Trouver des données sur la demi-vie des peptides signifie généralement fouiller dans une douzaine de fils Reddit en espérant que quelqu’un ait cité une véritable étude. Voici la référence consolidée — 35+ peptides de recherche avec demi-vies, voies et sources dans un seul tableau.
Une remarque rapide sur la qualité des données : certains peptides disposent d’études pharmacocinétiques publiées avec des mesures précises de demi-vie chez l’humain. D’autres n’ont que des données animales ou des valeurs estimées par la communauté. Le tableau indique lequel est lequel afin que vous sachiez avec quoi vous travaillez.
Ce que signifie la demi-vie (et ce qu’elle ne signifie pas)
La demi-vie d’élimination est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de 50%. Après environ 4-5 demi-vies, le composé est effectivement éliminé. Cela détermine la fréquence d’administration dans les protocoles de recherche.
La demi-vie n’est PAS la même chose que la durée d’action. BPC-157 a une demi-vie très courte (~minutes IV), mais ses effets en aval sur l’expression génique et les voies de signalisation persistent beaucoup plus longtemps. La demi-vie de 7 jours du Semaglutide correspond bien à sa durée d’action, car il agit par occupation soutenue des récepteurs. Mécanismes différents, relations différentes.
Facteurs qui influencent la demi-vie : poids moléculaire (plus grand = généralement plus long), modifications (acylation par acide gras, PEGylation, conjugaison DAC), voie d’administration (IV correspond à la clairance la plus rapide, SubQ crée un dépôt) et liaison aux protéines (la liaison à l’albumine prolonge fortement la demi-vie).
Tableau de référence complet des demi-vies des peptides
| Peptide | Demi-vie | Voie | Catégorie | Source des données |
|---|---|---|---|---|
| Agonistes du récepteur GLP-1 | ||||
| Semaglutide | ~168 heures (7 jours) | SubQ / orale | Agoniste GLP-1 | PK publiée (Lau et al., 2015, PMID: 25943033) |
| Tirzepatide | ~120 heures (5 jours) | SubQ | Double agoniste GIP/GLP-1 | PK publiée (Coskun et al., 2018, PMID: 30305981) |
| Retatrutide | ~144 heures (6 jours) | SubQ | Triple agoniste GIP/GLP-1/GCGR | Données PK de Phase 2 (Jastreboff, 2023, PMID: 37385275) |
| Exenatide | ~2.4 heures | SubQ | Agoniste GLP-1 | PK publiée (étiquette FDA) |
| Liraglutide | ~13 heures | SubQ | Agoniste GLP-1 | PK publiée (étiquette FDA) |
| Cagrilintide | ~7 jours | SubQ | Analogue de l’amyline | PK publiée (Enebo et al., 2021, PMID: 34081854) |
| Sécrétagogues de l’hormone de croissance | ||||
| CJC-1295 DAC | ~8 jours | SubQ | Analogue GHRH (conjugué DAC) | PK publiée (Teichman et al., 2006, PMID: 16352683) |
| CJC-1295 (no DAC) | ~30 minutes | SubQ | Analogue GHRH | PK publiée (Teichman et al., 2006) |
| Ipamorelin | ~2 heures | SubQ / IV | Ghréline mimétique | PK publiée (Raun et al., 1998, PMID: 9849822) |
| GHRP-2 | ~15-25 minutes | SubQ / IV | Ghréline mimétique | PK publiée (Bowers et al., 1991) |
| GHRP-6 | ~15-20 minutes | SubQ / IV | Ghréline mimétique | PK publiée (Bowers, 1998) |
| MK-677 (Ibutamoren) | ~4-6 heures | Orale | Sécrétagogue GH (non-peptidique) | PK publiée (Nass et al., 2008, PMID: 18981485) |
| Sermorelin | ~10-20 minutes | SubQ / IV | Analogue GHRH | PK publiée (étiquette FDA) |
| Hexarelin | ~60 minutes | SubQ / IV | Ghréline mimétique | PK publiée |
| Peptides de réparation & récupération | ||||
| BPC-157 | ~2 min (IV), est. 4-6 hr (dépôt subQ) | SubQ / orale | Pentadécapeptide gastrique | Données PK animales (estimées à partir des fenêtres de détection) |
| TB-500 | Est. 2-4 heures | SubQ | Fragment Tβ4 | Estimée (PK publiée limitée) |
| GHK-Cu | Est. 30-60 minutes | SubQ / topique | Tripeptide de cuivre | Estimée (Pickart, 2008) |
| Thymosin Beta-4 (full) | Est. 1-2 heures | SubQ / IV | Protéine séquestrant l’actine | Estimée à partir d’études cliniques |
| KPV | Est. 20-30 minutes | SubQ / orale | Fragment α-MSH | Estimée |
| Peptides nootropiques | ||||
| Selank | ~30 sec – 3 min (native) / plus longue pour les analogues | Intranasale / SubQ | Analogue de la tuftsin | PK publiée (Zozulia et al., 2008) |
| Semax | ~30 sec – 3 min (native) | Intranasale | Analogue ACTH 4-7 | PK publiée (littérature russe) |
| Dihexa | Est. 2-4 heures | SubQ / orale (proposée) | HGF mimétique | Estimée à partir d’études animales |
| DSIP | ~15-30 minutes | IV / SubQ | Nonapeptide | PK publiée (Kafi et al., 1979) |
| Immunité & anti-inflammatoire | ||||
| Thymosin Alpha-1 (TA1) | ~2 heures | SubQ | Peptide thymique | PK publiée (Matteucci et al., 2017, PMID: 28057430) |
| LL-37 | Est. 30-60 minutes | SubQ / topique | Cathelicidin | Estimée (sensible aux protéases sériques) |
| Anti-âge & longévité | ||||
| Epitalon | Est. 2-3 heures | SubQ / IV | Tétrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) | Estimée à partir d’études cliniques russes (Khavinson) |
| MOTS-c | Est. 4-8 heures | SubQ | Peptide dérivé des mitochondries | Estimée à partir de données PK animales |
| NAD+ (IV infusion) | ~30-45 minutes (plasma) | IV | Coenzyme (pas un peptide) | PK publiée (données humaines limitées) |
| Peptides de mélanocortine | ||||
| Melanotan II | ~60 minutes | SubQ | Agoniste MC1R/MC4R | PK publiée (Dorr et al., 1996, PMID: 8977815) |
| PT-141 (Bremelanotide) | ~120 minutes (2 heures) | SubQ | Agoniste MC3R/MC4R | PK publiée (étiquette FDA, 2019) |
| Métabolique & autres | ||||
| AOD-9604 | Est. 30-60 minutes | SubQ / orale | Fragment GH (176-191) | Estimée à partir d’études de Phase 2 |
| Oxytocin | ~3-5 minutes (IV) | IV / intranasale | Hormone nonapeptidique | PK publiée (étiquette FDA) |
| Insulin (regular) | ~5-8 minutes (IV) | SubQ / IV | Hormone 51-aa | PK publiée (étiquette FDA) |
Clé : “Est.” = estimée à partir de données animales, de fenêtres de détection ou de valeurs rapportées par la communauté. Ne provient pas d’études PK humaines publiées. “PK publiée” = données issues d’études pharmacocinétiques humaines évaluées par les pairs ou d’étiquettes de médicaments FDA/EMA.
La différence DAC : pourquoi CJC-1295 va de quelques minutes à plusieurs jours
La différence de demi-vie la plus spectaculaire dans ce tableau est celle entre CJC-1295 sans DAC (~30 minutes) et CJC-1295 avec DAC (~8 jours). Même peptide, différence de demi-vie de 384x. Comment ?
DAC (Drug Affinity Complex) est un groupe chimique réactif qui se lie de façon covalente à l’albumine sérique après injection. Une fois liée, la molécule de CJC-1295 circule avec l’albumine — qui possède sa propre demi-vie d’environ ~19 jours chez l’humain. Le peptide emprunte effectivement la longévité de l’albumine.
Teichman et al. (2006) ont démontré qu’une dose sous-cutanée unique de CJC-1295 DAC produisait une élévation soutenue de GH pendant 6-8 jours, avec IGF-1 restant élevé pendant 9-11 jours (PMID: 16352683). Sans DAC, le même peptide est éliminé en moins d’une heure.
C’est le même principe (liaison à l’albumine) qui donne au semaglutide et au tirzepatide leurs longues demi-vies — ils utilisent l’acylation par acide gras au lieu de la liaison covalente DAC, mais le mécanisme est similaire : se greffer à l’albumine pour prolonger le temps de circulation. Pour approfondir le fonctionnement de ces modifications moléculaires, consultez notre guide de pharmacocinétique GLP-1.
Demi-vies des agonistes GLP-1 : pourquoi ils dominent
Les trois agonistes GLP-1 en haut du tableau (semaglutide, tirzepatide, retatrutide) ont des demi-vies mesurées en jours, alors que la plupart des peptides sont mesurés en minutes à heures. Cela est entièrement dû à l’ingénierie.
Le GLP-1 natif a une demi-vie d’environ ~2 minutes — il est rapidement dégradé par les enzymes DPP-4. Les composés de recherche atteignent des demi-vies de 5-7 jours grâce à deux modifications : substitutions d’acides aminés résistantes à DPP-4 (empêchant la dégradation enzymatique) et acylation par acide gras favorisant la liaison à l’albumine (empêchant la clairance rénale).
Pour la conception de protocoles de recherche, cela signifie que semaglutide, tirzepatide et retatrutide sont réellement des composés hebdomadaires. Ils atteignent l’état d’équilibre en 4-5 semaines. Si vous mesurez des effets pharmacologiques aigus, vous devez tenir compte de cette longue période d’installation. CertaPeptides propose les trois — voir semaglutide, tirzepatide et retatrutide.
Peptides à action courte : pourquoi minutes ne signifie pas inefficace
La demi-vie IV d’environ ~2-minute de BPC-157 semble absurdement courte. Mais demi-vie et efficacité ne sont pas la même chose. BPC-157 agit en déclenchant des cascades de signalisation en aval — en particulier impliquant la régulation à la hausse du système NO, l’expression de VEGF et l’activation de la voie FAK-paxillin (Sikiric et al., 2016, PMID: 27306034). Ces effets persistent longtemps après l’élimination du peptide lui-même.
De même, Selank et Semax ont des demi-vies inférieures à 3 minutes dans leurs formes natives, mais leurs effets sur l’expression de BDNF et NGF persistent pendant des heures. Le peptide est le déclencheur, pas l’effecteur soutenu.
Pour la conception de protocoles de recherche, cela signifie que les peptides à action courte bénéficient souvent d’une administration plus fréquente (1-3x par jour) plutôt que d’une administration hebdomadaire. Les solutions reconstituées doivent être conservées à 2-8°C et utilisées dans les 28 jours afin de maintenir leur puissance. Utilisez notre calculateur de reconstitution pour déterminer les concentrations, et consultez le guide de conservation des peptides pour des instructions détaillées de manipulation.
Comment la demi-vie affecte la stabilité de conservation
Il existe une corrélation lâche entre demi-vie et stabilité en solution, mais elle n’est pas directe. Une demi-vie courte signifie généralement que la molécule est susceptible de subir une dégradation enzymatique ou chimique — et ces mêmes vulnérabilités s’appliquent dans le flacon. Les peptides comportant plusieurs résidus basiques (Arg, Lys) ou des groupes thiol libres (Cys) ont tendance à se dégrader plus rapidement en solution.
Règles générales : les peptides lyophilisés à -20°C sont stables pendant 6-24 mois. Les peptides reconstitués à 2-8°C durent 21-28 jours. Les peptides reconstitués à température ambiante peuvent perdre une activité significative en quelques jours. Plus la demi-vie in vivo est courte, plus une conservation appropriée devient critique — car les mêmes vulnérabilités moléculaires qui causent une clairance rapide causent également une dégradation rapide.
Questions fréquentes
Quel peptide a la demi-vie la plus longue ?
CJC-1295 avec DAC à environ 8 jours, suivi du semaglutide à ~7 jours et du cagrilintide à ~7 jours. Tous trois obtiennent de longues demi-vies par liaison à l’albumine — DAC via liaison covalente, les autres via acylation par acide gras. Sans ces modifications, le GLP-1 natif et le GHRH natif ont tous deux des demi-vies inférieures à 5 minutes.
La demi-vie détermine-t-elle la fréquence à laquelle un peptide doit être administré ?
La demi-vie influence fortement la fréquence d’administration, mais ne la détermine pas exclusivement. Le semaglutide (demi-vie de 7 jours) est administré chaque semaine. BPC-157 (demi-vie d’environ ~2 minutes) est généralement utilisé 1-2x par jour dans les protocoles de recherche malgré une clairance rapide — car son mécanisme implique le déclenchement de cascades en aval plutôt qu’une occupation soutenue des récepteurs. La relation entre demi-vie et dosage dépend du mécanisme d’action.
Pourquoi la demi-vie de CJC-1295 DAC est-elle tellement plus longue que celle de CJC-1295 sans DAC ?
Le Drug Affinity Complex (DAC) se lie de façon covalente à l’albumine sérique après injection. L’albumine a une demi-vie d’environ ~19 jours chez l’humain, de sorte que le complexe peptide-albumine persiste dans la circulation pendant des jours au lieu de minutes. Sans DAC, CJC-1295 est un peptide d’environ ~3 kDa rapidement éliminé par les reins — sous le seuil de filtration glomérulaire d’environ ~60 kDa. Avec DAC, il devient partie d’un complexe d’albumine d’environ ~70 kDa trop grand pour la clairance rénale.
Limites de cette référence
- De nombreux peptides de recherche ne disposent pas de données pharmacocinétiques humaines publiées. Les valeurs marquées “Est.” sont dérivées d’études animales ou de rapports communautaires et doivent être traitées comme des approximations.
- La demi-vie varie selon la voie d’administration, le métabolisme individuel et les composés co-administrés. Les valeurs indiquées sont typiques de la voie de recherche la plus courante.
- Ce tableau ne constitue pas une recommandation de dosage. La conception de protocoles de recherche doit se référer à la littérature primaire pour le composé et l’application spécifiques.
Références
- Lau J, et al. “Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide.” J Med Chem. 2015;58(18):7370-7380. PMID: 25943033
- Teichman SL, et al. “Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295.” JCEM. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683
- Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. PMID: 9849822
- Nass R, et al. “Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults.” Ann Intern Med. 2008;149(9):601-611. PMID: 18981485
- Sikiric P, et al. “Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157.” Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865. PMID: 27306034
- Dorr RT, et al. “Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study.” Life Sci. 1996;58(20):1777-1784. PMID: 8977815
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