Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
Specyfikacja partii dostawcy · ≥98% (class spec)Promocja
Endocrine and Hormone Research PeptidesSKU: CP-HEX
Hexarelin Acetate
Czystość ≥98%Specyfikacja serii dostawcy; wybrane partie testowane przez Janoshik
Powiązany wpis PeptidesDB (ten sam właściciel)
peptidesdb.org
/p/hexarelin
Dostawa do EU w ciągu 3-7 dni roboczych
Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
Size2mg
25,99 €27,99 €
1
Łącznie: 25,99 €
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
Hexarelin jest syntetycznym heksapeptydowym sekretagogiem hormonu wzrostu i jednym z najsilniejszych badanych agonistów receptora GHS-R1a. Badano go pod kątem silnych właściwości uwalniania hormonu wzrostu oraz efektów kardioprotekcyjnych. Silny syntetyczny heksapeptydowy sekretagog GH Uwalnianie hormonu wzrostu i stymulacja osi Badania sercowo-naczyniowe i kardioprotekcyjne Wyłącznie do celów badawczych.
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
Kiedy ten produkt może nie odpowiadać Państwa badaniom
- ⚠Jeśli Państwa badania wymagają materiału klasy GMP do zastosowań klinicznych — peptydy klasy badawczej nie są przeznaczone do użytku klinicznego.
- ⚠Jeśli Państwa laboratorium nie dysponuje odpowiednim przechowywaniem w chłodzie (zamrażarka -20°C) — stabilność tego peptydu może być zagrożona w wyższych temperaturach.
- ⚠Jeśli Państwa protokół badawczy wymaga wzorców referencyjnych zatwierdzonych przez FDA — należy skontaktować się z USP lub dostawcą certyfikowanego materiału referencyjnego.
Czystość HPLC
99,4% średniej czystości HPLC w naszych opublikowanych raportach laboratoryjnych
Testowane przez podmiot zewnętrzny
Raport Janoshik publikowany, gdy będzie dostępny
Szybka wysyłka
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Testowane przez podmiot zewnętrzny
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
Ostatnia weryfikacja: 2026-07-20
O Hexarelin Acetate
Hexarelin to His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — syntetyczny heksapeptydowy agonista GHS-R1a opracowany jako analog GHRP-6, z dwiema zmianami strukturalnymi zwiększającymi powinowactwo wiązania z receptorem i stabilność metaboliczną. Rezultatem jest jeden z najsilniejszych syntetycznych peptydów GHS pod względem uwalniania GH na jednostkę dawki. Badanie porównawcze Arvat z 1997 r. zestawiało hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 i GHRH obok siebie w modelach badawczych. Hexarelin wytworzył najwyższy szczyt GH w tej grupie. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Kosztem tej mocy jest selektywność. Wartością Ipamorelin w badaniach jest czysty sygnał GHS-R1a bez efektów pozacelowych. Hexarelin tego nie oferuje — stymuluje umiarkowane, ale mierzalne wzrosty prolaktyny, ACTH i kortyzolu obok GH, co jest konsekwencją powinowactwa receptorowego obejmującego populacje inne niż somatotrofy. W eksperymentach, w których istotna jest czysta izolacja osi GH, stanowi to ograniczenie. W eksperymentach charakteryzujących pełne dalsze konsekwencje silnej aktywacji GHS-R1a jest to właściwy profil.
Sygnał sercowy
Poza przysadką hexarelin ma udokumentowaną aktywność sercową niezależną od GH. Wiąże CD36 — receptor typu scavenger obecny na kardiomiocytach — poprzez mechanizm odrębny od GHS-R1a. Ten szlak sygnalizacji sercowej badano w modelach niedokrwienia-reperfuzji, w których hexarelin wykazuje efekty kardioprotekcyjne utrzymujące się u zwierząt z niedoborem GH, co potwierdza, że efekt jest niezależny od aktywacji osi GH. Dwa niezależne układy receptorowe w jednym związku: przysadkowy sygnał GHS-R1a i sercowy sygnał CD36. Badacze zajmujący się farmakologią GH oraz badacze biologii peptydów sercowych mogą znaleźć tu zastosowanie, choć projekty eksperymentalne potrzebne do izolacji każdego szlaku istotnie się różnią.
Specyfikacja
| Masa cząsteczkowa | 887.0 Da |
|---|---|
| Sekwencja | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% dla niezależnie badanych partii) |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Wielkości | 2mg, 5mg |
Przechowywanie: −20°C, chronić przed światłem. Rekonstytuować w jałowej wodzie lub 0.1% kwasie octowym; zużyć w ciągu 4 tygodni w 4°C.
Jakość: Dostarczany zgodnie ze specyfikacją partii dostawcy ≥98%; wybrane partie są niezależnie testowane przez Janoshik Analytical (HPLC + spektrometria mas; średnia czystość 99.4% w opublikowanych raportach), możliwe do wyszukania według kodu partii na certapeptides.com/verify. Kontrola jakości w UE pod CERTALAB S.R.L.
Często zadawane pytania
Jaki jest sercowy mechanizm hexarelin?
Hexarelin wiąże CD36, receptor typu scavenger obecny na kardiomiocytach, niezależnie od GHS-R1a. W modelach niedokrwienia-reperfuzji wywołuje to efekty kardioprotekcyjne utrzymujące się u zwierząt z niedoborem GH — potwierdzając, że efekt nie jest mediowany przez aktywację osi GH. Aktywność wiązania CD36 jest odrębną właściwością farmakologiczną hexarelin, której nie mają inni członkowie rodziny GHRP, tacy jak GHRP-2, GHRP-6 lub ipamorelin.
Kiedy wybiera się hexarelin zamiast GHRP-2 lub ipamorelin?
Hexarelin jest właściwym wyborem, gdy celem jest maksymalna stymulacja GH, a efekty pozacelowe są akceptowalne lub stanowią część pytania eksperymentalnego. Jest również odpowiednim narzędziem do wszelkich badań nad sercowym szlakiem CD36, gdzie ani GHRP-2, ani ipamorelin nie zapewniają aktywności. Do czystych badań GH bez zakłóceń ze strony kortyzolu lub prolaktyny lepszym wyborem jest ipamorelin. Do kontroli dodatnich wymagających najwyższej produkcji GH odpowiednie są hexarelin lub GHRP-2, zależnie od tego, jak efekty kortyzolowe/prolaktynowe wchodzą w projekt badania.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Podsumowanie specyfikacji
PostaćProszek liofilizowany
Przechowywanie-20\u00B0C
O Hexarelin Acetate
Hexarelin to His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — syntetyczny heksapeptydowy agonista GHS-R1a opracowany jako analog GHRP-6, z dwiema zmianami strukturalnymi zwiększającymi powinowactwo wiązania z receptorem i stabilność metaboliczną. Rezultatem jest jeden z najsilniejszych syntetycznych peptydów GHS pod względem uwalniania GH na jednostkę dawki. Badanie porównawcze Arvat z 1997 r. zestawiało hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 i GHRH obok siebie w modelach badawczych. Hexarelin wytworzył najwyższy szczyt GH w tej grupie. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Kosztem tej mocy jest selektywność. Wartością Ipamorelin w badaniach jest czysty sygnał GHS-R1a bez efektów pozacelowych. Hexarelin tego nie oferuje — stymuluje umiarkowane, ale mierzalne wzrosty prolaktyny, ACTH i kortyzolu obok GH, co jest konsekwencją powinowactwa receptorowego obejmującego populacje inne niż somatotrofy. W eksperymentach, w których istotna jest czysta izolacja osi GH, stanowi to ograniczenie. W eksperymentach charakteryzujących pełne dalsze konsekwencje silnej aktywacji GHS-R1a jest to właściwy profil.
Sygnał sercowy
Poza przysadką hexarelin ma udokumentowaną aktywność sercową niezależną od GH. Wiąże CD36 — receptor typu scavenger obecny na kardiomiocytach — poprzez mechanizm odrębny od GHS-R1a. Ten szlak sygnalizacji sercowej badano w modelach niedokrwienia-reperfuzji, w których hexarelin wykazuje efekty kardioprotekcyjne utrzymujące się u zwierząt z niedoborem GH, co potwierdza, że efekt jest niezależny od aktywacji osi GH. Dwa niezależne układy receptorowe w jednym związku: przysadkowy sygnał GHS-R1a i sercowy sygnał CD36. Badacze zajmujący się farmakologią GH oraz badacze biologii peptydów sercowych mogą znaleźć tu zastosowanie, choć projekty eksperymentalne potrzebne do izolacji każdego szlaku istotnie się różnią.
Specyfikacja
| Masa cząsteczkowa | 887.0 Da |
|---|---|
| Sekwencja | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% dla niezależnie badanych partii) |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Wielkości | 2mg, 5mg |
Przechowywanie: −20°C, chronić przed światłem. Rekonstytuować w jałowej wodzie lub 0.1% kwasie octowym; zużyć w ciągu 4 tygodni w 4°C.
Jakość: Dostarczany zgodnie ze specyfikacją partii dostawcy ≥98%; wybrane partie są niezależnie testowane przez Janoshik Analytical (HPLC + spektrometria mas; średnia czystość 99.4% w opublikowanych raportach), możliwe do wyszukania według kodu partii na certapeptides.com/verify. Kontrola jakości w UE pod CERTALAB S.R.L.
Często zadawane pytania
Jaki jest sercowy mechanizm hexarelin?
Hexarelin wiąże CD36, receptor typu scavenger obecny na kardiomiocytach, niezależnie od GHS-R1a. W modelach niedokrwienia-reperfuzji wywołuje to efekty kardioprotekcyjne utrzymujące się u zwierząt z niedoborem GH — potwierdzając, że efekt nie jest mediowany przez aktywację osi GH. Aktywność wiązania CD36 jest odrębną właściwością farmakologiczną hexarelin, której nie mają inni członkowie rodziny GHRP, tacy jak GHRP-2, GHRP-6 lub ipamorelin.
Kiedy wybiera się hexarelin zamiast GHRP-2 lub ipamorelin?
Hexarelin jest właściwym wyborem, gdy celem jest maksymalna stymulacja GH, a efekty pozacelowe są akceptowalne lub stanowią część pytania eksperymentalnego. Jest również odpowiednim narzędziem do wszelkich badań nad sercowym szlakiem CD36, gdzie ani GHRP-2, ani ipamorelin nie zapewniają aktywności. Do czystych badań GH bez zakłóceń ze strony kortyzolu lub prolaktyny lepszym wyborem jest ipamorelin. Do kontroli dodatnich wymagających najwyższej produkcji GH odpowiednie są hexarelin lub GHRP-2, zależnie od tego, jak efekty kortyzolowe/prolaktynowe wchodzą w projekt badania.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Co pokazują badania
Wybrane recenzowane badania z opublikowanej literatury. Każde opisuje wyniki laboratoryjne lub przedkliniczne i jest przypisane do cytowanego badania, a nie do tego produktu. Wyłącznie do celów badawczych — nie stanowi porady medycznej.
[1]
Growth hormone secretion
In cell-culture studies of human pituitary somatotroph cells, Hexarelin was investigated as a GH secretagogue for its effects on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis.
Effects of the novel GH secretagogue hexarelin on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis by human pituitary somatotrophinomas in cell culture. Journal of Tongji Medical University (1999). PMID: 12840903[2]
Cardiac function
In rat models of myocardial infarction, oral administration of Hexarelin was studied for its association with preserved chronic cardiac function.
One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction. Peptides (2014). PMID: 24747279[3]
Cardiovascular mechanism (CD36)
In preclinical cardiac research, the CD36 receptor was identified as a mediator of the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides such as Hexarelin in the heart.
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research (2002). PMID: 11988484Cytowania podano jako źródła badawcze. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) jest resellerem, a nie producentem, i nie formułuje żadnych twierdzeń medycznych, terapeutycznych ani dotyczących skuteczności. Produkty są przeznaczone wyłącznie do laboratoryjnych celów badawczych i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
Powiązane materiały badawcze
Obiektywne porównania i przewodniki badawcze dotyczące tego związku. Materiały referencyjne wyłącznie do celów badawczych.
Zaufanie badaczy
Dlaczego badacze wybierają CertaPeptides
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Islandia, Izrael, Serbia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Informacje o produkcie
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.
Najczęściej zadawane pytania
Biblioteka badań
Powiązane artykuły badawcze
Często badane razem
Hexarelin Acetate25,99 €