Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg

Σημαντική Ειδοποίηση — Μόνο για Ερευνητική Χρήση

Αποκλειστικά για εργαστηριακούς ερευνητικούς σκοπούς. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Το Retatrutide + Cagrilintide Blend παρέχεται από την CertaPeptides αυστηρά ως ερευνητική ένωση για in vitro και προκλινική ερευνητική χρήση. Τα στοιχεία κλινικών δοκιμών που παρατίθενται παρακάτω προέρχονται από δημοσιεύσεις με αξιολόγηση από ομοτίμους και αναφέρονται εδώ μόνο για ερευνητικό πλαίσιο. Δεν αποτελούν ισχυρισμούς σχετικά με το τι θα κάνει το ερευνητικό υλικό της CertaPeptides σε οποιοδήποτε άτομο. Αυτό το προϊόν δεν είναι φάρμακο, δεν είναι συμπλήρωμα διατροφής και δεν είναι εγκεκριμένο από τον FDA, τον EMA ή οποιαδήποτε ρυθμιστική αρχή για θεραπευτική χρήση.

Το Retatrutide + Cagrilintide Blend συνδυάζει δύο ερευνητικές πεπτιδικές ενώσεις που μελετώνται σε κλινική ανάπτυξη για μεταβολική έρευνα: Retatrutide (LY3437943), έναν τριπλό αγωνιστή υποδοχέων GLP-1/GIP/glucagon που αναπτύχθηκε από την Eli Lilly, και Cagrilintide, ένα μακράς δράσης ανάλογο αμυλίνης που αναπτύχθηκε από τη Novo Nordisk. Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5mg από κάθε πεπτίδιο (10mg συνολικά). Αυτό το μίγμα επιτρέπει την in vitro και προκλινική μελέτη της μεταβολικής ρύθμισης μέσω δύο διακριτών αλλά συμπληρωματικών ορμονικών συστημάτων — εντερικές ινκρετίνες έναντι σηματοδότησης υποδοχέα παγκρεατικής αμυλίνης.

Ο τριπλός αγωνισμός του Retatrutide είναι το καθοριστικό φαρμακολογικό χαρακτηριστικό του. Η ενεργοποίηση του υποδοχέα GLP-1 ρυθμίζει την έκκριση ινσουλίνης και τη σηματοδότηση κορεσμού σε ερευνητικά μοντέλα; η ενεργοποίηση του υποδοχέα GIP επηρεάζει την ευαισθησία στην ινσουλίνη και τις παραμέτρους μεταβολισμού λιπιδίων σε ερευνητικά μοντέλα; η ενεργοποίηση του υποδοχέα glucagon αυξάνει τις ενδείξεις ενεργειακής δαπάνης σε προκλινικές δοκιμασίες. Για ερευνητικό πλαίσιο: οι Jastreboff et al. (2023) ανέφεραν, σε μια Φάσης 2, 48 εβδομάδων, ελεγχόμενη με placebo δοκιμή 338 ενηλίκων με obesity, μέση ποσοστιαία μεταβολή στο σωματικό βάρος −24.2% στην ομάδα retatrutide 12mg έναντι −2.1% στο placebo. Αυτά τα στοιχεία προέρχονται από έναν συγκεκριμένο πληθυσμό κλινικής δοκιμής και δεν αποτελούν ισχυρισμούς σχετικά με το τι θα παράγει αυτή η ερευνητική ένωση. Πηγή: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.

Το Cagrilintide μιμείται την αμυλίνη, μια ορμόνη που συν-εκκρίνεται με την ινσουλίνη από τα παγκρεατικά beta cells. Σε ερευνητικά μοντέλα, η αμυλίνη μελετάται για τον ρόλο της στην επιβράδυνση της γαστρικής κένωσης, στη μείωση του μεταγευματικού glucagon και στην κεντρική σηματοδότηση κορεσμού που διακρίνεται από τη σηματοδότηση GLP-1. Ο μακρός χρόνος ημιζωής του Cagrilintide (περίπου 7 ημέρες) είναι χαρακτηριστικό σχετικό με τον σχεδιασμό μελετών σε προκλινικά ερευνητικά πρωτόκολλα. Για ερευνητικό πλαίσιο: δεδομένα Φάσης 2 της Novo Nordisk έδειξαν ότι το Cagrilintide παρήγαγε περίπου 8% μέση μεταβολή σωματικού βάρους ως μονοθεραπεία; δεδομένα συνδυασμού με semaglutide (CagriSema) έδειξαν μεγαλύτερες μεταβολές από οποιοδήποτε μόνο του. Αυτά είναι αναφερόμενα στοιχεία από συγκεκριμένους πληθυσμούς δοκιμών, μόνο για ερευνητικό πλαίσιο.

Προδιαγραφές

Αποθήκευση

Φυλάσσεται στους -20°C πριν από την ανασύσταση. Ψύχεται στους 2-8°C μετά την ανασύσταση. Χρήση εντός 28 ημερών από την ανασύσταση. Και τα δύο πεπτίδια είναι σταθερά υπό κατάλληλες συνθήκες αποθήκευσης.

Το Retatrutide + Cagrilintide Blend παρέχεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν είναι εγκεκριμένο για ανθρώπινη χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Ο χειρισμός να γίνεται σύμφωνα με τις θεσμικές οδηγίες βιοασφάλειας. Όλα τα στοιχεία κλινικών δοκιμών που παρατίθενται προέρχονται από δημοσιεύσεις με αξιολόγηση από ομοτίμους και αναφέρονται μόνο για ερευνητικό πλαίσιο.