Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg

Ważna informacja — wyłącznie do użytku badawczego

Wyłącznie do celów badań laboratoryjnych. Nie do spożycia przez ludzi. Retatrutide + Cagrilintide Blend jest dostarczana przez CertaPeptides wyłącznie jako związek badawczy do zastosowań badawczych in vitro i przedklinicznych. Dane liczbowe z badań klinicznych cytowane poniżej pochodzą z publikacji recenzowanych i są tutaj podane wyłącznie jako kontekst badawczy. Nie są to twierdzenia o tym, co materiał badawczy CertaPeptides spowoduje u jakiejkolwiek osoby. Ten produkt nie jest lekiem, nie jest suplementem diety i nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden organ regulacyjny do zastosowania terapeutycznego.

Retatrutide + Cagrilintide Blend łączy dwa peptydowe związki badawcze badane w rozwoju klinicznym na potrzeby badań metabolicznych: Retatrutide (LY3437943), potrójnego agonistę receptorów GLP-1/GIP/glucagon opracowanego przez Eli Lilly, oraz Cagrilintide, długodziałający analog amyliny opracowany przez Novo Nordisk. Każda fiolka zawiera 5mg każdego peptydu (łącznie 10mg). Ta mieszanka umożliwia badanie in vitro i przedkliniczne regulacji metabolicznej poprzez dwa odrębne, ale komplementarne układy hormonalne — inkretyny jelitowe w porównaniu z sygnalizacją receptora amyliny trzustkowej.

Potrójny agonizm Retatrutide jest jego definiującą cechą farmakologiczną. Aktywacja receptora GLP-1 moduluje wydzielanie insuliny i sygnalizację sytości w modelach badawczych; aktywacja receptora GIP wpływa na parametry wrażliwości na insulinę i metabolizmu lipidów w modelach badawczych; aktywacja receptora glukagonu zwiększa odczyty wydatku energetycznego w testach przedklinicznych. Dla kontekstu badawczego: Jastreboff et al. (2023) podali, w 48-tygodniowym, kontrolowanym placebo badaniu fazy 2 z udziałem 338 dorosłych z otyłością, średnią procentową zmianę masy ciała o −24.2% w grupie retatrutide 12mg w porównaniu z −2.1% w grupie placebo. Te wartości pochodzą z określonej populacji badania klinicznego i nie są twierdzeniami o tym, co ten związek badawczy spowoduje. Źródło: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.

Cagrilintide naśladuje amylinę, hormon współwydzielany z insuliną przez komórki beta trzustki. W modelach badawczych amylina jest badana pod kątem roli w spowalnianiu opróżniania żołądka, zmniejszaniu poposiłkowego glukagonu i centralnej sygnalizacji sytości odrębnej od sygnalizacji GLP-1. Długi okres półtrwania Cagrilintide (około 7 dni) jest cechą istotną dla projektu badań w protokołach przedklinicznych. Dla kontekstu badawczego: dane Novo Nordisk fazy 2 wykazały, że Cagrilintide powodował średnią zmianę masy ciała około 8% w monoterapii; dane dotyczące połączenia z semaglutide (CagriSema) wykazały większe zmiany niż każdy z tych składników osobno. Są to raportowane wartości z określonych populacji badań wyłącznie dla kontekstu badawczego.

Specyfikacja

Przechowywanie

Przechowywać w -20°C przed rekonstytucją. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w 2-8°C. Zużyć w ciągu 28 dni od rekonstytucji. Oba peptydy są stabilne w prawidłowych warunkach przechowywania.

Retatrutide + Cagrilintide Blend jest dostarczana wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych. Nie jest zatwierdzona do stosowania u ludzi. Nie do spożycia przez ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego. Wszystkie cytowane dane liczbowe z badań klinicznych pochodzą z publikacji recenzowanych i są raportowane wyłącznie dla kontekstu badawczego.