur les cellules épithéliales intestinales, il a été démontré que le KPV réduit la production de cytokines inflammatoires induite par des composants bactériens (LPS) et par des cytokines telles que l'IL-1beta. La composante médiée par MC1R ajoute une couche supplémentaire de signalisation anti-inflammatoire par l'activation de la voie de l'AMPc.
Pourquoi le KPV est-il spécifiquement étudié pour les MICI plutôt que pour d'autres affections inflammatoires ?
L'activité du KPV sur les cellules épithéliales intestinales et sa stabilité orale potentielle le rendent particulièrement adapté à la recherche sur l'inflammation gastro-intestinale. Les modèles de MICI (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) impliquent une activation inflammatoire des cellules muqueuses intestinales, et l'administration locale de signaux anti-inflammatoires à ces cellules est un objectif de recherche. La petite taille du KPV (tripeptide) lui confère un meilleur potentiel de survie au transit gastro-intestinal que les peptides plus grands, bien que la stabilité dépende encore de la formulation. Des formulations nanoparticulaires pour l'administration orale du KPV à la muqueuse intestinale ont été développées et étudiées dans des modèles de colite spécifiquement pour cette raison.
Comment le KPV se compare-t-il à l'alpha-MSH complet pour la recherche anti-inflammatoire ?
L'alpha-MSH complet (13 acides aminés) active les cinq récepteurs de la mélanocortine (MC1R-MC5R), y compris le MC4R, qui médie la signalisation du récepteur GLP-1 et les effets sexuels dans l'hypothalamus. Le KPV conserve l'activité anti-inflammatoire C-terminale avec un engagement plus sélectif des récepteurs et une taille moléculaire bien plus petite. Pour la recherche portant spécifiquement sur le volet anti-inflammatoire de l'activité de l'alpha-MSH sans effets confondants sur l'appétit/le système endocrinien, le KPV est un outil plus exploitable. Sa petite taille le rend également plus adapté à la recherche sur l'administration orale pour les applications gastro-intestinales.
Le KPV est fourni uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain. À manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité.
Résumé des spécifications
À propos de KPV
Le KPV (Lys-Pro-Val) est un tripeptide dérivé de l'extrémité C-terminale de l'hormone alpha-mélanotrope (alpha-MSH). Cette séquence de trois acides aminés conserve l'activité anti-inflammatoire centrale de la molécule mère. L'alpha-MSH est un neuropeptide dérivé de la POMC connu pour son rôle dans la pigmentation, l'équilibre énergétique et la suppression de l'inflammation. La séquence C-terminale KPV a été identifiée comme l'unité active minimale responsable des effets anti-inflammatoires.
Dans les modèles de recherche, le KPV est étudié pour son activité par l'intermédiaire des récepteurs de la mélanocortine (en particulier MC1R) et pour son activité anti-inflammatoire directe dans les cellules épithéliales intestinales -- en supprimant spécifiquement l'activation de NF-kB et la production en aval de cytokines inflammatoires. Cette activité épithéliale intestinale a rendu le KPV particulièrement intéressant pour la recherche sur les modèles de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI), où l'inflammation de la couche muqueuse intestinale est la pathologie centrale à l'étude. Contrairement à la molécule complète d'alpha-MSH, le KPV est un petit tripeptide stable qui peut potentiellement survivre au transit gastro-intestinal et agir localement sur la muqueuse intestinale -- une voie d'administration utile à étudier pour les voies inflammatoires gastro-intestinales.
Spécifications
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | KPV (Lys-Pro-Val, tripeptide C-terminal de l'alpha-MSH) |
| Pureté | ≥98% (spécification au niveau de la classe) |
| Format | Poudre lyophilisée |
| Reconstitution | Eau stérile ou solution saline |
| Conservation | -20°C ; 2-8°C après reconstitution |
Conservation
Conserver à -20°C avant reconstitution. Réfrigérer à 2-8°C après reconstitution et utiliser dans les 28 jours. Le KPV est un petit tripeptide stable offrant une bonne durée de conservation dans des conditions de conservation appropriées.
Comment le KPV supprime-t-il l'inflammation ?
Dans les modèles de recherche, le KPV agit par l'intermédiaire du récepteur de la mélanocortine 1 (MC1R) et par des mécanismes intracellulaires directs dans les cellules épithéliales. Il supprime la translocation nucléaire de NF-kB -- une étape critique de la cascade de signalisation inflammatoire -- et la production en aval de cytokines pro-inflammatoires, notamment l'IL-6, l'IL-8 et le TNF-alpha. Dans les études sur les cellules épithéliales intestinales, il a été démontré que le KPV réduit la production de cytokines inflammatoires induite par des composants bactériens (LPS) et par des cytokines telles que l'IL-1beta. La composante médiée par MC1R ajoute une couche supplémentaire de signalisation anti-inflammatoire par l'activation de la voie de l'AMPc.
Pourquoi le KPV est-il spécifiquement étudié pour les MICI plutôt que pour d'autres affections inflammatoires ?
L'activité du KPV sur les cellules épithéliales intestinales et sa stabilité orale potentielle le rendent particulièrement adapté à la recherche sur l'inflammation gastro-intestinale. Les modèles de MICI (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) impliquent une activation inflammatoire des cellules muqueuses intestinales, et l'administration locale de signaux anti-inflammatoires à ces cellules est un objectif de recherche. La petite taille du KPV (tripeptide) lui confère un meilleur potentiel de survie au transit gastro-intestinal que les peptides plus grands, bien que la stabilité dépende encore de la formulation. Des formulations nanoparticulaires pour l'administration orale du KPV à la muqueuse intestinale ont été développées et étudiées dans des modèles de colite spécifiquement pour cette raison.
Comment le KPV se compare-t-il à l'alpha-MSH complet pour la recherche anti-inflammatoire ?
L'alpha-MSH complet (13 acides aminés) active les cinq récepteurs de la mélanocortine (MC1R-MC5R), y compris le MC4R, qui médie la signalisation du récepteur GLP-1 et les effets sexuels dans l'hypothalamus. Le KPV conserve l'activité anti-inflammatoire C-terminale avec un engagement plus sélectif des récepteurs et une taille moléculaire bien plus petite. Pour la recherche portant spécifiquement sur le volet anti-inflammatoire de l'activité de l'alpha-MSH sans effets confondants sur l'appétit/le système endocrinien, le KPV est un outil plus exploitable. Sa petite taille le rend également plus adapté à la recherche sur l'administration orale pour les applications gastro-intestinales.
Le KPV est fourni uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain. À manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité.
Ce que montre la recherche
Une sélection d'études évaluées par des pairs issues de la littérature publiée. Chacune décrit des résultats de laboratoire ou précliniques et est attribuée à l'étude citée, et non à ce produit. Réservé à la recherche — ne constitue pas un avis médical.
Intestinal inflammation
In in-vitro and murine research, PepT1-mediated uptake of the tripeptide KPV was reported to reduce intestinal inflammation.
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PMID: 18061177Inflammatory bowel disease models
In murine models of inflammatory bowel disease, the melanocortin-derived tripeptide KPV was studied for its anti-inflammatory potential.
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases (2008). PMID: 18092346Keratinocyte signalling
In human keratinocyte cell-culture research, the alpha-MSH C-terminal fragment KPV was examined within melanocortin signalling pathways.
alpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cells. Journal of Investigative Dermatology (2004). PMID: 15102092Les citations sont fournies à titre de référence de recherche. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) est un revendeur, et non un fabricant, et n'émet aucune allégation médicale, thérapeutique ou d'efficacité. Les produits sont réservés à un usage de recherche en laboratoire et ne conviennent pas à la consommation humaine ou animale.
La confiance des chercheurs
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