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MT-2 (Melanotan 2)
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Melanotan II (MT-2) è un analogo eptapeptidico ciclico sintetico dell'alpha-MSH con potente attività di agonista dei recettori della melanocortina. Lega MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. Studiato nei modelli di ricerca per la melanogenesi e l'omeostasi energetica. Fornito come polvere liofilizzata; specifica a livello di classe ≥98%; lotti selezionati testati in modo indipendente. Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unità | 34,99 € | 34,99 € | -- |
| 3+ | 33,24 € | 99,72 € | 5% di sconto |
| 5+Più popolare | 31,49 € | 157,46 € | 10% di sconto |
| 10+ | 29,74 € | 297,42 € | 15% di sconto |
Avviso importante
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Informazioni su MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) è un analogo ciclico sintetico dell'alpha-MSH (ormone alpha-stimolante i melanociti), un peptide derivato dalla POMC (proopiomelanocortina). È un potente agonista non selettivo dei recettori della melanocortina (da MC1R a MC5R), con attività particolarmente forte all'MC1R e all'MC4R. Questo ampio agonismo è studiato nei modelli di ricerca in relazione sia alla sua attività ben caratterizzata sulla pigmentazione cutanea (tramite l'MC1R) sia alla sua storia di ricerca riguardante la farmacologia dell'eccitazione sessuale e la modulazione dell'appetito (tramite l'MC4R).
Vale la pena comprendere la farmacologia con un certo dettaglio. L'MC1R è espresso sui melanociti e regola la produzione di melanina -- nei modelli di ricerca MT-2 è studiato per l'attivazione della sintesi di eumelanina, associata a una pigmentazione cutanea più scura senza esposizione ai raggi UV. L'MC4R è espresso nell'ipotalamo e svolge ruoli nella segnalazione della melanocortina e nella funzione sessuale -- nei modelli di ricerca la sua attivazione è studiata per la segnalazione della sazietà e, in particolare, per gli effetti pro-erettili nei modelli di roditori maschi. L'MC3R ha ruoli nell'omeostasi energetica. MT-2 attiva tutti questi in modo non selettivo, il che produce la gamma di effetti del composto nei modelli di ricerca e complica anche l'interpretazione della ricerca laddove sia necessario isolare gli effetti recettore-specifici.
MT-2 è stato sviluppato presso l'Università dell'Arizona a partire da una ricerca volta a caratterizzare un composto che guidasse la sintesi di melanina nei sistemi modello e, a sua volta, è stato studiato nel contesto della biologia cutanea correlata ai raggi UV. Gli effetti più ampi di agonismo della melanocortina sono diventati evidenti durante lo sviluppo. È stato indagato nella ricerca preclinica sulla farmacologia dell'eccitazione sessuale, e un derivato correlato (bremelanotide/PT-141) condivide lo stesso meccanismo mediato dall'MC4R.
Specifiche
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Melanotan II acetato (analogo ciclico dell'alpha-MSH) |
| Purezza | ≥98% (specifica a livello di classe) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua batteriostatica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione, al riparo dalla luce |
Conservazione
Conservare a -20°C e al riparo dalla luce. MT-2 è sensibile alla luce. Refrigerare dopo la ricostituzione a 2-8°C. La polvere liofilizzata è stabile per oltre 24 mesi in condizioni di conservazione adeguate.
Quali recettori della melanocortina attiva MT-2?
MT-2 è un agonista non selettivo dei recettori della melanocortina con attività all'MC1R, MC3R, MC4R e MC5R. L'MC1R media la pigmentazione della pelle e dei capelli (studiato nei modelli di ricerca per l'attivazione della sintesi di eumelanina nei melanociti). L'MC3R e l'MC4R sono espressi nell'ipotalamo e hanno ruoli nell'omeostasi energetica, nell'appetito e nella funzione sessuale. Nei modelli di ricerca, l'attivazione dell'MC4R è studiata per gli effetti pro-erettili di MT-2 nei modelli di roditori e per i suoi effetti sulla sazietà. L'MC5R ha ruoli nella funzione delle ghiandole esocrine. La mancanza di selettività recettoriale di MT-2 è una considerazione chiave per il disegno della ricerca quando è necessario distinguere gli effetti recettore-specifici.
In che modo MT-2 si relaziona al PT-141 (bremelanotide)?
PT-141 (bremelanotide) è un metabolita di MT-2 che differisce solo all'estremità C-terminale (un acido libero anziché un'ammide); entrambi i peptidi sono ciclici. Nella ricerca, è il composto associato alla farmacologia dell'eccitazione sessuale mediata dall'MC4R, piuttosto che agli effetti di abbronzatura o agli altri effetti della melanocortina. MT-2 è il precursore di ricerca che ha stabilito la farmacologia dell'eccitazione mediata dall'MC4R da cui è stato sviluppato il PT-141.
Qual era l'obiettivo di ricerca originale per MT-2?
MT-2 è stato sviluppato presso l'Università dell'Arizona negli anni '80-'90 con l'obiettivo di caratterizzare un composto che producesse la sintesi di melanina senza esposizione ai raggi UV nei sistemi modello, studiato nel contesto della biologia cutanea correlata ai raggi UV. L'attività pro-pigmentazione tramite l'MC1R era l'obiettivo primario. L'agonismo più ampio dei recettori della melanocortina -- compresi gli effetti mediati dall'MC4R sull'eccitazione sessuale e sull'appetito nei modelli animali -- è stato scoperto durante lo sviluppo e ha spostato significativamente la direzione della ricerca.
Melanotan II è fornito esclusivamente per scopi di ricerca. Non destinato all'uso umano. Maneggiare in conformità alle linee guida istituzionali di biosicurezza.
Riepilogo delle specifiche
Informazioni su MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) è un analogo ciclico sintetico dell'alpha-MSH (ormone alpha-stimolante i melanociti), un peptide derivato dalla POMC (proopiomelanocortina). È un potente agonista non selettivo dei recettori della melanocortina (da MC1R a MC5R), con attività particolarmente forte all'MC1R e all'MC4R. Questo ampio agonismo è studiato nei modelli di ricerca in relazione sia alla sua attività ben caratterizzata sulla pigmentazione cutanea (tramite l'MC1R) sia alla sua storia di ricerca riguardante la farmacologia dell'eccitazione sessuale e la modulazione dell'appetito (tramite l'MC4R).
Vale la pena comprendere la farmacologia con un certo dettaglio. L'MC1R è espresso sui melanociti e regola la produzione di melanina -- nei modelli di ricerca MT-2 è studiato per l'attivazione della sintesi di eumelanina, associata a una pigmentazione cutanea più scura senza esposizione ai raggi UV. L'MC4R è espresso nell'ipotalamo e svolge ruoli nella segnalazione della melanocortina e nella funzione sessuale -- nei modelli di ricerca la sua attivazione è studiata per la segnalazione della sazietà e, in particolare, per gli effetti pro-erettili nei modelli di roditori maschi. L'MC3R ha ruoli nell'omeostasi energetica. MT-2 attiva tutti questi in modo non selettivo, il che produce la gamma di effetti del composto nei modelli di ricerca e complica anche l'interpretazione della ricerca laddove sia necessario isolare gli effetti recettore-specifici.
MT-2 è stato sviluppato presso l'Università dell'Arizona a partire da una ricerca volta a caratterizzare un composto che guidasse la sintesi di melanina nei sistemi modello e, a sua volta, è stato studiato nel contesto della biologia cutanea correlata ai raggi UV. Gli effetti più ampi di agonismo della melanocortina sono diventati evidenti durante lo sviluppo. È stato indagato nella ricerca preclinica sulla farmacologia dell'eccitazione sessuale, e un derivato correlato (bremelanotide/PT-141) condivide lo stesso meccanismo mediato dall'MC4R.
Specifiche
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Melanotan II acetato (analogo ciclico dell'alpha-MSH) |
| Purezza | ≥98% (specifica a livello di classe) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua batteriostatica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione, al riparo dalla luce |
Conservazione
Conservare a -20°C e al riparo dalla luce. MT-2 è sensibile alla luce. Refrigerare dopo la ricostituzione a 2-8°C. La polvere liofilizzata è stabile per oltre 24 mesi in condizioni di conservazione adeguate.
Quali recettori della melanocortina attiva MT-2?
MT-2 è un agonista non selettivo dei recettori della melanocortina con attività all'MC1R, MC3R, MC4R e MC5R. L'MC1R media la pigmentazione della pelle e dei capelli (studiato nei modelli di ricerca per l'attivazione della sintesi di eumelanina nei melanociti). L'MC3R e l'MC4R sono espressi nell'ipotalamo e hanno ruoli nell'omeostasi energetica, nell'appetito e nella funzione sessuale. Nei modelli di ricerca, l'attivazione dell'MC4R è studiata per gli effetti pro-erettili di MT-2 nei modelli di roditori e per i suoi effetti sulla sazietà. L'MC5R ha ruoli nella funzione delle ghiandole esocrine. La mancanza di selettività recettoriale di MT-2 è una considerazione chiave per il disegno della ricerca quando è necessario distinguere gli effetti recettore-specifici.
In che modo MT-2 si relaziona al PT-141 (bremelanotide)?
PT-141 (bremelanotide) è un metabolita di MT-2 che differisce solo all'estremità C-terminale (un acido libero anziché un'ammide); entrambi i peptidi sono ciclici. Nella ricerca, è il composto associato alla farmacologia dell'eccitazione sessuale mediata dall'MC4R, piuttosto che agli effetti di abbronzatura o agli altri effetti della melanocortina. MT-2 è il precursore di ricerca che ha stabilito la farmacologia dell'eccitazione mediata dall'MC4R da cui è stato sviluppato il PT-141.
Qual era l'obiettivo di ricerca originale per MT-2?
MT-2 è stato sviluppato presso l'Università dell'Arizona negli anni '80-'90 con l'obiettivo di caratterizzare un composto che producesse la sintesi di melanina senza esposizione ai raggi UV nei sistemi modello, studiato nel contesto della biologia cutanea correlata ai raggi UV. L'attività pro-pigmentazione tramite l'MC1R era l'obiettivo primario. L'agonismo più ampio dei recettori della melanocortina -- compresi gli effetti mediati dall'MC4R sull'eccitazione sessuale e sull'appetito nei modelli animali -- è stato scoperto durante lo sviluppo e ha spostato significativamente la direzione della ricerca.
Melanotan II è fornito esclusivamente per scopi di ricerca. Non destinato all'uso umano. Maneggiare in conformità alle linee guida istituzionali di biosicurezza.
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