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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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GHRP-2 Acetate per uso di ricerca. Specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% medio sui report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Solo per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
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Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
GHRP-2 (Pralmorelin) è un esapeptide sintetico agonista del GHS-R1a — tra i GHRP di prima generazione, è studiato per il più potente rilascio di GH per unità di dose nei modelli di ricerca. Tale potenza è il motivo per cui è diventato il controllo positivo standard nei saggi di rilascio di GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Decenni di dati pubblicati su molteplici specie e vie di somministrazione. Se necessita di un agonista del GHSR ben caratterizzato con il più ampio insieme di dati pubblicati, GHRP-2 è la scelta giusta.
Nei modelli di ricerca, GHRP-2 produce picchi di GH più ampi rispetto all'ipamorelin, ma con minore selettività recettoriale. A livello ipofisario, attiva sia il GHS-R1a (rilascio di GH) sia le vie dell'ACTH, associate a un cortisolo elevato nei modelli di ricerca. La prolattina aumenta lievemente a dosi più elevate. Questi effetti ormonali fuori bersaglio sono il motivo per cui l'ipamorelin ha soppiantato il GHRP-2 nei protocolli in cui è richiesto un rilascio di GH pulito senza il confondimento del cortisolo.
Gli effetti fuori bersaglio non sono sempre un problema. Se la domanda di ricerca riguarda la farmacologia del GHS-R nei vari tipi di cellule ipofisarie, l'interazione con l'asse dell'ACTH, o la caratterizzazione completa della segnalazione del recettore della grelina, tali effetti fanno parte dei dati. GHRP-2 è più utile dell'ipamorelin per queste domande proprio perché è meno selettivo. Vale anche la pena notare il confronto con il GHRP-6: GHRP-2 fornisce più GH per unità di dose nei modelli di ricerca; GHRP-6 è studiato per una più forte stimolazione dell'appetito attraverso l'attivazione del GHS-R ipotalamico.
| Peso molecolare | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio su lotti testati in modo indipendente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | 5mg, 10mg |
Conservazione: Liofilizzato: −20°C, al riparo dalla luce. Una volta ricostituito: 2–8°C, utilizzare entro 4 settimane.
Qualità: Ogni prodotto viene spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; purezza media del 99.3% sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. Controllo qualità con sede nell'UE sotto CERTALAB S.R.L.
Nei modelli di ricerca, GHRP-2 produce più GH per unità di dose ma ha minore selettività recettoriale — è associato a un aumento di cortisolo e prolattina insieme al GH. L'ipamorelin è selettivo per il GHS-R1a dei somatotropi con un effetto minimo su cortisolo o prolattina. Per una ricerca pulita sull'asse del GH, l'ipamorelin è preferito. Per esperimenti che studiano la farmacologia completa del GHS-R, l'interazione con l'ACTH, o la potenza comparativa dei secretagoghi, il profilo di attività più ampio del GHRP-2 è quello rilevante.
GHRP-2 (Pralmorelin) produce risposte di GH affidabili e forti, ampiamente validate su diverse specie e vie di somministrazione. Il rilascio di GH costante e ad alta ampiezza lo rende un punto di riferimento affidabile per confrontare altri secretagoghi o per confermare che un modello di secrezione di GH stia funzionando correttamente. Il suo uso consolidato come agonista di riferimento del GHS-R ha ulteriormente caratterizzato l'intervallo di risposta di GH atteso nei modelli di ricerca.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
GHRP-2 (Pralmorelin) è un esapeptide sintetico agonista del GHS-R1a — tra i GHRP di prima generazione, è studiato per il più potente rilascio di GH per unità di dose nei modelli di ricerca. Tale potenza è il motivo per cui è diventato il controllo positivo standard nei saggi di rilascio di GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Decenni di dati pubblicati su molteplici specie e vie di somministrazione. Se necessita di un agonista del GHSR ben caratterizzato con il più ampio insieme di dati pubblicati, GHRP-2 è la scelta giusta.
Nei modelli di ricerca, GHRP-2 produce picchi di GH più ampi rispetto all'ipamorelin, ma con minore selettività recettoriale. A livello ipofisario, attiva sia il GHS-R1a (rilascio di GH) sia le vie dell'ACTH, associate a un cortisolo elevato nei modelli di ricerca. La prolattina aumenta lievemente a dosi più elevate. Questi effetti ormonali fuori bersaglio sono il motivo per cui l'ipamorelin ha soppiantato il GHRP-2 nei protocolli in cui è richiesto un rilascio di GH pulito senza il confondimento del cortisolo.
Gli effetti fuori bersaglio non sono sempre un problema. Se la domanda di ricerca riguarda la farmacologia del GHS-R nei vari tipi di cellule ipofisarie, l'interazione con l'asse dell'ACTH, o la caratterizzazione completa della segnalazione del recettore della grelina, tali effetti fanno parte dei dati. GHRP-2 è più utile dell'ipamorelin per queste domande proprio perché è meno selettivo. Vale anche la pena notare il confronto con il GHRP-6: GHRP-2 fornisce più GH per unità di dose nei modelli di ricerca; GHRP-6 è studiato per una più forte stimolazione dell'appetito attraverso l'attivazione del GHS-R ipotalamico.
| Peso molecolare | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio su lotti testati in modo indipendente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | 5mg, 10mg |
Conservazione: Liofilizzato: −20°C, al riparo dalla luce. Una volta ricostituito: 2–8°C, utilizzare entro 4 settimane.
Qualità: Ogni prodotto viene spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; purezza media del 99.3% sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. Controllo qualità con sede nell'UE sotto CERTALAB S.R.L.
Nei modelli di ricerca, GHRP-2 produce più GH per unità di dose ma ha minore selettività recettoriale — è associato a un aumento di cortisolo e prolattina insieme al GH. L'ipamorelin è selettivo per il GHS-R1a dei somatotropi con un effetto minimo su cortisolo o prolattina. Per una ricerca pulita sull'asse del GH, l'ipamorelin è preferito. Per esperimenti che studiano la farmacologia completa del GHS-R, l'interazione con l'ACTH, o la potenza comparativa dei secretagoghi, il profilo di attività più ampio del GHRP-2 è quello rilevante.
GHRP-2 (Pralmorelin) produce risposte di GH affidabili e forti, ampiamente validate su diverse specie e vie di somministrazione. Il rilascio di GH costante e ad alta ampiezza lo rende un punto di riferimento affidabile per confrontare altri secretagoghi o per confermare che un modello di secrezione di GH stia funzionando correttamente. Il suo uso consolidato come agonista di riferimento del GHS-R ha ulteriormente caratterizzato l'intervallo di risposta di GH atteso nei modelli di ricerca.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
Studi selezionati sottoposti a revisione paritaria dalla letteratura pubblicata. Ciascuno descrive risultati di laboratorio o preclinici ed è attribuito allo studio citato, non a questo prodotto. Solo per uso di ricerca, non costituisce indicazione medica.
In GH-deficient little mice, GHRP-2 was studied for its ability to stimulate a growth hormone response in preclinical research.
Growth hormone response to growth hormone-releasing peptide-2 in growth hormone-deficient little mice. Clinics (2012). PMID: 22473409In two strains of rats, the ghrelin analogue GHRP-2 stimulated food intake in a dose-dependent manner in in-vivo research.
Regulation of ghrelin gene expression in stomach and feeding response to a ghrelin analogue in two strains of rats. Peptides (2004). PMID: 15572207In rats, the ghrelin agonist GHRP-2 was associated with attenuation of lipopolysaccharide-induced acute lung injury in preclinical research.
Growth hormone releasing peptide-2, a ghrelin agonist, attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats. Tohoku Journal of Experimental Medicine (2010). PMID: 20805679Le citazioni sono fornite come riferimento di ricerca. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) è un rivenditore, non un produttore, e non avanza alcuna affermazione medica, terapeutica o di efficacia. I prodotti sono destinati esclusivamente all'uso di ricerca in laboratorio e non sono destinati al consumo umano o animale.
Confronti obiettivi e guide alla ricerca su questo composto. Materiale di riferimento destinato esclusivamente all'uso di ricerca.
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I lotti selezionati sono verificati in modo indipendente da Janoshik Analytical (Repubblica Ceca) e pubblicati sul portale pubblico Janoshik. Gli altri lotti vengono spediti con la specifica del lotto del fornitore. Consulti /coa per la bacheca pubblicata.
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Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.