Podarite 15 % popusta in prejmite 10 % povračila za vsako njihovo naročilo.
Spojina raziskovalne kakovosti. Samo za laboratorijsko uporabo. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, zaužitju ali injiciranju. Zdravstvene trditve niso podane niti nakazane.
Dostava v EU v 3-7 delovnih dni
Brezplačna dostava nad €200 · brez carinske dokumentacije (EU) · prek EU carrier network
Tesofensine raziskovalne kakovosti. Specifikacija serije dobavitelja ≥98%; izbrane serije neodvisno testirane (povprečje 99.3% v objavljenih poročilih). Peroralne kapsule v zapečateni steklenički. Samo za laboratorijsko raziskovalno uporabo. Ni namenjeno za prehrano ljudi.
IZDELANO PO NAROČILU — pričakovana dostava: ~3 tedne
Sintetizirano po oddaji vašega naročila. Ob odpremi vam bomo po e-pošti poslali podatke za sledenje.
Ta izdelek se ponovno zalaga
Z dobaviteljem si prizadevamo ta izdelek ponovno založiti. Prijavite se spodaj, da boste med prvimi obveščeni, ali ga shranite na seznam želja.
Pomembno obvestilo
Ta izdelek je namenjen samo za laboratorijsko in raziskovalno uporabo. Ni za uporabo pri ljudeh ali v veterini. Z nakupom potrjujete, da bo ta izdelek uporabljen izključno za in-vitro raziskovalne namene.
Povprečna čistost HPLC 99,2 %, preverjena z neodvisnim testiranjem tretje osebe
Poročilo Janoshik objavljeno, ko je na voljo
Odprema v 24 urah, dostava po vsej EU od 4,99 €
Specifikacija dobaviteljeve serije pri vsakem izdelku; neodvisno poročilo Janoshik za izbrane serije
Ta spojina je bila najprej raziskovana v kontekstu raziskav Parkinsonove bolezni. Ugotovitve presnovnih končnih točk so bile naključne. NeuroSearch je tesofensine preučeval v zgodnjefaznih raziskavah, opazil nevpadljive nevrološke učinke in kot sekundarno ugotovitev zaznal nepričakovane znatne spremembe presnovnih končnih točk. Ta rezultat je preusmeril raziskovalni program. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine je trojni zaviralec ponovnega privzema monoaminov — hkrati blokira prenašalce serotonina, dopamina in noradrenalina.
To ni inkretinska farmakologija. GLP-1 agonisti delujejo prek hormonskega receptorskega signaliziranja. Tesofensine deluje prek zaviranja ponovnega privzema monoaminov, v raziskovalnih modelih pa se to preučuje hkrati v treh sistemih: serotonergično signaliziranje prek hipotalamičnih receptorjev 5-HT, noradrenergični učinki na simpatični tonus in termogenezo ter dopaminergična modulacija nagrajevalnih krogov in vedenja iskanja hrane — nevronske in ne endokrine poti.
Farmakološko prekrivanje s sibutraminom (umaknjenim dvojnim SNRI) je resnično, vendar ga ne gre precenjevati. Kardiovaskularno tveganje sibutramina se je nanašalo posebej na simpatomimetične kardiovaskularne učinke. Tesofensine ima različen profil afinitete do receptorjev in drugačno farmakokinetiko — to je vredno skrbno razlikovati pri zasnovi raziskav. Podatki zgodnjefaznih raziskav so pokazali od odmerka odvisne spremembe presnovnih končnih točk, ki so pritegnile pozornost področja in spodbudile nadaljnje raziskovalno zanimanje za centralne mehanizme kot alternativo inkretinskim potem.
| Molekulska masa | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Čistost | ≥98% (dobaviteljeva specifikacija serije; povprečje 99.3% v neodvisno testiranih serijah) |
| Oblika | Kapsula |
| Velikosti | 500mcg (60 kapsul) |
Shranjevanje: Sobna temperatura, zaščiteno pred vlago in neposredno svetlobo.
Kakovost: Vsak izdelek je dobavljen v skladu s dobaviteljevo specifikacijo serije ≥98%; izbrane serije so neodvisno testirane pri Janoshik Analytical (HPLC + masna spektrometrija; povprečna čistost 99.3% v objavljenih poročilih), iskanje po kodi serije je mogoče na certapeptides.com/verify. QC s sedežem v EU pod CERTALAB S.R.L.
GLP-1 agonisti delujejo prek hormonskih receptorskih poti — posnemajo inkretinski hormon in signalizirajo prek receptorja GLP-1, da vplivajo na inzulin, apetit in praznjenje želodca. Tesofensine deluje centralno, zavira ponovni privzem treh monoaminov (serotonin, dopamin, noradrenalin), da v raziskovalnih modelih prek nevronskih poti modulira kroge apetita in hitrost presnove. Mehanizma sta neodvisna, zato ju včasih preučujejo v kombinaciji za aditivne učinke.
Obstaja farmakološko prekrivanje — oba zavirata ponovni privzem monoaminov — vendar se profili razlikujejo. Sibutramine je bil dvojni SNRI (serotonin in noradrenalin). Tesofensine dodaja zaviranje ponovnega privzema dopamina in ima na splošno drugačen profil afinitete do receptorjev. Sibutramine je bil umaknjen zaradi kardiovaskularnih razlogov, povezanih s simpatomimetičnimi učinki; kardiovaskularni profil tesofensine v raziskovalnih kontekstih je drugačen in ga je treba oceniti na podlagi lastnih podatkov, ne po analogiji.
Samo za raziskovalne namene. Ni namenjeno za prehrano ljudi.
Ta spojina je bila najprej raziskovana v kontekstu raziskav Parkinsonove bolezni. Ugotovitve presnovnih končnih točk so bile naključne. NeuroSearch je tesofensine preučeval v zgodnjefaznih raziskavah, opazil nevpadljive nevrološke učinke in kot sekundarno ugotovitev zaznal nepričakovane znatne spremembe presnovnih končnih točk. Ta rezultat je preusmeril raziskovalni program. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine je trojni zaviralec ponovnega privzema monoaminov — hkrati blokira prenašalce serotonina, dopamina in noradrenalina.
To ni inkretinska farmakologija. GLP-1 agonisti delujejo prek hormonskega receptorskega signaliziranja. Tesofensine deluje prek zaviranja ponovnega privzema monoaminov, v raziskovalnih modelih pa se to preučuje hkrati v treh sistemih: serotonergično signaliziranje prek hipotalamičnih receptorjev 5-HT, noradrenergični učinki na simpatični tonus in termogenezo ter dopaminergična modulacija nagrajevalnih krogov in vedenja iskanja hrane — nevronske in ne endokrine poti.
Farmakološko prekrivanje s sibutraminom (umaknjenim dvojnim SNRI) je resnično, vendar ga ne gre precenjevati. Kardiovaskularno tveganje sibutramina se je nanašalo posebej na simpatomimetične kardiovaskularne učinke. Tesofensine ima različen profil afinitete do receptorjev in drugačno farmakokinetiko — to je vredno skrbno razlikovati pri zasnovi raziskav. Podatki zgodnjefaznih raziskav so pokazali od odmerka odvisne spremembe presnovnih končnih točk, ki so pritegnile pozornost področja in spodbudile nadaljnje raziskovalno zanimanje za centralne mehanizme kot alternativo inkretinskim potem.
| Molekulska masa | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Čistost | ≥98% (dobaviteljeva specifikacija serije; povprečje 99.3% v neodvisno testiranih serijah) |
| Oblika | Kapsula |
| Velikosti | 500mcg (60 kapsul) |
Shranjevanje: Sobna temperatura, zaščiteno pred vlago in neposredno svetlobo.
Kakovost: Vsak izdelek je dobavljen v skladu s dobaviteljevo specifikacijo serije ≥98%; izbrane serije so neodvisno testirane pri Janoshik Analytical (HPLC + masna spektrometrija; povprečna čistost 99.3% v objavljenih poročilih), iskanje po kodi serije je mogoče na certapeptides.com/verify. QC s sedežem v EU pod CERTALAB S.R.L.
GLP-1 agonisti delujejo prek hormonskih receptorskih poti — posnemajo inkretinski hormon in signalizirajo prek receptorja GLP-1, da vplivajo na inzulin, apetit in praznjenje želodca. Tesofensine deluje centralno, zavira ponovni privzem treh monoaminov (serotonin, dopamin, noradrenalin), da v raziskovalnih modelih prek nevronskih poti modulira kroge apetita in hitrost presnove. Mehanizma sta neodvisna, zato ju včasih preučujejo v kombinaciji za aditivne učinke.
Obstaja farmakološko prekrivanje — oba zavirata ponovni privzem monoaminov — vendar se profili razlikujejo. Sibutramine je bil dvojni SNRI (serotonin in noradrenalin). Tesofensine dodaja zaviranje ponovnega privzema dopamina in ima na splošno drugačen profil afinitete do receptorjev. Sibutramine je bil umaknjen zaradi kardiovaskularnih razlogov, povezanih s simpatomimetičnimi učinki; kardiovaskularni profil tesofensine v raziskovalnih kontekstih je drugačen in ga je treba oceniti na podlagi lastnih podatkov, ne po analogiji.
Samo za raziskovalne namene. Ni namenjeno za prehrano ljudi.
Zaupanje raziskovalcev
Kdo to dejansko testira?
Izbrane lote neodvisno preverja Janoshik Analytical (Češka) in jih objavi na javnem portalu Janoshik. Drugi loti se odpremijo s specifikacijo dobaviteljeve serije. Objavljeno steno si oglejte na /coa.
Ogled COA →Kaj pa, če dobim napačno serijo?
Vsaka etiketa na steklenički nosi številko lota, ki se ujema z določenim certifikatom o analizi. Če serija ne ustreza specifikaciji, je ne odpremimo — pika.
Ogled COA →Od kod se odpremlja?
Iz Romunije (EU). Smo CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrirani za DDV. Sameday za Romunijo, GLS za večino destinacij v EU, TCE Worldwide za preostale čezmejne trge v EU in zunaj EU (Združeno kraljestvo, Švica, Norveška, Islandija, Izrael, Srbija). Dostava 1–15 delovnih dni glede na destinacijo — natančno okno je prikazano ob zaključku naročila.
Podrobnosti o dostavi →Kaj pa, če pride do težave?
Imate 14-dnevno pravico do odstopa po OUG 34/2014 (romunsko/EU potrošniško pravo), z možnostjo eskalacije na ANPC/ODR. Kontaktirajte nas na support@certapeptides.com.
Politika vračil →Ta izdelek je namenjen izključno znanstvenoraziskovalnim in razvojnim namenom. Gre za kemično snov, ki se ne sme uporabljati kot zdravilo, učinkovina ali sestavina v katerem koli izdelku, namenjenem prehrani ljudi ali živali. Raziskovalci morajo s to spojino ravnati skladno s svojimi institucionalnimi smernicami za biološko varnost. Uporabljajte jo le v ustrezno opremljenih laboratorijskih okoljih z ustrezno osebno zaščitno opremo.