Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
AICAR
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
- Jeśli produkt nie odpowiada specyfikacji w jego opublikowanym COA, prosimy o kontakt z podaniem numeru partii: weryfikujemy go względem raportu danej partii i wymieniamy każdy produkt, który jej nie spełnia, bez kosztów dla Państwa.
- Prosimy o kontakt w ciągu 48 godzin od dostawy ze zdjęciami zewnętrznego pudełka, wewnętrznego wypełnienia oraz wszelkich uszkodzonych fiolek z czytelnymi etykietami. Potwierdzone uszkodzenie w transporcie jest wymieniane bez kosztów dla Państwa.
3–7 dni do większości krajów UE · 10–14 dni do krajów nordyckich i bałtyckich
Standardowa wysyłka w UE od 4,99 € (RO) · główne kraje UE (GLS) 17,99 € · kraje nordyckie i bałtyckie 12,99 €–15,99 € · Nadanie tego samego dnia dla zamówień złożonych w dni robocze przed godz. 14:00 CET · Bezpłatna wysyłka powyżej 200,00 € · bez formalności celnych (UE) · przez sieć przewoźników w UE
Jeszcze 200,00 € do bezpłatnej wysyłki powyżej 200,00 €. Poniżej tej kwoty standardowa wysyłka w UE kosztuje 17,99 € (GLS, większość krajów UE).
Jak działają Paysera i SEPA
- Zapłać: wykonaj ręczny przelew SEPA na numer IBAN, który przesyłamy e-mailem, lub, jeśli kasa oferuje tę metodę dla podanego adresu, zatwierdź przelew SEPA we własnym banku przez hostowaną stronę Paysera.
- Potwierdzamy: Paysera powiadamia nas natychmiast albo przypisujemy przelew ręczny do zamówienia, gdy wpłynie (zwykle 1 dzień roboczy).
- Wysyłamy: potwierdzone zamówienia złożone w dzień roboczy przed 14:00 CET zwykle nadajemy tego samego dnia.
Płatności kartą nie są obecnie oferowane. W tej kasie nie ma operatora płatności kartą.
AICAR klasy badawczej. Specyfikacja partii dostawcy ≥98%; wybrane partie niezależnie badane. Proszek liofilizowany w zamkniętej szklanej fiolce. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi.
| Ilość | Cena za sztukę | Razem | Oszczędność |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 47,99 € | 47,99 € | -- |
| 3+ | 45,59 € | 136,77 € | 5% taniej |
| 5+Najpopularniejsze | 43,19 € | 215,96 € | 10% taniej |
| 10+ | 40,79 € | 407,91 € | 15% taniej |
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
Kiedy ten produkt może nie odpowiadać Państwa badaniom
- ⚠Jeśli Państwa badania wymagają materiału klasy GMP do zastosowań klinicznych — peptydy klasy badawczej nie są przeznaczone do użytku klinicznego.
- ⚠Jeśli Państwa laboratorium nie dysponuje odpowiednim przechowywaniem w chłodzie (zamrażarka -20°C) — stabilność tego peptydu może być zagrożona w wyższych temperaturach.
- ⚠Jeśli Państwa protokół badawczy wymaga wzorców referencyjnych zatwierdzonych przez FDA — należy skontaktować się z USP lub dostawcą certyfikowanego materiału referencyjnego.
Dla wybranych partii dostępne są opublikowane raporty laboratoryjne. Sprawdź wynik i podaną metodę w każdym raporcie. Wyłącznie do celów badawczych.
Zobacz raport #233651 na janoshik.com →
Wysyłka w 24h, dostawa od 4,99 € w Rumunii, od 12,99 € w pozostałej części Europy
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
O AICAR
AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside, or acadesine) jest analogiem adenozynomonofosforanu (AMP), który aktywuje AMPK -- kinazę białkową aktywowaną AMP, centralny czujnik energetyczny komórki. Gdy energia komórkowa jest niska (wysoki stosunek AMP:ATP), AMPK aktywuje się i uruchamia zestaw odpowiedzi adaptacyjnych w modelach badawczych: zwiększony wychwyt glukozy, nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, supresję energochłonnych szlaków biosyntetycznych oraz -- z czasem -- biogenezę mitochondrialną. AICAR naśladuje wyczerpanie energii przez wewnątrzkomórkową fosforylację do ZMP, który aktywuje AMPK bez faktycznego obniżania ATP.
Rola AICAR w badaniach mimetyków wysiłku wynika z faktu, że aktywacja AMPK odtwarza część metabolicznych adaptacji do wysiłku wytrzymałościowego w modelach badawczych. Związek został znanie dodany do listy substancji zabronionych WADA w 2011 na podstawie tych właściwości, jeszcze zanim istniała zwalidowana metoda wykrywania. W badaniach służy jako standardowe narzędzie farmakologiczne do badania szlaków metabolicznych mediowanych przez AMPK -- bardziej selektywne i interpretowalne niż sam AMP, który ma szersze i krócej trwające efekty.
AICAR ma również ustalone efekty kardioprotekcyjne w modelach niedokrwienia/reperfuzji i był badany w badaniach onkologicznych pod kątem wpływu na metabolizm komórek nowotworowych. Literatura dotycząca nowotworów hematologicznych jest szczególnie rozwinięta: AICAR indukuje apoptozę w określonych komórkach białaczki i chłoniaka poprzez mechanizmy zależne i niezależne od AMPK.
Zastosowania badawcze
AICAR jest używany jako standardowy aktywator AMPK w badaniach metabolicznych, w fizjologii wysiłku i badaniach mimetyków wysiłku, modelach ochrony przed niedokrwieniem/reperfuzją serca, onkologicznych badaniach metabolicznych (szczególnie nowotworów hematologicznych) oraz jako komparator dla innych aktywatorów szlaków metabolicznych, takich jak SLU-PP-332 i SR9009.
Specyfikacja
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside) |
| Numer CAS | 2627-69-2 |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub PBS |
| Przechowywanie | -20°C, chronić przed wilgocią |
Przechowywanie
Przechowywać w -20°C w szczelnie zamkniętym pojemniku chronionym przed wilgocią. AICAR jest higroskopijny -- pochłania wodę z powietrza. Przechowywać w warunkach suchych. Roztwory po rekonstytucji są stabilne w 4°C przez maksymalnie 1 tydzień; przy dłuższym przechowywaniu trzymać alikwoty w -20°C.
Jak AICAR aktywuje AMPK bez obniżania ATP?
AICAR jest wychwytywany przez komórki i fosforylowany przez kinazę adenozynową do ZMP (monofosforan AICAR). ZMP strukturalnie naśladuje AMP i wiąże się z miejscami regulatorowymi na AMPK, które normalnie wykrywają AMP, allosterycznie aktywując kinazę. Co ważne, ZMP nie może zostać przekształcony w ADP ani ATP, więc akumuluje się i zapewnia trwałą aktywację AMPK bez faktycznego wyczerpania energii w komórce. To farmakologiczne naśladownictwo czyni AICAR narzędziem badawczym -- oddziela aktywację AMPK od fizjologicznego kontekstu wyczerpania energii.
Dlaczego AICAR jest zakazany w sporcie, jeśli jest związkiem badawczym?
WADA zakazała AICAR w 2011, ponieważ badania przedkliniczne, w tym szeroko opisywane badania na myszach, wykazały, że aktywacja AMPK poprawia wytrzymałość i aktywuje szlaki adaptacji do wysiłku w modelach badawczych. Zakaz był prewencyjny -- zanim istniały solidne dowody stosowania w dopingu, a nawet zwalidowany test wykrywania. AICAR reprezentuje kategorię związków, które WADA coraz częściej zakazuje na podstawie mechanizmu farmakologicznego, a nie udokumentowanej poprawy wyników u sportowców. Do celów badawczych substancje te pozostają ważnymi narzędziami naukowymi badanymi w kontekście chorób metabolicznych, ochrony serca i onkologii.
Jaki jest związek AICAR z literaturą badań nad rakiem?
AICAR ma znaczną literaturę badań nad rakiem, szczególnie dotyczącą nowotworów hematologicznych. W przewlekłej białaczce limfocytowej (CLL) i określonych modelach chłoniaka AICAR indukuje apoptozę poprzez mechanizmy obejmujące aktywację AMPK, ale także poprzez efekty niezależne od AMPK dotyczące syntezy puryn i metabolizmu DNA. Efekty antyproliferacyjne w komórkach nowotworowych wiążą się ze zdolnością AICAR do zakłócania syntezy nukleotydów purynowych (niezbędnego składnika dla szybko dzielących się komórek) oprócz jego właściwości aktywujących AMPK. Ten podwójny mechanizm czyni AICAR użytecznym narzędziem do oddzielania efektów zależnych od AMPK od efektów metabolicznych w badaniach biologii nowotworów.
AICAR jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego.
Podsumowanie specyfikacji
O AICAR
AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside, or acadesine) jest analogiem adenozynomonofosforanu (AMP), który aktywuje AMPK -- kinazę białkową aktywowaną AMP, centralny czujnik energetyczny komórki. Gdy energia komórkowa jest niska (wysoki stosunek AMP:ATP), AMPK aktywuje się i uruchamia zestaw odpowiedzi adaptacyjnych w modelach badawczych: zwiększony wychwyt glukozy, nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, supresję energochłonnych szlaków biosyntetycznych oraz -- z czasem -- biogenezę mitochondrialną. AICAR naśladuje wyczerpanie energii przez wewnątrzkomórkową fosforylację do ZMP, który aktywuje AMPK bez faktycznego obniżania ATP.
Rola AICAR w badaniach mimetyków wysiłku wynika z faktu, że aktywacja AMPK odtwarza część metabolicznych adaptacji do wysiłku wytrzymałościowego w modelach badawczych. Związek został znanie dodany do listy substancji zabronionych WADA w 2011 na podstawie tych właściwości, jeszcze zanim istniała zwalidowana metoda wykrywania. W badaniach służy jako standardowe narzędzie farmakologiczne do badania szlaków metabolicznych mediowanych przez AMPK -- bardziej selektywne i interpretowalne niż sam AMP, który ma szersze i krócej trwające efekty.
AICAR ma również ustalone efekty kardioprotekcyjne w modelach niedokrwienia/reperfuzji i był badany w badaniach onkologicznych pod kątem wpływu na metabolizm komórek nowotworowych. Literatura dotycząca nowotworów hematologicznych jest szczególnie rozwinięta: AICAR indukuje apoptozę w określonych komórkach białaczki i chłoniaka poprzez mechanizmy zależne i niezależne od AMPK.
Zastosowania badawcze
AICAR jest używany jako standardowy aktywator AMPK w badaniach metabolicznych, w fizjologii wysiłku i badaniach mimetyków wysiłku, modelach ochrony przed niedokrwieniem/reperfuzją serca, onkologicznych badaniach metabolicznych (szczególnie nowotworów hematologicznych) oraz jako komparator dla innych aktywatorów szlaków metabolicznych, takich jak SLU-PP-332 i SR9009.
Specyfikacja
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside) |
| Numer CAS | 2627-69-2 |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub PBS |
| Przechowywanie | -20°C, chronić przed wilgocią |
Przechowywanie
Przechowywać w -20°C w szczelnie zamkniętym pojemniku chronionym przed wilgocią. AICAR jest higroskopijny -- pochłania wodę z powietrza. Przechowywać w warunkach suchych. Roztwory po rekonstytucji są stabilne w 4°C przez maksymalnie 1 tydzień; przy dłuższym przechowywaniu trzymać alikwoty w -20°C.
Jak AICAR aktywuje AMPK bez obniżania ATP?
AICAR jest wychwytywany przez komórki i fosforylowany przez kinazę adenozynową do ZMP (monofosforan AICAR). ZMP strukturalnie naśladuje AMP i wiąże się z miejscami regulatorowymi na AMPK, które normalnie wykrywają AMP, allosterycznie aktywując kinazę. Co ważne, ZMP nie może zostać przekształcony w ADP ani ATP, więc akumuluje się i zapewnia trwałą aktywację AMPK bez faktycznego wyczerpania energii w komórce. To farmakologiczne naśladownictwo czyni AICAR narzędziem badawczym -- oddziela aktywację AMPK od fizjologicznego kontekstu wyczerpania energii.
Dlaczego AICAR jest zakazany w sporcie, jeśli jest związkiem badawczym?
WADA zakazała AICAR w 2011, ponieważ badania przedkliniczne, w tym szeroko opisywane badania na myszach, wykazały, że aktywacja AMPK poprawia wytrzymałość i aktywuje szlaki adaptacji do wysiłku w modelach badawczych. Zakaz był prewencyjny -- zanim istniały solidne dowody stosowania w dopingu, a nawet zwalidowany test wykrywania. AICAR reprezentuje kategorię związków, które WADA coraz częściej zakazuje na podstawie mechanizmu farmakologicznego, a nie udokumentowanej poprawy wyników u sportowców. Do celów badawczych substancje te pozostają ważnymi narzędziami naukowymi badanymi w kontekście chorób metabolicznych, ochrony serca i onkologii.
Jaki jest związek AICAR z literaturą badań nad rakiem?
AICAR ma znaczną literaturę badań nad rakiem, szczególnie dotyczącą nowotworów hematologicznych. W przewlekłej białaczce limfocytowej (CLL) i określonych modelach chłoniaka AICAR indukuje apoptozę poprzez mechanizmy obejmujące aktywację AMPK, ale także poprzez efekty niezależne od AMPK dotyczące syntezy puryn i metabolizmu DNA. Efekty antyproliferacyjne w komórkach nowotworowych wiążą się ze zdolnością AICAR do zakłócania syntezy nukleotydów purynowych (niezbędnego składnika dla szybko dzielących się komórek) oprócz jego właściwości aktywujących AMPK. Ten podwójny mechanizm czyni AICAR użytecznym narzędziem do oddzielania efektów zależnych od AMPK od efektów metabolicznych w badaniach biologii nowotworów.
AICAR jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego.
Powiązane materiały badawcze
Obiektywne porównania i przewodniki badawcze dotyczące tego związku. Materiały referencyjne wyłącznie do celów badawczych.
Zaufanie badaczy
Dlaczego badacze wybierają CertaPeptides
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta fiolki zawiera kod. Można go sprawdzić na naszej stronie weryfikacyjnej: pokazuje ona to, co CertaPeptides publikuje dla tego kodu, a dla wycofanej partii także to, że partia została wycofana, i dlaczego. Jeśli Państwa partia została wycofana lub jeśli wyszukiwanie kodu z Państwa etykiety nic nie zwraca, prosimy o przesłanie nam tego kodu e-mailem.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Islandia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC i skorzystania z pozasądowego rozwiązywania sporów (SAL). Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Informacje o produkcie
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.
