CJC-1295 + Ipamorelin Blend

Två receptorer driver hypofysär GH-frisättning: GHRH-receptorn (aktiverad av GHRH och dess analoger) och ghrelinreceptorn GHS-R1a (aktiverad av ghrelin, ipamorelin och GHRP-familjen). De verkar via separata intracellulära vägar — cAMP för GHRH-R, kalcium och PKC för GHS-R — och när båda aktiveras samtidigt blir GH-utfallet större än vad någon av vägarna producerar ensam. Denna blandning är den kombinationen förblandad: CJC-1295 without DAC (Mod GRF 1-29) som GHRH-komponenten, ipamorelin som den selektiva GHSR-agonisten. En vial, en rekonstituering, samadministrerad.

Varför just kombinationen

Ipamorelins selektivitet är det som gör denna parning ren. GHRP-2 och GHRP-6 aktiverar också GHS-R men höjer kortisol och prolaktin som bieffekter. Ipamorelin aktiverar GHS-R med minimal effekt på dessa axlar. För forskning där frågan specifikt gäller GH-axelns dynamik — utan kortisol- eller prolaktinstegring som konfunderande variabler — är ipamorelin rätt GHSR-agonist för denna kombination.

Kombinationen bevarar också somatostatinkänslighet, vilket innebär att GH-axelns återkopplingsarkitektur förblir intakt. Pulserna är större, men somatostatinbromsen fungerar fortfarande. Detta skiljer sig från administrering av exogent GH, som helt kringgår hypofysreglering. För synergier mellan GH-sekretagoger, analys av pulsamplitud och frekvens eller forskning om åldersrelaterad somatopaus är dubbelreceptorstimuleringen den experimentella grunden.

Specifikationer

Förvaring: Lyofiliserat: −20°C, skyddat från ljus. Efter rekonstituering: 2–8°C, använd inom 4 veckor.

Kvalitet: Varje produkt levereras enligt en ≥98% leverantörsbatchspecifikation; utvalda partier testas oberoende av Janoshik Analytical (HPLC + masspektrometri; 99.3% genomsnittlig renhet över publicerade rapporter), sökbara med batchkod på certapeptides.com/verify. EU-baserad QC under CERTALAB S.R.L.

Endast för forskningsändamål. Ej avsett för humankonsumtion.