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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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MT-1 di grado ricerca. Specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% media nei report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Solo per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 27,99 € | 27,99 € | -- |
| 3+ | 26,59 € | 79,77 € | 5% di sconto |
| 5+Più popolare | 25,19 € | 125,96 € | 10% di sconto |
| 10+ | 23,79 € | 237,92 € | 15% di sconto |
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
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Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
Melanotan I (afamelanotide) è un analogo sintetico lineare dell'alpha-MSH con elevata selettività per l'MC1R (recettore-1 della melanocortina) rispetto al Melanotan II. La distinzione di selettività è farmacologicamente significativa: nei modelli di ricerca, MT-1 attiva principalmente l'MC1R sui melanociti, guidando la sintesi di eumelanina (pigmentazione dei melanociti), senza i pronunciati effetti mediati dall'MC4R (ad es. l'eccitazione e le più ampie vie della melanocortina studiate nei modelli animali) che caratterizzano MT-2. Per la ricerca che isola la biologia dei melanociti e la farmacologia dell'MC1R dagli altri effetti dei recettori della melanocortina, MT-1 è lo strumento più appropriato.
L'afamelanotide è stato caratterizzato estesamente in letteratura: l'analogo lineare dell'alpha-MSH è stato studiato per la sua farmacologia fotoprotettiva mediata dall'MC1R in modelli di ricerca della protoporfiria eritropoietica (EPP), un fenotipo di fotosensibilità collegato a un difetto della sintesi dell'eme. In tali modelli, l'aumento di melanina mediato dall'MC1R da parte dell'afamelanotide è stato indagato come via verso la fotoprotezione. Questo corpus di ricerca farmacologica fornisce dati di caratterizzazione insolitamente completi per un peptide da ricerca.
Ogni flaconcino contiene 10mg. Per riferimento, la formulazione in impianto di afamelanotide rilascia 16mg in 60 giorni; l'uso in ricerca impiega tipicamente l'iniezione sottocutanea per un dosaggio più controllato.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Melanotan I (afamelanotide, analogo lineare dell'alpha-MSH) |
| Quantità per flaconcino | 10mg |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua batteriostatica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione, al riparo dalla luce |
Conservare a -20°C e al riparo dalla luce. Refrigerare dopo la ricostituzione a 2-8°C e usare entro 28 giorni. Stabile per oltre 24 mesi come polvere liofilizzata in condizioni adeguate.
MT-1 (afamelanotide) è un analogo lineare dell'alpha-MSH con selettività preferenziale per l'MC1R, il recettore dei melanociti che guida la pigmentazione cutanea. MT-2 (Melanotan II) è un analogo ciclico che è un agonista non selettivo dei recettori della melanocortina con attività significativa all'MC1R, MC3R, MC4R e MC5R. L'attività dell'MC4R di MT-2 produce effetti pro-erettili e di soppressione dell'appetito nei modelli animali che MT-1 in gran parte non possiede. Per la ricerca specificamente sulla biologia dei melanociti, sulla fotoprotezione o sulla farmacologia dell'MC1R, MT-1 è il composto più appropriato. Per studiare l'MC4R o gli effetti misti dei recettori della melanocortina, si utilizza MT-2.
La protoporfiria eritropoietica (EPP) è un raro disturbo genetico causato da una carenza dell'attività della ferrochelatasi, che porta all'accumulo di protoporfirina IX nei globuli rossi e nella pelle. Quando la protoporfirina IX assorbe la luce UV, genera specie reattive dell'ossigeno che guidano la fototossicità. Nella ricerca su questa via, MT-1 (afamelanotide) aumenta l'eumelanina tramite l'attivazione dell'MC1R, che assorbe la luce UV prima che raggiunga le molecole di protoporfirina fotosensibilizzanti. Questo meccanismo a scudo di melanina è la base per studiare l'afamelanotide come composto strumentale fotoprotettivo nei modelli di ricerca dell'EPP.
Sì, Melanotan I e afamelanotide si riferiscono allo stesso composto. Afamelanotide è l'INN (Denominazione Comune Internazionale) utilizzato nei contesti regolatori, mentre "Melanotan I" o "MT-1" è il nome di ricerca comunemente usato. Il composto è lo stesso analogo lineare dell'alpha-MSH indipendentemente dal nome utilizzato. La formulazione in impianto lo rilascia come deposito sottocutaneo bioriassorbibile; le applicazioni di ricerca utilizzano tipicamente la soluzione ricostituita per iniezione.
Melanotan I è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano generale. Maneggiare in conformità alle linee guida istituzionali di biosicurezza.
Melanotan I (afamelanotide) è un analogo sintetico lineare dell'alpha-MSH con elevata selettività per l'MC1R (recettore-1 della melanocortina) rispetto al Melanotan II. La distinzione di selettività è farmacologicamente significativa: nei modelli di ricerca, MT-1 attiva principalmente l'MC1R sui melanociti, guidando la sintesi di eumelanina (pigmentazione dei melanociti), senza i pronunciati effetti mediati dall'MC4R (ad es. l'eccitazione e le più ampie vie della melanocortina studiate nei modelli animali) che caratterizzano MT-2. Per la ricerca che isola la biologia dei melanociti e la farmacologia dell'MC1R dagli altri effetti dei recettori della melanocortina, MT-1 è lo strumento più appropriato.
L'afamelanotide è stato caratterizzato estesamente in letteratura: l'analogo lineare dell'alpha-MSH è stato studiato per la sua farmacologia fotoprotettiva mediata dall'MC1R in modelli di ricerca della protoporfiria eritropoietica (EPP), un fenotipo di fotosensibilità collegato a un difetto della sintesi dell'eme. In tali modelli, l'aumento di melanina mediato dall'MC1R da parte dell'afamelanotide è stato indagato come via verso la fotoprotezione. Questo corpus di ricerca farmacologica fornisce dati di caratterizzazione insolitamente completi per un peptide da ricerca.
Ogni flaconcino contiene 10mg. Per riferimento, la formulazione in impianto di afamelanotide rilascia 16mg in 60 giorni; l'uso in ricerca impiega tipicamente l'iniezione sottocutanea per un dosaggio più controllato.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Melanotan I (afamelanotide, analogo lineare dell'alpha-MSH) |
| Quantità per flaconcino | 10mg |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua batteriostatica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione, al riparo dalla luce |
Conservare a -20°C e al riparo dalla luce. Refrigerare dopo la ricostituzione a 2-8°C e usare entro 28 giorni. Stabile per oltre 24 mesi come polvere liofilizzata in condizioni adeguate.
MT-1 (afamelanotide) è un analogo lineare dell'alpha-MSH con selettività preferenziale per l'MC1R, il recettore dei melanociti che guida la pigmentazione cutanea. MT-2 (Melanotan II) è un analogo ciclico che è un agonista non selettivo dei recettori della melanocortina con attività significativa all'MC1R, MC3R, MC4R e MC5R. L'attività dell'MC4R di MT-2 produce effetti pro-erettili e di soppressione dell'appetito nei modelli animali che MT-1 in gran parte non possiede. Per la ricerca specificamente sulla biologia dei melanociti, sulla fotoprotezione o sulla farmacologia dell'MC1R, MT-1 è il composto più appropriato. Per studiare l'MC4R o gli effetti misti dei recettori della melanocortina, si utilizza MT-2.
La protoporfiria eritropoietica (EPP) è un raro disturbo genetico causato da una carenza dell'attività della ferrochelatasi, che porta all'accumulo di protoporfirina IX nei globuli rossi e nella pelle. Quando la protoporfirina IX assorbe la luce UV, genera specie reattive dell'ossigeno che guidano la fototossicità. Nella ricerca su questa via, MT-1 (afamelanotide) aumenta l'eumelanina tramite l'attivazione dell'MC1R, che assorbe la luce UV prima che raggiunga le molecole di protoporfirina fotosensibilizzanti. Questo meccanismo a scudo di melanina è la base per studiare l'afamelanotide come composto strumentale fotoprotettivo nei modelli di ricerca dell'EPP.
Sì, Melanotan I e afamelanotide si riferiscono allo stesso composto. Afamelanotide è l'INN (Denominazione Comune Internazionale) utilizzato nei contesti regolatori, mentre "Melanotan I" o "MT-1" è il nome di ricerca comunemente usato. Il composto è lo stesso analogo lineare dell'alpha-MSH indipendentemente dal nome utilizzato. La formulazione in impianto lo rilascia come deposito sottocutaneo bioriassorbibile; le applicazioni di ricerca utilizzano tipicamente la soluzione ricostituita per iniezione.
Melanotan I è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano generale. Maneggiare in conformità alle linee guida istituzionali di biosicurezza.
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Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.