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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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Retatrutide 10mg + Acqua batteriostatica 5ml + 2 x siringhe da 3ml + 5 x siringhe da insulina da 1ml. Tutto il necessario per iniziare la ricerca. Solo per scopi di ricerca. Prezzo del kit: risparmia EUR 27.47 rispetto all'acquisto separato di peptide, acqua batteriostatica e confezioni di siringhe (circa EUR 106.46 separatamente).
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Consigliato: BAC water · stabile per 21 giorni a 2-8°C una volta miscelato.
99,4% di purezza HPLC media sull'insieme dei nostri report di laboratorio pubblicati
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Il Retatrutide Research Starter Kit fornisce retatrutide di grado da ricerca con materiali per la ricostituzione per uso di laboratorio. Il retatrutide (LY3437943) è il più ambizioso dal punto di vista strutturale tra gli attuali peptidi da ricerca della classe delle incretine, combinando l'agonismo dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone in un'unica molecola di 39 amminoacidi. Il profilo triplo-recettoriale ha suscitato un notevole interesse accademico per la farmacologia recettoriale sottostante nei saggi su base cellulare e su modelli animali.
Il profilo di triplo agonista solleva questioni che gli agonisti duali non possono affrontare. L'attivazione del recettore GIP, assente nel semaglutide e presente nel tirzepatide, sembra amplificare la segnalazione in vitro oltre quanto produce la sola attivazione del recettore GLP-1. L'aggiunta dell'agonismo del recettore del glucagone, in più, aggiunge teoricamente una modulazione termogenica e della produzione epatica di glucosio che le altre incretine non coprono. Se questi effetti si sommino, si potenzino o si antagonizzino in parte tra loro in tessuti specifici è una questione di ricerca in vitro attiva.
I ricercatori che studiano la farmacologia dei recettori delle incretine, la biologia del tessuto adiposo, il metabolismo epatico del glucosio o i circuiti della sazietà nel SNC troveranno il retatrutide un utile complemento agli esperimenti di confronto recettoriale con semaglutide e tirzepatide -- in particolare laddove l'obiettivo sia attribuire effetti specifici a ciascun sottotipo recettoriale tramite dosaggio comparativo o modelli in vitro con knockout recettoriale.
| Componente | Quantità | Dettagli |
|---|---|---|
| Retatrutide | 1 x 10mg | ≥98% specifica del lotto del fornitore (99.4% in media sui lotti testati in modo indipendente), liofilizzato |
| Acqua batteriostatica | 1 x 5ml | Sterile, 0.9% alcol benzilico |
| Siringhe da 3ml | 2 | Per la ricostituzione e il prelievo |
| Siringhe da insulina da 1ml | 5 | Per il dosaggio di precisione dei soggetti di ricerca nei protocolli di laboratorio |
Conservare il retatrutide liofilizzato a -20°C prima della ricostituzione. Ricostituire con acqua batteriostatica e conservare a 4°C, stabile fino a 30 giorni. La coniugazione con acido grasso (come per altri agonisti del recettore GLP-1 a lunga durata d'azione) può causare una certa precipitazione a basse temperature -- portare a temperatura ambiente e miscelare delicatamente prima dell'uso. L'acqua batteriostatica è adatta per i peptidi conservati per più di qualche giorno.
Il tirzepatide è un agonista duale GIP/GLP-1. Il retatrutide aggiunge l'agonismo del recettore del glucagone come terza componente. L'attivazione del recettore del glucagone aumenta la produzione epatica di glucosio e promuove la lipolisi e la termogenesi attraverso una segnalazione cAMP di tipo beta-adrenergico nel tessuto adiposo. Isolatamente, l'agonismo del recettore del glucagone tende a innalzare i marcatori della glicemia plasmatica nei saggi in vitro a lettura metabolica -- ed è per questo che il suo abbinamento con l'agonismo di GLP-1 e GIP (entrambi i quali abbassano i marcatori glicemici) costituisce la base farmacologico-recettoriale della struttura a triplo agonista.
I topi con obesità indotta dalla dieta (DIO) sono il modello standard per la ricerca sugli agonisti del recettore GLP-1 e funzionano bene per gli studi di farmacologia recettoriale sul retatrutide. I topi db/db e ob/ob sono utilizzati per i modelli di fenotipo diabetico. I modelli di primati non umani sono fisiologicamente più rilevanti per la farmacologia dei recettori delle incretine, ma ovviamente richiedono le opportune approvazioni istituzionali. I modelli in vitro comprendono linee cellulari trasfettate stabilmente con GLP-1R, GIPR e GcgR per i saggi di legame recettore-specifico e di cAMP, oppure isole pancreatiche primarie per le misurazioni della secrezione di insulina/glucagone.
Il Retatrutide Research Starter Kit è fornito esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso umano o veterinario. Solo per scopi di ricerca.
Il Retatrutide Research Starter Kit fornisce retatrutide di grado da ricerca con materiali per la ricostituzione per uso di laboratorio. Il retatrutide (LY3437943) è il più ambizioso dal punto di vista strutturale tra gli attuali peptidi da ricerca della classe delle incretine, combinando l'agonismo dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone in un'unica molecola di 39 amminoacidi. Il profilo triplo-recettoriale ha suscitato un notevole interesse accademico per la farmacologia recettoriale sottostante nei saggi su base cellulare e su modelli animali.
Il profilo di triplo agonista solleva questioni che gli agonisti duali non possono affrontare. L'attivazione del recettore GIP, assente nel semaglutide e presente nel tirzepatide, sembra amplificare la segnalazione in vitro oltre quanto produce la sola attivazione del recettore GLP-1. L'aggiunta dell'agonismo del recettore del glucagone, in più, aggiunge teoricamente una modulazione termogenica e della produzione epatica di glucosio che le altre incretine non coprono. Se questi effetti si sommino, si potenzino o si antagonizzino in parte tra loro in tessuti specifici è una questione di ricerca in vitro attiva.
I ricercatori che studiano la farmacologia dei recettori delle incretine, la biologia del tessuto adiposo, il metabolismo epatico del glucosio o i circuiti della sazietà nel SNC troveranno il retatrutide un utile complemento agli esperimenti di confronto recettoriale con semaglutide e tirzepatide -- in particolare laddove l'obiettivo sia attribuire effetti specifici a ciascun sottotipo recettoriale tramite dosaggio comparativo o modelli in vitro con knockout recettoriale.
| Componente | Quantità | Dettagli |
|---|---|---|
| Retatrutide | 1 x 10mg | ≥98% specifica del lotto del fornitore (99.4% in media sui lotti testati in modo indipendente), liofilizzato |
| Acqua batteriostatica | 1 x 5ml | Sterile, 0.9% alcol benzilico |
| Siringhe da 3ml | 2 | Per la ricostituzione e il prelievo |
| Siringhe da insulina da 1ml | 5 | Per il dosaggio di precisione dei soggetti di ricerca nei protocolli di laboratorio |
Conservare il retatrutide liofilizzato a -20°C prima della ricostituzione. Ricostituire con acqua batteriostatica e conservare a 4°C, stabile fino a 30 giorni. La coniugazione con acido grasso (come per altri agonisti del recettore GLP-1 a lunga durata d'azione) può causare una certa precipitazione a basse temperature -- portare a temperatura ambiente e miscelare delicatamente prima dell'uso. L'acqua batteriostatica è adatta per i peptidi conservati per più di qualche giorno.
Il tirzepatide è un agonista duale GIP/GLP-1. Il retatrutide aggiunge l'agonismo del recettore del glucagone come terza componente. L'attivazione del recettore del glucagone aumenta la produzione epatica di glucosio e promuove la lipolisi e la termogenesi attraverso una segnalazione cAMP di tipo beta-adrenergico nel tessuto adiposo. Isolatamente, l'agonismo del recettore del glucagone tende a innalzare i marcatori della glicemia plasmatica nei saggi in vitro a lettura metabolica -- ed è per questo che il suo abbinamento con l'agonismo di GLP-1 e GIP (entrambi i quali abbassano i marcatori glicemici) costituisce la base farmacologico-recettoriale della struttura a triplo agonista.
I topi con obesità indotta dalla dieta (DIO) sono il modello standard per la ricerca sugli agonisti del recettore GLP-1 e funzionano bene per gli studi di farmacologia recettoriale sul retatrutide. I topi db/db e ob/ob sono utilizzati per i modelli di fenotipo diabetico. I modelli di primati non umani sono fisiologicamente più rilevanti per la farmacologia dei recettori delle incretine, ma ovviamente richiedono le opportune approvazioni istituzionali. I modelli in vitro comprendono linee cellulari trasfettate stabilmente con GLP-1R, GIPR e GcgR per i saggi di legame recettore-specifico e di cAMP, oppure isole pancreatiche primarie per le misurazioni della secrezione di insulina/glucagone.
Il Retatrutide Research Starter Kit è fornito esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso umano o veterinario. Solo per scopi di ricerca.
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Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.