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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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VIP di grado da ricerca. Specifica del lotto del fornitore ≥ 98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% in media nei report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
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Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
Il Peptide Intestinale Vasoattivo (VIP) è un neuropeptide di 28 amminoacidi originariamente scoperto nell'intestino suino nel 1970. Il nome descrive l'osservazione farmacologica iniziale -- è vasoattivo e presente nell'intestino -- ma sottorappresenta la biologia del peptide. Il VIP è oggi inteso come un neuromodulatore pleiotropico con ruoli nel sistema immunitario, nella regolazione del ritmo circadiano, nella funzione riproduttiva e in molteplici circuiti neurali. È presente in tutto il sistema nervoso e negli organi periferici.
Il VIP segnala attraverso due GPCR: VPAC1 e VPAC2 (in precedenza VIP1R e VIP2R). VPAC1 è espresso in modo ampio, anche nei linfociti, nel polmone, nell'intestino e nel fegato. VPAC2 è più ristretto, con un'espressione prominente nei linfociti T, nel nucleo soprachiasmatico (l'orologio circadiano) e in diverse regioni cerebrali. Nei modelli di ricerca, l'attivazione dei recettori VPAC eleva il cAMP ed è studiata per gli effetti a valle caratteristici della segnalazione del VIP: rilassamento della muscolatura liscia (compresa broncodilatazione e vasodilatazione), produzione di neurotrofine, spostamenti verso citochine antinfiammatorie e inibizione della proliferazione dei linfociti T. Il VIP è uno dei peptidi endogeni antinfiammatori più potenti studiati.
L'interesse della ricerca per il VIP si è concentrato su: vie infiammatorie (nei modelli di ricerca il VIP sposta l'immunità verso fenotipi antinfiammatori Th2/Treg), biologia vascolare polmonare (broncodilatazione, vasodilatazione) e biologia circadiana (i neuroni VIP nel nucleo soprachiasmatico sono necessari per la generazione e la sincronizzazione del ritmo circadiano).
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Peptide Intestinale Vasoattivo (VIP), 28 amminoacidi |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione, proteggere dalla luce |
Conservare a -20°C e proteggere dalla luce. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 14 giorni. Il VIP è un peptide relativamente fragile -- ridurre al minimo il tempo di manipolazione e l'esposizione a temperature elevate dopo la ricostituzione.
Nei modelli di ricerca, il VIP inibisce le risposte immunitarie innate e adattative attraverso molteplici meccanismi. Riduce la produzione di citochine pro-infiammatorie (TNF-alpha, IL-6, IL-12) da parte di macrofagi e cellule dendritiche, aumentando al contempo le citochine antinfiammatorie (IL-10). Nei linfociti T, il VIP inibisce la differenziazione Th1 e Th17 (fenotipi pro-infiammatori) e promuove la differenziazione Treg e Th2 (fenotipi antinfiammatori). Inibisce inoltre la citotossicità delle cellule NK e riduce la funzione dei neutrofili. Questi ampi effetti antinfiammatori rendono il VIP uno dei peptidi più immunomodulanti studiati e hanno alimentato l'interesse della ricerca per il VIP e le sue vie recettoriali nei modelli di malattie autoimmuni.
Il VIP è il principale neurotrasmettitore del nucleo soprachiasmatico (SCN), l'orologio circadiano principale del cervello. I neuroni VIP nell'SCN sincronizzano i singoli orologi cellulari all'interno del nucleo e sono essenziali per il mantenimento di oscillazioni circadiane coerenti nell'intera rete di cellule dell'orologio. I recettori VPAC2 sui neuroni dell'SCN ricevono i segnali del VIP per sincronizzare i propri cicli dell'orologio molecolare. Il VIP aiuta inoltre l'SCN a rispondere ai segnali luminosi che reimpostano l'orologio quotidianamente. I topi privi di VIP o VPAC2 perdono i ritmi comportamentali circadiani, dimostrando il ruolo essenziale del VIP nella cronometria circadiana.
Il VIP è stato studiato nella ricerca sulla biologia vascolare polmonare (dove sono rilevanti la vasodilatazione e gli effetti antiproliferativi sulla vascolarizzazione polmonare), sull'infiammazione intestinale e sulle vie immunitarie correlate all'autoimmunità. Il VIP inalato è stato esaminato in modelli polmonari con risultati contrastanti. La breve emivita del VIP nativo (minuti) costituisce una sfida per lo studio sistemico, e analoghi modificati del VIP a più lunga durata d'azione sono in fase di caratterizzazione. Nei contesti di ricerca, le applicazioni nella biologia immunologica e circadiana sono aree particolarmente attive.
Il VIP è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano non autorizzato. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
Il Peptide Intestinale Vasoattivo (VIP) è un neuropeptide di 28 amminoacidi originariamente scoperto nell'intestino suino nel 1970. Il nome descrive l'osservazione farmacologica iniziale -- è vasoattivo e presente nell'intestino -- ma sottorappresenta la biologia del peptide. Il VIP è oggi inteso come un neuromodulatore pleiotropico con ruoli nel sistema immunitario, nella regolazione del ritmo circadiano, nella funzione riproduttiva e in molteplici circuiti neurali. È presente in tutto il sistema nervoso e negli organi periferici.
Il VIP segnala attraverso due GPCR: VPAC1 e VPAC2 (in precedenza VIP1R e VIP2R). VPAC1 è espresso in modo ampio, anche nei linfociti, nel polmone, nell'intestino e nel fegato. VPAC2 è più ristretto, con un'espressione prominente nei linfociti T, nel nucleo soprachiasmatico (l'orologio circadiano) e in diverse regioni cerebrali. Nei modelli di ricerca, l'attivazione dei recettori VPAC eleva il cAMP ed è studiata per gli effetti a valle caratteristici della segnalazione del VIP: rilassamento della muscolatura liscia (compresa broncodilatazione e vasodilatazione), produzione di neurotrofine, spostamenti verso citochine antinfiammatorie e inibizione della proliferazione dei linfociti T. Il VIP è uno dei peptidi endogeni antinfiammatori più potenti studiati.
L'interesse della ricerca per il VIP si è concentrato su: vie infiammatorie (nei modelli di ricerca il VIP sposta l'immunità verso fenotipi antinfiammatori Th2/Treg), biologia vascolare polmonare (broncodilatazione, vasodilatazione) e biologia circadiana (i neuroni VIP nel nucleo soprachiasmatico sono necessari per la generazione e la sincronizzazione del ritmo circadiano).
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Peptide Intestinale Vasoattivo (VIP), 28 amminoacidi |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione, proteggere dalla luce |
Conservare a -20°C e proteggere dalla luce. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 14 giorni. Il VIP è un peptide relativamente fragile -- ridurre al minimo il tempo di manipolazione e l'esposizione a temperature elevate dopo la ricostituzione.
Nei modelli di ricerca, il VIP inibisce le risposte immunitarie innate e adattative attraverso molteplici meccanismi. Riduce la produzione di citochine pro-infiammatorie (TNF-alpha, IL-6, IL-12) da parte di macrofagi e cellule dendritiche, aumentando al contempo le citochine antinfiammatorie (IL-10). Nei linfociti T, il VIP inibisce la differenziazione Th1 e Th17 (fenotipi pro-infiammatori) e promuove la differenziazione Treg e Th2 (fenotipi antinfiammatori). Inibisce inoltre la citotossicità delle cellule NK e riduce la funzione dei neutrofili. Questi ampi effetti antinfiammatori rendono il VIP uno dei peptidi più immunomodulanti studiati e hanno alimentato l'interesse della ricerca per il VIP e le sue vie recettoriali nei modelli di malattie autoimmuni.
Il VIP è il principale neurotrasmettitore del nucleo soprachiasmatico (SCN), l'orologio circadiano principale del cervello. I neuroni VIP nell'SCN sincronizzano i singoli orologi cellulari all'interno del nucleo e sono essenziali per il mantenimento di oscillazioni circadiane coerenti nell'intera rete di cellule dell'orologio. I recettori VPAC2 sui neuroni dell'SCN ricevono i segnali del VIP per sincronizzare i propri cicli dell'orologio molecolare. Il VIP aiuta inoltre l'SCN a rispondere ai segnali luminosi che reimpostano l'orologio quotidianamente. I topi privi di VIP o VPAC2 perdono i ritmi comportamentali circadiani, dimostrando il ruolo essenziale del VIP nella cronometria circadiana.
Il VIP è stato studiato nella ricerca sulla biologia vascolare polmonare (dove sono rilevanti la vasodilatazione e gli effetti antiproliferativi sulla vascolarizzazione polmonare), sull'infiammazione intestinale e sulle vie immunitarie correlate all'autoimmunità. Il VIP inalato è stato esaminato in modelli polmonari con risultati contrastanti. La breve emivita del VIP nativo (minuti) costituisce una sfida per lo studio sistemico, e analoghi modificati del VIP a più lunga durata d'azione sono in fase di caratterizzazione. Nei contesti di ricerca, le applicazioni nella biologia immunologica e circadiana sono aree particolarmente attive.
Il VIP è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano non autorizzato. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
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