Daj 15% rabatu, otrzymuj 10% zwrotu od każdego złożonego przez niego zamówienia.
Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
Dostawa do EU w ciągu 11-14 dni roboczych
Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
Research-grade Triptorelin Acetate. 99.3% avg purity, HPLC & MS verified. Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
| Ilość | Cena za sztukę | Razem | Oszczędność |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 29,99 € | 29,99 € | -- |
| 3+ | 28,49 € | 85,47 € | 5% taniej |
| 5+Najpopularniejsze | 26,99 € | 134,95 € | 10% taniej |
| 10+ | 25,49 € | 254,92 € | 15% taniej |
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
Średnia czystość HPLC 99.2%, potwierdzona niezależnym badaniem zewnętrznym
Raport Janoshik publikowany, gdy będzie dostępny
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
Triptorelin is a GnRH agonist analogue -- a synthetic decapeptide with modifications at positions 6 and 10 of the native GnRH sequence that dramatically increase potency and half-life compared to endogenous GnRH. It is FDA- and EMA-approved for prostate cancer, endometriosis, and central precocious puberty under various brand names. Like all long-acting GnRH agonists, it produces an initial "flare" of LH and FSH (and consequently sex steroids) followed by receptor desensitization and profound gonadotropin suppression -- reducing circulating testosterone in men to castrate levels. Each vial contains 2mg.
The mechanism of action is counterintuitive until the receptor biology is understood. GnRH receptors respond to pulsatile stimulation; continuous high-level agonism from a long-acting analogue causes receptor downregulation and uncoupling from intracellular signaling. After 2-4 weeks of continuous exposure, LH and FSH secretion drops dramatically, and consequently so do testosterone and estradiol. This chemical castration is medically equivalent to surgical castration for testosterone-sensitive conditions.
For research applications, triptorelin is used to study GnRH receptor pharmacology, model hypogonadism (chemical castration models), investigate hormone-sensitive tissue biology in the absence of sex steroids, and as a positive control for GnRH agonist effects. The initial flare followed by suppression pattern also makes it useful for timing-controlled endocrine studies.
| Parameter | Value |
|---|---|
| Compound | Triptorelin acetate (GnRH agonist analogue) |
| Amount per Vial | 2mg |
| Purity | 99.3% avg (HPLC verified) |
| Format | Lyophilized powder |
| Reconstitution | Sterile water or saline |
| Storage | -20°C; 2-8°C after reconstitution |
Store at -20°C before reconstitution. Refrigerate at 2-8°C after reconstitution and use within 14 days. Protect from light.
This is the paradox of GnRH agonist pharmacology. The pituitary GnRH receptor requires pulsatile stimulation to maintain LH and FSH secretion. When triptorelin provides continuous (rather than pulsatile) stimulation due to its long half-life, GnRH receptors become desensitized -- they downregulate and uncouple from signaling. After 2-4 weeks, LH and FSH secretion drops to very low levels, testosterone follows, and the result is chemical castration. The initial "flare" (a brief period of increased LH/FSH/testosterone before desensitization) is clinically important in prostate cancer because it can temporarily worsen symptoms before suppression begins.
In animal research, triptorelin (or other long-acting GnRH agonists) administered at sufficient doses produces reliable hypogonadism -- very low testosterone -- without surgical castration. This "chemical castration" model is useful for studying androgen-dependent processes, testing testosterone replacement or alternative therapies, and investigating testosterone's role in specific physiological systems. After cessation of triptorelin treatment, endogenous testosterone production recovers (unlike surgical castration), making chemical castration models reversible -- useful for before/after study designs.
All three are GnRH agonist analogues with the same fundamental mechanism of GnRH receptor desensitization and gonadotropin suppression. They differ primarily in modification sites, formulation, and half-life. Triptorelin is available as short-acting (daily injection) and long-acting (monthly/3-monthly depot) formulations. Leuprolide is similar with multiple depot options. Goserelin is formulated exclusively as a subcutaneous implant. For research, the short-acting daily-injection form of triptorelin or leuprolide allows better dose control than depot formulations, where the release kinetics add variability.
Triptorelin is supplied for laboratory research use only. Not approved for general human use outside of licensed therapeutic indications. Handle in compliance with institutional biosafety guidelines.
Triptorelin is a GnRH agonist analogue -- a synthetic decapeptide with modifications at positions 6 and 10 of the native GnRH sequence that dramatically increase potency and half-life compared to endogenous GnRH. It is FDA- and EMA-approved for prostate cancer, endometriosis, and central precocious puberty under various brand names. Like all long-acting GnRH agonists, it produces an initial "flare" of LH and FSH (and consequently sex steroids) followed by receptor desensitization and profound gonadotropin suppression -- reducing circulating testosterone in men to castrate levels. Each vial contains 2mg.
The mechanism of action is counterintuitive until the receptor biology is understood. GnRH receptors respond to pulsatile stimulation; continuous high-level agonism from a long-acting analogue causes receptor downregulation and uncoupling from intracellular signaling. After 2-4 weeks of continuous exposure, LH and FSH secretion drops dramatically, and consequently so do testosterone and estradiol. This chemical castration is medically equivalent to surgical castration for testosterone-sensitive conditions.
For research applications, triptorelin is used to study GnRH receptor pharmacology, model hypogonadism (chemical castration models), investigate hormone-sensitive tissue biology in the absence of sex steroids, and as a positive control for GnRH agonist effects. The initial flare followed by suppression pattern also makes it useful for timing-controlled endocrine studies.
| Parameter | Value |
|---|---|
| Compound | Triptorelin acetate (GnRH agonist analogue) |
| Amount per Vial | 2mg |
| Purity | 99.3% avg (HPLC verified) |
| Format | Lyophilized powder |
| Reconstitution | Sterile water or saline |
| Storage | -20°C; 2-8°C after reconstitution |
Store at -20°C before reconstitution. Refrigerate at 2-8°C after reconstitution and use within 14 days. Protect from light.
This is the paradox of GnRH agonist pharmacology. The pituitary GnRH receptor requires pulsatile stimulation to maintain LH and FSH secretion. When triptorelin provides continuous (rather than pulsatile) stimulation due to its long half-life, GnRH receptors become desensitized -- they downregulate and uncouple from signaling. After 2-4 weeks, LH and FSH secretion drops to very low levels, testosterone follows, and the result is chemical castration. The initial "flare" (a brief period of increased LH/FSH/testosterone before desensitization) is clinically important in prostate cancer because it can temporarily worsen symptoms before suppression begins.
In animal research, triptorelin (or other long-acting GnRH agonists) administered at sufficient doses produces reliable hypogonadism -- very low testosterone -- without surgical castration. This "chemical castration" model is useful for studying androgen-dependent processes, testing testosterone replacement or alternative therapies, and investigating testosterone's role in specific physiological systems. After cessation of triptorelin treatment, endogenous testosterone production recovers (unlike surgical castration), making chemical castration models reversible -- useful for before/after study designs.
All three are GnRH agonist analogues with the same fundamental mechanism of GnRH receptor desensitization and gonadotropin suppression. They differ primarily in modification sites, formulation, and half-life. Triptorelin is available as short-acting (daily injection) and long-acting (monthly/3-monthly depot) formulations. Leuprolide is similar with multiple depot options. Goserelin is formulated exclusively as a subcutaneous implant. For research, the short-acting daily-injection form of triptorelin or leuprolide allows better dose control than depot formulations, where the release kinetics add variability.
Triptorelin is supplied for laboratory research use only. Not approved for general human use outside of licensed therapeutic indications. Handle in compliance with institutional biosafety guidelines.
Zaufanie badaczy
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Norwegia, Islandia, Izrael, Serbia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.