HPLC vs. Massenspektrometrie für die Prüfung der Peptidreinheit: Ein Leitfaden zu analytischen Methoden

⚠️ Nur für Forschungszwecke — Dieser Artikel ist eine technische Referenz für qualifizierte Laborforscher, die mit Peptidreagenzien für analytische und experimentelle Zwecke arbeiten. Er ist keine medizinische Beratung, und die als Beispiele besprochenen Peptide werden strikt für die Laborforschung geliefert, nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Einleitung

Jedes Forschungslabor, das Peptide bestellt, stellt irgendwann dieselbe Frage: Wie rein ist das wirklich? Die Antwort findet sich im Analysenzertifikat (COA), typischerweise in zwei Zahlen und zwei Chromatogrammen: einem HPLC-Reinheitsprozentsatz und einem Massenspektrum, das das erwartete Molekulargewicht bestätigt. Diese zwei Techniken — reversed-phase HPLC und Massenspektrometrie — bilden das Rückgrat der modernen Qualitätskontrolle von Peptiden, und zusammen beantworten sie zwei sich ergänzende Fragen:

HPLC sagt Ihnen, wie viel des gesamten Peptidgehalts der Zielsequenz entspricht (Reinheit).
Massenspektrometrie sagt Ihnen, was das Peptid tatsächlich ist (Identität).

Keine der beiden Methoden allein ist ausreichend. Ein Peptid kann laut HPLC zu 99% rein sein, aber die falsche Sequenz haben. Es kann ein vollkommen korrektes Massenspektrum aufweisen, aber 20% Verunreinigungen enthalten, die unter einem einzigen HPLC-Peak koeluiert werden. Eine gute Peptidcharakterisierung verwendet beide Methoden in Kombination und zunehmend Hybridtechniken wie LC-MS, die HPLC-Trennung und Massendetektion auf demselben Instrument durchführen.

Dieser Artikel ist ein praktischer Leitfaden für Forscher, die HPLC- und MS-Daten tatsächlich lesen und interpretieren möchten — und nicht nur ein COA ungeprüft akzeptieren. Er behandelt:

Wie RP-HPLC funktioniert und was “95% Reinheit” tatsächlich bedeutet
Die drei wichtigsten Massenspektrometrie-Formate für Peptide: LC-MS/ESI, MALDI-TOF und Hybridmethoden
Wie häufige Verunreinigungen in einem Chromatogramm oder Spektrum erkannt werden
Wann welche Technik verwendet wird
Praktische Hinweise zum Durchführen und Interpretieren von QC-Daten

1. Warum Peptidreinheit wichtig ist

Für einfaches biologisches Screening kann 90% Reinheit ausreichend sein. Für Struktur-Wirkungs-Studien, quantitative Pharmakologie, Kristallographie oder langfristige in vivo-Arbeiten können Verunreinigungen Ihre experimentellen Ergebnisse auf eine Weise verzerren, die nachträglich nahezu unmöglich zu beheben ist.

Häufige Verunreinigungen in synthetischen Peptiden umfassen:

Deletionssequenzen: Ein oder mehrere fehlende Reste aufgrund unvollständiger Kupplung während der Festphasensynthese.
Trunkierte Sequenzen: Verkürzte Peptide durch vorzeitigen Kettenabbruch.
Insertionssequenzen: Zusätzliche Reste durch Doppelkupplung.
Unvollständig entschützte Peptide: Schutzgruppen (Trt, Pbf, tBu, Boc, Fmoc), die an Seitenketten oder am N-Terminus verbleiben.
Oxidierte Spezies: +16 Da (Met-, Trp-, Cys-Oxidation) oder +32 Da (Doppeloxidation).
Deamidierte Spezies: Asn → Asp oder Gln → Glu, eine +1 Da-Verschiebung.
Aspartimid-Nebenprodukte: Zyklische Imide, die während Fmoc-SPPS bei Asp-Gly-, Asp-Ala-, Asp-Ser- und Asp-Thr-Sequenzen gebildet werden.
Racemisierte Reste: Chiralitätsinversionen, typischerweise bei Cys, His und Ser unter längerer Basenbehandlung.
Harzbezogene Artefakte: Spuren von Harz-Linker-Fragmenten, die noch am Peptid gebunden sind.

Jede dieser Verunreinigungen hat eine charakteristische Signatur. Die Frage ist, ob Ihre analytische Methode sie sehen kann.

Grode et al. (1992, DOI) berichteten über ein klassisches Verunreinigungsmuster in Fmoc-SPPS: HF-katalysierte Migration von Seitenkettenschutzgruppen auf das N-terminale Fmoc, mit Charakterisierung durch Fast-Atom-Bombardment-Massenspektrometrie und NMR (PMID: 1286938). Genau diese Art synthesechemischer Detektivarbeit wird durch kombinierte HPLC + MS ermöglicht.

2. Reversed-phase HPLC: Das Arbeitspferd der Peptidreinheit

Wie sie funktioniert

Reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) trennt Peptide auf einer Säule, die mit einer hydrophoben stationären Phase gepackt ist — typischerweise Silica, das mit C8- oder C18-Alkylketten funktionalisiert ist. Ein Gemisch aus Wasser und einem organischen Modifier (Acetonitril, manchmal Methanol) als mobile Phase fließt unter hohem Druck durch die Säule. Ein Ion-Pairing-Reagenz — fast immer trifluoroacetic acid (TFA) bei 0.05–0.1% v/v — wird beiden Phasen zugesetzt, um die Peptidionisierung zu kontrollieren und die Peakform zu verbessern.

Das Trennprinzip: Peptide verteilen sich entsprechend ihrer Hydrophobizität zwischen der wässrigen mobilen Phase und der hydrophoben stationären Phase. Ein Gradient, der mit einem hohen Wasseranteil beginnt und zu einem höheren Acetonitrilanteil ansteigt, eluiert Peptide in der Reihenfolge zunehmender Hydrophobizität. Hydrophobere Peptide benötigen einen höheren organischen Anteil, um von der stationären C18-Phase zu desorbieren.

Ein UV-Detektor bei 210–220 nm (Überwachung der Amidbindung des Peptidrückgrats) misst die Absorption über die Zeit und erzeugt ein Chromatogramm mit Peaks, die den jeweils eluierenden Spezies entsprechen.

Was “Reinheit per HPLC bei 220 nm” bedeutet

Wenn ein COA “Reinheit ≥98% per HPLC bei 220 nm” angibt, bedeutet das:

Der Hauptpeak stellt mindestens 98% der gesamten integrierten Peakfläche bei 220 nm dar.

Dies ist ein flächennormierter Prozentsatz — kein absoluter Massenprozentsatz. Einige Einschränkungen:

Absorption hängt von der Zusammensetzung ab: Bei 220 nm ist die Amidbindung der dominierende Chromophor, und die Antwort ist grob proportional zur Anzahl der Amidbindungen — aber aromatische Reste (Trp, Tyr, Phe, His) tragen zusätzliche Absorption bei und verzerren die relative Antwort.
Koeluierende Verunreinigungen sind unsichtbar: Wenn eine Deletionssequenz oder ein Diastereomer mit dem Hauptpeak koeluiert, überschätzt der HPLC-Flächenprozentsatz den Hauptpeak.
Die Wellenlänge ist wichtig: Reinheit bei 220 nm kann sich von Reinheit bei 280 nm (die aromatische Reste betont) um mehrere Prozentpunkte unterscheiden.
Nicht UV-absorbierende Verunreinigungen sind unsichtbar: Salze, TFA, Pufferreste und einige kleine organische Stoffe absorbieren bei 220 nm nicht und werden einfach nicht mitgezählt.

Aus diesem Grund ist die Zahl auf einem COA eine Konvention, keine physikalische Konstante. Zwei verschiedene Labore, die unterschiedliche Säulen und Gradienten verwenden, können für dasselbe Peptid unterschiedliche Reinheitsprozentsätze berichten. Gute Praxis ist, bei der Angabe einer Reinheitszahl stets Säule, Gradient, Wellenlänge und Flussrate zu spezifizieren.

Eine typische HPLC-Methode für Peptide

Säule: C18, 4.6 × 150 mm, 3.5 µm oder 5 µm Partikelgröße (für analytische Arbeiten); 250 mm für höhere Auflösung.
Mobile Phase A: 0.1% TFA in Wasser.
Mobile Phase B: 0.1% TFA in Acetonitril.
Gradient: 5% B bis 65% B über 20 Minuten, dann 95% B-Waschschritt.
Flussrate: 1 mL/min.
Detektion: 220 nm (primär), 280 nm (aromatische Gegenprüfung).
Injektion: 10–20 µL einer Peptidlösung von ungefähr 1 mg/mL.
Säulentemperatur: 25–40 °C, kontrolliert.

Coombes und Lever (2024, DOI) berichteten über die Optimierung von denaturing ion pair reversed phase HPLC zur Trennung eng verwandter Sequenzen und veranschaulichten, wie fein abgestimmte Methodenbedingungen koeluierende Spezies auflösen können, die andernfalls fälschlich als rein berichtet würden (PMID: 38382212).

Ein Chromatogramm lesen

Ein sauberes Peptidchromatogramm zeigt einen einzelnen scharfen, symmetrischen Hauptpeak mit:

Guter Peakform: Tailing-Faktor idealerweise 0.9–1.5.
Hoher Hauptpeakfläche: typischerweise ≥95% für Peptide in Forschungsqualität, ≥98% für Premium-Qualität.
Keinen großen Schultern: Schultern deuten auf teilweise aufgelöste Verunreinigungen hin, häufig Deletionssequenzen, die sich um eine Aminosäure unterscheiden.
Keinen spät eluierenden Peaks, die in den Waschschritt hineinlaufen: Kann auf hydrophobe Aggregate oder Schutzgruppen-Addukte hinweisen.
Keinen früh eluierenden Peaks: Kann auf Salze, hydrophile Nebenprodukte oder Spaltprodukte hinweisen.

3. Massenspektrometrie: Identität bestätigen

Die Kernmessung

Massenspektrometrie misst das Masse-zu-Ladung-Verhältnis (m/z) ionisierter Moleküle. Für Peptide bedeutet dies die Bestätigung des Molekulargewichts, den Nachweis massenverschobener Verunreinigungen (z. B. +16 Da Oxidation) und — im MS/MS-Modus — die Verifizierung der Aminosäuresequenz anhand von Fragmentierungsmustern.

Drei massenspektrometrische Techniken dominieren die Peptidanalyse:

Electrospray Ionization (ESI), typischerweise mit HPLC als LC-MS gekoppelt
Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI), mit Time-of-Flight als MALDI-TOF gekoppelt
High-resolution LC-MS (Orbitrap, Q-TOF) zur exakten Massenbestimmung

LC-MS mit Electrospray Ionization

Bei ESI wird das HPLC-Eluat unter hoher Spannung durch eine enge Kapillare versprüht. Der Spray erzeugt geladene Tröpfchen, die verdampfen und gasphasige Peptidionen bilden. Für Peptide erzeugt ESI typischerweise mehrfach geladene Spezies — [M+H]⁺, [M+2H]²⁺, [M+3H]³⁺ und so weiter — wobei die Ladungszustandsverteilung von den basischen Resten des Peptids und dem pH-Wert der Lösung abhängt.

Vorteile von LC-MS/ESI:

Online-HPLC-Trennung bedeutet, dass jeder Peak einzeln charakterisiert wird, sodass koeluierende Spezies nicht länger unsichtbar sind.
Hohe Empfindlichkeit: Nanogramm- bis Pikogramm-Mengen werden routinemäßig nachgewiesen.
Native Peptidumgebung: Schonende Ionisierung erhält intakte Molekülionen mit minimaler Fragmentierung.
Quantitative Fähigkeit: Selected Ion Monitoring (SIM) und Multiple Reaction Monitoring (MRM) ermöglichen präzise Quantifizierung.

Wu et al. (2020, DOI) demonstrierten die Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen für Arginin-Vasopressin mittels Flüssigchromatographie gekoppelt mit High-Resolution-Massenspektrometrie und veranschaulichten, wie LC-MS strukturell ähnliche Syntheseverunreinigungen nachweisen und identifizieren kann, die standardmäßige HPLC-UV möglicherweise in den Hauptpeak integriert (PMID: 32247289).

Ein Massenspektrum lesen

Ein guter LC-MS-Bericht für ein Peptid enthält:

Extracted Ion Chromatogram (XIC) beim erwarteten [M+H]⁺- oder [M+nH]ⁿ⁺-m/z.
Massenspektrum am Apex des Hauptpeaks, das die Ladungszustandshülle zeigt.
Dekonvolutierte neutrale Masse, berechnet aus der Ladungszustandsverteilung.
Theoretische Masse der Zielsequenz zum Vergleich.
Massengenauigkeit, angegeben als Delta-Masse in Da oder parts per million (ppm). Für hochauflösende Instrumente ist <5 ppm typisch; für niedrigauflösende Instrumente ist <0.5 Da üblich.

Häufige Signaturen massenverschobener Verunreinigungen, auf die zu achten ist:

+16 Da: Monooxidation (typischerweise Met, Trp oder Cys).
+32 Da: Dioxidation.
−17 Da: Verlust von Ammoniak, typisch für N-terminale Gln-Zyklisierung zu pyroGlu.
−18 Da: Wasserverlust, häufig bei Ser, Thr, Asp.
+14 Da: Methylierung oder Val/Leu-Substitutionsfehler.
+1 Da: Deamidierung von Asn oder Gln, oder Asp-für-Asn-Substitutionsfehler.
Massenverschiebungen von Deletionssequenzen: −57 (Gly), −71 (Ala), −87 (Ser), −97 (Pro), −99 (Val), −113 (Leu/Ile), −128 (Gln/Lys), −147 (Phe), etc.

MALDI-TOF Mass Spectrometry

Bei matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) wird das Peptid mit einer UV-absorbierenden Matrix kokristallisiert (häufig α-cyano-4-hydroxycinnamic acid für Peptide unter 3 kDa oder sinapinic acid für größere Peptide/Proteine). Ein gepulster UV-Laser desorbiert und ionisiert das Peptid und erzeugt überwiegend einfach geladene [M+H]⁺-Ionen. Die Ionen werden durch eine definierte Spannung beschleunigt und bewegen sich durch ein Flugrohr; die Flugzeit wird durch Kalibrierung in m/z umgerechnet.

Vorteile von MALDI-TOF:

Einfachheit und Geschwindigkeit: Probenvorbereitung im Minutenbereich, Sekunden pro Spektrum.
Einzelladungszustand: Spektren sind ohne Ladungszustands-Dekonvolution leichter zu interpretieren.
Toleranz gegenüber Salzen und Puffern: Weniger empfindlich als ESI hinsichtlich der Probenreinheit.
Breiter Massenbereich: Deckt kleine Peptide bis große Proteine auf einem einzigen Instrument ab.

Reith et al. (2022, DOI) zeigten, wie MALDI-TOF zur präzisen Charakterisierung sequenzdefinierter Makromoleküle verwendet werden kann, und veranschaulichten den Nutzen der Technik für die Qualitätsprüfung synthetischer Peptidprodukte (PMID: 35426304).

Nachteile:

Geringere Empfindlichkeit für Verunreinigungen: Ionenunterdrückung durch die Matrix kann geringfügige Verunreinigungen verbergen, die bei <1% relativer Intensität vorhanden sind.
Keine eingebaute Trennung: Anders als bei LC-MS gibt es keine chromatographische Auflösung — koexistierende Spezies konkurrieren um die Ionisierung.
Bestenfalls semiquantitativ: Spot-zu-Spot-Variabilität bei der Kristallisation bedeutet, dass relative Peakhöhen keine zuverlässigen quantitativen Indikatoren sind.

Aus diesen Gründen wird MALDI-TOF typischerweise als Werkzeug zur Identitätsbestätigung bei einer Probe verwendet, deren Reinheit bereits per HPLC bewertet wurde, und nicht als eigenständige Reinheitsmethode.

High-Resolution MS (Orbitrap, Q-TOF)

Hochauflösende Instrumente liefern eine Massengenauigkeit <5 ppm und ein Auflösungsvermögen >30,000, was Folgendes ermöglicht:

Exakte Massenbestätigung mit Sub-ppm-Präzision, wodurch Verunreinigungen mit derselben Nominalmasse ausgeschlossen werden.
Isotopenmuster-Abgleich, der für die Elementzusammensetzung diagnostisch ist.
MS/MS-Sequenzverifizierung über CID-, HCD- oder ETD-Fragmentierung.

Für Forschungspeptide, bei denen absolute Identitätssicherheit zählt — Kristallographie, quantitative Pharmakologie, SAR-Studien — ist high-resolution LC-MS der Goldstandard.

4. HPLC vs. Massenspektrometrie: Im direkten Vergleich

Parameter	RP-HPLC (UV)	LC-MS (ESI)	MALDI-TOF
Primär beantwortete Frage	Wie viel ist das Zielprodukt?	Was ist jede Komponente?	Bestätigung der Identität
Trennung	Ja (chromatographisch)	Ja (chromatographisch)	Nein
Identitätsbestätigung	Nein — nur Retentionszeit	Ja — Molekularmasse	Ja — Molekularmasse
Empfindlichkeit gegenüber geringfügigen Verunreinigungen	Mäßig (nur UV-sichtbar)	Hoch (massenselektiv)	Niedriger (Ionenunterdrückung)
Quantitativ?	Ja (Flächen-%)	Ja (extrahiertes Ion)	Semiquantitativ
Massengenauigkeit	N/A	5–500 ppm typisch	50–500 ppm typisch
Laufzeit	10–40 min pro Probe	10–40 min pro Probe	1–5 min pro Probe
Komplexität der Probenvorbereitung	Niedrig	Niedrig	Niedrig–mäßig
Toleranz gegenüber Salzen	Mäßig	Niedrig — benötigt flüchtige Puffer	Hoch
Typische Verwendung in der Peptid-QC	Primäre Reinheitsmetrik	Identität + Koelutionsanalyse	Schnelle Identitätsbestätigung

Wann welche Methode verwendet wird

RP-HPLC bei 220 nm: Immer. Sie ist die First-Line-Bewertung der Reinheit und der Referenzpunkt für COA-Angaben.
LC-MS: Zur Identitätsbestätigung und zur Überprüfung, dass nichts unter dem Haupt-HPLC-Peak verborgen ist. Essenziell für jedes Peptid, das in quantitativer Pharmakologie verwendet wird.
MALDI-TOF: Zur schnellen Identitätsbestätigung, insbesondere wenn eine Charge schnell geprüft werden muss. Gute Ergänzung zur HPLC.
High-resolution MS: Wenn absolute Identität erforderlich ist — Publikationen, regulatorische Dokumente oder Forschung, bei der die genaue Identität von Verunreinigungen wichtig ist.
Amino acid analysis (AAA): Der Goldstandard für den absoluten quantitativen Peptidgehalt — keine Reinheitstechnik, sondern die Referenzmethode, wenn “Milligramm Peptid” genau sein müssen.
NMR: Zur strukturellen Bestätigung und zur Identifizierung stereochemischer Probleme (Racemisierung, Diastereomere), die für die Massenspektrometrie unsichtbar sind.

5. Praktische Laborüberlegungen

Ein COA lesen

Wenn Sie ein Analysenzertifikat für ein Forschungspeptid erhalten, prüfen Sie:

Sequenz: Entspricht sie Ihrer Bestellung (Einbuchstaben- oder Dreibuchstabencode)?
Molekulargewicht: Theoretische Durchschnittsmasse und monoisotopische Masse. Stimmt der MS-Bericht überein?
HPLC-Reinheit und Bedingungen: Prozentsatz + Wellenlänge + Säule + Gradient. Eine Zahl ohne Bedingungen ist bedeutungslos.
MS-Daten: Instrument, Ionisationsmodus, beobachtete vs. theoretische Masse, Massengenauigkeit.
Gegenionengehalt: Die meisten synthetischen Peptide sind TFA-Salze, sofern sie nicht umgewandelt wurden; der tatsächliche Peptidgehalt beträgt typischerweise 70–90% des Nettogewichts.
Restfeuchte: typischerweise <5%; <3% ist besser.
Analysedatum: Peptide degradieren auch in lyophilisierter Form. Eine aktuelle Analyse ist aussagekräftiger als eine von vor zwei Jahren.

Eigene Prüfungen durchführen

Wenn Sie Zugang zu HPLC haben, führen Sie bei jedem Peptid, das in quantitativen Arbeiten verwendet wird, stets eine schnelle Reinheitsprüfung durch:

Vergleichen Sie Retentionszeit und Peakmuster mit zuvor erhaltenen Lots oder Referenzmaterial.
Achten Sie auf neue Peaks, die zuvor nicht vorhanden waren — Indikatoren für lagerungsbedingte Degradation.
Zeichnen Sie für jedes Lot ein Referenzchromatogramm auf, damit zukünftige Vergleiche möglich sind.

Für LC-MS-Prüfungen reicht gezieltes Monitoring des erwarteten [M+H]⁺ oder [M+2H]²⁺ in der Regel aus, um die Identität zu bestätigen; Full-Scan-MS ist besser zur Entdeckung von Verunreinigungen.

Umgang mit TFA-Gegenionen

Die meisten synthetischen Peptide werden als TFA-Salze geliefert. TFA bildet starke Ionenpaare mit basischen Resten (Arg, Lys, His) und trägt zum Nettogewicht bei. Wenn der absolute Peptidgehalt wichtig ist — wie in der Pharmakologie — müssen Sie entweder:

Amino acid analysis durchführen, um den tatsächlichen Peptidgehalt zu bestimmen.
Ein COA mit deklariertem Peptidgehalt verwenden.
In eine andere Salzform umwandeln (z. B. Acetat oder HCl), was Ionenaustausch oder wiederholte Lyophilisierung aus geeigneter Säure erfordert.

Für TFA-empfindliche Assays (z. B. bestimmte zellbasierte Assays, bei denen Spuren von TFA interferieren können) können Acetatsalze bevorzugt werden.

Häufige Fallstricke

Zu viel Probe injizieren: Überladene Säulen erzeugen verzerrte Peakformen und ungenaue Flächenprozentsätze. Skalieren Sie die Injektionsmasse auf die Säule.
Die Waschphase ignorieren: Einige Verunreinigungen eluieren nur im hochorganischen Waschschritt. Verlängern Sie den Gradienten oder den Waschschritt, um sie zu erfassen.
Nur dem UV-Flächenprozentsatz vertrauen: Kombinieren Sie ihn wann immer möglich mit MS.
Die Säule nicht überwachen: Die Säulenleistung nimmt mit der Nutzung ab; lassen Sie regelmäßig einen Referenzstandard laufen, um die Stabilität der Retentionszeit zu überprüfen.

6. Häufig gestellte Forschungsfragen

Q1: Mein Peptid ist laut HPLC zu 98% rein, aber das Massenspektrum zeigt einen zweiten Peak bei +16 Da. Was ist los?
Sie haben fast sicher eine partielle Oxidation, höchstwahrscheinlich an Met, Trp oder Cys. Die oxidierte Form kann mit dem Hauptpeak koeluiert oder teilweise koeluiert werden, wodurch sie für UV unsichtbar, aber für MS sichtbar ist. Analysieren Sie erneut mit einem längeren, flacheren HPLC-Gradienten, um zu versuchen, die oxidierte Spezies aufzulösen, und prüfen Sie die Lagerungsbedingungen — Oxidation ist häufig ein Zeichen von Luftexposition oder Spurenmetallkontamination.

Q2: Warum berichten verschiedene Labore unterschiedliche Reinheitsprozentsätze für dasselbe Peptid?
Weil “Reinheit per HPLC” eine methodenabhängige Zahl ist. Unterschiedliche Säulen, Gradienten, Wellenlängen und Integrationsparameter ergeben unterschiedliche Flächenprozentsätze. Zwei Labore, die unterschiedliche Methoden mit demselben Material durchführen, können legitimerweise Prozentsätze berichten, die sich um 1–3% unterscheiden. Der einzige direkte Vergleich ist mit derselben Methode möglich.

Q3: Ist LC-MS immer besser als HPLC allein?
Für den Nachweis von Verunreinigungen und die Identitätsbestätigung ja. Für die rein quantitative Reinheitsbewertung mit einer validierten Methode bleibt HPLC-UV der kompendiale Standard. Der ideale Workflow ist HPLC-UV für den Prozentsatz, LC-MS für die Identität und die Koelutionsprüfung.

Q4: Was sollte ich tun, wenn das Massenspektrum nicht zur erwarteten Masse passt?
Prüfen Sie zuerst auf häufige Modifikationen: Schutzgruppen (+58 tBu, +156 Pbf, +86 Trt-Addukte, +28 für Mmt), Oxidation (+16, +32), Deamidierung (+1), Wasserverlust (−18), Ammoniakverlust (−17). Wenn Sie die Massenverschiebung nicht erklären können, kontaktieren Sie den Lieferanten und bitten Sie um erneute Analyse oder Ersatzmaterial.

Q5: Woran erkenne ich, ob meine Säule noch gut ist?
Führen Sie regelmäßig einen Referenzstandard durch und überwachen Sie Peakform, Stabilität der Retentionszeit und Bodenzahl. Eine Drift der Retentionszeit >0.5 min, ein Tailing-Faktor >2 oder ein sichtbarer Druckanstieg weisen auf Säulendegradation hin. Die meisten analytischen C18-Säulen liefern je nach Probenreinheit und Aggressivität der mobilen Phase für 500–2000 Injektionen zuverlässige Ergebnisse.

Referenzen

Grode, S. H., Strother, D. S., Runge, T. A., & Dobrowolski, P. J. (1992). Hydrogen fluoride catalyzed migration of side chain protecting groups onto Fmoc during solid phase peptide synthesis. International Journal of Peptide and Protein Research, 40(6), 538–545. DOI: 10.1111/j.1399-3011.1992.tb00438.x (PMID: 1286938)
Wu, P., Barnes, P. A., & Smith, A. J. (2020). Impurity identification and quantification for arginine vasopressin by liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 34(12), e8799. DOI: 10.1002/rcm.8799 (PMID: 32247289)
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