Podarite 15 % popusta in prejmite 10 % povračila za vsako njihovo naročilo.
Spojina raziskovalne kakovosti. Samo za laboratorijsko uporabo. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, zaužitju ali injiciranju. Zdravstvene trditve niso podane niti nakazane.
Dostava v EU v 3-7 delovnih dni
Brezplačna dostava nad €200 · brez carinske dokumentacije (EU) · prek EU carrier network
Brezplačna dostava za naročila nad 200 €
GHRP-6 Acetate raziskovalne kakovosti. ≥98% specifikacija serije dobavitelja; izbrane serije neodvisno testirane (povprečje 99.3% v objavljenih poročilih). Liofiliziran prašek v zaprti stekleni viali. Samo za laboratorijsko raziskovalno uporabo. Ni namenjeno za človeško zaužitje.
Pomembno obvestilo
Ta izdelek je namenjen samo za laboratorijsko in raziskovalno uporabo. Ni za uporabo pri ljudeh ali v veterini. Z nakupom potrjujete, da bo ta izdelek uporabljen izključno za in-vitro raziskovalne namene.
Potrebna rekonstitucija
Ta peptid se odpremi liofiliziran (suh prašek) in ga je treba pred uporabo rekonstituirati z bakteriostatsko vodo. Bakteriostatska voda se prodaja ločeno.
Povprečna čistost HPLC 99,2 %, preverjena z neodvisnim testiranjem tretje osebe
Poročilo Janoshik objavljeno, ko je na voljo
Odprema v 24 urah, dostava po vsej EU od 4,99 €
Specifikacija dobaviteljeve serije pri vsakem izdelku; neodvisno poročilo Janoshik za izbrane serije
GHRP-6 je sintetični heksapeptidni agonist GHS-R1a in eden prvotnih sekretagogov rastnega hormona. Od preostale družine GHRP ga ločita dve stvari: povzroča robustno sproščanje GH in najmočnejšo stimulacijo apetita v skupini. Ta dva učinka izhajata iz istega receptorja — GHS-R1a — vendar izraženega v različnih tkivih. Aktivacija hipofiznega GHS-R poganja sproščanje GH. Aktivacija hipotalamičnega GHS-R, zlasti na nevronih NPY/AgRP, poganja lakoto. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 je uporaben neodvisno od svojih učinkov na GH. Če je raziskovalno vprašanje signalizacija ghrelin v signalizaciji, posredovani z receptorjem GLP-1, komunikacija osi črevesje-možgani ali farmakologija oreksigenih peptidov, je GHRP-6 bolj obvladljivo orodje kot delo z nativno obliko ghrelin, ki ima zelo kratek razpolovni čas in kompleksna mesta nastajanja. GHRP-6 aktivira GHS-R v hipotalamusu in črevesju s predvidljivo kinetiko.
Primerjava, ki je pomembna: GHRP-2 povzroča več GH na enoto odmerka kot GHRP-6. GHRP-6 povzroča večjo stimulacijo apetita. Ipamorelin je selektiven za sproščanje GH z minimalnimi učinki na apetit ali kortizol. Vsak zaseda specifično nišo glede na to, katere poti, posredovane z GHS-R, se preučujejo. Za čiste raziskave GH s čistim eksperimentalnim načrtom je najboljša izbira ipamorelin. Za raziskave apetita in prehranjevalnega vedenja je GHRP-6 ustrezno orodje.
| Molekulska masa | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Čistost | ≥98% (specifikacija serije dobavitelja; povprečje 99.3% v neodvisno testiranih serijah) |
| Oblika | Liofiliziran prašek |
| Velikosti | 5mg, 10mg |
Shranjevanje: Liofilizirano: −20°C, zaščiteno pred svetlobo. Po rekonstituciji: 2–8°C, uporabiti v 4 tednih.
Kakovost: Vsak izdelek je dobavljen po specifikaciji serije dobavitelja ≥98%; izbrane serije so neodvisno testirane pri Janoshik Analytical (HPLC + masna spektrometrija; povprečna čistost 99.3% v objavljenih poročilih), z možnostjo iskanja po kodi serije na certapeptides.com/verify. Kontrola kakovosti s sedežem v EU pod okriljem CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktivira GHS-R1a tako v hipofizi (poganja sproščanje GH) kot v hipotalamusu (poganja apetit prek nevronov NPY/AgRP). Hipotalamični učinek je pri GHRP-6 opazno močnejši kot pri GHRP-2 ali ipamorelin, iz razlogov, ki niso v celoti karakterizirani, vendar verjetno vključujejo razlike v kinetiki vezave receptorja ali tkivni porazdelitvi podtipov GHS-R. Učinek na apetit je ista receptorska pot kot oreksigeni signal ghrelin — ghrelin včasih imenujejo "hormon lakote" prav iz tega razloga.
Kadar je stimulacija apetita ali signaliziranje GHS-R med črevesjem in možgani del eksperimentalnega vprašanja. GHRP-2 je boljša izbira, kadar je primarni cilj maksimiranje amplitude pulza GH. GHRP-6 je boljši za raziskave oreksigenih peptidnih poti, farmakologije vezij apetita ali biologije črevesnega GHS-R, kjer je učinek na apetit značilnost in ne motilni dejavnik.
Samo za raziskovalne namene. Ni namenjeno za človeško zaužitje.
GHRP-6 je sintetični heksapeptidni agonist GHS-R1a in eden prvotnih sekretagogov rastnega hormona. Od preostale družine GHRP ga ločita dve stvari: povzroča robustno sproščanje GH in najmočnejšo stimulacijo apetita v skupini. Ta dva učinka izhajata iz istega receptorja — GHS-R1a — vendar izraženega v različnih tkivih. Aktivacija hipofiznega GHS-R poganja sproščanje GH. Aktivacija hipotalamičnega GHS-R, zlasti na nevronih NPY/AgRP, poganja lakoto. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 je uporaben neodvisno od svojih učinkov na GH. Če je raziskovalno vprašanje signalizacija ghrelin v signalizaciji, posredovani z receptorjem GLP-1, komunikacija osi črevesje-možgani ali farmakologija oreksigenih peptidov, je GHRP-6 bolj obvladljivo orodje kot delo z nativno obliko ghrelin, ki ima zelo kratek razpolovni čas in kompleksna mesta nastajanja. GHRP-6 aktivira GHS-R v hipotalamusu in črevesju s predvidljivo kinetiko.
Primerjava, ki je pomembna: GHRP-2 povzroča več GH na enoto odmerka kot GHRP-6. GHRP-6 povzroča večjo stimulacijo apetita. Ipamorelin je selektiven za sproščanje GH z minimalnimi učinki na apetit ali kortizol. Vsak zaseda specifično nišo glede na to, katere poti, posredovane z GHS-R, se preučujejo. Za čiste raziskave GH s čistim eksperimentalnim načrtom je najboljša izbira ipamorelin. Za raziskave apetita in prehranjevalnega vedenja je GHRP-6 ustrezno orodje.
| Molekulska masa | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Čistost | ≥98% (specifikacija serije dobavitelja; povprečje 99.3% v neodvisno testiranih serijah) |
| Oblika | Liofiliziran prašek |
| Velikosti | 5mg, 10mg |
Shranjevanje: Liofilizirano: −20°C, zaščiteno pred svetlobo. Po rekonstituciji: 2–8°C, uporabiti v 4 tednih.
Kakovost: Vsak izdelek je dobavljen po specifikaciji serije dobavitelja ≥98%; izbrane serije so neodvisno testirane pri Janoshik Analytical (HPLC + masna spektrometrija; povprečna čistost 99.3% v objavljenih poročilih), z možnostjo iskanja po kodi serije na certapeptides.com/verify. Kontrola kakovosti s sedežem v EU pod okriljem CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktivira GHS-R1a tako v hipofizi (poganja sproščanje GH) kot v hipotalamusu (poganja apetit prek nevronov NPY/AgRP). Hipotalamični učinek je pri GHRP-6 opazno močnejši kot pri GHRP-2 ali ipamorelin, iz razlogov, ki niso v celoti karakterizirani, vendar verjetno vključujejo razlike v kinetiki vezave receptorja ali tkivni porazdelitvi podtipov GHS-R. Učinek na apetit je ista receptorska pot kot oreksigeni signal ghrelin — ghrelin včasih imenujejo "hormon lakote" prav iz tega razloga.
Kadar je stimulacija apetita ali signaliziranje GHS-R med črevesjem in možgani del eksperimentalnega vprašanja. GHRP-2 je boljša izbira, kadar je primarni cilj maksimiranje amplitude pulza GH. GHRP-6 je boljši za raziskave oreksigenih peptidnih poti, farmakologije vezij apetita ali biologije črevesnega GHS-R, kjer je učinek na apetit značilnost in ne motilni dejavnik.
Samo za raziskovalne namene. Ni namenjeno za človeško zaužitje.
Selected peer-reviewed studies from the published literature. Each describes laboratory or preclinical findings and is attributed to the cited study, not to this product. For research use only — not medical guidance.
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Citations are provided for research reference. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) is a reseller, not a manufacturer, and makes no medical, therapeutic, or efficacy claims. Products are for laboratory research use only and are not for human or animal consumption.
Zaupanje raziskovalcev
Kdo to dejansko testira?
Izbrane lote neodvisno preverja Janoshik Analytical (Češka) in jih objavi na javnem portalu Janoshik. Drugi loti se odpremijo s specifikacijo dobaviteljeve serije. Objavljeno steno si oglejte na /coa.
Ogled COA →Kaj pa, če dobim napačno serijo?
Vsaka etiketa na steklenički nosi številko lota, ki se ujema z določenim certifikatom o analizi. Če serija ne ustreza specifikaciji, je ne odpremimo — pika.
Ogled COA →Od kod se odpremlja?
Iz Romunije (EU). Smo CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrirani za DDV. Sameday za Romunijo, GLS za večino destinacij v EU, TCE Worldwide za preostale čezmejne trge v EU in zunaj EU (Združeno kraljestvo, Švica, Norveška, Islandija, Izrael, Srbija). Dostava 1–15 delovnih dni glede na destinacijo — natančno okno je prikazano ob zaključku naročila.
Podrobnosti o dostavi →Kaj pa, če pride do težave?
Imate 14-dnevno pravico do odstopa po OUG 34/2014 (romunsko/EU potrošniško pravo), z možnostjo eskalacije na ANPC/ODR. Kontaktirajte nas na support@certapeptides.com.
Politika vračil →Ta izdelek je namenjen izključno znanstvenoraziskovalnim in razvojnim namenom. Gre za kemično snov, ki se ne sme uporabljati kot zdravilo, učinkovina ali sestavina v katerem koli izdelku, namenjenem prehrani ljudi ali živali. Raziskovalci morajo s to spojino ravnati skladno s svojimi institucionalnimi smernicami za biološko varnost. Uporabljajte jo le v ustrezno opremljenih laboratorijskih okoljih z ustrezno osebno zaščitno opremo.