Verbindung in Forschungsqualität. Nur zur Verwendung im Labor. Nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier, zur Einnahme oder zur Injektion bestimmt. Es werden keine medizinischen Aussagen getroffen oder impliziert.
Lieferanten-Chargenspezifikation · ≥98% (class spec)Angebot
Endocrine and Hormone Research PeptidesSKU: CP-GH6
GHRP-6 Acetate
≥98% ReinheitChargenspezifikation des Lieferanten; ausgewählte Chargen Janoshik-getestet
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peptidesdb.org
/p/ghrp-6
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Size5mg
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GHRP-6 Acetat in Forschungsqualität. ≥98% Chargenspezifikation des Lieferanten; ausgewählte Chargen unabhängig getestet (99.3% Durchschnitt über publizierte Berichte). Lyophilisiertes Pulver in versiegeltem Glasfläschchen. Nur für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
- ⚠Wenn Ihrem Labor eine geeignete Kühllagerung (-20°C-Gefrierschrank) fehlt – die Stabilität dieses Peptids kann bei höheren Temperaturen beeinträchtigt sein.
- ⚠Wenn Ihr Studienprotokoll FDA-zugelassene Referenzstandards erfordert – wenden Sie sich an USP oder einen Anbieter von zertifiziertem Referenzmaterial.
Reinheit HPLC
99.2% durchschnittliche HPLC-Reinheit, verifiziert durch unabhängige Tests durch Dritte
Von Dritten getestet
Janoshik-Bericht wird veröffentlicht, sobald verfügbar
Schneller Versand
Versand innerhalb von 24h, EU-weiter Versand ab €4.99
Von Dritten getestet
Chargenspezifikation des Lieferanten für jedes Produkt; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Zuletzt geprüft: 2026-07-20
Über GHRP-6 Acetate
GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid und GHS-R1a-Agonist sowie eines der ursprünglichen Wachstumshormon-Sekretagoga. Zwei Eigenschaften unterscheiden es vom Rest der GHRP-Familie: Es erzeugt eine robuste GH-Freisetzung und die stärkste Appetitstimulation der Gruppe. Diese beiden Effekte stammen vom selben Rezeptor — GHS-R1a — der jedoch in unterschiedlichen Geweben exprimiert wird. Die hypophysäre GHS-R-Aktivierung treibt die GH-Freisetzung an. Die hypothalamische GHS-R-Aktivierung, insbesondere an NPY/AgRP-Neuronen, treibt den Hunger an. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
Der Appetit-Aspekt
GHRP-6 ist unabhängig von seinen GH-Effekten von Wert. Wenn die Forschungsfrage die Ghrelin-Signalübertragung in der GLP-1-Rezeptor-vermittelten Signalübertragung, die Kommunikation der Darm-Hirn-Achse oder die Pharmakologie orexigener Peptide betrifft, ist GHRP-6 ein praktikableres Werkzeug als die Arbeit mit nativem Ghrelin, das eine sehr kurze Halbwertszeit und komplexe Produktionsorte aufweist. GHRP-6 aktiviert GHS-R im Hypothalamus und Darm mit vorhersehbarer Kinetik.
Der entscheidende Vergleich: GHRP-2 erzeugt mehr GH pro Dosiseinheit als GHRP-6. GHRP-6 erzeugt eine stärkere Appetitstimulation. Ipamorelin ist selektiv für die GH-Freisetzung mit minimalen Appetit- oder Cortisol-Effekten. Jedes besetzt eine spezifische Nische, je nachdem, welche GHS-R-vermittelten Signalwege untersucht werden. Für reine GH-Forschung mit sauberem Versuchsaufbau ist Ipamorelin überlegen. Für die Erforschung von Appetit und Fressverhalten ist GHRP-6 das geeignete Werkzeug.
Spezifikationen
| Molekulargewicht | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Größen | 5mg, 10mg |
Lagerung: Lyophilisiert: −20°C, vor Licht geschützt. Nach Rekonstitution: 2–8°C, innerhalb von 4 Wochen verwenden.
Qualität: Jedes Produkt wird gemäß einer ≥98%-Chargenspezifikation des Lieferanten geliefert; ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical getestet (HPLC + Massenspektrometrie; 99.3% durchschnittliche Reinheit über publizierte Berichte), durchsuchbar nach Chargencode unter certapeptides.com/verify. EU-basierte Qualitätskontrolle durch CERTALAB S.R.L.
Häufig gestellte Fragen
Warum verursacht GHRP-6 mehr Hunger als andere GHRPs?
GHRP-6 aktiviert GHS-R1a sowohl in der Hypophyse (Antrieb der GH-Freisetzung) als auch im Hypothalamus (Antrieb des Appetits über NPY/AgRP-Neuronen). Der hypothalamische Effekt ist bei GHRP-6 deutlich stärker ausgeprägt als bei GHRP-2 oder Ipamorelin, aus Gründen, die nicht vollständig charakterisiert sind, aber wahrscheinlich Unterschiede in der Rezeptorbindungskinetik oder der Gewebeverteilung von GHS-R-Subtypen umfassen. Der Appetiteffekt verläuft über denselben Rezeptor-Signalweg wie das orexigene Signal von Ghrelin — Ghrelin wird genau aus diesem Grund manchmal als "Hungerhormon" bezeichnet.
Wann wird GHRP-6 gegenüber GHRP-2 bevorzugt?
Wenn die Appetitstimulation oder die GHS-R-Signalübertragung der Darm-Hirn-Achse Teil der Forschungsfrage ist. GHRP-2 ist die bessere Wahl, wenn die Maximierung der GH-Pulsamplitude das primäre Ziel ist. GHRP-6 eignet sich besser für die Erforschung orexigener Peptid-Signalwege, der Pharmakologie von Appetitschaltkreisen oder der GHS-R-Biologie des Darms, bei der der Appetiteffekt eher ein Merkmal als ein Störfaktor ist.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Spezifikationsübersicht
Reinheit99.2% avg
FormLyophilisiertes Pulver
Lagerung-20\u00B0C
Über GHRP-6 Acetate
GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid und GHS-R1a-Agonist sowie eines der ursprünglichen Wachstumshormon-Sekretagoga. Zwei Eigenschaften unterscheiden es vom Rest der GHRP-Familie: Es erzeugt eine robuste GH-Freisetzung und die stärkste Appetitstimulation der Gruppe. Diese beiden Effekte stammen vom selben Rezeptor — GHS-R1a — der jedoch in unterschiedlichen Geweben exprimiert wird. Die hypophysäre GHS-R-Aktivierung treibt die GH-Freisetzung an. Die hypothalamische GHS-R-Aktivierung, insbesondere an NPY/AgRP-Neuronen, treibt den Hunger an. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
Der Appetit-Aspekt
GHRP-6 ist unabhängig von seinen GH-Effekten von Wert. Wenn die Forschungsfrage die Ghrelin-Signalübertragung in der GLP-1-Rezeptor-vermittelten Signalübertragung, die Kommunikation der Darm-Hirn-Achse oder die Pharmakologie orexigener Peptide betrifft, ist GHRP-6 ein praktikableres Werkzeug als die Arbeit mit nativem Ghrelin, das eine sehr kurze Halbwertszeit und komplexe Produktionsorte aufweist. GHRP-6 aktiviert GHS-R im Hypothalamus und Darm mit vorhersehbarer Kinetik.
Der entscheidende Vergleich: GHRP-2 erzeugt mehr GH pro Dosiseinheit als GHRP-6. GHRP-6 erzeugt eine stärkere Appetitstimulation. Ipamorelin ist selektiv für die GH-Freisetzung mit minimalen Appetit- oder Cortisol-Effekten. Jedes besetzt eine spezifische Nische, je nachdem, welche GHS-R-vermittelten Signalwege untersucht werden. Für reine GH-Forschung mit sauberem Versuchsaufbau ist Ipamorelin überlegen. Für die Erforschung von Appetit und Fressverhalten ist GHRP-6 das geeignete Werkzeug.
Spezifikationen
| Molekulargewicht | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Größen | 5mg, 10mg |
Lagerung: Lyophilisiert: −20°C, vor Licht geschützt. Nach Rekonstitution: 2–8°C, innerhalb von 4 Wochen verwenden.
Qualität: Jedes Produkt wird gemäß einer ≥98%-Chargenspezifikation des Lieferanten geliefert; ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical getestet (HPLC + Massenspektrometrie; 99.3% durchschnittliche Reinheit über publizierte Berichte), durchsuchbar nach Chargencode unter certapeptides.com/verify. EU-basierte Qualitätskontrolle durch CERTALAB S.R.L.
Häufig gestellte Fragen
Warum verursacht GHRP-6 mehr Hunger als andere GHRPs?
GHRP-6 aktiviert GHS-R1a sowohl in der Hypophyse (Antrieb der GH-Freisetzung) als auch im Hypothalamus (Antrieb des Appetits über NPY/AgRP-Neuronen). Der hypothalamische Effekt ist bei GHRP-6 deutlich stärker ausgeprägt als bei GHRP-2 oder Ipamorelin, aus Gründen, die nicht vollständig charakterisiert sind, aber wahrscheinlich Unterschiede in der Rezeptorbindungskinetik oder der Gewebeverteilung von GHS-R-Subtypen umfassen. Der Appetiteffekt verläuft über denselben Rezeptor-Signalweg wie das orexigene Signal von Ghrelin — Ghrelin wird genau aus diesem Grund manchmal als "Hungerhormon" bezeichnet.
Wann wird GHRP-6 gegenüber GHRP-2 bevorzugt?
Wenn die Appetitstimulation oder die GHS-R-Signalübertragung der Darm-Hirn-Achse Teil der Forschungsfrage ist. GHRP-2 ist die bessere Wahl, wenn die Maximierung der GH-Pulsamplitude das primäre Ziel ist. GHRP-6 eignet sich besser für die Erforschung orexigener Peptid-Signalwege, der Pharmakologie von Appetitschaltkreisen oder der GHS-R-Biologie des Darms, bei der der Appetiteffekt eher ein Merkmal als ein Störfaktor ist.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Was die Forschung zeigt
Ausgewählte, von Fachleuten begutachtete Studien aus der veröffentlichten Literatur. Jede beschreibt Labor- oder präklinische Befunde und wird der zitierten Studie zugeschrieben, nicht diesem Produkt. Nur für Forschungszwecke — keine medizinische Beratung.
[1]
Growth hormone secretion
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499[2]
Cardioprotection
In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341[3]
Neuroprotection (experimental stroke)
In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Die Zitate werden zu Forschungsreferenzzwecken bereitgestellt. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) ist ein Wiederverkäufer, kein Hersteller, und macht keine medizinischen, therapeutischen oder Wirksamkeitsaussagen. Die Produkte sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
COAs ansehen →Von wo wird versendet?
Rumänien (EU). Wir sind CERTALAB SRL, CUI 54169956, umsatzsteuerlich registriert. Sameday für Rumänien, GLS für die meisten EU-Ziele, TCE Worldwide für die übrigen grenzüberschreitenden EU- und Nicht-EU-Märkte (Vereinigtes Königreich, Schweiz, Island, Israel, Serbien). Lieferung in 1–15 Werktagen je nach Zielort — genauer Zeitraum wird an der Kasse angezeigt.
Versanddetails →Was ist, wenn es ein Problem gibt?
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Häufig gestellte Fragen
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