Suteikite 15% nuolaidą, uždirbkite 10% grąžinimą už kiekvieną jo užsakymą.
Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Melanotan II (MT-2) yra sintetinis ciklinis heptapeptidinis alpha-MSH analogas, pasižymintis stipriu melanokortino receptorių agonistiniu aktyvumu. Jungiasi prie MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. Tyrimų modeliuose tiriamas dėl melanogenezės ir energijos homeostazės. Tiekiamas kaip liofilizuoti milteliai, pagal ≥98% tiekėjo partijos specifikaciją; atrinktos partijos nepriklausomai testuotos (99.3% vidurkis pagal paskelbtas ataskaitas).Tik mokslinių tyrimų tikslams. Netinka vartoti žmonėms.
| Kiekis | Kaina už vienetą | Iš viso | Sutaupymas |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 24,99 € | 24,99 € | -- |
| 3+ | 23,74 € | 71,22 € | 5% nuolaida |
| 5+Populiariausia | 22,49 € | 112,46 € | 10% nuolaida |
| 10+ | 21,24 € | 212,42 € | 15% nuolaida |
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Reikia atskiedimo
Šis peptidas siunčiamas liofilizuotas (sausi milteliai) ir prieš naudojimą jį reikia atskiesti bakteriostatiniu vandeniu. Bakteriostatinis (BAC) vanduo parduodamas atskirai.
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Peržiūrėti ataskaitą Nr. 155231 janoshik.com svetainėje →
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
Melanotan II (MT-2) yra sintetinis ciklinis alpha-MSH (alfa melanocitus stimuliuojančio hormono), peptido, gaunamo iš POMC (proopiomelanokortino), analogas. Jis yra stiprus, neselektyvus melanokortino receptorių (nuo MC1R iki MC5R) agonistas, pasižymintis ypač stipriu aktyvumu MC1R ir MC4R atžvilgiu. Šis platus agonistinis veikimas tyrimų modeliuose tiriamas atsižvelgiant tiek į gerai apibūdintą jo aktyvumą odos pigmentacijos atžvilgiu (per MC1R), tiek į jo tyrimų istoriją seksualinio sujaudinimo farmakologijos ir apetito moduliavimo srityse (per MC4R).
Verta išsamiau suprasti šią farmakologiją. MC1R ekspresuojamas melanocituose ir reguliuoja melanino gamybą -- tyrimų modeliuose MT-2 tiriamas dėl eumelanino sintezės aktyvinimo, siejamo su tamsesne odos pigmentacija be UV poveikio. MC4R ekspresuojamas pagumburyje ir dalyvauja melanokortino signalizacijoje bei seksualinėje funkcijoje -- tyrimų modeliuose jo aktyvinimas tiriamas dėl sotumo signalizacijos ir, ypač, proerekcinio poveikio patinų graužikų modeliuose. MC3R dalyvauja energijos homeostazėje. MT-2 neselektyviai aktyvina visus šiuos receptorius, o tai lemia šio junginio poveikių spektrą tyrimų modeliuose ir taip pat apsunkina tyrimų interpretavimą, kai reikia izoliuoti receptoriams specifinius poveikius.
MT-2 buvo sukurtas Arizonos universitete vykdant tyrimus, kuriais siekta apibūdinti junginį, galintį skatinti melanino sintezę modelinėse sistemose, ir atitinkamai buvo tiriamas su UV susijusios odos biologijos kontekste. Platesnio melanokortino agonistinio veikimo poveikiai išryškėjo kūrimo metu. Jis buvo tirtas ikiklinikiniuose seksualinio sujaudinimo farmakologijos tyrimuose, o susijęs darinys (bremelanotide/PT-141) pasižymi tuo pačiu MC4R medijuojamu mechanizmu.
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | Melanotan II acetate (ciklinis alpha-MSH analogas) |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% nepriklausomai tirtų partijų vidurkis) |
| Formatas | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Bakteriostatinis vanduo |
| Laikymas | -20°C; 2-8°C po rekonstitucijos, saugoti nuo šviesos |
Laikyti -20°C temperatūroje ir saugoti nuo šviesos. MT-2 yra jautrus šviesai. Po rekonstitucijos laikyti šaldytuve 2-8°C temperatūroje ir sunaudoti per 28 dienas. Liofilizuoti milteliai, tinkamai laikomi, išlieka stabilūs 24+ mėnesius.
MT-2 yra neselektyvus melanokortino receptorių agonistas, aktyvus MC1R, MC3R, MC4R ir MC5R atžvilgiu. MC1R medijuoja odos ir plaukų pigmentaciją (tyrimų modeliuose tiriama dėl eumelanino sintezės aktyvinimo melanocituose). MC3R ir MC4R ekspresuojami pagumburyje ir dalyvauja energijos homeostazėje, apetito reguliavime ir seksualinėje funkcijoje. Tyrimų modeliuose MC4R aktyvinimas tiriamas dėl MT-2 proerekcinio poveikio graužikų modeliuose ir jo sotumo poveikio. MC5R dalyvauja egzokrininių liaukų funkcijoje. MT-2 receptorių selektyvumo stoka yra svarbus tyrimo planavimo aspektas, kai reikia atskirti receptoriams specifinius poveikius.
PT-141 (bremelanotide) yra MT-2 metabolitas, susidarantis pašalinus ciklinę struktūrą. Tyrimuose tai yra junginys, siejamas su MC4R medijuojama seksualinio sujaudinimo farmakologija, o ne su įdegio ar kitais melanokortino poveikiais. MT-2 yra tyrimų pirmtakas, kuriuo buvo nustatyta MC4R medijuojama sujaudinimo farmakologija, kurios pagrindu buvo sukurtas PT-141.
MT-2 buvo sukurtas Arizonos universitete 1980s-90s su tikslu apibūdinti junginį, kuris modelinėse sistemose sukeltų melanino sintezę be UV poveikio, ir buvo tiriamas su UV susijusios odos biologijos kontekste. Pigmentaciją skatinantis aktyvumas per MC1R buvo pagrindinis taikinys. Platesnis melanokortino receptorių agonistinis veikimas -- įskaitant MC4R medijuojamą poveikį seksualiniam sujaudinimui ir apetitui gyvūnų modeliuose -- buvo atrastas kūrimo metu ir reikšmingai pakeitė tyrimų kryptį.
Melanotan II tiekiamas tik laboratoriniams moksliniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucinių biologinės saugos gairių.
Melanotan II (MT-2) yra sintetinis ciklinis alpha-MSH (alfa melanocitus stimuliuojančio hormono), peptido, gaunamo iš POMC (proopiomelanokortino), analogas. Jis yra stiprus, neselektyvus melanokortino receptorių (nuo MC1R iki MC5R) agonistas, pasižymintis ypač stipriu aktyvumu MC1R ir MC4R atžvilgiu. Šis platus agonistinis veikimas tyrimų modeliuose tiriamas atsižvelgiant tiek į gerai apibūdintą jo aktyvumą odos pigmentacijos atžvilgiu (per MC1R), tiek į jo tyrimų istoriją seksualinio sujaudinimo farmakologijos ir apetito moduliavimo srityse (per MC4R).
Verta išsamiau suprasti šią farmakologiją. MC1R ekspresuojamas melanocituose ir reguliuoja melanino gamybą -- tyrimų modeliuose MT-2 tiriamas dėl eumelanino sintezės aktyvinimo, siejamo su tamsesne odos pigmentacija be UV poveikio. MC4R ekspresuojamas pagumburyje ir dalyvauja melanokortino signalizacijoje bei seksualinėje funkcijoje -- tyrimų modeliuose jo aktyvinimas tiriamas dėl sotumo signalizacijos ir, ypač, proerekcinio poveikio patinų graužikų modeliuose. MC3R dalyvauja energijos homeostazėje. MT-2 neselektyviai aktyvina visus šiuos receptorius, o tai lemia šio junginio poveikių spektrą tyrimų modeliuose ir taip pat apsunkina tyrimų interpretavimą, kai reikia izoliuoti receptoriams specifinius poveikius.
MT-2 buvo sukurtas Arizonos universitete vykdant tyrimus, kuriais siekta apibūdinti junginį, galintį skatinti melanino sintezę modelinėse sistemose, ir atitinkamai buvo tiriamas su UV susijusios odos biologijos kontekste. Platesnio melanokortino agonistinio veikimo poveikiai išryškėjo kūrimo metu. Jis buvo tirtas ikiklinikiniuose seksualinio sujaudinimo farmakologijos tyrimuose, o susijęs darinys (bremelanotide/PT-141) pasižymi tuo pačiu MC4R medijuojamu mechanizmu.
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | Melanotan II acetate (ciklinis alpha-MSH analogas) |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% nepriklausomai tirtų partijų vidurkis) |
| Formatas | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Bakteriostatinis vanduo |
| Laikymas | -20°C; 2-8°C po rekonstitucijos, saugoti nuo šviesos |
Laikyti -20°C temperatūroje ir saugoti nuo šviesos. MT-2 yra jautrus šviesai. Po rekonstitucijos laikyti šaldytuve 2-8°C temperatūroje ir sunaudoti per 28 dienas. Liofilizuoti milteliai, tinkamai laikomi, išlieka stabilūs 24+ mėnesius.
MT-2 yra neselektyvus melanokortino receptorių agonistas, aktyvus MC1R, MC3R, MC4R ir MC5R atžvilgiu. MC1R medijuoja odos ir plaukų pigmentaciją (tyrimų modeliuose tiriama dėl eumelanino sintezės aktyvinimo melanocituose). MC3R ir MC4R ekspresuojami pagumburyje ir dalyvauja energijos homeostazėje, apetito reguliavime ir seksualinėje funkcijoje. Tyrimų modeliuose MC4R aktyvinimas tiriamas dėl MT-2 proerekcinio poveikio graužikų modeliuose ir jo sotumo poveikio. MC5R dalyvauja egzokrininių liaukų funkcijoje. MT-2 receptorių selektyvumo stoka yra svarbus tyrimo planavimo aspektas, kai reikia atskirti receptoriams specifinius poveikius.
PT-141 (bremelanotide) yra MT-2 metabolitas, susidarantis pašalinus ciklinę struktūrą. Tyrimuose tai yra junginys, siejamas su MC4R medijuojama seksualinio sujaudinimo farmakologija, o ne su įdegio ar kitais melanokortino poveikiais. MT-2 yra tyrimų pirmtakas, kuriuo buvo nustatyta MC4R medijuojama sujaudinimo farmakologija, kurios pagrindu buvo sukurtas PT-141.
MT-2 buvo sukurtas Arizonos universitete 1980s-90s su tikslu apibūdinti junginį, kuris modelinėse sistemose sukeltų melanino sintezę be UV poveikio, ir buvo tiriamas su UV susijusios odos biologijos kontekste. Pigmentaciją skatinantis aktyvumas per MC1R buvo pagrindinis taikinys. Platesnis melanokortino receptorių agonistinis veikimas -- įskaitant MC4R medijuojamą poveikį seksualiniam sujaudinimui ir apetitui gyvūnų modeliuose -- buvo atrastas kūrimo metu ir reikšmingai pakeitė tyrimų kryptį.
Melanotan II tiekiamas tik laboratoriniams moksliniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucinių biologinės saugos gairių.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.