GHRP-2 Acetate

GHRP-2 (Pralmorelin) er en syntetisk hexapeptid GHS-R1a-agonist — i GHRP-familiens første generation studeres den for den stærkeste GH-frigivelse pr. dosisenhed i forskningsmodeller. Denne potens er grunden til, at den blev den positive standardkontrol i GH-frigivelsesassays. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Årtiers publicerede data på tværs af flere arter og administrationsveje. Hvis der er behov for en velkarakteriseret GHSR-agonist med det bredeste publicerede datasæt, er GHRP-2 det.

Potens vs. selektivitet

I forskningsmodeller fremkalder GHRP-2 større GH-pulser end ipamorelin, men med lavere receptorselektivitet. I hypofysen aktiverer det både GHS-R1a (GH-frigivelse) og ACTH-veje, forbundet med forhøjet kortisol i forskningsmodeller. Prolaktin stiger mildt ved højere doser. Disse hormonelle off-target-effekter er grunden til, at ipamorelin fortrængte GHRP-2 i protokoller, hvor ren GH-frigivelse uden kortisol som konfunderende faktor er påkrævet.

Off-target-effekterne er ikke altid et problem. Hvis forskningsspørgsmålet omfatter GHS-R-farmakologi på tværs af hypofysecelletyper, krydstale med ACTH-aksen eller fuld karakterisering af ghrelinreceptorsignalering, er disse effekter en del af dataene. GHRP-2 er mere nyttig end ipamorelin til disse spørgsmål netop fordi den er mindre selektiv. Sammenligning med GHRP-6 er også værd at bemærke: GHRP-2 giver mere GH pr. dosisenhed i forskningsmodeller; GHRP-6 studeres for stærkere appetitstimulering gennem hypothalamisk GHS-R-aktivering.

Specifikationer

Opbevaring: Lyofiliseret: −20°C, væk fra lys. Efter rekonstitution: 2–8°C, brug inden for 4 uger.

Kvalitet: Hvert produkt afsendes i henhold til en ≥98% batchspecifikation fra leverandøren; udvalgte partier er uafhængigt testet af Janoshik Analytical (HPLC + massespektrometri; 99.3% gennemsnitlig renhed på tværs af publicerede rapporter), søgbart efter batchkode på certapeptides.com/verify. EU-baseret QC under CERTALAB S.R.L.

Kun til forskningsformål. Ikke til menneskeligt forbrug.