CJC-1295 + Ipamorelin Blend

To receptorer driver hypofysær GH-frigivelse: GHRH-receptoren (aktiveret af GHRH og dets analoger) og ghrelinreceptoren GHS-R1a (aktiveret af ghrelin, ipamorelin og GHRP-familien). De virker gennem separate intracellulære veje — cAMP for GHRH-R, calcium og PKC for GHS-R — og når begge aktiveres samtidigt, er GH-outputtet større end det, hver vej producerer alene. Denne blanding er den kombination forblandet: CJC-1295 uden DAC (Mod GRF 1-29) som GHRH-komponenten, ipamorelin som den selektive GHSR-agonist. Et hætteglas, én rekonstitution, administreret sammen.

Hvorfor netop kombinationen

Selektiviteten af ipamorelin er det, der gør denne parring ren. GHRP-2 og GHRP-6 aktiverer også GHS-R, men øger kortisol og prolaktin som sideeffekter. Ipamorelin aktiverer GHS-R med minimal effekt på disse akser. Til forskning, hvor spørgsmålet specifikt handler om GH-aksens dynamik — uden forhøjelse af kortisol eller prolaktin som konfunderende variabler — er ipamorelin den rette GHSR-agonist til denne kombination.

Kombinationen bevarer også somatostatinsensitivitet, hvilket betyder, at GH-aksens feedbackarkitektur forbliver intakt. Pulserne er større, men somatostatinbremsen fungerer stadig. Dette adskiller sig fra eksogen GH-administration, som helt omgår hypofysær regulering. Til GH-sekretagog-synergi, analyse af pulsamplitude og -frekvens eller forskning i aldersrelateret somatopause er dual-receptorstimulering det eksperimentelle fundament.

Specifikationer

Opbevaring: Lyofiliseret: −20°C, væk fra lys. Efter rekonstitution: 2–8°C, brug inden for 4 uger.

Kvalitet: Hvert produkt afsendes i henhold til en ≥98% batchspecifikation fra leverandøren; udvalgte partier er uafhængigt testet af Janoshik Analytical (HPLC + massespektrometri; 99.3% gennemsnitlig renhed på tværs af publicerede rapporter), søgbart efter batchkode på certapeptides.com/verify. EU-baseret QC under CERTALAB S.R.L.

Kun til forskningsformål. Ikke til menneskeligt forbrug.