Πώς να ανασυστήσετε πεπτίδια: οδηγός υπολογισμού βήμα προς βήμα

Το πώς να ανασυστήσετε σωστά πεπτίδια είναι το πρώτο σημείο ποιοτικού ελέγχου σε κάθε προκλινική ροή εργασίας με πεπτίδια. Η αριθμητική είναι απλή, αλλά μικρές αποκλίσεις σε αυτό το βήμα μεταφέρονται σε κάθε μεταγενέστερη μέτρηση. Αυτός ο οδηγός καθοδηγεί εργαστηριακούς ερευνητές μέσα από ένα πρωτόκολλο ανασύστασης έξι βημάτων για λυοφιλοποιημένα ερευνητικά πεπτίδια, το συνδυάζει με τον δωρεάν υπολογιστή ανασύστασης CertaPeptides και παρέχει έναν πίνακα αναφοράς με τυπικούς όγκους βακτηριοστατικού νερού για δέκα κοινά ερευνητικά πεπτίδια. Όλες οι διαδικασίες που περιγράφονται εδώ προορίζονται μόνο για ερευνητικούς σκοπούς.

TL;DR: Χρησιμοποιήστε βακτηριοστατικό νερό (0.9% benzyl alcohol), ποτέ αποστειρωμένο saline. Υπολογίστε τον όγκο προσαρμοσμένο στην καθαρότητα με τον τύπο [mass (mg) x purity%] / target concentration (mg/ml). Εγχύστε τον διαλύτη αργά κατά μήκος του τοιχώματος του φιαλιδίου. Περιστρέψτε απαλά, μην κάνετε vortex. Επισημάνετε αμέσως. Αποθηκεύστε στους 2 έως 8 degrees C για διαλύματα εργασίας (έως 28 ημέρες) ή διαχωρίστε σε aliquots και καταψύξτε στους -20 degrees C για αρχειακή φύλαξη. Μόνο για προκλινική, in vitro χρήση και χρήση σε ζωικά μοντέλα.

Συνηθισμένα σφάλματα ανασύστασης που ακυρώνουν προκλινικά ερευνητικά δεδομένα περιλαμβάνουν τη χρήση αποστειρωμένου νερού αντί για βακτηριοστατικό νερό (μικροβιακή επιμόλυνση εντός 24 ωρών από την πρώτη διάτρηση), την ανάμειξη με vortex (η οποία εισάγει φυσαλίδες αέρα και μπορεί να αποδιατάξει πεπτιδικούς δεσμούς μέσω διατμητικής καταπόνησης) και την παράλειψη διόρθωσης καθαρότητας στους υπολογισμούς συγκέντρωσης. Αυτό το πρωτόκολλο αντιμετωπίζει συστηματικά καθένα από αυτά και είναι κατάλληλο για in vitro δοκιμασίες και ροές εργασίας έρευνας σε ζωικά μοντέλα.

Τι θα χρειαστείτε

Πριν ξεκινήσετε, συγκεντρώστε όλα τα υλικά στον πάγκο εργασίας σας. Το να έχετε τα πάντα σε κοντινή απόσταση ελαχιστοποιεί τον χρόνο χειρισμού και μειώνει τον κίνδυνο επιμόλυνσης κατά τη διαδικασία. Εργαστείτε σε καθαρό εργαστηριακό περιβάλλον, ιδανικά κοντά σε θάλαμο νηματικής ροής με φίλτρο HEPA, εάν διαθέτει η εγκατάστασή σας.

Φιαλίδιο λυοφιλοποιημένου πεπτιδίου – το freeze-dried lyophilisate στο σφραγισμένο, αποστειρωμένο φιαλίδιό του όπως παραλήφθηκε από τον προμηθευτή.
Βακτηριοστατικό νερό (BW) – 0.9% benzyl alcohol σε water for injection. Όχι κανονικό αποστειρωμένο νερό, όχι saline.
Σύριγγες ακριβείας – χωρητικότητας 1 ml με βελόνα 27 έως 30 gauge για μέτρηση χαμηλού νεκρού όγκου. Οι σύριγγες τύπου insulin είναι τυπικές στις ερευνητικές ροές εργασίας.
Μαντηλάκια αλκοόλης – επιθέματα 70% isopropyl alcohol για την απολύμανση των ελαστικών διαφραγμάτων.
Αποστειρωμένα φιαλίδια αποθήκευσης – προτιμάται amber glass για προστασία από το φως εάν μεταφέρετε το ανασυσταμένο διάλυμα σε aliquots.
Μόνιμος μαρκαδόρος ή ταινία ετικέτας – για άμεση επισήμανση μετά την ανασύσταση με το όνομα του πεπτιδίου, τη συγκέντρωση και την ημερομηνία ανασύστασης.
Certificate of Analysis (COA) – για επιβεβαίωση της πραγματικής μάζας πεπτιδίου και του ποσοστού καθαρότητας HPLC πριν τον υπολογισμό του όγκου.

Πρωτόκολλο ανασύστασης βήμα προς βήμα

Βήμα 1 – Υπολογίστε τη συγκέντρωση-στόχο σας

Πριν αγγίξετε το φιαλίδιο, κάντε τους υπολογισμούς. Ο βασικός τύπος ανασύστασης είναι Όγκος BW (ml) = Μάζα πεπτιδίου (mg) / Συγκέντρωση-στόχος (mg/ml). Η προσαρμοσμένη στην καθαρότητα εκδοχή, η οποία είναι υποχρεωτική για ακριβή προκλινική έρευνα, είναι Όγκος (ml) = [Μάζα πεπτιδίου (mg) x Καθαρότητα%] / Συγκέντρωση-στόχος (mg/ml). Η παράλειψη της διόρθωσης καθαρότητας εισάγει συστηματικό σφάλμα συγκέντρωσης σε κάθε μεταγενέστερη δοκιμασία, συνήθως στο εύρος 2 έως 7% ανάλογα με τον βαθμό του πεπτιδίου.

Παράδειγμα υπολογισμού. Ένα φιαλίδιο 5 mg BPC-157 με καθαρότητα HPLC 99.1%, συγκέντρωση-στόχος 1 mg/ml. Προσαρμοσμένη μάζα = 5 x 0.991 = 4.955 mg. Απαιτούμενος όγκος = 4.955 ml βακτηριοστατικού νερού. Στρογγυλοποιήστε στα 5 ml για πρακτική αναρρόφηση και καταγράψτε την πραγματική συγκέντρωση ως 0.991 mg/ml στην ετικέτα. Κάθε δοκιμασία που χρησιμοποιεί αυτό το stock πρέπει να αναφέρει τη συγκέντρωση όπως ανασυστάθηκε, όχι την ονομαστική 1 mg/ml.

Αντί να το υπολογίζετε χειροκίνητα κάθε φορά, χρησιμοποιήστε τον παρακάτω υπολογιστή. Εισάγετε τη μάζα του φιαλιδίου, την καθαρότητα COA και τη συγκέντρωση-στόχο και εμφανίζει τον ακριβή όγκο βακτηριοστατικού νερού. Προσθέστε τον στους σελιδοδείκτες σας – εξαλείφει μια σημαντική πηγή απόκλισης πρωτοκόλλου σε επαναλαμβανόμενα πειράματα.

Δωρεάν εργαλείο:
Ανοίξτε τον υπολογιστή ανασύστασης CertaPeptides
Μάζα φιαλιδίου + καθαρότητα + συγκέντρωση-στόχος μέσα, ακριβής όγκος βακτηριοστατικού νερού έξω. Αναφορά προκλινικής έρευνας.

Βήμα 2 – Προετοιμάστε τον χώρο εργασίας

Σκουπίστε σχολαστικά την επιφάνεια εργασίας σας με ένα φρέσκο μαντηλάκι 70% isopropyl alcohol. Αφήστε την να στεγνώσει πλήρως (περίπου 60 δευτερόλεπτα) πριν τοποθετήσετε οποιοδήποτε υλικό στην επιφάνεια. Υπολειμματική αλκοόλη που έρχεται σε επαφή με το πεπτίδιο ή τον διαλύτη μπορεί να υποβαθμίσει την ένωση και να εισαγάγει μια μη ελεγχόμενη μεταβλητή στην έρευνά σας.

Εάν εργάζεστε σε κοινόχρηστο εργαστήριο, μια καθαρή χαρτοπετσέτα ή αποστειρωμένο πεδίο κάτω από τα υλικά σας παρέχει ένα πρόσθετο φράγμα επιμόλυνσης. Πλύνετε τα χέρια και, εάν είναι διαθέσιμα, φορέστε γάντια nitrile. Ο στόχος είναι να ελαχιστοποιηθεί ο χρόνος κατά τον οποίο τα διαφράγματα των φιαλιδίων εκτίθενται στον ανοιχτό αέρα κατά την εισαγωγή της βελόνας. Η νηματική ροή είναι ιδανική αλλά όχι υποχρεωτική για ανασυστάσεις μικρής κλίμακας για έρευνα.

Βήμα 3 – Αναρροφήστε βακτηριοστατικό νερό

Σκουπίστε το ελαστικό διάφραγμα του φιαλιδίου βακτηριοστατικού νερού με ένα φρέσκο επίθεμα αλκοόλης. Αφήστε 30 έως 60 δευτερόλεπτα για να εξατμιστεί η αλκοόλη. Εισαγάγετε τη βελόνα της σύριγγας με ελαφρά γωνία στο κέντρο του διαφράγματος – αυτό μειώνει το coring του ελαστικού. Αναστρέψτε το φιαλίδιο BW, τραβήξτε αργά το έμβολο έως τον υπολογισμένο όγκο σας και έπειτα αποσύρετε τη βελόνα. Ελέγξτε τον κύλινδρο της σύριγγας για φυσαλίδες αέρα· εάν υπάρχουν, χτυπήστε απαλά και σπρώξτε τις φυσαλίδες προς τα έξω πριν συνεχίσετε.

Χρησιμοποιήστε τον όγκο που υπολογίσατε στο Βήμα 1. Εάν ο υπολογιστής εμφανίζει 2.0 ml, αναρροφήστε 2.0 ml. Εάν η σύριγγά σας χωρά μόνο 1 ml, χωρίστε το σε δύο αναρροφήσεις – αυτό είναι προτιμότερο από μια σύριγγα μεγαλύτερου gauge που εισάγει μεγαλύτερο σφάλμα νεκρού όγκου. Η συνέπεια της μεθόδου μέτρησης έχει σημασία μεταξύ πειραματικών παρτίδων, οπότε τεκμηριώστε ποιον τύπο σύριγγας χρησιμοποιήσατε στις σημειώσεις πρωτοκόλλου σας.

Βήμα 4 – Εισαγάγετε τον διαλύτη αργά κατά μήκος του τοιχώματος του φιαλιδίου

Σκουπίστε το ελαστικό διάφραγμα του φιαλιδίου λυοφιλοποιημένου πεπτιδίου σας με ένα φρέσκο μαντηλάκι αλκοόλης και αφήστε το να στεγνώσει. Εισαγάγετε τη βελόνα αργά μέσα από το διάφραγμα και γείρετε το άκρο ώστε να δείχνει προς το εσωτερικό γυάλινο τοίχωμα, όχι απευθείας προς τα κάτω πάνω στο peptide cake. Πιέστε το έμβολο πολύ αργά, επιτρέποντας στο βακτηριοστατικό νερό να κυλήσει κατά μήκος του τοιχώματος του φιαλιδίου και να έρθει σταδιακά σε επαφή με το lyophilisate από κάτω προς τα πάνω.

Μην κατευθύνετε τη ροή πάνω στο peptide cake. Η πρόσκρουση υγρού υψηλής ταχύτητας μπορεί να θρυμματίσει τη λυοφιλοποιημένη δομή και να δημιουργήσει αφρό. Ο αφρός υποδηλώνει επαφή διεπιφάνειας αέρα-νερού με το πεπτίδιο, η οποία επιταχύνει την οξείδωση και μπορεί να αποδιατάξει ευαίσθητα κατάλοιπα, ιδιαίτερα σε πεπτίδια που περιέχουν methionine, cysteine ή tryptophan (Manning et al., Pharm Res 2010, PMID 20143256). Η τεχνική αργής έγχυσης προς το τοίχωμα απαιτεί επιπλέον 20 έως 30 δευτερόλεπτα, αλλά διατηρεί ουσιαστικά την ακεραιότητα του πεπτιδίου. Μόλις μπει όλο το BW, αποσύρετε τη βελόνα και απορρίψτε τη σύριγγα σε δοχείο αιχμηρών.

Βήμα 5 – Περιστρέψτε απαλά μέχρι να γίνει διαυγές

Μην κάνετε vortex. Μην ανακινείτε. Τοποθετήστε το φιαλίδιο ανάμεσα στις παλάμες σας και κυλήστε το αργά μπρος-πίσω ή περιστρέψτε το απαλά σε μικρούς κύκλους. Το lyophilisate θα αρχίσει να ενυδατώνεται και να διαλύεται. Τα περισσότερα πεπτίδια γίνονται πλήρως διαυγή μέσα σε 2 έως 5 λεπτά ήπιας ανάδευσης. Ορισμένα αμφιπαθητικά ή μακράς αλυσίδας πεπτίδια (για παράδειγμα TB-500 στα 44 amino acids) μπορεί να εμφανίζονται ελαφρώς ιριδίζοντα – αυτό είναι φυσιολογικό για αυτή την κατηγορία και από μόνο του δεν υποδηλώνει υποβάθμιση.

Εάν το πεπτίδιο δεν έχει διαλυθεί μετά από 10 λεπτά ήπιας κύλισης, μην το πιέσετε. Αφήστε το στην άκρη σε θερμοκρασία δωματίου για επιπλέον 10 έως 15 λεπτά. Η θέρμανση για επιτάχυνση της διάλυσης δεν συνιστάται – ακόμη και η θέρμανση σε θερμοκρασία σώματος είναι αρκετή για να επιταχύνει την υποβάθμιση σε ευαίσθητα πεπτίδια (Wang, Int J Pharm 1999, PMID 10460913). Εάν παραμένει ορατό ίζημα μετά από 30 λεπτά, συμβουλευτείτε το COA σας και επαληθεύστε ότι ο σωστός διαλύτης είχε καθοριστεί για τη συγκεκριμένη ένωση.

Βήμα 6 – Επισημάνετε και αποθηκεύστε αμέσως

Μόλις διαλυθεί πλήρως, επισημάνετε το φιαλίδιο πριν κάνετε οτιδήποτε άλλο. Γράψτε ή επικολλήστε: όνομα πεπτιδίου, συγκέντρωση (mg/ml), ημερομηνία ανασύστασης και υπολογισμένη λήξη (συνήθως 4 εβδομάδες από την ημερομηνία ανασύστασης όταν αποθηκεύεται στους 2 έως 8 degrees C με βακτηριοστατικό νερό). Τοποθετήστε στο ψυγείο μέσα σε λίγα λεπτά – μην αφήνετε σε θερμοκρασία δωματίου μετά την ανασύσταση. Ο χειρισμός σε ψυχρή αλυσίδα από αυτό το σημείο και μετά είναι ο σημαντικότερος καθοριστικός παράγοντας της σταθερότητας πολλών εβδομάδων.

Εάν διαχωρίζετε σε ξεχωριστά φιαλίδια αποθήκευσης για μακροπρόθεσμη αρχειακή φύλαξη, μεταφέρετε αμέσως χρησιμοποιώντας φρέσκια σύριγγα και αποστειρωμένη τεχνική. Κάθε φιαλίδιο aliquot λαμβάνει την ίδια ετικέτα. Μεταφέρετε γρήγορα για να ελαχιστοποιηθεί η αθροιστική έκθεση στον αέρα. Για αποθήκευση πέραν των 4 εβδομάδων, καταψύξτε aliquots μίας χρήσης στους -18 έως -20 degrees C (δείτε την ενότητα αποθήκευσης παρακάτω). Για αναλυτική καθοδήγηση σχετικά με τις συνθήκες μακροπρόθεσμης αποθήκευσης, δείτε τον οδηγό αποθήκευσης πεπτιδίων.

Πίνακας αναφοράς όγκου ανασύστασης

Ο παρακάτω πίνακας παρέχει τυπικούς όγκους βακτηριοστατικού νερού για δέκα πεπτίδια σε κοινά μεγέθη φιαλιδίων. Αυτές είναι αναφορές εκκίνησης με βάση τυπικά εύρη συγκέντρωσης προκλινικής έρευνας – χρησιμοποιείτε πάντα τον υπολογιστή ανασύστασης CertaPeptides για να υπολογίσετε τον ακριβή όγκο από τη συγκεκριμένη μάζα φιαλιδίου και τα δεδομένα καθαρότητας COA. Όλες οι τιμές είναι μόνο για εργαστηριακή ερευνητική αναφορά.

Πεπτίδιο	Κοινό μέγεθος φιαλιδίου	Συνιστώμενο Bac Water	Τελική συγκέντρωση
BPC-157	5 mg	5 ml	1 mg/ml (1,000 mcg/ml)
TB-500 (Thymosin Beta-4)	5 mg	2 ml	2.5 mg/ml (2,500 mcg/ml)
GHK-Cu	50 mg	10 ml	5 mg/ml (5,000 mcg/ml)
Semaglutide	2 mg	2 ml	1 mg/ml (1,000 mcg/ml)
Tirzepatide	5 mg	2 ml	2.5 mg/ml (2,500 mcg/ml)
Retatrutide	2 mg	2 ml	1 mg/ml (1,000 mcg/ml)
Ipamorelin	2 mg	2 ml	1 mg/ml (1,000 mcg/ml)
CJC-1295 (no DAC)	2 mg	2 ml	1 mg/ml (1,000 mcg/ml)
Epitalon	10 mg	5 ml	2 mg/ml (2,000 mcg/ml)
Selank	5 mg	5 ml	1 mg/ml (1,000 mcg/ml)

Μόνο για αναφορά προκλινικής έρευνας. Η επιλογή συγκέντρωσης εξαρτάται από τον πειραματικό σχεδιασμό, την ευαισθησία της δοκιμασίας και τους περιορισμούς όγκου αποθήκευσης. Συμβουλευτείτε το συγκεκριμένο ερευνητικό πρωτόκολλό σας πριν την ανασύσταση.

Γιατί βακτηριοστατικό νερό, όχι αποστειρωμένο νερό

Τόσο το βακτηριοστατικό νερό (BW) όσο και το sterile water for injection (SWFI) είναι αποστειρωμένα κατά τον χρόνο παραγωγής. Η διαφορά είναι τι συμβαίνει μετά την πρώτη διάτρηση του φιαλιδίου. Το αποστειρωμένο νερό δεν περιέχει συντηρητικό – μόλις παραβιαστεί το διάφραγμα, ο χρόνος αρχίζει να μετρά. Οποιοσδήποτε μικροοργανισμός εισαχθεί μέσω της βελόνας ή από τον περιβάλλοντα αέρα μπορεί να αρχίσει να πολλαπλασιάζεται αμέσως. Για εφαρμογές μίας χρήσης όπου ολόκληρο το φιαλίδιο καταναλώνεται σε μία συνεδρία, το SWFI είναι τεχνικά αποδεκτό. Για ερευνητικά φιαλίδια πολλαπλών χρήσεων, δεν είναι πρακτικό.

Το βακτηριοστατικό νερό περιέχει 0.9% benzyl alcohol, ένα ευρέος φάσματος βακτηριοστατικό συντηρητικό που αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό βακτηρίων και μυκήτων μέσω διαταραχής της μεμβράνης (Manning et al., Pharm Res 2010, PMID 20143256). Αυτό επεκτείνει την ασφαλή χρησιμοποιήσιμη περίοδο του ανασυσταμένου διαλύματος σε περίπου 28 ημέρες όταν αποθηκεύεται στους 2 έως 8 degrees C, σε σύγκριση με 24 ώρες ή λιγότερο για το SWFI. Επειδή τα περισσότερα ερευνητικά φιαλίδια πεπτιδίων καταναλώνονται σε πολλαπλές συνεδρίες μέσα σε ημέρες ή εβδομάδες, το βακτηριοστατικό νερό είναι ο τυπικός διαλύτης για ανασύσταση για ερευνητική χρήση. Για πλήρη ανάλυση των κριτηρίων επιλογής διαλύτη, της διαλυτότητας ανά κατηγορία πεπτιδίου και των δεδομένων διάρκειας ζωής, δείτε τον πλήρη οδηγό βακτηριοστατικού νερού.

Συνηθισμένα λάθη ανασύστασης

Η συστηματική επίγνωση αυτών των έξι σφαλμάτων θα προστατεύσει την ακεραιότητα των προκλινικών δεδομένων και θα μειώσει τη σπατάλη δείγματος:

Vortex ή έντονη ανακίνηση. Δημιουργεί αφρό, εισάγει διεπιφάνειες αέρα-νερού που επιταχύνουν την οξείδωση και δημιουργεί διατμητική καταπόνηση που μπορεί να θρυμματίσει πεπτιδικούς δεσμούς. Χρησιμοποιείτε πάντα μόνο ήπια περιστροφή.
Χρήση αποστειρωμένου νερού ή saline για φιαλίδια πολλαπλών χρήσεων. Το αποστειρωμένο νερό δεν έχει αντιμικροβιακή προστασία· το saline (0.9% NaCl) μπορεί να προκαλέσει καθίζηση ή συσσωμάτωση σε φορτισμένα ή αμφιπαθητικά πεπτίδια. Χρησιμοποιείτε βακτηριοστατικό νερό για ερευνητικά πεπτίδια που απαιτούν αποθήκευση πολλαπλών χρήσεων.
Έγχυση απευθείας πάνω στο lyophilized cake. Η επαφή υγρού υψηλής πρόσκρουσης διασπά την εύθραυστη πορώδη δομή του lyophilisate και προάγει τον αφρισμό. Κατευθύνετε πάντα τη βελόνα προς το τοίχωμα του φιαλιδίου.
Παράλειψη διόρθωσης καθαρότητας. Ένα πεπτίδιο με επισήμανση 5 mg σε καθαρότητα 95% περιέχει 4.75 mg ενεργής ένωσης. Η αγνόηση της καθαρότητας HPLC εισάγει συστηματικό σφάλμα σε κάθε πειραματικό αποτέλεσμα. Πάντα να λαμβάνετε την καθαρότητα από το COA σας και να την εφαρμόζετε στον τύπο.
Αποθήκευση σε θερμοκρασία δωματίου μετά την ανασύσταση. Τα ανασυσταμένα πεπτίδια υποβαθμίζονται γρήγορα σε θερμοκρασίες περιβάλλοντος. Τα περισσότερα χάνουν σημαντική ισχύ μέσα σε ώρες στους 20 έως 25 degrees C. Μεταφέρετε στο ψυγείο (2 έως 8 degrees C) μέσα σε λίγα λεπτά από την ανασύσταση.
Κύκλοι κατάψυξης-απόψυξης του ίδιου aliquot. Οι επαναλαμβανόμενοι κύκλοι κατάψυξης-απόψυξης προκαλούν βλάβη από κρυστάλλους πάγου και προοδευτική υποβάθμιση του πεπτιδίου. Εάν απαιτείται μακροπρόθεσμη αποθήκευση, χωρίστε σε aliquots μίας χρήσης πριν από την πρώτη κατάψυξη. Δείτε την πλήρη λίστα των λαθών ανασύστασης πεπτιδίων με δεδομένα επίδρασης για το καθένα.

Αποθήκευση μετά την ανασύσταση

Μόλις ανασυσταθεί, ένα διάλυμα πεπτιδίου είναι σημαντικά πιο εύθραυστο από τον λυοφιλοποιημένο πρόδρομό του. Τρεις παράγοντες οδηγούν την υποβάθμιση: θερμοκρασία, φως και επιμόλυνση (Wang, Int J Pharm 1999, PMID 10460913). Η διαχείριση και των τριών παρατείνει τη χρησιμοποιήσιμη διάρκεια ζωής και διατηρεί την πειραματική συνέπεια σε πρωτόκολλα πολλών εβδομάδων.

Θερμοκρασία. Αποθηκεύστε στους 2 έως 8 degrees C για ενεργά διαλύματα εργασίας με βακτηριοστατικό νερό, μέγιστο 28 ημέρες. Για μακροπρόθεσμη αρχειακή φύλαξη, καταψύξτε στους -18 έως -20 degrees C σε aliquots μίας χρήσης. Μην αποθηκεύετε σε frost-free freezer (οι κύκλοι θερμοκρασίας κατά τους κύκλους απόψυξης υποβαθμίζουν τα πεπτίδια). Όριο κατάψυξης-απόψυξης: ένας κύκλος. Προ-διαχωρίστε σε aliquots πριν από την πρώτη κατάψυξη.

Φως. Η UV ακτινοβολία και ακόμη και η παρατεταμένη έκθεση σε ορατό fluorescent φως μπορεί να σπάσει πεπτιδικούς δεσμούς, ιδιαίτερα σε ενώσεις που περιέχουν αρωματικά κατάλοιπα (tryptophan, phenylalanine, tyrosine). Αποθηκεύστε σε φιαλίδια amber glass ή τυλίξτε διαφανή φιαλίδια σε αλουμινόχαρτο. Μην αφήνετε ποτέ διαλύματα πεπτιδίων σε πάγκο φωτισμένου εργαστηρίου για παρατεταμένες περιόδους.

Επιμόλυνση. Σκουπίζετε τα διαφράγματα με αλκοόλη πριν από κάθε εισαγωγή βελόνας, ακόμη και αν το φιαλίδιο ήταν στο ψυγείο. Χρησιμοποιείτε φρέσκια σύριγγα για κάθε αναρρόφηση. Εάν το διάλυμα εμφανίσει ορατή θολερότητα, αλλαγή χρώματος ή σωματιδιακή ύλη που δεν υπήρχε κατά την ανασύσταση, απορρίψτε το – μην το χρησιμοποιήσετε σε πειράματα (Bogdanowich-Knipp et al., peptide solvent stability review, PMID 10424348). Για ένα πλήρες τεκμηριωμένο πρωτόκολλο αποθήκευσης που καλύπτει όλες τις κατηγορίες πεπτιδίων, ανατρέξτε στον οδηγό αποθήκευσης πεπτιδίων.

Συχνές ερωτήσεις

Ποιο νερό χρησιμοποιώ για να ανασυστήσω πεπτίδια;

Το βακτηριοστατικό νερό (BW) είναι το πρότυπο για ερευνητικά πεπτίδια. Περιέχει 0.9% benzyl alcohol ως συντηρητικό, το οποίο αναστέλλει τη μικροβιακή ανάπτυξη και παρατείνει τη διάρκεια ζωής του ανασυσταμένου διαλύματος σε περίπου 28 ημέρες στους 2 έως 8 degrees C. Το sterile water for injection είναι αποδεκτό για εφαρμογές μίας χρήσης αλλά δεν προσφέρει αντιμικροβιακή προστασία για φιαλίδια πολλαπλών χρήσεων. Μην χρησιμοποιείτε νερό βρύσης, αποσταγμένο νερό από μη αποστειρωμένη πηγή ή κανονικό saline.

Πόσο διαρκεί το ανασυσταμένο πεπτίδιο στο ψυγείο;

Ανασυσταμένο με βακτηριοστατικό νερό και αποθηκευμένο στους 2 έως 8 degrees C: περίπου 28 ημέρες για τα περισσότερα πεπτίδια. Ανασυσταμένο με αποστειρωμένο νερό: μέγιστο 24 ώρες. Κατεψυγμένο στους -18 έως -20 degrees C σε aliquots μίας χρήσης: 3 έως 6 μήνες για τα περισσότερα πεπτίδια, αν και ορισμένα είναι σταθερά έως και 12 μήνες. Αυτές είναι γενικές εργαστηριακές κατευθυντήριες γραμμές – η σταθερότητα διαφέρει ανάλογα με την αλληλουχία πεπτιδίου, τη συγκέντρωση και τις συνθήκες αποθήκευσης. Πάντα να σημειώνετε την ημερομηνία ανασύστασης στην ετικέτα.

Σε ποια συγκέντρωση πρέπει να κάνω ανασύσταση;

Η συγκέντρωση εξαρτάται εξ ολοκλήρου από το πειραματικό σας πρωτόκολλο, την ευαισθησία ανίχνευσης της δοκιμασίας και τον διαθέσιμο όγκο για κάθε ερευνητική εφαρμογή. Υψηλότερες συγκεντρώσεις απαιτούν μικρότερους όγκους ανά χρήση (χρήσιμο όταν περιορίζεται ο όγκος ανά animal-model dosing σε προκλινική εργασία), αλλά μειώνουν τον συνολικό όγκο δείγματος. Χρησιμοποιήστε τον υπολογιστή ανασύστασης CertaPeptides για να μοντελοποιήσετε διαφορετικές επιλογές συγκέντρωσης σε σχέση με το μέγεθος του φιαλιδίου και τις ερευνητικές σας απαιτήσεις. Ο παραπάνω πίνακας αναφοράς παραθέτει συνήθως χρησιμοποιούμενες αρχικές συγκεντρώσεις για δέκα βασικά ερευνητικά πεπτίδια.

Μπορώ να χρησιμοποιήσω κανονικό saline για ανασύσταση;

Το saline (0.9% NaCl solution) γενικά δεν συνιστάται για ανασύσταση πεπτιδίων. Το sodium chloride μπορεί να προκαλέσει καθίζηση ή συσσωμάτωση σε φορτισμένα ή αμφιπαθητικά πεπτίδια. Το saline επίσης δεν προσφέρει αντιμικροβιακή προστασία για αποθήκευση πολλαπλών χρήσεων. Ενώ ορισμένα συγκεκριμένα πρωτόκολλα πεπτιδίων αναφέρουν isotonic saline για συγκεκριμένες εφαρμογές, το βακτηριοστατικό νερό είναι η προεπιλεγμένη επιλογή για ανασύσταση ερευνητικών πεπτιδίων λόγω της συμβατότητάς του με το ευρύτερο εύρος ενώσεων και των συντηρητικών ιδιοτήτων του.

Χρειάζεται να φιλτράρω ανασυσταμένα διαλύματα πεπτιδίων;

Η διήθηση δεν απαιτείται για τις περισσότερες προκλινικές ερευνητικές εφαρμογές εάν ακολουθείται αποστειρωμένη τεχνική κατά την ανασύσταση και την αποθήκευση. Εάν το πρωτόκολλό σας απαιτεί διαλύματα με περιορισμένη endotoxin ή χωρίς σωματίδια (για παράδειγμα, ορισμένες in vivo μελέτες σε ζωικά μοντέλα με αυστηρούς ελέγχους injection-volume), χρησιμοποιείται συνήθως ένα αποστειρωμένο φίλτρο σύριγγας PES ή PVDF 0.22 micron. Τα φίλτρα PTFE πρέπει να αποφεύγονται για τα περισσότερα πεπτίδια λόγω μη ειδικής δέσμευσης που μπορεί να μειώσει την αποτελεσματική συγκέντρωση. Πάντα να επικυρώνετε την ανάκτηση φίλτρου με μικρό πιλοτικό όγκο πριν φιλτράρετε ένα πλήρες stock.

Όλο το παραπάνω περιεχόμενο παρέχεται μόνο για εργαστηριακούς ερευνητικούς σκοπούς. Αυτά τα υλικά δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση, ιατρική διάγνωση ή θεραπεία. Οι ερευνητές πρέπει να ακολουθούν τα SOPs βιοασφάλειας και χειρισμού ενώσεων του ιδρύματός τους.