Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
≥98% grynumasTiekėjo partijos specifikacija · ≥98% (class spec)
GLP-1 and Incretin Research PeptidesSKU: CP-RC10
Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg
≥98% grynumasTiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos tirtos Janoshik
80,99 €Yra sandėlyje
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
1
Iš viso: 80,99 €
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Mokslinių tyrimų klasės Retatrutide + Cagrilintide mišinys. ≥ 98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos nepriklausomai tirtos (99.3% vidurkis pagal paskelbtas ataskaitas). Liofilizuoti milteliai sandariame stikliniame flakone. Tik laboratoriniams moksliniams tyrimams. Neskirta vartoti žmonėms.
Kainos pagal kiekįTaikoma automatiškai atsiskaitant
| Kiekis | Kaina už vienetą | Iš viso | Sutaupymas |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 80,99 € | 80,99 € | -- |
| 3+ | 76,94 € | 230,82 € | 5% nuolaida |
| 5+Populiariausia | 72,89 € | 364,45 € | 10% nuolaida |
| 10+ | 68,84 € | 688,42 € | 15% nuolaida |
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Reikia atskiedimo
Šis peptidas siunčiamas liofilizuotas (sausi milteliai) ir prieš naudojimą jį reikia atskiesti bakteriostatiniu vandeniu. Bakteriostatinis (BAC) vanduo parduodamas atskirai.
Kada šis produktas gali netikti Jūsų tyrimui
- ⚠Jei Jūsų tyrimui reikalinga GMP klasės medžiaga klinikiniam taikymui — tyrimų klasės peptidai nėra skirti klinikiniam naudojimui.
- ⚠Jei Jūsų laboratorija neturi tinkamų šalto saugojimo sąlygų (-20°C šaldiklio) — šio peptido stabilumas aukštesnėje temperatūroje gali sumažėti.
- ⚠Jei Jūsų tyrimo protokolui reikalingi FDA patvirtinti pamatiniai standartai — kreipkitės į USP arba sertifikuotos pamatinės medžiagos tiekėją.
Grynumas HPLC
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Tirta trečiosios šalies
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Greitas siuntimas
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tirta trečiosios šalies
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
Paskutinį kartą peržiūrėta: 2026-07-03
Apie Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg
Svarbi pastaba — tik moksliniams tyrimams
Tik laboratorinių mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms. Retatrutide + Cagrilintide mišinį CertaPeptides tiekia griežtai kaip tiriamąjį junginį, skirtą in vitro ir ikiklinikiniams tyrimams. Toliau nurodyti klinikinių tyrimų skaičiai paimti iš recenzuotų publikacijų ir čia pateikiami tik tyrimų kontekstui. Jie nėra teiginiai apie tai, kokį poveikį CertaPeptides tyrimų medžiaga turės bet kuriam individui. Šis produktas nėra vaistas, nėra maisto papildas ir nėra patvirtintas FDA, EMA ar jokios reguliavimo institucijos terapiniam naudojimui.
Retatrutide + Cagrilintide mišinys sujungia du peptidinius tiriamuosius junginius, klinikinio vystymo metu tiriamus metabolizmo tyrimams: Retatrutide (LY3437943), trigubą GLP-1/GIP/gliukagono receptorių agonistą, sukurtą Eli Lilly, ir Cagrilintide, ilgo veikimo amilino analogą, sukurtą Novo Nordisk. Kiekviename flakone yra po 5mg kiekvieno peptido (iš viso 10mg). Šis mišinys leidžia in vitro ir ikiklinikiniuose tyrimuose tirti metabolinę reguliaciją per dvi skirtingas, bet viena kitą papildančias hormonines sistemas — žarnyno inkretinus ir kasos amilino receptorių signalizaciją.
Retatrutide trigubas agonizmas yra šio junginio apibrėžianti farmakologinė savybė. GLP-1 receptoriaus aktyvinimas tyrimų modeliuose moduliuoja insulino sekreciją ir sotumo signalizaciją; GIP receptoriaus aktyvinimas tyrimų modeliuose veikia jautrumo insulinui ir lipidų metabolizmo parametrus; gliukagono receptoriaus aktyvinimas ikiklinikiniuose tyrimuose didina energijos sąnaudų rodmenis. Tyrimų kontekstui: Jastreboff et al. (2023) 2 fazės, 48 savaičių, placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 338 suaugusieji su nutukimu, pranešė apie vidutinį procentinį kūno svorio pokytį −24.2% retatrutide 12mg grupėje, palyginti su −2.1% placebo grupėje. Šie skaičiai yra iš konkrečios klinikinio tyrimo populiacijos ir nėra teiginiai apie tai, ką šis tiriamasis junginys sukels. Šaltinis: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.
Cagrilintide imituoja amiliną, hormoną, kartu su insulinu išskiriamą iš kasos beta ląstelių. Tyrimų modeliuose amilinas tiriamas dėl jo vaidmens lėtinant skrandžio ištuštėjimą, mažinant gliukagono kiekį po valgio ir centrinėje sotumo signalizacijoje, atskiroje nuo GLP-1 signalizacijos. Ilgas Cagrilintide pusinės eliminacijos laikas (maždaug 7 dienos) yra savybė, svarbi tyrimo dizainui ikiklinikinių tyrimų protokoluose. Tyrimų kontekstui: Novo Nordisk 2 fazės duomenys parodė, kad Cagrilintide kaip monoterapija sukėlė maždaug 8% vidutinį kūno svorio pokytį; derinio su semaglutide (CagriSema) duomenys parodė didesnius pokyčius nei kiekvieno atskirai. Tai yra pateikti skaičiai iš konkrečių tyrimų populiacijų, skirti tik tyrimų kontekstui.
Specifikacijos
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Komponentas 1 | Retatrutide 5mg (GLP-1/GIP/gliukagono trigubas agonistas) |
| Komponentas 2 | Cagrilintide 5mg (ilgo veikimo amilino analogas) |
| Bendras kiekis flakone | iš viso 10mg |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose, kiekvieno komponento) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai, vienkartinio naudojimo flakonas |
| Laikymas | -20°C prieš rekonstituciją; 2-8°C po jos |
Laikymas
Laikykite -20°C temperatūroje prieš rekonstituciją. Po rekonstitucijos laikykite šaldytuve 2-8°C temperatūroje. Naudokite per 28 dienas po rekonstitucijos. Abu peptidai yra stabilūs tinkamomis laikymo sąlygomis.
Kodėl tyrimuose derinti trigubą inkretinų agonistą su amilino analogu?
Retatrutide yra nukreiptas į inkretinų sistemą (GLP-1, GIP, gliukagono receptorius), o Cagrilintide yra nukreiptas į amilino receptorių signalizaciją — du skirtingus hormoninius kelius, kurie tyrimų modeliuose nepriklausomai reguliuoja apetitą, sotumą ir metabolinius parametrus. Tyrimų pagrindimas juos derinti yra tas, kad jie sukuria papildomus poveikius skirtingais mechanizmais: Retatrutide moduliuoja inkretinų skatinamą insulino sekreciją ir energijos sąnaudų rodmenis; Cagrilintide tiriamas dėl sotumo po valgio ir skrandžio ištuštėjimo per amilino medijuojamus kelius modelinėse sistemose. CagriSema (semaglutide + cagrilintide derinys, tirtas Novo Nordisk) pateikė klinikinio tyrimo įrodymų, kad daugiakelių inkretinų + amilino deriniai konkrečiose tirtose tyrimų populiacijose sukuria kitokius metabolinius profilius nei vieną kelią veikiantys metodai. Šie rezultatai pateikiami tik tyrimų kontekstui ir neapibūdina, ką šis tiriamasis junginys sukels bet kuriam individui.
Koks yra Retatrutide statusas klinikinio vystymo procese?
Retatrutide (LY3437943) yra aktyvioje III fazės klinikinio vystymo stadijoje, vykdomoje Eli Lilly. II fazės duomenyse, paskelbtuose Jastreboff et al. (2023, NEJM 389:514-526, PMID 37366315), buvo pranešta apie maždaug 24% vidutinį kūno svorio pokytį po 48 savaičių 12mg grupėje tirtų suaugusiųjų su nutukimu populiacijoje, o poveikiai buvo priklausomi nuo dozės ir atitiko trigubo agonizmo mechanizmą. Retatrutide nėra gavęs reguliacinio patvirtinimo. Kaip tiriamasis junginys, Retatrutide leidžia ikiklinikiniuose ir mechanistiniuose tyrimuose nagrinėti GLP-1/GIP/gliukagono koagonizmą. Tik mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms.
Kuo Cagrilintide skiriasi nuo natūralaus amilino?
Natūralaus amilino pusinės eliminacijos laikas yra labai trumpas ir jis turi polinkį agreguotis (formuoti amiloidą), todėl jo tyrimų naudingumas ilgesnės trukmės protokoluose yra ribotas. Cagrilintide yra ilgo veikimo amilino analogas, sukurtas stabilumui ir pailgintai veikimo trukmei — maždaug 7 dienų pusinės eliminacijos laikas, savybė, svarbi tyrimo dizainui ikiklinikinių tyrimų protokoluose. Tyrimų modeliuose jis išlaiko pagrindinius amilino biologinius poveikius: lėtina skrandžio ištuštėjimą, mažina gliukagono kiekį po valgio ir aktyvina centrinius sotumo kelius per amilino receptorius pagumburyje ir area postrema. Šios savybės papildo GLP-1 receptoriaus agonizmą receptorių farmakologijos tyrimų modeliuose, todėl derinio metodas tiriamas moksliniuose tyrimuose. Visi nurodyti poveikiai yra iš publikuotų tyrimų ir nėra teiginiai apie šio tiriamojo junginio aktyvumą bet kuriame individe.
Retatrutide + Cagrilintide mišinys tiekiamas tik laboratoriniams moksliniams tyrimams. Nepatvirtinta naudoti žmonėms. Neskirta vartoti žmonėms. Tvarkykite laikydamiesi institucinių biologinės saugos gairių. Visi nurodyti klinikinių tyrimų skaičiai yra iš recenzuotų publikacijų ir pateikiami tik tyrimų kontekstui.
Specifikacijų santrauka
Grynumas99.2% avg
FormaLiofilizuoti milteliai
Laikymas-20\u00B0C
Apie Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg
Svarbi pastaba — tik moksliniams tyrimams
Tik laboratorinių mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms. Retatrutide + Cagrilintide mišinį CertaPeptides tiekia griežtai kaip tiriamąjį junginį, skirtą in vitro ir ikiklinikiniams tyrimams. Toliau nurodyti klinikinių tyrimų skaičiai paimti iš recenzuotų publikacijų ir čia pateikiami tik tyrimų kontekstui. Jie nėra teiginiai apie tai, kokį poveikį CertaPeptides tyrimų medžiaga turės bet kuriam individui. Šis produktas nėra vaistas, nėra maisto papildas ir nėra patvirtintas FDA, EMA ar jokios reguliavimo institucijos terapiniam naudojimui.
Retatrutide + Cagrilintide mišinys sujungia du peptidinius tiriamuosius junginius, klinikinio vystymo metu tiriamus metabolizmo tyrimams: Retatrutide (LY3437943), trigubą GLP-1/GIP/gliukagono receptorių agonistą, sukurtą Eli Lilly, ir Cagrilintide, ilgo veikimo amilino analogą, sukurtą Novo Nordisk. Kiekviename flakone yra po 5mg kiekvieno peptido (iš viso 10mg). Šis mišinys leidžia in vitro ir ikiklinikiniuose tyrimuose tirti metabolinę reguliaciją per dvi skirtingas, bet viena kitą papildančias hormonines sistemas — žarnyno inkretinus ir kasos amilino receptorių signalizaciją.
Retatrutide trigubas agonizmas yra šio junginio apibrėžianti farmakologinė savybė. GLP-1 receptoriaus aktyvinimas tyrimų modeliuose moduliuoja insulino sekreciją ir sotumo signalizaciją; GIP receptoriaus aktyvinimas tyrimų modeliuose veikia jautrumo insulinui ir lipidų metabolizmo parametrus; gliukagono receptoriaus aktyvinimas ikiklinikiniuose tyrimuose didina energijos sąnaudų rodmenis. Tyrimų kontekstui: Jastreboff et al. (2023) 2 fazės, 48 savaičių, placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 338 suaugusieji su nutukimu, pranešė apie vidutinį procentinį kūno svorio pokytį −24.2% retatrutide 12mg grupėje, palyginti su −2.1% placebo grupėje. Šie skaičiai yra iš konkrečios klinikinio tyrimo populiacijos ir nėra teiginiai apie tai, ką šis tiriamasis junginys sukels. Šaltinis: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.
Cagrilintide imituoja amiliną, hormoną, kartu su insulinu išskiriamą iš kasos beta ląstelių. Tyrimų modeliuose amilinas tiriamas dėl jo vaidmens lėtinant skrandžio ištuštėjimą, mažinant gliukagono kiekį po valgio ir centrinėje sotumo signalizacijoje, atskiroje nuo GLP-1 signalizacijos. Ilgas Cagrilintide pusinės eliminacijos laikas (maždaug 7 dienos) yra savybė, svarbi tyrimo dizainui ikiklinikinių tyrimų protokoluose. Tyrimų kontekstui: Novo Nordisk 2 fazės duomenys parodė, kad Cagrilintide kaip monoterapija sukėlė maždaug 8% vidutinį kūno svorio pokytį; derinio su semaglutide (CagriSema) duomenys parodė didesnius pokyčius nei kiekvieno atskirai. Tai yra pateikti skaičiai iš konkrečių tyrimų populiacijų, skirti tik tyrimų kontekstui.
Specifikacijos
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Komponentas 1 | Retatrutide 5mg (GLP-1/GIP/gliukagono trigubas agonistas) |
| Komponentas 2 | Cagrilintide 5mg (ilgo veikimo amilino analogas) |
| Bendras kiekis flakone | iš viso 10mg |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose, kiekvieno komponento) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai, vienkartinio naudojimo flakonas |
| Laikymas | -20°C prieš rekonstituciją; 2-8°C po jos |
Laikymas
Laikykite -20°C temperatūroje prieš rekonstituciją. Po rekonstitucijos laikykite šaldytuve 2-8°C temperatūroje. Naudokite per 28 dienas po rekonstitucijos. Abu peptidai yra stabilūs tinkamomis laikymo sąlygomis.
Kodėl tyrimuose derinti trigubą inkretinų agonistą su amilino analogu?
Retatrutide yra nukreiptas į inkretinų sistemą (GLP-1, GIP, gliukagono receptorius), o Cagrilintide yra nukreiptas į amilino receptorių signalizaciją — du skirtingus hormoninius kelius, kurie tyrimų modeliuose nepriklausomai reguliuoja apetitą, sotumą ir metabolinius parametrus. Tyrimų pagrindimas juos derinti yra tas, kad jie sukuria papildomus poveikius skirtingais mechanizmais: Retatrutide moduliuoja inkretinų skatinamą insulino sekreciją ir energijos sąnaudų rodmenis; Cagrilintide tiriamas dėl sotumo po valgio ir skrandžio ištuštėjimo per amilino medijuojamus kelius modelinėse sistemose. CagriSema (semaglutide + cagrilintide derinys, tirtas Novo Nordisk) pateikė klinikinio tyrimo įrodymų, kad daugiakelių inkretinų + amilino deriniai konkrečiose tirtose tyrimų populiacijose sukuria kitokius metabolinius profilius nei vieną kelią veikiantys metodai. Šie rezultatai pateikiami tik tyrimų kontekstui ir neapibūdina, ką šis tiriamasis junginys sukels bet kuriam individui.
Koks yra Retatrutide statusas klinikinio vystymo procese?
Retatrutide (LY3437943) yra aktyvioje III fazės klinikinio vystymo stadijoje, vykdomoje Eli Lilly. II fazės duomenyse, paskelbtuose Jastreboff et al. (2023, NEJM 389:514-526, PMID 37366315), buvo pranešta apie maždaug 24% vidutinį kūno svorio pokytį po 48 savaičių 12mg grupėje tirtų suaugusiųjų su nutukimu populiacijoje, o poveikiai buvo priklausomi nuo dozės ir atitiko trigubo agonizmo mechanizmą. Retatrutide nėra gavęs reguliacinio patvirtinimo. Kaip tiriamasis junginys, Retatrutide leidžia ikiklinikiniuose ir mechanistiniuose tyrimuose nagrinėti GLP-1/GIP/gliukagono koagonizmą. Tik mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms.
Kuo Cagrilintide skiriasi nuo natūralaus amilino?
Natūralaus amilino pusinės eliminacijos laikas yra labai trumpas ir jis turi polinkį agreguotis (formuoti amiloidą), todėl jo tyrimų naudingumas ilgesnės trukmės protokoluose yra ribotas. Cagrilintide yra ilgo veikimo amilino analogas, sukurtas stabilumui ir pailgintai veikimo trukmei — maždaug 7 dienų pusinės eliminacijos laikas, savybė, svarbi tyrimo dizainui ikiklinikinių tyrimų protokoluose. Tyrimų modeliuose jis išlaiko pagrindinius amilino biologinius poveikius: lėtina skrandžio ištuštėjimą, mažina gliukagono kiekį po valgio ir aktyvina centrinius sotumo kelius per amilino receptorius pagumburyje ir area postrema. Šios savybės papildo GLP-1 receptoriaus agonizmą receptorių farmakologijos tyrimų modeliuose, todėl derinio metodas tiriamas moksliniuose tyrimuose. Visi nurodyti poveikiai yra iš publikuotų tyrimų ir nėra teiginiai apie šio tiriamojo junginio aktyvumą bet kuriame individe.
Retatrutide + Cagrilintide mišinys tiekiamas tik laboratoriniams moksliniams tyrimams. Nepatvirtinta naudoti žmonėms. Neskirta vartoti žmonėms. Tvarkykite laikydamiesi institucinių biologinės saugos gairių. Visi nurodyti klinikinių tyrimų skaičiai yra iš recenzuotų publikacijų ir pateikiami tik tyrimų kontekstui.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kodėl tyrėjai renkasi CertaPeptides
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Produkto informacija
Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.
Dažniausiai užduodami klausimai
Tyrimų biblioteka
Susiję tyrimų straipsniai
Dažnai tiriami kartu
Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg80,99 €
1