Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
CJC-1295 + Ipamorelin Blend
Ten raport dotyczy partii 10mg. Pozostałe rozmiary są dostarczane zgodnie ze specyfikacją partii naszego dostawcy.
3–7 days most of the EU · 8–14 Nordics/Baltics
Standard EU from €4.99 (RO) · core EU GLS €17.99 · Nordics/Baltics €12.99–€13.99 · Same-day dispatch before 14:00 CET on weekdays · Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
€200.00 away from free shipping over €200. Under that, standard EU shipping is €17.99 (GLS, most of the EU).
How Paysera and SEPA work
- Pay — approve a SEPA transfer in your own bank via Paysera’s hosted page, or send a manual SEPA transfer using the IBAN we email you.
- We confirm — Paysera notifies us instantly, or we match a manual transfer when it arrives (usually 1 business day).
- We dispatch — confirmed orders placed before 14:00 CET on a weekday typically ship the same day.
Card payments are not currently offered. There is no card processor on this checkout.
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
CJC-1295 + Ipamorelin Blend klasy badawczej. Specyfikacja partii dostawcy ≥98%; wybrane partie niezależnie badane. Liofilizowany proszek w zamkniętej szklanej fiolce. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi.
| Ilość | Cena za sztukę | Razem | Oszczędność |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 68,49 € | 68,49 € | -- |
| 3+ | 65,07 € | 195,20 € | 5% taniej |
| 5+Najpopularniejsze | 61,64 € | 308,21 € | 10% taniej |
| 10+ | 58,22 € | 582,17 € | 15% taniej |
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
Kiedy ten produkt może nie odpowiadać Państwa badaniom
- ⚠Jeśli Państwa badania wymagają materiału klasy GMP do zastosowań klinicznych — peptydy klasy badawczej nie są przeznaczone do użytku klinicznego.
- ⚠Jeśli Państwa laboratorium nie dysponuje odpowiednim przechowywaniem w chłodzie (zamrażarka -20°C) — stabilność tego peptydu może być zagrożona w wyższych temperaturach.
- ⚠Jeśli Państwa protokół badawczy wymaga wzorców referencyjnych zatwierdzonych przez FDA — należy skontaktować się z USP lub dostawcą certyfikowanego materiału referencyjnego.
Dla wybranych partii dostępne są opublikowane raporty laboratoryjne. Sprawdź wynik i podaną metodę w każdym raporcie. Wyłącznie do celów badawczych.
Ten raport dotyczy partii 10mg. Pozostałe rozmiary są dostarczane zgodnie ze specyfikacją partii naszego dostawcy.
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
O CJC-1295 + Ipamorelin Blend
Dwa receptory napędzają przysadkowe uwalnianie GH: receptor GHRH (aktywowany przez GHRH i jego analogi) oraz receptor greliny GHS-R1a (aktywowany przez grelinę, ipamorelin i rodzinę GHRP). Działają przez odrębne szlaki wewnątrzkomórkowe — cAMP dla GHRH-R, wapń i PKC dla GHS-R — a gdy oba są aktywowane jednocześnie, wynik GH jest większy niż przy którymkolwiek szlaku osobno. Ta mieszanka to właśnie taka wstępnie wymieszana kombinacja: CJC-1295 without DAC (Mod GRF 1-29) jako komponent GHRH, ipamorelin jako selektywny agonista GHSR. Jedna fiolka, jedna rekonstytucja, wspólne podanie.
Dlaczego właśnie ta kombinacja
Selektywność ipamorelin sprawia, że to zestawienie jest czyste. GHRP-2 i GHRP-6 również aktywują GHS-R, ale podnoszą kortyzol i prolaktynę jako efekty uboczne. Ipamorelin aktywuje GHS-R przy minimalnym wpływie na te osie. W badaniach, w których pytanie dotyczy konkretnie dynamiki osi GH — bez podwyższenia kortyzolu lub prolaktyny jako zmiennych zakłócających — ipamorelin jest właściwym agonistą GHSR dla tej kombinacji.
Kombinacja zachowuje również wrażliwość na somatostatynę, co oznacza, że architektura sprzężenia zwrotnego osi GH pozostaje nienaruszona. Impulsy są większe, ale hamulec somatostatynowy nadal działa. Różni się to od podawania egzogennego GH, które całkowicie omija regulację przysadkową. W przypadku synergii sekretagogów GH, analizy amplitudy i częstotliwości impulsów albo badań somatopauzy związanej z wiekiem, dwureceptorowa stymulacja stanowi podstawę eksperymentalną.
Specyfikacje
| Mieszanka | CJC-1295 without DAC + Ipamorelin |
|---|---|
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy) |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Wielkości | mieszanka 10mg, mieszanka 20mg |
Przechowywanie: Liofilizowany: −20°C, z dala od światła. Po rekonstytucji: 2–8°C, zużyć w ciągu 4 tygodni.
Jakość: Każdy produkt jest wysyłany zgodnie ze specyfikacją partii dostawcy ≥98%; wybrane partie są niezależnie badane przez Janoshik Analytical, z możliwością wyszukiwania według kodu partii na certapeptides.com/verify. Kontrola jakości w UE przez CERTALAB S.R.L.
Najczęściej zadawane pytania
Dlaczego połączenie CJC-1295 i ipamorelin wywołuje więcej GH niż każdy z nich osobno?
CJC-1295 (analog GHRH) i ipamorelin (agonista GHSR) aktywują różne układy receptorowe na somatotrofach przysadki. GHRH-R sygnalizuje przez cAMP, GHS-R przez wapń i PKC. Podwójna stymulacja zbiega się na uwalnianiu GH przez niezależne szlaki, wywołując większe impulsy niż którykolwiek układ receptorowy osiąga samodzielnie. Te dwa sygnały są addytywne, nie redundantne.
Dlaczego w tej kombinacji stosuje się ipamorelin zamiast GHRP-2 lub GHRP-6?
Ipamorelin jest selektywny wobec GHS-R1a na somatotrofach, z minimalnymi pozacelowymi efektami hormonalnymi. GHRP-2 i GHRP-6 również aktywują GHS-R, ale jako efekty wtórne wywołują zależne od dawki podwyższenie kortyzolu i prolaktyny. W czystych badaniach osi GH, w których kortyzol i prolaktyna nie są zamierzonymi zmiennymi, ipamorelin jest preferowanym agonistą GHSR.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Podsumowanie specyfikacji
O CJC-1295 + Ipamorelin Blend
Dwa receptory napędzają przysadkowe uwalnianie GH: receptor GHRH (aktywowany przez GHRH i jego analogi) oraz receptor greliny GHS-R1a (aktywowany przez grelinę, ipamorelin i rodzinę GHRP). Działają przez odrębne szlaki wewnątrzkomórkowe — cAMP dla GHRH-R, wapń i PKC dla GHS-R — a gdy oba są aktywowane jednocześnie, wynik GH jest większy niż przy którymkolwiek szlaku osobno. Ta mieszanka to właśnie taka wstępnie wymieszana kombinacja: CJC-1295 without DAC (Mod GRF 1-29) jako komponent GHRH, ipamorelin jako selektywny agonista GHSR. Jedna fiolka, jedna rekonstytucja, wspólne podanie.
Dlaczego właśnie ta kombinacja
Selektywność ipamorelin sprawia, że to zestawienie jest czyste. GHRP-2 i GHRP-6 również aktywują GHS-R, ale podnoszą kortyzol i prolaktynę jako efekty uboczne. Ipamorelin aktywuje GHS-R przy minimalnym wpływie na te osie. W badaniach, w których pytanie dotyczy konkretnie dynamiki osi GH — bez podwyższenia kortyzolu lub prolaktyny jako zmiennych zakłócających — ipamorelin jest właściwym agonistą GHSR dla tej kombinacji.
Kombinacja zachowuje również wrażliwość na somatostatynę, co oznacza, że architektura sprzężenia zwrotnego osi GH pozostaje nienaruszona. Impulsy są większe, ale hamulec somatostatynowy nadal działa. Różni się to od podawania egzogennego GH, które całkowicie omija regulację przysadkową. W przypadku synergii sekretagogów GH, analizy amplitudy i częstotliwości impulsów albo badań somatopauzy związanej z wiekiem, dwureceptorowa stymulacja stanowi podstawę eksperymentalną.
Specyfikacje
| Mieszanka | CJC-1295 without DAC + Ipamorelin |
|---|---|
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy) |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Wielkości | mieszanka 10mg, mieszanka 20mg |
Przechowywanie: Liofilizowany: −20°C, z dala od światła. Po rekonstytucji: 2–8°C, zużyć w ciągu 4 tygodni.
Jakość: Każdy produkt jest wysyłany zgodnie ze specyfikacją partii dostawcy ≥98%; wybrane partie są niezależnie badane przez Janoshik Analytical, z możliwością wyszukiwania według kodu partii na certapeptides.com/verify. Kontrola jakości w UE przez CERTALAB S.R.L.
Najczęściej zadawane pytania
Dlaczego połączenie CJC-1295 i ipamorelin wywołuje więcej GH niż każdy z nich osobno?
CJC-1295 (analog GHRH) i ipamorelin (agonista GHSR) aktywują różne układy receptorowe na somatotrofach przysadki. GHRH-R sygnalizuje przez cAMP, GHS-R przez wapń i PKC. Podwójna stymulacja zbiega się na uwalnianiu GH przez niezależne szlaki, wywołując większe impulsy niż którykolwiek układ receptorowy osiąga samodzielnie. Te dwa sygnały są addytywne, nie redundantne.
Dlaczego w tej kombinacji stosuje się ipamorelin zamiast GHRP-2 lub GHRP-6?
Ipamorelin jest selektywny wobec GHS-R1a na somatotrofach, z minimalnymi pozacelowymi efektami hormonalnymi. GHRP-2 i GHRP-6 również aktywują GHS-R, ale jako efekty wtórne wywołują zależne od dawki podwyższenie kortyzolu i prolaktyny. W czystych badaniach osi GH, w których kortyzol i prolaktyna nie są zamierzonymi zmiennymi, ipamorelin jest preferowanym agonistą GHSR.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Zaufanie badaczy
Dlaczego badacze wybierają CertaPeptides
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Islandia, Serbia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Informacje o produkcie
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.
