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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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CJC-1295 + Ipamorelin Blend per uso di ricerca. Specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% medio sui report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Solo per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 68,49 € | 68,49 € | -- |
| 3+ | 65,07 € | 195,20 € | 5% di sconto |
| 5+Più popolare | 61,64 € | 308,21 € | 10% di sconto |
| 10+ | 58,22 € | 582,17 € | 15% di sconto |
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
Visualizza il report #155228 su janoshik.com →
Spedizione in 24h, spedizione in tutta l'UE da €4.99
Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
Due recettori guidano il rilascio ipofisario di GH: il recettore del GHRH (attivato dal GHRH e dai suoi analoghi) e il recettore della grelina GHS-R1a (attivato da grelina, ipamorelin e dalla famiglia GHRP). Operano attraverso vie intracellulari separate — cAMP per il GHRH-R, calcio e PKC per il GHS-R — e quando entrambi vengono attivati simultaneamente, la produzione di GH è maggiore di quella prodotta da ciascuna via da sola. Questa miscela è proprio quella combinazione pre-miscelata: CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29) come componente GHRH, ipamorelin come agonista selettivo del GHSR. Un flaconcino, una ricostituzione, co-somministrati.
La selettività dell'ipamorelin è ciò che rende pulito questo abbinamento. Anche GHRP-2 e GHRP-6 attivano il GHS-R ma aumentano cortisolo e prolattina come effetti collaterali. L'ipamorelin attiva il GHS-R con un effetto minimo su tali assi. Per la ricerca in cui la domanda riguarda specificamente le dinamiche dell'asse del GH — senza l'elevazione di cortisolo o prolattina come variabili confondenti — l'ipamorelin è l'agonista del GHSR giusto per questa combinazione.
La combinazione preserva inoltre la sensibilità alla somatostatina, il che significa che l'architettura di feedback dell'asse del GH rimane intatta. I picchi sono più ampi, ma il freno della somatostatina continua a funzionare. Questo è diverso dalla somministrazione di GH esogeno, che bypassa interamente la regolazione ipofisaria. Per la sinergia dei secretagoghi del GH, l'analisi dell'ampiezza e della frequenza dei picchi, o la ricerca sulla somatopausa legata all'età, la stimolazione a doppio recettore è il fondamento sperimentale.
| Miscela | CJC-1295 senza DAC + Ipamorelin |
|---|---|
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio su lotti testati in modo indipendente, per ciascun componente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | miscela da 10mg, miscela da 20mg |
Conservazione: Liofilizzato: −20°C, al riparo dalla luce. Una volta ricostituito: 2–8°C, utilizzare entro 4 settimane.
Qualità: Ogni prodotto viene spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; purezza media del 99.3% sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. Controllo qualità con sede nell'UE sotto CERTALAB S.R.L.
CJC-1295 (analogo del GHRH) e ipamorelin (agonista del GHSR) attivano sistemi recettoriali diversi sui somatotropi ipofisari. Il GHRH-R segnala tramite cAMP, il GHS-R tramite calcio e PKC. La doppia stimolazione converge sul rilascio di GH attraverso vie indipendenti, producendo picchi più ampi di quelli che ciascun sistema recettoriale raggiunge da solo. I due segnali sono additivi, non ridondanti.
L'ipamorelin è selettivo per il GHS-R1a sui somatotropi con effetti ormonali fuori bersaglio minimi. Anche GHRP-2 e GHRP-6 attivano il GHS-R ma producono un'elevazione dose-dipendente di cortisolo e prolattina come effetti secondari. Per una ricerca pulita sull'asse del GH in cui cortisolo e prolattina non sono variabili previste, l'ipamorelin è l'agonista del GHSR preferito.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
Due recettori guidano il rilascio ipofisario di GH: il recettore del GHRH (attivato dal GHRH e dai suoi analoghi) e il recettore della grelina GHS-R1a (attivato da grelina, ipamorelin e dalla famiglia GHRP). Operano attraverso vie intracellulari separate — cAMP per il GHRH-R, calcio e PKC per il GHS-R — e quando entrambi vengono attivati simultaneamente, la produzione di GH è maggiore di quella prodotta da ciascuna via da sola. Questa miscela è proprio quella combinazione pre-miscelata: CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29) come componente GHRH, ipamorelin come agonista selettivo del GHSR. Un flaconcino, una ricostituzione, co-somministrati.
La selettività dell'ipamorelin è ciò che rende pulito questo abbinamento. Anche GHRP-2 e GHRP-6 attivano il GHS-R ma aumentano cortisolo e prolattina come effetti collaterali. L'ipamorelin attiva il GHS-R con un effetto minimo su tali assi. Per la ricerca in cui la domanda riguarda specificamente le dinamiche dell'asse del GH — senza l'elevazione di cortisolo o prolattina come variabili confondenti — l'ipamorelin è l'agonista del GHSR giusto per questa combinazione.
La combinazione preserva inoltre la sensibilità alla somatostatina, il che significa che l'architettura di feedback dell'asse del GH rimane intatta. I picchi sono più ampi, ma il freno della somatostatina continua a funzionare. Questo è diverso dalla somministrazione di GH esogeno, che bypassa interamente la regolazione ipofisaria. Per la sinergia dei secretagoghi del GH, l'analisi dell'ampiezza e della frequenza dei picchi, o la ricerca sulla somatopausa legata all'età, la stimolazione a doppio recettore è il fondamento sperimentale.
| Miscela | CJC-1295 senza DAC + Ipamorelin |
|---|---|
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio su lotti testati in modo indipendente, per ciascun componente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | miscela da 10mg, miscela da 20mg |
Conservazione: Liofilizzato: −20°C, al riparo dalla luce. Una volta ricostituito: 2–8°C, utilizzare entro 4 settimane.
Qualità: Ogni prodotto viene spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; purezza media del 99.3% sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. Controllo qualità con sede nell'UE sotto CERTALAB S.R.L.
CJC-1295 (analogo del GHRH) e ipamorelin (agonista del GHSR) attivano sistemi recettoriali diversi sui somatotropi ipofisari. Il GHRH-R segnala tramite cAMP, il GHS-R tramite calcio e PKC. La doppia stimolazione converge sul rilascio di GH attraverso vie indipendenti, producendo picchi più ampi di quelli che ciascun sistema recettoriale raggiunge da solo. I due segnali sono additivi, non ridondanti.
L'ipamorelin è selettivo per il GHS-R1a sui somatotropi con effetti ormonali fuori bersaglio minimi. Anche GHRP-2 e GHRP-6 attivano il GHS-R ma producono un'elevazione dose-dipendente di cortisolo e prolattina come effetti secondari. Per una ricerca pulita sull'asse del GH in cui cortisolo e prolattina non sono variabili previste, l'ipamorelin è l'agonista del GHSR preferito.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
Fiducia dei ricercatori
Chi esegue effettivamente i test?
I lotti selezionati sono verificati in modo indipendente da Janoshik Analytical (Repubblica Ceca) e pubblicati sul portale pubblico Janoshik. Gli altri lotti vengono spediti con la specifica del lotto del fornitore. Consulti /coa per la bacheca pubblicata.
Visualizza i COA →Cosa succede se ricevo il lotto sbagliato?
Ogni etichetta del flacone riporta un numero di lotto che corrisponde a uno specifico certificato di analisi. Se un lotto non soddisfa la specifica, non lo spediamo — punto e basta.
Visualizza i COA →Da dove viene spedito?
Romania (UE). Siamo CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrata ai fini IVA. Sameday per la Romania, GLS per la maggior parte delle destinazioni UE, TCE Worldwide per gli altri mercati transfrontalieri UE ed extra-UE (Regno Unito, Svizzera, Islanda, Israele, Serbia). Consegna in 1–15 giorni lavorativi a seconda della destinazione — la finestra esatta è indicata al momento del pagamento.
Dettagli sulla spedizione →Cosa succede se c'è un problema?
Ha un diritto di recesso di 14 giorni ai sensi dell'OUG 34/2014 (normativa rumena/UE sui consumatori), con possibilità di ricorso ad ANPC/ODR. Ci contatti all'indirizzo support@certapeptides.com.
Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.