Daj 15% rabatu, otrzymuj 10% zwrotu od każdego złożonego przez niego zamówienia.
Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
Dostawa do EU w ciągu 3-7 dni roboczych
Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
Adipotide klasy badawczej — dostępne z dostawą ze śledzeniem do Polski i całej Europy. Specyfikacja partii dostawcy ≥98%; wybrane partie niezależnie badane przez Janoshik Analytical (HPLC; średnia czystość 99,4%). Cena Adipotide: sprawdź aktualną cenę w EUR na stronie produktu. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nieodpowiednie do stosowania przez ludzi.
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
99,4% średniej czystości HPLC w naszych opublikowanych raportach laboratoryjnych
Raport Janoshik publikowany, gdy będzie dostępny
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
Adipotide jest proapoptotycznym koniugatem peptyd-lek zaprojektowanym do ukierunkowanego niszczenia unaczynienia tkanki tłuszczowej. Działa na zasadzie zwanej targetowaniem naczyniowym: wyszukuje naczynia krwionośne zaopatrujące białą tkankę tłuszczową przez wiązanie z prohibitin, receptorem ulegającym ekspresji na śródbłonku naczyń krwionośnych odżywiających tkankę tłuszczową, a następnie indukuje apoptozę w tych komórkach śródbłonka w modelach badawczych. Bez dopływu krwi adipocyty obumierają -- mechanizm odmienny od wszystkich innych podejść do badań nad redukcją tłuszczu.
Związek został opracowany przez badaczy z MD Anderson Cancer Center kierowanych przez Renata Pasqualini i Wadih Arap. Składa się z peptydu celującego CKGGRAKDC sprzężonego z domeną proapoptotyczną (GG-D(KLAKLAK)2). Sekwencję CKGGRAKDC zidentyfikowano w przesiewach phage display dla peptydów, które in vivo swoiście kierują się do unaczynienia białej tkanki tłuszczowej. U otyłych makaków rezus Adipotide powodował szybką i znaczącą redukcję wskaźników tkanki tłuszczowej w cytowanych badaniach, zmniejszał masę ciała i poprawiał wrażliwość na insulinę -- przy markerach funkcji narządów pozostających w normie. Swoistość wobec unaczynienia tkanki tłuszczowej wydawała się selektywna w porównaniu z unaczynieniem innych tkanek.
Badania z Adipotide dotyczą fundamentalnego pytania w biologii otyłości: co dzieje się, gdy swoiście ukierunkuje się unaczynienie tkanki tłuszczowej? Odpowiedzią w modelach naczelnych była dramatyczna redukcja tkanki tłuszczowej, ale mechanizm ten rodzi także pytania o to, jak organizm reaguje na nagłą utratę tkanki tłuszczowej i jakie długoterminowe efekty mogą wynikać z selektywnego niszczenia unaczynienia tłuszczu.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | Adipotide (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2) |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% w niezależnie badanych partiach) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub PBS |
| Przechowywanie | -20°C; 2-8°C po rekonstytucji |
Przechowywać w -20°C przed rekonstytucją. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w 2-8°C i użyć w ciągu 14 dni. Adipotide zawiera koniugat peptyd-lek -- postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi przechowywania peptydów.
Adipotide zawiera peptyd celujący CKGGRAKDC, który zidentyfikowano poprzez przesiew phage display in vivo dla peptydów swoiście kierujących się do unaczynienia białej tkanki tłuszczowej. Receptorem docelowym jest prohibitin, który ulega ekspresji na komórkach śródbłonka naczyń krwionośnych zaopatrujących białą tkankę tłuszczową, ale nie w widoczny sposób w innych łożyskach naczyniowych. Ta selektywna ekspresja pozwala Adipotide wiązać się preferencyjnie z unaczynieniem tkanki tłuszczowej. Po związaniu domena proapoptotyczna (D(KLAKLAK)2) indukuje zaburzenie mitochondriów i apoptozę w tych komórkach śródbłonka, odcinając dopływ krwi do połączonej tkanki tłuszczowej.
W opublikowanym badaniu otyłych makaków rezus podawanie Adipotide przez około 4 tygodnie powodowało średnie zmniejszenie masy ciała o około 11% oraz znaczące redukcje tłuszczu trzewnego i podskórnego. BMI zmniejszył się, a wrażliwość na insulinę poprawiła. Funkcja nerek wykazywała przejściowe zmiany, które uległy normalizacji. Swoistość wobec unaczynienia tkanki tłuszczowej wydawała się rozsądnie selektywna -- inne łożyska naczyniowe tkanek były mniej dotknięte niż tkanka tłuszczowa. Te dane z naczelnych stanowią najbardziej zaawansowane dowody przedkliniczne dla Adipotide i ukształtowały późniejsze zainteresowanie podejściami targetowania naczyniowego do redukcji tłuszczu.
Proapoptotyczny koniugat peptyd-lek (PDC) łączy peptyd celujący, który kieruje się do określonych komórek, z cytotoksycznym ładunkiem indukującym śmierć komórki -- koncepcyjnie podobnie do koniugatów przeciwciało-lek (ADCs) stosowanych w terapii nowotworów. W Adipotide peptyd celujący CKGGRAKDC dostarcza domenę proapoptotyczną D(KLAKLAK)2 do komórek śródbłonka tkanki tłuszczowej. Sekwencja KLAKLAK zaburza błony mitochondrialne po internalizacji do komórek. Format koniugatu zapewnia, że aktywność apoptotyczna jest wyzwalana tylko w komórkach, które związały peptyd celujący, zapewniając swoistość, której żaden składnik nie miałby samodzielnie.
Adipotide (FTPP) jest dostępny na certapeptides.com z dostawą ze śledzeniem do Polski i całej Europy. CertaPeptides działa jako europejski dystrybutor (CERTALAB S.R.L., Rumunia) — nie jesteśmy producentem ani nie prowadzimy wewnętrznych testów; niezależne analizy wykonuje Janoshik Analytical, a raporty są dostępne na certapeptides.com/verify.
CertaPeptides (certapeptides.com) wysyła Adipotide klasy badawczej z dostawą ze śledzeniem do Polski. Aktualna cena w EUR jest podana na stronie produktu. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego.
Adipotide (FTPP) to bicykliczny peptyd proapoptotyczny badany w modelach zwierzęcych i naczelnych pod kątem mechanizmu ukierunkowanego działania na unaczynienie tkanki tłuszczowej. Badania przedkliniczne analizowały, jak komponent CKGGRAKDC wiąże się z receptorami na komórkach śródbłonka tkanki tłuszczowej, podczas gdy domena KLAKLAK destabilizuje błony mitochondrialne po internalizacji komórkowej. CertaPeptides nie formułuje ani nie wytwarza tego związku i nie składa żadnych oświadczeń dotyczących skuteczności klinicznej ani stosowania u ludzi.
Adipotide jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego.
Adipotide jest proapoptotycznym koniugatem peptyd-lek zaprojektowanym do ukierunkowanego niszczenia unaczynienia tkanki tłuszczowej. Działa na zasadzie zwanej targetowaniem naczyniowym: wyszukuje naczynia krwionośne zaopatrujące białą tkankę tłuszczową przez wiązanie z prohibitin, receptorem ulegającym ekspresji na śródbłonku naczyń krwionośnych odżywiających tkankę tłuszczową, a następnie indukuje apoptozę w tych komórkach śródbłonka w modelach badawczych. Bez dopływu krwi adipocyty obumierają -- mechanizm odmienny od wszystkich innych podejść do badań nad redukcją tłuszczu.
Związek został opracowany przez badaczy z MD Anderson Cancer Center kierowanych przez Renata Pasqualini i Wadih Arap. Składa się z peptydu celującego CKGGRAKDC sprzężonego z domeną proapoptotyczną (GG-D(KLAKLAK)2). Sekwencję CKGGRAKDC zidentyfikowano w przesiewach phage display dla peptydów, które in vivo swoiście kierują się do unaczynienia białej tkanki tłuszczowej. U otyłych makaków rezus Adipotide powodował szybką i znaczącą redukcję wskaźników tkanki tłuszczowej w cytowanych badaniach, zmniejszał masę ciała i poprawiał wrażliwość na insulinę -- przy markerach funkcji narządów pozostających w normie. Swoistość wobec unaczynienia tkanki tłuszczowej wydawała się selektywna w porównaniu z unaczynieniem innych tkanek.
Badania z Adipotide dotyczą fundamentalnego pytania w biologii otyłości: co dzieje się, gdy swoiście ukierunkuje się unaczynienie tkanki tłuszczowej? Odpowiedzią w modelach naczelnych była dramatyczna redukcja tkanki tłuszczowej, ale mechanizm ten rodzi także pytania o to, jak organizm reaguje na nagłą utratę tkanki tłuszczowej i jakie długoterminowe efekty mogą wynikać z selektywnego niszczenia unaczynienia tłuszczu.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | Adipotide (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2) |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% w niezależnie badanych partiach) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub PBS |
| Przechowywanie | -20°C; 2-8°C po rekonstytucji |
Przechowywać w -20°C przed rekonstytucją. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w 2-8°C i użyć w ciągu 14 dni. Adipotide zawiera koniugat peptyd-lek -- postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi przechowywania peptydów.
Adipotide zawiera peptyd celujący CKGGRAKDC, który zidentyfikowano poprzez przesiew phage display in vivo dla peptydów swoiście kierujących się do unaczynienia białej tkanki tłuszczowej. Receptorem docelowym jest prohibitin, który ulega ekspresji na komórkach śródbłonka naczyń krwionośnych zaopatrujących białą tkankę tłuszczową, ale nie w widoczny sposób w innych łożyskach naczyniowych. Ta selektywna ekspresja pozwala Adipotide wiązać się preferencyjnie z unaczynieniem tkanki tłuszczowej. Po związaniu domena proapoptotyczna (D(KLAKLAK)2) indukuje zaburzenie mitochondriów i apoptozę w tych komórkach śródbłonka, odcinając dopływ krwi do połączonej tkanki tłuszczowej.
W opublikowanym badaniu otyłych makaków rezus podawanie Adipotide przez około 4 tygodnie powodowało średnie zmniejszenie masy ciała o około 11% oraz znaczące redukcje tłuszczu trzewnego i podskórnego. BMI zmniejszył się, a wrażliwość na insulinę poprawiła. Funkcja nerek wykazywała przejściowe zmiany, które uległy normalizacji. Swoistość wobec unaczynienia tkanki tłuszczowej wydawała się rozsądnie selektywna -- inne łożyska naczyniowe tkanek były mniej dotknięte niż tkanka tłuszczowa. Te dane z naczelnych stanowią najbardziej zaawansowane dowody przedkliniczne dla Adipotide i ukształtowały późniejsze zainteresowanie podejściami targetowania naczyniowego do redukcji tłuszczu.
Proapoptotyczny koniugat peptyd-lek (PDC) łączy peptyd celujący, który kieruje się do określonych komórek, z cytotoksycznym ładunkiem indukującym śmierć komórki -- koncepcyjnie podobnie do koniugatów przeciwciało-lek (ADCs) stosowanych w terapii nowotworów. W Adipotide peptyd celujący CKGGRAKDC dostarcza domenę proapoptotyczną D(KLAKLAK)2 do komórek śródbłonka tkanki tłuszczowej. Sekwencja KLAKLAK zaburza błony mitochondrialne po internalizacji do komórek. Format koniugatu zapewnia, że aktywność apoptotyczna jest wyzwalana tylko w komórkach, które związały peptyd celujący, zapewniając swoistość, której żaden składnik nie miałby samodzielnie.
Adipotide (FTPP) jest dostępny na certapeptides.com z dostawą ze śledzeniem do Polski i całej Europy. CertaPeptides działa jako europejski dystrybutor (CERTALAB S.R.L., Rumunia) — nie jesteśmy producentem ani nie prowadzimy wewnętrznych testów; niezależne analizy wykonuje Janoshik Analytical, a raporty są dostępne na certapeptides.com/verify.
CertaPeptides (certapeptides.com) wysyła Adipotide klasy badawczej z dostawą ze śledzeniem do Polski. Aktualna cena w EUR jest podana na stronie produktu. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego.
Adipotide (FTPP) to bicykliczny peptyd proapoptotyczny badany w modelach zwierzęcych i naczelnych pod kątem mechanizmu ukierunkowanego działania na unaczynienie tkanki tłuszczowej. Badania przedkliniczne analizowały, jak komponent CKGGRAKDC wiąże się z receptorami na komórkach śródbłonka tkanki tłuszczowej, podczas gdy domena KLAKLAK destabilizuje błony mitochondrialne po internalizacji komórkowej. CertaPeptides nie formułuje ani nie wytwarza tego związku i nie składa żadnych oświadczeń dotyczących skuteczności klinicznej ani stosowania u ludzi.
Adipotide jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego.
Obiektywne porównania i przewodniki badawcze dotyczące tego związku. Materiały referencyjne wyłącznie do celów badawczych.
Zaufanie badaczy
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Islandia, Izrael, Serbia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.