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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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Miscela Tesamorelin + Ipamorelin di grado da ricerca. Ogni flaconcino contiene 9mg di Tesamorelin + 9mg di Ipamorelin (rapporto 1:1, 18mg in totale). Specifica del lotto del fornitore ≥ 98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% in media nei report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 73,49 € | 73,49 € | -- |
| 3+ | 69,82 € | 209,45 € | 5% di sconto |
| 5+Più popolare | 66,14 € | 330,70 € | 10% di sconto |
| 10+ | 62,47 € | 624,67 € | 15% di sconto |
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
Spedizione in 24h, spedizione in tutta l'UE da €4.99
Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
La miscela Tesamorelin + Ipamorelin combina un analogo del GHRH con un secretagogo selettivo del GH, agendo simultaneamente su due punti dell'asse dell'ormone della crescita. Nei modelli di ricerca, Tesamorelin fornisce il segnale GHRH studiato per il rilascio ipofisario di GH; Ipamorelin fornisce una stimolazione ghrelino-mimetica attraverso GHSR-1a. Ogni flaconcino contiene 9mg di ciascun peptide (18mg in totale). La combinazione è concepita per produrre una stimolazione di GH più robusta e fisiologica rispetto a ciascun peptide da solo.
Tesamorelin è un analogo sintetico del GHRH (ormone di rilascio dell'ormone della crescita). È uno dei pochissimi peptidi di questo catalogo con una caratterizzazione consolidata nella letteratura pubblicata, il che fornisce dati di farmacologia ben definiti utili per il contesto di ricerca. Nei modelli di ricerca, Tesamorelin è studiato per la stimolazione del rilascio pulsatile di GH legandosi ai recettori ipofisari del GHRH, mantenendo la pulsatilità naturale della secrezione di GH anziché produrre un'elevazione continua.
Ipamorelin è un GHRP altamente selettivo che attiva GHSR-1a con un effetto minimo su cortisolo e prolattina -- effetti collaterali comuni con i GHRP precedenti come GHRP-2 e GHRP-6. Questa selettività lo rende il GHRP preferito nella ricerca su combinazioni in cui l'obiettivo è una stimolazione pulita del GH senza effetti collaterali ormonali. La combinazione GHRH + GHRP agisce attraverso meccanismi complementari ed è generalmente più efficace di ciascun componente da solo nella ricerca preclinica.
Utilizzata nella ricerca sulla farmacologia dell'asse dell'ormone della crescita, sulla composizione corporea (massa magra e distribuzione del grasso) nei modelli, sul metabolismo lipidico, sull'architettura del sonno (il GH ha ruoli nella biologia del sonno) e sul declino ormonale legato all'invecchiamento. La combinazione è particolarmente adatta agli studi che ricercano schemi di stimolazione fisiologica del GH.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Componente 1 | Tesamorelin 9mg (analogo del GHRH) |
| Componente 2 | Ipamorelin 9mg (GHRP selettivo) |
| Totale per flaconcino | 18mg combinati |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente, ciascun componente) |
| Formato | Polvere liofilizzata, flaconcino monouso |
| Conservazione | -20°C prima della ricostituzione; 2-8°C dopo |
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 28 giorni. Evitare i cicli di congelamento-scongelamento dopo la ricostituzione.
GHRH e GHRP agiscono attraverso meccanismi complementari: il GHRH stimola direttamente i somatotrofi ipofisari tramite il proprio recettore, mentre i GHRP agiscono attraverso GHSR-1a (il recettore della grelina), che amplifica la risposta al GHRH attraverso una via di segnalazione diversa. La ricerca dimostra costantemente che la combinazione di GHRH con un GHRP produce un rilascio di GH sostanzialmente maggiore rispetto a ciascun componente da solo -- la combinazione è sinergica anziché semplicemente additiva. Questa sinergia è la ragione per cui i protocolli combinati vengono utilizzati negli studi preclinici che ricercano una robusta stimolazione del GH.
Tesamorelin è un analogo stabilizzato del GHRH(1-44) modificato con un gruppo acido trans-3-esenoico che aumenta l'emivita. Dispone inoltre di un insieme di dati farmacologici insolitamente ben sviluppato rispetto alla maggior parte dei peptidi da ricerca della sua classe, che tipicamente mancano di una caratterizzazione estesa. Questa farmacologia ben definita e i dati dose-risposta forniscono un contesto utile per la ricerca preclinica.
Ipamorelin presenta un'elevata selettività per GHSR-1a con un'azione minima sui recettori che mediano il rilascio di cortisolo e prolattina. I GHRP precedenti come GHRP-2 e GHRP-6 producono un'elevazione di cortisolo e prolattina insieme alla stimolazione del GH, il che complica gli endpoint di ricerca e introduce variabili confondenti. Il profilo più pulito di Ipamorelin lo rende la scelta preferita quando l'obiettivo della ricerca è specificamente la stimolazione del GH, senza un'attivazione concomitante degli ormoni dello stress che potrebbe influenzare in modo indipendente la composizione corporea o i parametri immunitari nei modelli.
La miscela Tesamorelin + Ipamorelin è fornita esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvata per uso umano. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
La miscela Tesamorelin + Ipamorelin combina un analogo del GHRH con un secretagogo selettivo del GH, agendo simultaneamente su due punti dell'asse dell'ormone della crescita. Nei modelli di ricerca, Tesamorelin fornisce il segnale GHRH studiato per il rilascio ipofisario di GH; Ipamorelin fornisce una stimolazione ghrelino-mimetica attraverso GHSR-1a. Ogni flaconcino contiene 9mg di ciascun peptide (18mg in totale). La combinazione è concepita per produrre una stimolazione di GH più robusta e fisiologica rispetto a ciascun peptide da solo.
Tesamorelin è un analogo sintetico del GHRH (ormone di rilascio dell'ormone della crescita). È uno dei pochissimi peptidi di questo catalogo con una caratterizzazione consolidata nella letteratura pubblicata, il che fornisce dati di farmacologia ben definiti utili per il contesto di ricerca. Nei modelli di ricerca, Tesamorelin è studiato per la stimolazione del rilascio pulsatile di GH legandosi ai recettori ipofisari del GHRH, mantenendo la pulsatilità naturale della secrezione di GH anziché produrre un'elevazione continua.
Ipamorelin è un GHRP altamente selettivo che attiva GHSR-1a con un effetto minimo su cortisolo e prolattina -- effetti collaterali comuni con i GHRP precedenti come GHRP-2 e GHRP-6. Questa selettività lo rende il GHRP preferito nella ricerca su combinazioni in cui l'obiettivo è una stimolazione pulita del GH senza effetti collaterali ormonali. La combinazione GHRH + GHRP agisce attraverso meccanismi complementari ed è generalmente più efficace di ciascun componente da solo nella ricerca preclinica.
Utilizzata nella ricerca sulla farmacologia dell'asse dell'ormone della crescita, sulla composizione corporea (massa magra e distribuzione del grasso) nei modelli, sul metabolismo lipidico, sull'architettura del sonno (il GH ha ruoli nella biologia del sonno) e sul declino ormonale legato all'invecchiamento. La combinazione è particolarmente adatta agli studi che ricercano schemi di stimolazione fisiologica del GH.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Componente 1 | Tesamorelin 9mg (analogo del GHRH) |
| Componente 2 | Ipamorelin 9mg (GHRP selettivo) |
| Totale per flaconcino | 18mg combinati |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente, ciascun componente) |
| Formato | Polvere liofilizzata, flaconcino monouso |
| Conservazione | -20°C prima della ricostituzione; 2-8°C dopo |
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 28 giorni. Evitare i cicli di congelamento-scongelamento dopo la ricostituzione.
GHRH e GHRP agiscono attraverso meccanismi complementari: il GHRH stimola direttamente i somatotrofi ipofisari tramite il proprio recettore, mentre i GHRP agiscono attraverso GHSR-1a (il recettore della grelina), che amplifica la risposta al GHRH attraverso una via di segnalazione diversa. La ricerca dimostra costantemente che la combinazione di GHRH con un GHRP produce un rilascio di GH sostanzialmente maggiore rispetto a ciascun componente da solo -- la combinazione è sinergica anziché semplicemente additiva. Questa sinergia è la ragione per cui i protocolli combinati vengono utilizzati negli studi preclinici che ricercano una robusta stimolazione del GH.
Tesamorelin è un analogo stabilizzato del GHRH(1-44) modificato con un gruppo acido trans-3-esenoico che aumenta l'emivita. Dispone inoltre di un insieme di dati farmacologici insolitamente ben sviluppato rispetto alla maggior parte dei peptidi da ricerca della sua classe, che tipicamente mancano di una caratterizzazione estesa. Questa farmacologia ben definita e i dati dose-risposta forniscono un contesto utile per la ricerca preclinica.
Ipamorelin presenta un'elevata selettività per GHSR-1a con un'azione minima sui recettori che mediano il rilascio di cortisolo e prolattina. I GHRP precedenti come GHRP-2 e GHRP-6 producono un'elevazione di cortisolo e prolattina insieme alla stimolazione del GH, il che complica gli endpoint di ricerca e introduce variabili confondenti. Il profilo più pulito di Ipamorelin lo rende la scelta preferita quando l'obiettivo della ricerca è specificamente la stimolazione del GH, senza un'attivazione concomitante degli ormoni dello stress che potrebbe influenzare in modo indipendente la composizione corporea o i parametri immunitari nei modelli.
La miscela Tesamorelin + Ipamorelin è fornita esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvata per uso umano. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
Fiducia dei ricercatori
Chi esegue effettivamente i test?
I lotti selezionati sono verificati in modo indipendente da Janoshik Analytical (Repubblica Ceca) e pubblicati sul portale pubblico Janoshik. Gli altri lotti vengono spediti con la specifica del lotto del fornitore. Consulti /coa per la bacheca pubblicata.
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Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.