Der entscheidende Unterschied in einem Satz: AOD-9604 ist ein stabilisiertes, strukturell modifiziertes Peptid, das eng mit dem C-terminalen Fragment 176-191 des menschlichen Wachstumshormons verwandt ist — PubChem beschreibt AOD-9604 mit einem N-terminalen Tyrosinrest und einer Disulfidbrücke, strukturellen Merkmalen, die in präklinischen Modellen der Verbesserung der metabolischen Stabilität dienen. Aus Forschungssicht ist AOD-9604 die besser charakterisierte der beiden Substanzen: Es verfügt über eine dokumentierte präklinische Forschungsbilanz und ist die Form, die in der Laborliteratur tatsächlich am häufigsten untersucht wurde — viele ältere Arbeiten, die als “HGH Fragment 176-191” bezeichnet wurden, verwendeten das, was heute als AOD-9604 eingestuft würde.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr. Dieser Artikel beschreibt Mechanismus und Charakterisierung, keine klinischen Ergebnisse oder Ergebnisse aus der Anwendung am Menschen.
Dieser Artikel bietet einen strukturierten, direkten Vergleich von AOD-9604 und HGH Fragment 176-191 in Bezug auf Struktur, Mechanismus, Stabilität, Forschungskontext und analytische Reinheit. Anstatt eine feste Reinheitszahl anzugeben, verweisen wir auf das Analysenzertifikat (COA): Für getestete Chargen veröffentlichen wir unabhängige Janoshik-Berichte von Drittanbietern, sodass Sie das COA-/Verify-Abzeichen direkt am Produkt prüfen können. Alle Inhalte dienen ausschließlich Bildungs- und Laborforschungszwecken.
AOD-9604 vs. HGH Fragment 176-191: Direkter Vergleich
| Merkmal | AOD-9604 | HGH Fragment 176-191 |
|---|---|---|
| Sequenz / Struktur | Eng verwandt mit der C-terminalen Region hGH 176-191; PubChem (CID 71300630) führt einen N-terminalen Tyrosinrest und eine Disulfidbrücke auf | Das C-terminale Segment des hGH, Aminosäuren 176-191 (PubChem CID 172966176); die genaue Sequenz und etwaige Disulfidbrücken variieren je nach Präparation |
| Molekulargewicht (PubChem) | ~1,815 Da (C78H123N23O23S2, CID 71300630) | ~1,859 Da (C80H127N23O24S2, CID 172966176); anhand der konkret vorliegenden Präparation bestätigen |
| Mechanismus (wie in der Forschung beschrieben) | In den zitierten präklinischen Modellen waren die lipolytischen Effekte bei Beta-3-adrenerge-Rezeptor-Knockout-Mäusen abgeschwächt, was auf eine Beta-3-Abhängigkeit hinweist; es signalisierte nicht über den Wachstumshormonrezeptor wie das vollständige hGH (PMID: 11673763) | Die Literatur schreibt die lipolytische Aktivität der C-terminalen Region des hGH einer beta-adrenergen (Beta-3-)Signalübertragung zu; Daten für das unmodifizierte Fragment als eigenständige Substanz sind begrenzt |
| Stabilität | In präklinischen Arbeiten als stabiler beschrieben; die strukturellen Modifikationen sollen die Beständigkeit gegen enzymatischen Abbau verbessern | In der unmodifizierten Form als weniger stabil beschrieben; ziehen Sie für die jeweilige Präparation die Primärquellen heran |
| Forschungskontext | Von Metabolic Pharmaceuticals Ltd. über mehrere Prüfphasen hinweg entwickelt; präklinische Studien zum Lipidstoffwechsel (PMID: 11713213, 11673763), eine Übersichtsarbeit zum Prüfstatus (PMID: 15134286) und eine spätere Studie im Kaninchen-Knorpelmodell (PMID: 26275694) | Dünne eigenständige Literatur als distinkte Substanz; viele Arbeiten, die “HGH Fragment 176-191” zitieren, verwendeten die AOD-9604-Formulierung |
| Regulatorische Historie (neutral) | Nie als Arzneimittel für irgendeine Indikation zugelassen; präklinisch und in frühen Phasen untersucht | Nie als Arzneimittel zugelassen; in der Literatur als Forschungssubstanz beschrieben |
| Reinheit (COA von Drittanbietern) | Für getestete Chargen veröffentlichen wir unabhängige Janoshik-Berichte von Drittanbietern — prüfen Sie das COA-/Verify-Abzeichen am Produkt. Ein COA prüfen · so lesen Sie es | Bestätigen Sie Reinheit und Molekulargewicht vor der Verwendung stets anhand eines chargenspezifischen COA — aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit sind HPLC- und Massenspektrometrie-Bestätigungen unerlässlich, um die beiden voneinander zu unterscheiden. Ein COA prüfen |
| Produktseite | AOD-9604 (CertaPeptides) | Nicht als separater Katalogartikel vorrätig; hier als Referenzsubstanz aus der Forschungsliteratur behandelt |
Hinweis zur Reinheit: Wir sind ein Wiederverkäufer, kein Hersteller. Wir veröffentlichen keine einzelne feste Reinheitszahl, da die Reinheit eine chargenspezifische Messung ist. Für getestete Chargen veröffentlichen wir unabhängige Janoshik-Berichte von Drittanbietern — prüfen Sie das COA-/Verify-Abzeichen am Produkt und nutzen Sie die Verifizierungsseite, um den Bericht für die konkrete Charge einzusehen, die Sie bewerten.
Was ist AOD-9604?
AOD-9604 ist ein synthetisches, stabilisiertes Peptid, das eng mit der C-terminalen Region (Aminosäuren 176-191) der Sequenz des menschlichen Wachstumshormons verwandt ist. PubChem (CID 71300630) beschreibt seine Struktur mit einem N-terminalen Tyrosinrest und einer Disulfidbrücke — Merkmale, die in präklinischen Modellen die metabolische Stabilität verbessern sollen. Für die genaue Sequenz und Masse ziehen Sie PubChem oder die Primärliteratur heran.
Forschungsarbeiten von Heffernan et al. (2001) in Endocrinology untersuchten die metabolische Aktivität von AOD9604 in Tiermodellen im Vergleich zum vollständigen Wachstumshormon und berichteten über Unterschiede in seinem Einfluss auf die Insulinsensitivität und den Glukosestoffwechsel (PMID: 11713213). Eine spätere Übersichtsarbeit von Wilding (2004) in Current Opinion in Investigational Drugs skizzierte das metabolische Profil und die Prüfhistorie der Substanz (PMID: 15134286). Rein zur regulatorischen Historie: AOD-9604 wurde nie als Arzneimittel für irgendeine Indikation zugelassen.
Was ist HGH Fragment 176-191?
HGH Fragment 176-191 bezeichnet das C-terminale Peptidsegment des menschlichen Wachstumshormons, das die Aminosäuren 176 bis 191 umfasst (PubChem CID 172966176). Es wird als eng verwandte, aber von AOD-9604 distinkte Substanz beschrieben; die genaue Sequenz, terminale Modifikationen und etwaige Disulfidbrücken können je nach Präparation variieren, sodass Molekulargewicht und Struktur auf einem Chargen-COA die verlässlichen Identifikatoren sind.
Das Fragment wurde früh in der Wachstumshormonforschung als Träger eines Großteils der lipolytischen Aktivität des Moleküls identifiziert — über die Interaktion der C-terminalen Region mit beta-adrenergen Rezeptoren, insbesondere dem Beta-3-Subtyp — ohne die vollständige rezeptorbindende Domäne zu benötigen, die für die wachstumsfördernden Effekte des hGH verantwortlich ist. In der wissenschaftlichen Literatur ist die Unterscheidung zwischen den beiden jedoch oft verschwommen: Viele Studien, die “HGH Fragment 176-191” behandeln, beschreiben faktisch Arbeiten, die die stabilisierte, tyrosinmodifizierte Form verwendeten, die heute als AOD-9604 klassifiziert wird.
Wirkmechanismus: Wie jede Substanz wirkt
In der zitierten präklinischen Literatur wird die lipolytische Aktivität dieser Substanzklasse primär der Interaktion mit Beta-3-adrenergen Rezeptoren im Fettgewebe zugeschrieben. Dieser Rezeptorsubtyp wird mit Thermogenese und Lipolyse in Verbindung gebracht; seine Aktivierung wird als Auslöser einer Kaskade des zyklischen AMP (cAMP) beschrieben, die die hormonsensitive Lipase (HSL) aktiviert und freie Fettsäuren aus gespeicherten Triglyceriden freisetzt.
In der Studie von Heffernan et al. (2001), die das vollständige hGH und AOD9604 bei Beta-3-adrenerge-Rezeptor-Knockout-Mäusen verglich, waren die lipolytischen Effekte von AOD9604 bei den Knockout-Tieren signifikant abgeschwächt, was in diesem Modell Belege für eine Abhängigkeit vom Beta-3-Rezeptor lieferte; dieselbe Studie stellte fest, dass AOD9604 im Gegensatz zum vollständigen Wachstumshormon keine statistisch signifikanten Veränderungen der Spiegel des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) hervorrief (PMID: 11673763). Direkte Kopf-an-Kopf-Vergleiche der Rezeptorbindung zwischen AOD-9604 und dem unmodifizierten Fragment sind in der veröffentlichten Literatur begrenzt, sodass Struktur-Wirkungs-Unterschiede eher als offene Forschungsfrage denn als gesicherte Tatsache behandelt werden sollten.
Forschungshistorie im Vergleich
AOD-9604 verfügt über eine umfangreichere präklinische und Prüf-Forschungsbilanz als HGH Fragment 176-191 als eigenständige Substanz. Ein Großteil dieser Arbeiten wurde über Metabolic Pharmaceuticals Ltd. durchgeführt, das AOD-9604 durch mehrere Prüfphasen voranbrachte; die Übersichtsarbeit von Wilding (2004) fasst diese Entwicklungshistorie zusammen (PMID: 15134286). Die Arbeiten von Heffernan et al. aus dem Jahr 2001 gehören nach wie vor zu den meistzitierten in dieser Substanzklasse: Ihre Endocrinology-Arbeit verglich vollständiges hGH, AOD9604 und Kochsalzlösungs-Kontrollen in einem Tiermodell (PMID: 11713213), und eine begleitende Arbeit im International Journal of Obesity untersuchte die Fettoxidation in Tiermodellen (PMID: 11673763). Davon getrennt untersuchten Kwon und Park (2015) in Annals of Clinical and Laboratory Science die Effekte von AOD9604 in einem Kaninchenmodell für Osteoarthrose und betrachteten das Knorpelgewebe — ein Forschungsbereich, der sich vom ursprünglichen metabolischen Fokus der Substanz unterscheidet (PMID: 26275694).
HGH Fragment 176-191 als eigenständige Substanz ohne die AOD-9604-Modifikationen weist eine dünnere eigene Forschungsbilanz auf. Forschende, die diese Substanz für In-vitro- oder In-vivo-Studien beziehen oder referenzieren, sollten überprüfen, welche spezifische Form — modifiziert oder unmodifiziert — in einer Studie verwendet wurde, die sie replizieren oder auf der sie aufbauen möchten.
Wann Forschende die jeweilige Substanz wählen
Wann AOD-9604 die typische Referenzsubstanz ist
- Wenn ein Studiendesign an die vorhandene veröffentlichte präklinische Literatur anschließen muss — der zitierte Arbeitsbestand (PMID: 11713213, 11673763, 15134286, 26275694) verwendete die stabilisierte AOD-9604-Form.
- Wenn eine höhere Stabilität unter Standard-Laborbedingungen für das Assay-Fenster wichtig ist — die modifizierte Form soll laut präklinischen Arbeiten dem enzymatischen Abbau besser widerstehen als das unmodifizierte Fragment.
- Wenn die Abhängigkeit vom Beta-3-adrenergen Rezeptor die untersuchte Variable ist, da die Evidenzbasis aus Knockout-Mäusen spezifisch für AOD9604 ist.
Wann das unmodifizierte HGH Fragment 176-191 die beabsichtigte Substanz ist
- Wenn die Forschungsfrage speziell die native C-terminale Sequenz ohne die technischen Modifikationen betrifft — beispielsweise Struktur-Wirkungs-Vergleiche mit dem modifizierten Analogon.
- Wenn ein älteres Protokoll repliziert wird, das eine bestimmte Präparation in seinem Methodenteil ausdrücklich charakterisiert hat — gleichen Sie das dort angegebene Molekulargewicht und die Struktur mit dem vorliegenden COA ab.
In beiden Fällen ist der praktische erste Schritt derselbe: Identität und Reinheit anhand eines Analysenzertifikats bestätigen. Da die beiden eng verwandt sind, sind es HPLC-Reinheitsdaten und die massenspektrometrische Bestätigung des Molekulargewichts, die sie in der Praxis tatsächlich unterscheiden. Im Leitfaden zum Lesen eines Peptid-COA erfahren Sie, wie Sie den Bericht interpretieren.
Wichtige Erkenntnisse
- AOD-9604 ist ein stabilisiertes Peptid, das eng mit HGH Fragment 176-191 verwandt ist; PubChem führt ein N-terminales Tyrosin und eine Disulfidbrücke auf, Merkmale, die in präklinischen Modellen die metabolische Stabilität verbessern sollen.
- In den zitierten Modellen wird die lipolytische Aktivität eher den Beta-3-adrenergen Rezeptoren zugeschrieben als dem vollständigen hGH-Rezeptorweg, der die IGF-1-Freisetzung antreibt.
- AOD-9604 verfügt über die umfangreichere Prüf-Forschungsbilanz; das unmodifizierte Fragment hat nur begrenzte eigene Literatur.
- Viele ältere Arbeiten, die “HGH Fragment 176-191” zitieren, verwendeten die AOD-9604-Formulierung — überprüfen Sie die strukturellen Details, bevor Sie die beiden als gleichwertig behandeln.
- Identität und Reinheit werden durch ein chargenspezifisches COA (HPLC + Massenspektrometrie) geklärt, nicht durch den Produktnamen — verifizieren Sie das COA für die genaue Charge.
Häufig gestellte Fragen
Sind AOD-9604 und HGH Fragment 176-191 dieselbe Substanz?
Nein. Sie sind eng verwandte, aber distinkte Substanzen mit separaten PubChem-Einträgen (CID 71300630 für AOD-9604, CID 172966176 für HGH Fragment 176-191). PubChem beschreibt AOD-9604 mit einem N-terminalen Tyrosinrest und einer Disulfidbrücke. Für die genaue Sequenz und Masse beider ziehen Sie PubChem oder die Primärliteratur heran.
Welche Substanz hat mehr veröffentlichte Forschung?
AOD-9604 verfügt über deutlich mehr veröffentlichte präklinische und Prüf-Forschung. HGH Fragment 176-191 hat in seiner unmodifizierten Form nur begrenzte eigene Forschung, obwohl einige ältere Arbeiten die beiden Begriffe synonym verwenden.
Erhöht eine der beiden Substanzen die IGF-1-Spiegel in Forschungsmodellen?
Auf Grundlage der verfügbaren präklinischen Daten erhöhte AOD-9604 die IGF-1-Spiegel unter den untersuchten Bedingungen nicht signifikant, im Gegensatz zum vollständigen Wachstumshormon; diese Selektivität wurde in den Studien von Heffernan et al. (2001) festgestellt. Daten speziell zu den IGF-1-Effekten des unmodifizierten HGH Fragment 176-191 sind begrenzter.
Auf welchen Rezeptor wirken diese Substanzen primär?
Die Forschung deutet darauf hin, dass beide primär mit Beta-3-adrenergen Rezeptoren im Fettgewebe interagieren. Die Belege stammen aus Studien an Beta-3-Rezeptor-Knockout-Mäusen, bei denen die lipolytischen Effekte von AOD-9604 im Vergleich zu Wildtyp-Tieren erheblich reduziert waren.
Wie unterscheide ich die beiden beim Bezug?
Anhand des Analysenzertifikats. Da die beiden eng verwandt sind, bestätigen das massenspektrometrische Molekulargewicht und die HPLC-Reinheit auf dem Chargen-COA, welche Substanz vorliegt — gleichen Sie diese mit dem PubChem-Eintrag ab (CID 71300630 für AOD-9604, CID 172966176 für das Fragment). Sie können das Chargen-COA hier verifizieren.
Sind diese Substanzen für die Anwendung am Menschen zugelassen?
Keine der beiden Substanzen ist als Arzneimittel für irgendeine Indikation zugelassen. Beide sind ausschließlich für In-vitro- und präklinische Forschungszwecke erhältlich und nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.
Referenzen
- Heffernan M, Summers RJ, Thorburn A, et al. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. PMID: 11713213
- Heffernan MA, Thorburn AW, Fam B, et al. (2001). Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment. Int J Obes Relat Metab Disord. PMID: 11673763
- Wilding J. (2004). AOD-9604 Metabolic. Curr Opin Investig Drugs. PMID: 15134286
- Kwon DR, Park GY. (2015). Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model. Ann Clin Lab Sci. PMID: 26275694
Zuletzt geprüft: Juni 2026. Haftungsausschluss: Dieser Artikel dient ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Die bereitgestellten Informationen stellen keine medizinische Beratung dar, und es werden keine Aussagen zur therapeutischen Wirksamkeit einer der besprochenen Substanzen getroffen. CertaPeptides ist ein Wiederverkäufer von Forschungssubstanzen, kein Hersteller; die Produkte werden ausschließlich für die Laborforschung verkauft und sind nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Ein Analysenzertifikat steht zur Verifizierung zur Verfügung. Beachten Sie die geltenden Vorschriften in Ihrem Rechtsraum.
Verifizieren, bevor Sie forschen
Jede von uns gelistete Verbindung wird gemäß einer Chargenspezifikation des Lieferanten versendet, und ausgewählte Chargen verfügen über ein unabhängiges Drittanbieter-COA.