Uurimiskvaliteediga ühend. Ainult laboratoorseks kasutamiseks. Ei ole ette nähtud inimeste ega loomade kasutuseks, allaneelamiseks ega süstimiseks. Meditsiinilisi väiteid ei esitata ega vihjata.
VIP
Selle partii laboriaruanne: Janoshik Raport #233643.
Black Friday nädala allahindlus, lõpeb: 8. november. Kogusehinnad kehtivad endiselt.
Tasuta tarne tellimustele üle €200
- Kui toode ei vasta selle avaldatud COA-l toodud spetsifikatsioonile, võtke meiega ühendust oma partiinumbriga: uurime seda partii aruande alusel ja asendame iga toote, mis sellele ei vasta, teile tasuta.
- Võtke meiega 48 tunni jooksul alates kättetoimetamisest ühendust ning lisage fotod väliskarbist, sisepakendist ja kõigist mõjutatud viaalidest nii, et etiketid oleksid loetavad. Kinnitatud transpordikahjustuse korral asendatakse toode teile tasuta.
Selle partii laboriaruanne: Janoshik Raport #233643.
3–7 päeva enamikus ELis · 10–14 päeva Põhjamaades ja Balti riikides
Standardtarne ELis alates 4,99 € (RO) · EL-i põhiosa (GLS) 17,99 € · Põhjamaad ja Balti riigid 12,99 €–15,99 € · Väljasaatmine 1–2 tööpäeva jooksul · Tasuta tarne alates 200,00 € · tollivormistust pole vaja (EL) · ELi vedajate võrgu kaudu
Tasuta tarneni (alates 200,00 €) on jäänud 200,00 €. Väiksema summa korral maksab standardtarne ELis 17,99 € (GLS, enamik ELi riike).
Kuidas Paysera ja SEPA toimivad
- Maksmine: saatke käsitsi SEPA-ülekanne IBAN-ile, mille me teile e-kirjaga saadame, või, kui kassa pakub seda teie aadressi puhul, kinnitage SEPA-ülekanne oma pangas Paysera majutatud lehe kaudu.
- Kinnitamine: Paysera teavitab meid kohe või seome käsitsi tehtud ülekande tellimusega selle laekumisel (tavaliselt 1 tööpäev).
- Väljasaatmine: kinnitatud tellimused saadetakse tavaliselt välja 1-2 tööpäeva jooksul.
Uurimiskvaliteediga VIP. Klassitasandi spetsifikatsioon ≥98%; valitud partiid sõltumatult testitud. Lüofiliseeritud pulber suletud klaasviaalis. Ainult teaduslikuks otstarbeks. Ei ole mõeldud inimtarbimiseks.
| Kogus | Ühikuhind | Kokku | Sääst |
|---|---|---|---|
| 1 tk | 76,39 € | 76,39 € | -- |
| 3+ | 72,57 € | 217,71 € | 5% soodustust |
| 5+Kõige populaarsem | 68,75 € | 343,76 € | 10% soodustust |
| 10+ | 64,93 € | 649,32 € | 15% soodustust |
Oluline teade
See toode on mõeldud ainult teaduslikuks otstarbeks. Mitte inim- ega veterinaarkasutuseks. Ostes kinnitate, et seda toodet kasutatakse eranditult in-vitro teadusuuringute eesmärgil.
Õiguslike ja regulatiivsete nõuete tõttu ei saa seda toodet saata riiki: Itaalia.
Vajab lahustamist
See peptiid tarnitakse lüofiliseerituna (kuivpulbrina) ja vajab enne kasutamist lahustamiseks bakteriostaatilist vett. BAC-vett müüakse eraldi.
Millal see toode ei pruugi teie uuringuteks sobida
- ⚠Kui teie uuring nõuab GMP-kvaliteediga materjali kliinilisteks rakendusteks — teaduskvaliteediga peptiidid ei ole mõeldud kliiniliseks kasutamiseks.
- ⚠Kui teie laboris puudub nõuetekohane külmsäilitus (-20°C sügavkülmik) — selle peptiidi stabiilsus võib kõrgematel temperatuuridel kannatada.
- ⚠Kui teie uuringuprotokoll nõuab FDA heakskiiduga referentsstandardeid — pöörduge USP või sertifitseeritud referentsmaterjali pakkuja poole.
Valitud partiide kohta on avaldatud laboriaruanded. Kontrollige igast aruandest tulemust ja märgitud meetodit. Ainult teadusuuringuteks.
Väljasaatmine 1–2 tööpäeva jooksul, tarne Rumeenias alates 4,99 €, ülejäänud Euroopas alates 12,99 €
Registreeritud klassitasandi spetsifikatsioon; sõltumatu Janoshiki aruanne valitud partiidel
Teave VIP kohta
Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) on 28 aminohappest koosnev neuropeptiid, mis avastati algselt 1970. aastal sea soolest. Nimetus kirjeldab esialgset farmakoloogilist tähelepanekut -- peptiid on vasoaktiivne ja seda leidub soolestikus --, kuid ei kajasta peptiidi bioloogiat täielikult. Tänapäeval käsitletakse VIP-i pleiotroopse neuromodulaatorina, millel on roll immuunsüsteemis, ööpäevarütmi regulatsioonis, reproduktiivfunktsioonis ja mitmes närviahelas. Seda leidub kogu närvisüsteemis ja perifeersetes elundites.
VIP edastab signaali kahe GPCR-i kaudu: VPAC1 ja VPAC2 (varem VIP1R ja VIP2R). VPAC1 ekspresseerub laialdaselt, sealhulgas lümfotsüütides, kopsus, soolestikus ja maksas. VPAC2 ekspressioon on piiratum ning eriti väljendunud T-rakkudes, suprakiasmaatilises tuumas (ööpäevakellas) ja mitmes ajupiirkonnas. Uurimismudelites tõstab VPAC-retseptorite aktiveerimine cAMP-i taset ning seda uuritakse VIP-i signaaliülekandele iseloomulike allavoolu toimete seisukohast: silelihaste lõõgastumine (sealhulgas bronhodilatatsioon ja vasodilatatsioon), neurotrofiinide tootmine, tsütokiiniprofiili nihkumine põletikuvastases suunas ja T-rakkude proliferatsiooni pärssimine. VIP on üks tugevatoimelisemaid uuritud endogeenseid põletikuvastaseid peptiide.
Uurimishuvi VIP-i vastu on keskendunud järgmistele valdkondadele: põletikuga seotud rajad (uurimismudelites nihutab VIP immuunvastust põletikuvastaste Th2/Treg-fenotüüpide suunas), kopsuveresoonte bioloogia (bronhodilatatsioon, vasodilatatsioon) ja ööpäevarütmide bioloogia (suprakiasmaatilise tuuma VIP-neuronid on vajalikud ööpäevarütmi tekkeks ja sünkroniseerimiseks).
Spetsifikatsioonid
| Parameeter | Väärtus |
|---|---|
| Ühend | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminohapet |
| Puhtus | ≥98% (klassitasandi spetsifikatsioon) |
| Vorm | Lüofiliseeritud pulber |
| Lahustamine | Steriilne vesi või soolalahus |
| Säilitamine | -20°C; pärast lahustamist 2-8°C, kaitsta valguse eest |
Säilitamine
Säilitage temperatuuril -20°C ja kaitske valguse eest. Pärast lahustamist hoidke külmkapis temperatuuril 2-8°C ja kasutage 14 päeva jooksul. VIP on suhteliselt ebapüsiv peptiid -- pärast lahustamist vähendage miinimumini käsitsemisaega ja kokkupuudet kõrgendatud temperatuuriga.
Millised on VIP-i peamised põletikuvastased toimemehhanismid?
Uurimismudelites pärsib VIP kaasasündinud ja omandatud immuunvastust mitme mehhanismi kaudu. See vähendab põletikku soodustavate tsütokiinide (TNF-alpha, IL-6, IL-12) tootmist makrofaagides ja dendriitrakkudes ning suurendab samal ajal põletikuvastaste tsütokiinide (IL-10) taset. T-rakkudes pärsib VIP Th1- ja Th17-diferentseerumist (põletikku soodustavad fenotüübid) ning soodustab Treg- ja Th2-diferentseerumist (põletikuvastased fenotüübid). Samuti pärsib see NK-rakkude tsütotoksilisust ja vähendab neutrofiilide talitlust. Need ulatuslikud põletikuvastased toimed teevad VIP-ist ühe kõige tugevama immunomoduleeriva toimega uuritud peptiidi ning on ergutanud uurimishuvi VIP-i ja selle retseptorradade vastu autoimmuunhaiguste mudelites.
Kuidas reguleerib VIP ööpäevarütme?
VIP on aju keskse ööpäevakella, suprakiasmaatilise tuuma (SCN), peamine neurotransmitter. SCN-i VIP-neuronid sünkroniseerivad tuuma üksikute rakkude kellasid ning on hädavajalikud kooskõlaliste ööpäevaste võnkumiste säilitamiseks kogu kellarakkude võrgustikus. SCN-i neuronite VPAC2-retseptorid võtavad vastu VIP-i signaale, et sünkroniseerida nende molekulaarse kella tsükleid. VIP aitab SCN-il reageerida ka valgussignaalidele, mis kella iga päev lähtestavad. Hiired, kellel puudub VIP või VPAC2, kaotavad ööpäevased käitumisrütmid, mis näitab VIP-i hädavajalikku rolli ööpäevases ajaarvestuses.
Milliseid bioloogilisi protsesse uuritakse teadustöös VIP-i abil?
VIP-i on uuritud kopsuveresoonte bioloogia (kus on olulised vasodilatatsioon ja kopsuveresoonkonnale avalduvad proliferatsioonivastased toimed), soolepõletiku ja autoimmuunsusega seotud immuunradade uuringutes. Inhaleeritud VIP-i on kopsumudelites hinnatud vastakate tulemustega. Natiivse VIP-i lühike poolestusaeg (minutid) raskendab süsteemseid uuringuid ning iseloomustatakse modifitseeritud, pikema toimeajaga VIP-i analooge. Uurimistöös on eriti aktiivsed valdkonnad immunoloogilised ja ööpäevarütmide bioloogiaga seotud rakendused.
VIP-i tarnitakse ainult teaduslikuks otstarbeks. Ei ole mõeldud inimtarbimiseks. Käsitsege kooskõlas asutuse bioohutusjuhistega.
Spetsifikatsiooni kokkuvõte
Teave VIP kohta
Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) on 28 aminohappest koosnev neuropeptiid, mis avastati algselt 1970. aastal sea soolest. Nimetus kirjeldab esialgset farmakoloogilist tähelepanekut -- peptiid on vasoaktiivne ja seda leidub soolestikus --, kuid ei kajasta peptiidi bioloogiat täielikult. Tänapäeval käsitletakse VIP-i pleiotroopse neuromodulaatorina, millel on roll immuunsüsteemis, ööpäevarütmi regulatsioonis, reproduktiivfunktsioonis ja mitmes närviahelas. Seda leidub kogu närvisüsteemis ja perifeersetes elundites.
VIP edastab signaali kahe GPCR-i kaudu: VPAC1 ja VPAC2 (varem VIP1R ja VIP2R). VPAC1 ekspresseerub laialdaselt, sealhulgas lümfotsüütides, kopsus, soolestikus ja maksas. VPAC2 ekspressioon on piiratum ning eriti väljendunud T-rakkudes, suprakiasmaatilises tuumas (ööpäevakellas) ja mitmes ajupiirkonnas. Uurimismudelites tõstab VPAC-retseptorite aktiveerimine cAMP-i taset ning seda uuritakse VIP-i signaaliülekandele iseloomulike allavoolu toimete seisukohast: silelihaste lõõgastumine (sealhulgas bronhodilatatsioon ja vasodilatatsioon), neurotrofiinide tootmine, tsütokiiniprofiili nihkumine põletikuvastases suunas ja T-rakkude proliferatsiooni pärssimine. VIP on üks tugevatoimelisemaid uuritud endogeenseid põletikuvastaseid peptiide.
Uurimishuvi VIP-i vastu on keskendunud järgmistele valdkondadele: põletikuga seotud rajad (uurimismudelites nihutab VIP immuunvastust põletikuvastaste Th2/Treg-fenotüüpide suunas), kopsuveresoonte bioloogia (bronhodilatatsioon, vasodilatatsioon) ja ööpäevarütmide bioloogia (suprakiasmaatilise tuuma VIP-neuronid on vajalikud ööpäevarütmi tekkeks ja sünkroniseerimiseks).
Spetsifikatsioonid
| Parameeter | Väärtus |
|---|---|
| Ühend | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminohapet |
| Puhtus | ≥98% (klassitasandi spetsifikatsioon) |
| Vorm | Lüofiliseeritud pulber |
| Lahustamine | Steriilne vesi või soolalahus |
| Säilitamine | -20°C; pärast lahustamist 2-8°C, kaitsta valguse eest |
Säilitamine
Säilitage temperatuuril -20°C ja kaitske valguse eest. Pärast lahustamist hoidke külmkapis temperatuuril 2-8°C ja kasutage 14 päeva jooksul. VIP on suhteliselt ebapüsiv peptiid -- pärast lahustamist vähendage miinimumini käsitsemisaega ja kokkupuudet kõrgendatud temperatuuriga.
Millised on VIP-i peamised põletikuvastased toimemehhanismid?
Uurimismudelites pärsib VIP kaasasündinud ja omandatud immuunvastust mitme mehhanismi kaudu. See vähendab põletikku soodustavate tsütokiinide (TNF-alpha, IL-6, IL-12) tootmist makrofaagides ja dendriitrakkudes ning suurendab samal ajal põletikuvastaste tsütokiinide (IL-10) taset. T-rakkudes pärsib VIP Th1- ja Th17-diferentseerumist (põletikku soodustavad fenotüübid) ning soodustab Treg- ja Th2-diferentseerumist (põletikuvastased fenotüübid). Samuti pärsib see NK-rakkude tsütotoksilisust ja vähendab neutrofiilide talitlust. Need ulatuslikud põletikuvastased toimed teevad VIP-ist ühe kõige tugevama immunomoduleeriva toimega uuritud peptiidi ning on ergutanud uurimishuvi VIP-i ja selle retseptorradade vastu autoimmuunhaiguste mudelites.
Kuidas reguleerib VIP ööpäevarütme?
VIP on aju keskse ööpäevakella, suprakiasmaatilise tuuma (SCN), peamine neurotransmitter. SCN-i VIP-neuronid sünkroniseerivad tuuma üksikute rakkude kellasid ning on hädavajalikud kooskõlaliste ööpäevaste võnkumiste säilitamiseks kogu kellarakkude võrgustikus. SCN-i neuronite VPAC2-retseptorid võtavad vastu VIP-i signaale, et sünkroniseerida nende molekulaarse kella tsükleid. VIP aitab SCN-il reageerida ka valgussignaalidele, mis kella iga päev lähtestavad. Hiired, kellel puudub VIP või VPAC2, kaotavad ööpäevased käitumisrütmid, mis näitab VIP-i hädavajalikku rolli ööpäevases ajaarvestuses.
Milliseid bioloogilisi protsesse uuritakse teadustöös VIP-i abil?
VIP-i on uuritud kopsuveresoonte bioloogia (kus on olulised vasodilatatsioon ja kopsuveresoonkonnale avalduvad proliferatsioonivastased toimed), soolepõletiku ja autoimmuunsusega seotud immuunradade uuringutes. Inhaleeritud VIP-i on kopsumudelites hinnatud vastakate tulemustega. Natiivse VIP-i lühike poolestusaeg (minutid) raskendab süsteemseid uuringuid ning iseloomustatakse modifitseeritud, pikema toimeajaga VIP-i analooge. Uurimistöös on eriti aktiivsed valdkonnad immunoloogilised ja ööpäevarütmide bioloogiaga seotud rakendused.
VIP-i tarnitakse ainult teaduslikuks otstarbeks. Ei ole mõeldud inimtarbimiseks. Käsitsege kooskõlas asutuse bioohutusjuhistega.
Teadlaste kindlustunne
Miks teadlased valivad CertaPeptidese
Kes seda tegelikult testib?
Valitud lotte kontrollib sõltumatult Janoshik Analytical (Tšehhi) ja need avaldatakse Janoshiki avalikus portaalis. Teised lotid tarnitakse tarnija partii spetsifikatsiooniga. Vaadake avaldatud seina aadressil /coa.
Vaadake COA-sid →Mis siis, kui saan vale partii?
Iga viaali etiketil on kood. Otsige see üles meie kontrollilehel: see näitab, mida CertaPeptides selle koodi kohta avaldab, ning müügilt eemaldatud partii puhul seda, et partii on müügilt eemaldatud, ja miks. Kui teie partii on müügilt eemaldatud või kui teie etiketil olev kood ei anna otsingul tulemust, saatke see kood meile e-kirjaga.
Vaadake COA-sid →Kust see saadetakse?
Rumeeniast (EL). Oleme CERTALAB SRL, CUI 54169956, käibemaksukohustuslane. Sameday Rumeenias, GLS enamikule ELi sihtkohtadele, TCE Worldwide ülejäänud piiriülestele ELi ja ELi-välistele turgudele (Ühendkuningriik, Šveits). Tarne 1–15 tööpäeva sõltuvalt sihtkohast — täpne ajavahemik kuvatakse kassas.
Tarne üksikasjad →Mis siis, kui tekib probleem?
Teil on 14-päevane taganemisõigus vastavalt OUG 34/2014-le (Rumeenia/ELi tarbijakaitseseadus), koos võimalusega pöörduda ANPC poole ja kasutada vaidluste kohtuvälist lahendamist (SAL). Võtke meiega ühendust aadressil support@certapeptides.com.
Tagastuspoliitika →Tooteinfo
See toode on mõeldud ainult teadusuuringute ja -arenduse eesmärgil. Tegemist on keemilise ainega, mida ei tohi kasutada ravimina, meditsiinitootena, toimeainena ega koostisosana üheski inimestele või loomadele tarbimiseks mõeldud tootes. Teadlased peavad seda ühendit käsitsema kooskõlas oma asutuse bioohutuse juhistega. Kasutage ainult nõuetekohaselt varustatud laborikeskkonnas koos sobivate isikukaitsevahenditega.
