Peptid-Halbwertszeitdaten zu finden bedeutet meist, sich durch ein Dutzend Reddit-Threads zu graben und zu hoffen, dass jemand eine echte Studie zitiert hat. Dies ist die konsolidierte Referenz — 35+ Forschungspeptide mit Halbwertszeiten, Verabreichungswegen und Quellen in einer Tabelle.
Ein kurzer Hinweis zur Datenqualität: Für einige Peptide gibt es veröffentlichte pharmakokinetische Studien mit präzisen Halbwertszeitmessungen beim Menschen. Für andere liegen nur Tierdaten oder von der Community geschätzte Werte vor. Die Tabelle kennzeichnet, was jeweils zutrifft, damit Sie wissen, womit Sie arbeiten.
Was Halbwertszeit bedeutet (und was nicht)
Die Eliminationshalbwertszeit ist die Zeit, die es braucht, bis die Plasmakonzentration um 50% sinkt. Nach etwa 4-5 Halbwertszeiten ist die Verbindung effektiv eliminiert. Dies bestimmt die Dosierungshäufigkeit in Forschungsprotokollen.
Halbwertszeit ist NICHT dasselbe wie Wirkdauer. BPC-157 hat eine sehr kurze Halbwertszeit (~Minuten IV), aber seine nachgelagerten Effekte auf Genexpression und Signalwege halten deutlich länger an. Die 7-Tage-Halbwertszeit von Semaglutide passt gut zu seiner Wirkdauer, weil es über anhaltende Rezeptorbelegung wirkt. Unterschiedliche Mechanismen, unterschiedliche Zusammenhänge.
Faktoren, die die Halbwertszeit beeinflussen: Molekulargewicht (größer = im Allgemeinen länger), Modifikationen (Fettsäure-Acylierung, PEGylierung, DAC-Konjugation), Verabreichungsweg (IV ist die schnellste Clearance, subQ erzeugt ein Depot) und Proteinbindung (Albuminbindung verlängert die Halbwertszeit erheblich).
Vollständige Referenztabelle zur Peptid-Halbwertszeit
| Peptid | Halbwertszeit | Verabreichungsweg | Kategorie | Datenquelle |
|---|---|---|---|---|
| GLP-1-Rezeptoragonisten | ||||
| Semaglutide | ~168 Stunden (7 Tage) | SubQ / Oral | GLP-1-Agonist | Veröffentlichte PK (Lau et al., 2015, PMID: 25943033) |
| Tirzepatide | ~120 Stunden (5 Tage) | SubQ | Dualer GIP/GLP-1-Agonist | Veröffentlichte PK (Coskun et al., 2018, PMID: 30305981) |
| Retatrutide | ~144 Stunden (6 Tage) | SubQ | GIP/GLP-1/GCGR-Dreifachagonist | Phase-2-PK-Daten (Jastreboff, 2023, PMID: 37385275) |
| Exenatide | ~2.4 Stunden | SubQ | GLP-1-Agonist | Veröffentlichte PK (FDA-Kennzeichnung) |
| Liraglutide | ~13 Stunden | SubQ | GLP-1-Agonist | Veröffentlichte PK (FDA-Kennzeichnung) |
| Cagrilintide | ~7 Tage | SubQ | Amylin-Analogon | Veröffentlichte PK (Enebo et al., 2021, PMID: 34081854) |
| Wachstumshormon-Sekretagoga | ||||
| CJC-1295 DAC | ~8 Tage | SubQ | GHRH-Analogon (DAC-konjugiert) | Veröffentlichte PK (Teichman et al., 2006, PMID: 16352683) |
| CJC-1295 (ohne DAC) | ~30 Minuten | SubQ | GHRH-Analogon | Veröffentlichte PK (Teichman et al., 2006) |
| Ipamorelin | ~2 Stunden | SubQ / IV | Ghrelin-Mimetikum | Veröffentlichte PK (Raun et al., 1998, PMID: 9849822) |
| GHRP-2 | ~15-25 Minuten | SubQ / IV | Ghrelin-Mimetikum | Veröffentlichte PK (Bowers et al., 1991) |
| GHRP-6 | ~15-20 Minuten | SubQ / IV | Ghrelin-Mimetikum | Veröffentlichte PK (Bowers, 1998) |
| MK-677 (Ibutamoren) | ~4-6 Stunden | Oral | GH-Sekretagogum (Nicht-Peptid) | Veröffentlichte PK (Nass et al., 2008, PMID: 18981485) |
| Sermorelin | ~10-20 Minuten | SubQ / IV | GHRH-Analogon | Veröffentlichte PK (FDA-Kennzeichnung) |
| Hexarelin | ~60 Minuten | SubQ / IV | Ghrelin-Mimetikum | Veröffentlichte PK |
| Peptide für Heilung & Regeneration | ||||
| BPC-157 | ~2 Min. (IV), gesch. 4-6 Std. (subQ-Depot) | SubQ / Oral | Gastrisches Pentadecapeptid | Tier-PK-Daten (geschätzt aus Nachweisfenstern) |
| TB-500 | Est. 2-4 Stunden | SubQ | Tβ4-Fragment | Geschätzt (begrenzte veröffentlichte PK) |
| GHK-Cu | Est. 30-60 Minuten | SubQ / Topisch | Kupfer-Tripeptid | Geschätzt (Pickart, 2008) |
| Thymosin Beta-4 (vollständig) | Est. 1-2 Stunden | SubQ / IV | Actin-sequestrierendes Protein | Aus klinischen Studien geschätzt |
| KPV | Est. 20-30 Minuten | SubQ / Oral | α-MSH-Fragment | Geschätzt |
| Nootrope Peptide | ||||
| Selank | ~30 Sek. – 3 Min. (nativ) / länger für Analoga | Intranasal / SubQ | Tuftsin-Analogon | Veröffentlichte PK (Zozulia et al., 2008) |
| Semax | ~30 Sek. – 3 Min. (nativ) | Intranasal | ACTH 4-7-Analogon | Veröffentlichte PK (russische Literatur) |
| Dihexa | Est. 2-4 Stunden | SubQ / Oral (vorgeschlagen) | HGF-Mimetikum | Aus Tierstudien geschätzt |
| DSIP | ~15-30 Minuten | IV / SubQ | Nonapeptid | Veröffentlichte PK (Kafi et al., 1979) |
| Immun & antiinflammatorisch | ||||
| Thymosin Alpha-1 (TA1) | ~2 Stunden | SubQ | Thymus-Peptid | Veröffentlichte PK (Matteucci et al., 2017, PMID: 28057430) |
| LL-37 | Est. 30-60 Minuten | SubQ / Topisch | Cathelicidin | Geschätzt (anfällig für Serumproteasen) |
| Anti-Aging & Langlebigkeit | ||||
| Epitalon | Est. 2-3 Stunden | SubQ / IV | Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly) | Aus russischen klinischen Studien geschätzt (Khavinson) |
| MOTS-c | Est. 4-8 Stunden | SubQ | Mitochondrien-abgeleitetes Peptid | Aus Tier-PK-Daten geschätzt |
| NAD+ (IV-Infusion) | ~30-45 Minuten (Plasma) | IV | Coenzym (kein Peptid) | Veröffentlichte PK (begrenzte Humandaten) |
| Melanocortin-Peptide | ||||
| Melanotan II | ~60 Minuten | SubQ | MC1R/MC4R-Agonist | Veröffentlichte PK (Dorr et al., 1996, PMID: 8977815) |
| PT-141 (Bremelanotide) | ~120 Minuten (2 Stunden) | SubQ | MC3R/MC4R-Agonist | Veröffentlichte PK (FDA-Kennzeichnung, 2019) |
| Metabolisch & Sonstige | ||||
| AOD-9604 | Est. 30-60 Minuten | SubQ / Oral | GH-Fragment (176-191) | Aus Phase-2-Studien geschätzt |
| Oxytocin | ~3-5 Minuten (IV) | IV / Intranasal | Nonapeptid-Hormon | Veröffentlichte PK (FDA-Kennzeichnung) |
| Insulin (Normalinsulin) | ~5-8 Minuten (IV) | SubQ / IV | 51-AS-Hormon | Veröffentlichte PK (FDA-Kennzeichnung) |
Legende: “Est.” = geschätzt aus Tierdaten, Nachweisfenstern oder von der Community gemeldeten Werten. Nicht aus veröffentlichten Human-PK-Studien. “Veröffentlichte PK” = Daten aus peer-reviewten pharmakokinetischen Humanstudien oder FDA/EMA-Arzneimittelkennzeichnungen.
Der DAC-Unterschied: warum CJC-1295 von Minuten bis Tagen reicht
Der dramatischste Halbwertszeitunterschied in dieser Tabelle ist CJC-1295 ohne DAC (~30 Minuten) gegenüber CJC-1295 mit DAC (~8 Tage). Dasselbe Peptid, ein 384x Unterschied in der Halbwertszeit. Wie?
DAC (Drug Affinity Complex) ist eine reaktive chemische Gruppe, die nach der Injektion kovalent an Serumalbumin bindet. Sobald es gebunden ist, reist das CJC-1295-Molekül mit Albumin mit — das beim Menschen eine eigene Halbwertszeit von ~19 Tagen hat. Das Peptid leiht sich effektiv die Langlebigkeit von Albumin.
Teichman et al. (2006) zeigten, dass eine einzelne subkutane Dosis CJC-1295 DAC eine anhaltende GH-Erhöhung für 6-8 Tage erzeugte, wobei IGF-1 für 9-11 Tage erhöht blieb (PMID: 16352683). Ohne DAC wird dasselbe Peptid in unter einer Stunde eliminiert.
Dies ist dasselbe Prinzip (Albuminbindung), das Semaglutide und Tirzepatide ihre langen Halbwertszeiten verleiht — sie verwenden Fettsäure-Acylierung statt kovalenter DAC-Bindung, aber der Mechanismus ist ähnlich: per Albumin mitreisen, um die Zirkulationszeit zu verlängern. Für einen tieferen Einblick, wie diese molekularen Modifikationen funktionieren, lesen Sie unseren GLP-1-Pharmakokinetik-Leitfaden.
Halbwertszeiten von GLP-1-Agonisten: warum sie dominieren
Die drei GLP-1-Agonisten oben in der Tabelle (Semaglutide, Tirzepatide, Retatrutide) haben Halbwertszeiten, die in Tagen gemessen werden, während die meisten Peptide in Minuten bis Stunden gemessen werden. Das liegt vollständig am Engineering.
Natives GLP-1 hat eine Halbwertszeit von ~2 Minuten — es wird rasch durch DPP-4-Enzyme abgebaut. Die Forschungsverbindungen erreichen Halbwertszeiten von 5-7 Tagen durch zwei Modifikationen: DPP-4-resistente Aminosäuresubstitutionen (verhindern enzymatischen Abbau) und Fettsäure-Acylierung, die Albuminbindung fördert (verhindert renale Clearance).
Für das Design von Forschungsprotokollen bedeutet das: Semaglutide, Tirzepatide und Retatrutide sind tatsächlich einmal wöchentlich verwendete Verbindungen. Sie erreichen den Steady State in 4-5 Wochen. Wenn Sie akute pharmakologische Effekte messen, müssen Sie diese lange Einschleichphase berücksichtigen. CertaPeptides führt alle drei — siehe Semaglutide, Tirzepatide und Retatrutide.
Kurz wirkende Peptide: warum Minuten nicht ineffektiv bedeuten
Die ~2-minütige IV-Halbwertszeit von BPC-157 wirkt absurd kurz. Aber Halbwertszeit und Wirksamkeit sind nicht dasselbe. BPC-157 wirkt, indem es nachgelagerte Signalkaskaden auslöst — insbesondere mit Beteiligung der Hochregulierung des NO-Systems, VEGF-Expression und Aktivierung des FAK-Paxillin-Signalwegs (Sikiric et al., 2016, PMID: 27306034). Diese Effekte halten lange an, nachdem das Peptid selbst eliminiert wurde.
Ebenso haben Selank und Semax in ihren nativen Formen Halbwertszeiten unter 3 Minuten, dennoch halten ihre Effekte auf BDNF- und NGF-Expression stundenlang an. Das Peptid ist der Auslöser, nicht der anhaltende Effektor.
Für das Design von Forschungsprotokollen bedeutet das, dass kurz wirkende Peptide oft von häufigerer Dosierung (1-3x täglich) statt wöchentlicher Gabe profitieren. Rekonstituierte Lösungen sollten bei 2-8°C gelagert und innerhalb von 28 Tagen verwendet werden, um die Potenz zu erhalten. Verwenden Sie unseren Rekonstitutionsrechner, um Konzentrationen zu berechnen, und prüfen Sie den Leitfaden zur Peptid-Lagerung für detaillierte Handhabungshinweise.
Wie die Halbwertszeit die Lagerungsstabilität beeinflusst
Es gibt eine lose Korrelation zwischen Halbwertszeit und Lösungsstabilität, aber sie ist nicht direkt. Eine kurze Halbwertszeit bedeutet meist, dass das Molekül anfällig für enzymatischen oder chemischen Abbau ist — und dieselben Schwachstellen gelten im Fläschchen. Peptide mit mehreren basischen Resten (Arg, Lys) oder freien Thiolgruppen (Cys) neigen dazu, in Lösung schneller abzubauen.
Allgemeine Regeln: lyophilisierte Peptide bei -20°C sind 6-24 Monate stabil. Rekonstituierte Peptide bei 2-8°C halten 21-28 Tage. Bei Raumtemperatur rekonstituierte Peptide können innerhalb von Tagen erhebliche Aktivität verlieren. Je kürzer die Halbwertszeit in vivo ist, desto kritischer wird die korrekte Lagerung — weil dieselben molekularen Schwachstellen, die eine schnelle Clearance verursachen, auch schnellen Abbau verursachen.
Häufig gestellte Fragen
Welches Peptid hat die längste Halbwertszeit?
CJC-1295 mit DAC bei ungefähr 8 Tagen, gefolgt von Semaglutide mit ~7 Tagen und Cagrilintide mit ~7 Tagen. Alle drei erreichen lange Halbwertszeiten durch Albuminbindung — DAC über kovalente Bindung, die anderen über Fettsäure-Acylierung. Ohne diese Modifikationen haben natives GLP-1 und natives GHRH beide Halbwertszeiten unter 5 Minuten.
Bestimmt die Halbwertszeit, wie oft ein Peptid verabreicht werden muss?
Die Halbwertszeit beeinflusst die Dosierungshäufigkeit stark, bestimmt sie aber nicht allein. Semaglutide (7-Tage-Halbwertszeit) wird wöchentlich dosiert. BPC-157 (~2-minütige Halbwertszeit) wird in Forschungsprotokollen trotz schneller Clearance typischerweise 1-2x täglich verwendet — weil sein Mechanismus das Auslösen nachgelagerter Kaskaden statt anhaltender Rezeptorbelegung umfasst. Der Zusammenhang zwischen Halbwertszeit und Dosierung hängt vom Wirkmechanismus ab.
Warum ist die Halbwertszeit von CJC-1295 DAC so viel länger als die von CJC-1295 ohne DAC?
Der Drug Affinity Complex (DAC) bindet nach der Injektion kovalent an Serumalbumin. Albumin hat beim Menschen eine ~19-Tage-Halbwertszeit, sodass der Peptid-Albumin-Komplex statt Minuten tagelang im Kreislauf verbleibt. Ohne DAC ist CJC-1295 ein ~3 kDa Peptid, das rasch über die Nieren eliminiert wird — unterhalb der ~60 kDa glomerulären Filtrationsschwelle. Mit DAC wird es Teil eines ~70 kDa Albumin-Komplexes, der für die renale Clearance zu groß ist.
Einschränkungen dieser Referenz
- Für viele Forschungspeptide fehlen veröffentlichte pharmakokinetische Humandaten. Werte, die mit “Est.” gekennzeichnet sind, stammen aus Tierstudien oder Community-Berichten und sollten als Näherungswerte behandelt werden.
- Die Halbwertszeit variiert je nach Verabreichungsweg, individuellem Stoffwechsel und gleichzeitig verabreichten Verbindungen. Die gezeigten Werte sind typisch für den häufigsten Forschungsweg.
- Diese Tabelle stellt keine Dosierungsanleitung dar. Das Design von Forschungsprotokollen sollte sich für die jeweilige Verbindung und Anwendung auf die Primärliteratur beziehen.
Referenzen
- Lau J, et al. “Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide.” J Med Chem. 2015;58(18):7370-7380. PMID: 25943033
- Teichman SL, et al. “Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295.” JCEM. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683
- Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. PMID: 9849822
- Nass R, et al. “Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults.” Ann Intern Med. 2008;149(9):601-611. PMID: 18981485
- Sikiric P, et al. “Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157.” Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865. PMID: 27306034
- Dorr RT, et al. “Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study.” Life Sci. 1996;58(20):1777-1784. PMID: 8977815
Alle besprochenen Verbindungen sind nur für Labor- und Bildungs-Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Verifizieren, bevor Sie forschen
Jede von uns gelistete Verbindung wird gemäß einer Chargenspezifikation des Lieferanten versendet, und ausgewählte Chargen verfügen über ein unabhängiges Drittanbieter-COA.