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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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GHRP-6 Acetate per uso di ricerca. Specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% medio sui report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Solo per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
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Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
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Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
GHRP-6 è un esapeptide sintetico agonista del GHS-R1a e uno dei secretagoghi originari dell'ormone della crescita. Due aspetti lo distinguono dal resto della famiglia GHRP: produce un robusto rilascio di GH e produce la più forte stimolazione dell'appetito del gruppo. Questi due effetti derivano dallo stesso recettore — GHS-R1a — ma espresso in tessuti diversi. L'attivazione del GHS-R ipofisario guida il rilascio di GH. L'attivazione del GHS-R ipotalamico, in particolare sui neuroni NPY/AgRP, guida la fame. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 vale la pena di averlo indipendentemente dai suoi effetti sul GH. Se la domanda di ricerca riguarda la segnalazione della grelina nella segnalazione mediata dal recettore del GLP-1, la comunicazione dell'asse intestino-cervello, o la farmacologia dei peptidi oressizzanti, GHRP-6 è uno strumento più trattabile rispetto al lavoro con la grelina nativa, che ha un'emivita molto breve e siti di produzione complessi. GHRP-6 attiva il GHS-R nell'ipotalamo e nell'intestino con cinetica prevedibile.
Il confronto che conta: il GHRP-2 produce più GH per unità di dose rispetto al GHRP-6. GHRP-6 produce una maggiore stimolazione dell'appetito. L'ipamorelin è selettivo per il rilascio di GH con effetti minimi su appetito o cortisolo. Ciascuno occupa una nicchia specifica in base a quali vie mediate dal GHS-R siano oggetto di studio. Per la ricerca pura sul GH con un disegno sperimentale pulito, l'ipamorelin vince. Per la ricerca sull'appetito e sul comportamento alimentare, GHRP-6 è lo strumento appropriato.
| Peso molecolare | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio su lotti testati in modo indipendente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | 5mg, 10mg |
Conservazione: Liofilizzato: −20°C, al riparo dalla luce. Una volta ricostituito: 2–8°C, utilizzare entro 4 settimane.
Qualità: Ogni prodotto viene spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; purezza media del 99.3% sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. Controllo qualità con sede nell'UE sotto CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 attiva il GHS-R1a sia nell'ipofisi (guidando il rilascio di GH) sia nell'ipotalamo (guidando l'appetito tramite i neuroni NPY/AgRP). L'effetto ipotalamico è notevolmente più forte con GHRP-6 rispetto a GHRP-2 o ipamorelin, per ragioni non del tutto caratterizzate ma che probabilmente coinvolgono differenze nella cinetica di legame recettoriale o nella distribuzione tissutale dei sottotipi di GHS-R. L'effetto sull'appetito segue la stessa via recettoriale del segnale oressizzante della grelina — la grelina è talvolta chiamata l'"ormone della fame" proprio per questo motivo.
Quando la stimolazione dell'appetito o la segnalazione del GHS-R intestino-cervello fanno parte della domanda sperimentale. GHRP-2 è la scelta migliore quando l'obiettivo primario è massimizzare l'ampiezza del picco di GH. GHRP-6 è migliore per la ricerca sulle vie dei peptidi oressizzanti, sulla farmacologia dei circuiti dell'appetito, o sulla biologia del GHS-R intestinale, dove l'effetto sull'appetito è una caratteristica anziché un fattore confondente.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
GHRP-6 è un esapeptide sintetico agonista del GHS-R1a e uno dei secretagoghi originari dell'ormone della crescita. Due aspetti lo distinguono dal resto della famiglia GHRP: produce un robusto rilascio di GH e produce la più forte stimolazione dell'appetito del gruppo. Questi due effetti derivano dallo stesso recettore — GHS-R1a — ma espresso in tessuti diversi. L'attivazione del GHS-R ipofisario guida il rilascio di GH. L'attivazione del GHS-R ipotalamico, in particolare sui neuroni NPY/AgRP, guida la fame. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 vale la pena di averlo indipendentemente dai suoi effetti sul GH. Se la domanda di ricerca riguarda la segnalazione della grelina nella segnalazione mediata dal recettore del GLP-1, la comunicazione dell'asse intestino-cervello, o la farmacologia dei peptidi oressizzanti, GHRP-6 è uno strumento più trattabile rispetto al lavoro con la grelina nativa, che ha un'emivita molto breve e siti di produzione complessi. GHRP-6 attiva il GHS-R nell'ipotalamo e nell'intestino con cinetica prevedibile.
Il confronto che conta: il GHRP-2 produce più GH per unità di dose rispetto al GHRP-6. GHRP-6 produce una maggiore stimolazione dell'appetito. L'ipamorelin è selettivo per il rilascio di GH con effetti minimi su appetito o cortisolo. Ciascuno occupa una nicchia specifica in base a quali vie mediate dal GHS-R siano oggetto di studio. Per la ricerca pura sul GH con un disegno sperimentale pulito, l'ipamorelin vince. Per la ricerca sull'appetito e sul comportamento alimentare, GHRP-6 è lo strumento appropriato.
| Peso molecolare | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio su lotti testati in modo indipendente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | 5mg, 10mg |
Conservazione: Liofilizzato: −20°C, al riparo dalla luce. Una volta ricostituito: 2–8°C, utilizzare entro 4 settimane.
Qualità: Ogni prodotto viene spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; purezza media del 99.3% sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. Controllo qualità con sede nell'UE sotto CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 attiva il GHS-R1a sia nell'ipofisi (guidando il rilascio di GH) sia nell'ipotalamo (guidando l'appetito tramite i neuroni NPY/AgRP). L'effetto ipotalamico è notevolmente più forte con GHRP-6 rispetto a GHRP-2 o ipamorelin, per ragioni non del tutto caratterizzate ma che probabilmente coinvolgono differenze nella cinetica di legame recettoriale o nella distribuzione tissutale dei sottotipi di GHS-R. L'effetto sull'appetito segue la stessa via recettoriale del segnale oressizzante della grelina — la grelina è talvolta chiamata l'"ormone della fame" proprio per questo motivo.
Quando la stimolazione dell'appetito o la segnalazione del GHS-R intestino-cervello fanno parte della domanda sperimentale. GHRP-2 è la scelta migliore quando l'obiettivo primario è massimizzare l'ampiezza del picco di GH. GHRP-6 è migliore per la ricerca sulle vie dei peptidi oressizzanti, sulla farmacologia dei circuiti dell'appetito, o sulla biologia del GHS-R intestinale, dove l'effetto sull'appetito è una caratteristica anziché un fattore confondente.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
Studi selezionati sottoposti a revisione paritaria dalla letteratura pubblicata. Ciascuno descrive risultati di laboratorio o preclinici ed è attribuito allo studio citato, non a questo prodotto. Solo per uso di ricerca, non costituisce indicazione medica.
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Le citazioni sono fornite come riferimento di ricerca. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) è un rivenditore, non un produttore, e non avanza alcuna affermazione medica, terapeutica o di efficacia. I prodotti sono destinati esclusivamente all'uso di ricerca in laboratorio e non sono destinati al consumo umano o animale.
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I lotti selezionati sono verificati in modo indipendente da Janoshik Analytical (Repubblica Ceca) e pubblicati sul portale pubblico Janoshik. Gli altri lotti vengono spediti con la specifica del lotto del fornitore. Consulti /coa per la bacheca pubblicata.
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Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.