Daj 15% rabatu, otrzymuj 10% zwrotu od każdego złożonego przez niego zamówienia.
Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.

Dostawa do EU w ciągu 11-14 dni roboczych
Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
Follistatin 344 klasy badawczej. ≥95% (specyfikacja partii dostawcy); wybrane partie niezależnie badane przez Janoshik (HPLC + spektrometria mas), z możliwością wyszukiwania na certapeptides.com/verify. Liofilizowany proszek w zamkniętej szklanej fiolce. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi.
PRODUKOWANE NA ZAMÓWIENIE — Przewidywana dostawa: ~3 tygodnie
Syntezowane po złożeniu zamówienia. Prześlemy e-mailem szczegóły śledzenia, gdy zostanie wysłane.
Ten produkt jest właśnie uzupełniany w magazynie
Współpracujemy z naszym dostawcą, aby uzupełnić ten produkt. Zapisz się poniżej, aby dowiedzieć się o tym jako pierwszy, lub zapisz go na liście życzeń.
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
Średnia czystość HPLC 99.3%, potwierdzona niezależnym badaniem zewnętrznym
Raport Janoshik publikowany, gdy będzie dostępny
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
Follistatin 344 jest dominującą izoformą follistatin wyrażaną w większości tkanek pozagonadalnych. Follistatin jest białkiem wiążącym aktywinę, które pierwotnie zidentyfikowano jako czynnik hamujący FSH, ale ma znacznie szerszą biologię -- wiąże i neutralizuje kilku członków nadrodziny TGF-beta, w tym aktywinę A, BMP-2, BMP-4, BMP-7 oraz, co krytyczne dla badań mięśni, miostatynę. Przez neutralizację miostatyny (GDF-8), follistatin jest badany jako czynnik prohipertroficzny w modelach badawczych mięśni szkieletowych. Każda fiolka zawiera 1mg.
Miostatyna jest głównym negatywnym regulatorem aktywności szlaku miogenezy w cytowanych badaniach u ssaków. Utrata funkcji miostatyny wiąże się ze zwiększoną masą mięśniową w modelach zwierzęcych, takich jak myszy, bydło i psy, w opublikowanych badaniach. Zdolność follistatin do neutralizacji miostatyny uczyniła ją jednym z najczęściej badanych czynników promięśniowych w kontekstach badawczych. Co ważne, follistatin działa powyżej receptora -- sekwestruje miostatynę, zanim może ona związać ActRIIB -- co jest innym mechanizmem niż w przypadku antagonistów ActRIIB, którzy blokują receptor bezpośrednio.
Follistatin-344 vs Follistatin-288: różnica znajduje się w ogonie C-końcowym. FS288 (forma wiążąca siarczan heparanu) pozostaje zlokalizowana w tkankach; FS344 krąży swobodniej i ma dłuższą aktywność ogólnoustrojową. W badaniach ukierunkowanych na krążącą miostatynę często badany jest pełnej długości wariant FS344. Do badań lokalnych tkanek bardziej odpowiedni może być FS288.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | Follistatin 344 (izoforma FS344) |
| Ilość na fiolkę | 1mg |
| Czystość | ≥95% (specyfikacja partii dostawcy); wybrane partie niezależnie badane przez Janoshik (HPLC + spektrometria mas), z możliwością wyszukiwania na certapeptides.com/verify |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Rekonstytucja | Jałowy PBS lub 0.1% BSA w PBS |
| Przechowywanie | -20°C; 2-8°C po rekonstytucji |
Przechowywać w -20°C przed rekonstytucją. Follistatin jest glikoproteiną -- rekonstytuować jałowym PBS lub buforem zawierającym BSA, aby zapobiec adsorpcji do powierzchni probówek. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 7-14 dni.
Miostatyna (GDF-8) jest członkiem rodziny TGF-beta, który hamuje proliferację komórek satelitarnych mięśni i syntezę białek mięśniowych -- jest głównym hamulcem aktywności szlaku miogenezy w cytowanych badaniach u ssaków. Follistatin wiąże miostatynę z wysokim powinowactwem i neutralizuje ją, zanim może aktywować swój receptor (ActRIIB). Skutecznie usuwa to sygnał hamujący, pozwalając proliferacji komórek satelitarnych i hipertrofii mięśni postępować bez ograniczenia przez miostatynę. Znaczny rozwój mięśni obserwowany u zwierząt knockout miostatyny przedstawia górną granicę tego efektu.
Te dwie izoformy różnią się ogonami C-końcowymi. Follistatin-288 ma ogon, który wiąże proteoglikany siarczanu heparanu w macierzy zewnątrzkomórkowej, kotwicząc ją w lokalnej tkance. Follistatin-344 ma dłuższy ogon, który zmniejsza wiązanie siarczanu heparanu i pozwala jej krążyć swobodniej. W badaniach ukierunkowanych na krążącą miostatynę często badany jest wariant FS344. W badaniach lokalnych efektów w określonych tkankach bardziej odpowiednia może być lokalizacja tkankowa FS288. Większość literatury badawczej i badań skoncentrowanych na mięśniach używa FS344.
Follistatin wiąże wielu członków nadrodziny TGF-beta: aktywinę A i B (pierwotny kontekst odkrycia, istotny dla regulacji FSH i biologii rozrodu), BMP-2, BMP-4, BMP-7 oraz BMP-11 (GDF-11). Ten szeroki profil wiązania oznacza, że podanie follistatin wpływa na wiele szlaków sygnalizacyjnych poza samą miostatyną. W badaniach, w których celem jest konkretnie hamowanie miostatyny, tę nieswoistość należy uwzględnić w interpretacji. Związki, które swoiście blokują ActRIIB albo bezpośrednio celują w miostatynę (jak przeciwciała anty-miostatynowe), mają węższą aktywność, jeśli swoistość celu jest krytyczna.
Follistatin 344 jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi bezpieczeństwa biologicznego.
Zaufanie badaczy
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, TCE Worldwide na wszystkie transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Norwegia, Islandia, Izrael, Serbia). Dostawa w ciągu 1–14 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.
18mgTA SAMA DZIEDZINAResearch-grade Tesamorelin + Ipamorelin Blend. Each vial contains 9mg Tesamorelin + 9mg Ipamorelin (1:1 ratio, 18mg total). ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
TA SAMA DZIEDZINAIGF-1 LR3 (Long Arg3 IGF-1) is an 83-amino acid analog of insulin-like growth factor 1 with an arginine substitution at position 3 and a 13-amino acid N-terminal extension. These modifications significantly reduce IGF binding protein affinity, increasing bioavailability in research applications. Extended analog of IGF-1 with enhanced bioavailability Muscle hypertrophy and tissue growth studies IGF-1 signaling pathway and receptor activation research For research purposes only.
TA SAMA DZIEDZINAResearch-grade AOD-9604. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
BADACZE BADALI RÓWNIEŻResearch-grade CJC-1295 Without DAC. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial.