¿Qué es CJC-1295 DAC?
CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex) es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que se ha vuelto cada vez más popular en comunidades de investigación y deportivas. La modificación “DAC”, un complejo de afinidad farmacológica que utiliza lisina, extiende la semivida del péptido de minutos a días, lo que lo hace significativamente más práctico para aplicaciones de investigación que los péptidos liberadores de GH anteriores. Este artículo cubre el mecanismo de acción, los hallazgos de investigación, los protocolos de reconstitución, los requisitos de almacenamiento y las consideraciones prácticas para investigadores que trabajan con CJC-1295 DAC.
Mecanismo de acción: cómo funciona CJC-1295 DAC
Señalización del receptor GHRH
CJC-1295 DAC funciona uniéndose a los receptores GHRH en la hipófisis anterior. GHRH (hormona liberadora de la hormona del crecimiento) es una hormona peptídica natural que estimula la síntesis y secreción de la hormona del crecimiento (GH). CJC-1295 DAC actúa como un análogo sintético de GHRH, imitando esta cascada de señalización.
Cuando CJC-1295 DAC se une a los receptores GHRH hipofisarios, inicia una cascada de señalización intracelular a través de vías de receptores acoplados a proteína G (GPCR). Esto conduce a un aumento de los niveles de cAMP, activación de la proteína quinasa A (PKA) y, en última instancia, aumento de la transcripción génica para la producción y liberación de hormona del crecimiento.
La modificación DAC: semivida extendida
La innovación crítica de CJC-1295 DAC es la modificación Drug Affinity Complex. Los péptidos GHRH nativos son degradados rápidamente por enzimas dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) en circulación, lo que da como resultado una semivida de solo 7-15 minutos. La modificación DAC implica la conjugación con un complejo basado en lisina que crea una unión por afinidad a la albúmina sérica.
Esta característica de unión a albúmina extiende drásticamente la semivida circulante del péptido a aproximadamente 6-8 días. La semivida extendida significa:
- Se requiere una dosificación menos frecuente (normalmente una vez por semana frente a varias veces al día)
- Patrones de secreción de GH más estables y predecibles
- Mayor comodidad para protocolos de investigación a largo plazo
- Menor frecuencia de manipulación y reconstitución
Liberación de GH pulsátil frente a continua
CJC-1295 DAC estimula la liberación de GH en un patrón pulsátil más fisiológicamente relevante en comparación con los métodos de infusión continua. La secreción natural de GH ocurre en pulsos distintos, normalmente 5-7 veces al día, con el pulso más grande durante el sueño. CJC-1295 DAC ayuda a preservar este patrón pulsátil, que se considera importante para efectos metabólicos óptimos.
Estudios de investigación: qué muestra la literatura
Datos clínicos en humanos
Los datos clínicos en humanos para CJC-1295 DAC son limitados, y la mayoría de la investigación aún se encuentra en etapas preclínicas. Teichman et al. (2006) informaron aumentos de 2-10 veces en la secreción de GH tras la administración de CJC-1295, con efectos persistentes durante períodos prolongados debido a la semivida extendida. A medida que aumentan los niveles de GH, la producción hepática de IGF-1 aumenta de forma correspondiente — IGF-1 se considera el mediador principal de los efectos anabólicos de GH. Los primeros estudios en humanos indican una tolerabilidad generalmente buena, con la mayoría de los acontecimientos adversos leves y transitorios (reacciones en el lugar de inyección, cefalea, rubor facial). La investigación publicada también sugiere una respuesta dependiente de la dosis, con 100 mcg apareciendo comúnmente en la literatura.
Investigación preclínica y en animales
Los modelos animales han mostrado que CJC-1295 DAC estimula eficazmente la liberación de GH y apoya el desarrollo de tejido anabólico. Los efectos estudiados incluyen mejoras en la densidad mineral ósea, acreción de tejido magro y cambios en parámetros metabólicos. La traducción directa de la investigación animal a la humana sigue siendo un área activa de investigación.
Productos CJC-1295 DAC en CertaPeptides
Ofrecemos dos concentraciones de dosis de CJC-1295 DAC de grado farmacéutico:
- CJC-1295 DAC 2mg (Product ID: 206) — €24.99
- CJC-1295 DAC 5mg (Product ID: 207) — €44.99
Ambos productos se suministran como polvo liofilizado (secado por congelación) en viales de vidrio estériles. Todos los productos CertaPeptides incluyen un certificado de análisis (COA) que detalla la pureza, la potencia y las pruebas microbianas.
Protocolo de reconstitución para CJC-1295 DAC
Materiales necesarios
- Vial de polvo liofilizado de CJC-1295 DAC
- Agua bacteriostática (0.9% cloruro de sodio + 0.9% alcohol bencílico) — consulte nuestros productos de agua bacteriostática
- Jeringa de insulina estéril (calibre 25-30)
- Toallitas estériles de preparación con alcohol
- Aguja con filtro estéril (opcional, recomendada)
Recomendamos nuestro kit de mezcla de péptidos, que incluye la mayoría de estos suministros.
Reconstitución paso a paso
Paso 1: Prepare su espacio de trabajo. Limpie a fondo su espacio de trabajo con alcohol isopropílico al 70%. Lávese las manos y considere usar guantes estériles. Una técnica aséptica adecuada es crítica para mantener la esterilidad y estabilidad del péptido.
Paso 2: Calcule el volumen de reconstitución. La práctica estándar de investigación usa 1 mL de agua bacteriostática por 100 mcg de péptido. Por ejemplo: un vial de 2mg (2000 mcg) reconstituido con 20 mL de agua bacteriostática = 100 mcg/mL. Un vial de 5mg (5000 mcg) reconstituido con 50 mL de agua bacteriostática = 100 mcg/mL. Esto crea una concentración de dosificación conveniente de 100 mcg por extracción de 1 mL.
Paso 3: Extraiga el agua bacteriostática. Con una jeringa estéril, extraiga el volumen calculado de agua bacteriostática. Si usa una aguja con filtro, acóplela ahora.
Paso 4: Prepare el vial de péptido. Limpie el septo de goma del vial de CJC-1295 DAC con una toallita estéril de preparación con alcohol. Deje 30 segundos para que el alcohol se evapore (no sople sobre el vial).
Paso 5: Inyecte el agua bacteriostática. Inyecte lentamente el agua bacteriostática en el vial de péptido, dirigiendo el chorro contra la pared interior del vial en lugar de directamente sobre el polvo liofilizado. Esto minimiza la formación de espuma y la desnaturalización de proteínas.
Paso 6: Permita la disolución. Deje reposar el vial durante 2-3 minutos. El polvo liofilizado se disolverá gradualmente. No agite vigorosamente; girar suavemente o rodar el vial entre las palmas ayuda a la disolución sin crear espuma.
Paso 7: Verifique la disolución completa. La solución debe ser transparente o ligeramente opalescente. Cualquier partícula visible indica disolución incompleta o contaminación.
Paso 8: Transferencia y almacenamiento. Una vez disuelto, puede extraer dosis según sea necesario usando una jeringa estéril nueva, o transferir todo el péptido disuelto a viales estériles para múltiples usos. Consulte la orientación de almacenamiento a continuación.
Almacenamiento y estabilidad: maximizar la longevidad del péptido
Almacenamiento liofilizado (sin reconstituir)
CJC-1295 DAC liofilizado es extremadamente estable cuando se almacena correctamente:
- Temperatura: 2-8°C (refrigerador) es ideal. El almacenamiento a temperatura ambiente (20-25°C) es aceptable a corto plazo, pero reducirá la vida útil.
- Protección frente a la luz: Almacene en el vial de vidrio ámbar/marrón original. Proteja de la luz solar directa y la exposición UV.
- Humedad: Mantenga en un entorno seco. Los viales sellados al vacío proporcionan protección adicional; los sobres desecantes de sílice ayudan a absorber la humedad.
- Vida útil esperada: 2-3 años cuando se almacena a 2-8°C; potencialmente 1-2 años a temperatura ambiente (aunque se prefiere firmemente la refrigeración).
Almacenamiento de la solución reconstituida
Una vez disuelto en agua bacteriostática, la estabilidad de CJC-1295 DAC disminuye:
- Temperatura: Debe almacenarse a 2-8°C (refrigerador). No permita que se congele ni que supere 25°C.
- Duración: Normalmente estable durante 2-4 semanas en solución a 2-8°C, aunque algunos investigadores informan estabilidad hasta 8 semanas. Las propiedades antimicrobianas del agua bacteriostática ayudan a extender esta ventana.
- Recipiente: Use viales de vidrio estériles con septos de goma. Evite jeringas de plástico para almacenamiento a largo plazo, ya que algunos plásticos pueden interactuar con el péptido.
- Esterilidad: Use siempre técnica estéril al reconstituir y extraer dosis. Cualquier contaminación reducirá significativamente la vida útil.
Consideraciones de congelación-descongelación
No se recomienda congelar CJC-1295 DAC reconstituido. La formación de cristales de hielo puede dañar la estructura del péptido. Si debe utilizarse solución reconstituida congelada, deje que se descongele lentamente a 2-8°C antes del uso, y deseche cualquier solución que muestre partículas visibles o decoloración.
Parámetros de dosificación informados en la literatura publicada
Los parámetros de dosificación descritos a continuación se extraen del registro de investigación publicado y se informan aquí solo para contexto de investigación. No constituyen una recomendación de uso.
- Cantidades en la literatura: Teichman et al. (2006) estudiaron dosis subcutáneas únicas de CJC-1295 en el rango de microgramos por kilogramo, con la respuesta de GH e IGF-1 informada como dependiente de la dosis.
- Vía de administración en estudios: La inyección subcutánea fue la vía de administración utilizada en los estudios publicados de farmacología clínica.
- Intervalo de dosificación en estudios: La semivida extendida conferida por el complejo de afinidad farmacológica (DAC) fue la base para el intervalo de administración una vez por semana evaluado en la investigación publicada.
- Observaciones sobre el momento: Algunas investigaciones han examinado si programar la administración en relación con los patrones circadianos de secreción de GH afecta la respuesta, aunque esto sigue siendo un área activa de investigación.
Comparación: CJC-1295 DAC frente a otros péptidos liberadores de GH
CertaPeptides también ofrece otros secretagogos de la hormona del crecimiento. Así se comparan:
| Péptido | Semivida | Frecuencia de dosificación | Diana del receptor | Efectos |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 DAC | 6-8 días | 1x por semana | Receptor GHRH | Liberación sostenida de GH |
| Ipamorelin | 2 horas | 3x al día | Receptor de grelina | Liberación pulsátil de GH |
| GHRP-6 | 30-45 minutos | 3-4x al día | Receptor de grelina | Liberación potente de GH (incluye efectos sobre el apetito) |
Para una comparación detallada, consulte nuestra guía Investigación sobre Ipamorelin: secretagogo de la hormona del crecimiento.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto tarda CJC-1295 DAC en actuar?
Los niveles máximos de GH se observan normalmente 30-60 minutos después de la inyección. La semivida extendida significa que la elevación de GH persiste durante días. Algunas investigaciones sugieren que la elevación de GH en estado estacionario se acumula durante varias semanas de dosificación repetida.
¿Puede combinarse CJC-1295 DAC con otros péptidos?
Sí. CJC-1295 DAC se combina comúnmente con Ipamorelin u otros péptidos GHRP para potenciar la liberación de GH. Consulte nuestra guía Paquetes de péptidos de investigación para más detalles.
¿Qué es un certificado de análisis (COA)?
Un COA es un documento de aseguramiento de calidad que detalla la pureza, la potencia y las pruebas microbianas. Todos los productos CertaPeptides incluyen un COA. Aprenda a leer uno en nuestra guía Cómo leer un COA.
¿Es legal CJC-1295 DAC?
CJC-1295 DAC se vende solo para fines de investigación. Los investigadores son responsables de comprender las normativas locales que rigen la investigación con péptidos en su jurisdicción. Consulte nuestra guía Normativas sobre péptidos de investigación en Europa 2026.
Conclusión
La semivida extendida de CJC-1295 DAC y la estimulación sostenida de GH lo convierten en una opción práctica para protocolos de investigación sobre hormona del crecimiento que requieren dosificación infrecuente. La reconstitución, el almacenamiento y la manipulación adecuados son críticos para mantener la integridad del péptido. Ya sea usado como herramienta de investigación independiente o combinado con un péptido GHRP como Ipamorelin, CJC-1295 DAC es una opción bien caracterizada respaldada por datos publicados en humanos y animales.
Para preguntas sobre selección de productos o protocolos de reconstitución, visite nuestras FAQ o contacte con nuestro equipo de soporte de investigación.
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Referencias
- Teichman SL, et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(3), 799-805. PMID: 16352683.
- Alba M, et al. (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. American Journal of Physiology–Endocrinology and Metabolism, 291(6), E1290-E1294. PMID: 16339414.
- Ionescu M, Bhatt DL, et al. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(12), 4792-4797. PMID: 17018654.
- Nass R, et al. (2008). Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults. Annals of Internal Medicine, 149(9), 601-611. PMID: 18981485.
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Cada compuesto que ofrecemos se envía conforme a una especificación del lote del proveedor, y los lotes seleccionados llevan un COA independiente de un tercero.