Darujte slevu 15 %, získejte zpět 10 % z každé objednávky, kterou zadá.
Sloučenina výzkumné kvality. Pouze pro laboratorní použití. Není určeno k použití, požití ani injekčnímu podání u lidí nebo zvířat. Nejsou činěna ani naznačována žádná lékařská tvrzení.
Doručení do EU za 3-7 pracovních dnů
Doprava zdarma nad €200 · bez celních dokladů (EU) · prostřednictvím EU carrier network
Doprava zdarma u objednávek nad €200
MT-1 výzkumné kvality. ≥98% specifikace šarže dodavatele; vybrané šarže nezávisle testovány (průměr 99.4% napříč publikovanými zprávami). Lyofilizovaný prášek v uzavřené skleněné lahvičce. Pouze pro laboratorní výzkumné použití. Není určeno k lidské spotřebě.
| Množství | Cena za kus | Celkem | Úspora |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 27,99 € | 27,99 € | -- |
| 3+ | 26,59 € | 79,77 € | 5% sleva |
| 5+Nejoblíbenější | 25,19 € | 125,96 € | 10% sleva |
| 10+ | 23,79 € | 237,92 € | 15% sleva |
Důležité upozornění
Tento produkt je určen výhradně pro laboratorní a výzkumné použití. Není určen k lidskému ani veterinárnímu použití. Nákupem potvrzujete, že tento produkt bude použit výhradně pro výzkumné účely in vitro.
Vyžaduje rekonstituci
Tento peptid je dodáván lyofilizovaný (suchý prášek) a před použitím vyžaduje rekonstituci bakteriostatickou vodou. BAC water se prodává samostatně.
99,4 % průměrná HPLC čistota napříč našimi zveřejněnými laboratorními zprávami
Protokol Janoshik bude publikován, jakmile bude k dispozici
Odeslání do 24 h, doručení po celé EU od 4,99 EUR
Specifikace šarže dodavatele u každého produktu; nezávislý protokol Janoshik u vybraných šarží
Melanotan I (afamelanotide) je lineární syntetický analog alpha-MSH s vysokou selektivitou pro MC1R (melanocortin-1 receptor) ve srovnání s Melanotan II. Rozdíl v selektivitě je farmakologicky významný: ve výzkumných modelech MT-1 primárně aktivuje MC1R na melanocytech, čímž podporuje syntézu eumelaninu (pigmentaci melanocytů), bez výrazných účinků zprostředkovaných MC4R (např. vzrušení a širší melanokortinové dráhy studované ve zvířecích modelech), které charakterizují MT-2. Pro výzkum izolující biologii melanocytů a farmakologii MC1R od účinků jiných melanokortinových receptorů je MT-1 vhodnějším nástrojem.
Afamelanotide byl rozsáhle charakterizován v literatuře: lineární analog alpha-MSH byl studován pro svou fotoprotektivní farmakologii zprostředkovanou MC1R ve výzkumných modelech erytropoetické protoporfyrie (EPP), fenotypu fotosenzitivity spojeného s defektem syntézy hemu. V takových modelech byl nárůst melaninu zprostředkovaný MC1R vyvolaný afamelanotide zkoumán jako cesta k fotoprotekci. Tento soubor farmakologického výzkumu poskytuje na výzkumný peptid neobvykle kompletní charakterizační data.
Každá lahvička obsahuje 10mg. Pro srovnání, implantátová formulace afamelanotide dodává 16mg během 60 dnů; výzkumné použití obvykle využívá subkutánní injekci pro kontrolovanější dávkování.
| Parametr | Hodnota |
|---|---|
| Sloučenina | Melanotan I (afamelanotide, lineární analog alpha-MSH) |
| Množství na lahvičku | 10mg |
| Čistota | ≥98% (specifikace šarže dodavatele; průměr 99.4% napříč nezávisle testovanými šaržemi) |
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Rekonstituce | Bakteriostatická voda |
| Skladování | -20°C; 2-8°C po rekonstituci, chránit před světlem |
Skladujte při -20°C a chraňte před světlem. Po rekonstituci uchovávejte v chladničce při 2-8°C a použijte do 28 dnů. Stabilní po dobu 24+ měsíců jako lyofilizovaný prášek za správných podmínek.
MT-1 (afamelanotide) je lineární analog alpha-MSH s preferenční selektivitou pro MC1R, melanocytární receptor, který řídí pigmentaci kůže. MT-2 (Melanotan II) je cyklický analog, který je neselektivním agonistou melanokortinových receptorů s významnou aktivitou na MC1R, MC3R, MC4R a MC5R. Aktivita MT-2 na MC4R vyvolává ve zvířecích modelech proerektilní účinky a účinky potlačující chuť k jídlu, které MT-1 z velké části postrádá. Pro výzkum specificky zaměřený na biologii melanocytů, fotoprotekci nebo farmakologii MC1R je MT-1 vhodnější sloučeninou. Pro studium MC4R nebo smíšených účinků melanokortinových receptorů se používá MT-2.
Erytropoetická protoporfyrie (EPP) je vzácná genetická porucha způsobená nedostatečnou aktivitou ferrochelatázy, vedoucí k akumulaci protoporfyrinu IX v červených krvinkách a kůži. Když protoporfyrin IX absorbuje UV světlo, vytváří reaktivní formy kyslíku, které vyvolávají fototoxicitu. Ve výzkumu této dráhy MT-1 (afamelanotide) zvyšuje eumelanin prostřednictvím aktivace MC1R, který absorbuje UV světlo dříve, než dosáhne fotosenzibilizujících molekul protoporfyrinu. Tento mechanismus melaninového štítu je základem pro studium afamelanotide jako fotoprotektivní nástrojové sloučeniny ve výzkumných modelech EPP.
Ano, Melanotan I a afamelanotide označují stejnou sloučeninu. Afamelanotide je INN (mezinárodní nechráněný název) používaný v regulačních kontextech, zatímco „Melanotan I“ nebo „MT-1“ je běžně používaný výzkumný název. Sloučenina je stejným lineárním analogem alpha-MSH bez ohledu na použitý název. Implantátová formulace jej dodává jako subkutánní bioresorbovatelný depot; výzkumné aplikace obvykle používají rekonstituovaný injekční roztok.
Melanotan I je dodáván pouze pro laboratorní výzkumné použití. Není schválen pro obecné použití u lidí. Zacházejte v souladu s institucionálními pokyny pro biologickou bezpečnost.
Melanotan I (afamelanotide) je lineární syntetický analog alpha-MSH s vysokou selektivitou pro MC1R (melanocortin-1 receptor) ve srovnání s Melanotan II. Rozdíl v selektivitě je farmakologicky významný: ve výzkumných modelech MT-1 primárně aktivuje MC1R na melanocytech, čímž podporuje syntézu eumelaninu (pigmentaci melanocytů), bez výrazných účinků zprostředkovaných MC4R (např. vzrušení a širší melanokortinové dráhy studované ve zvířecích modelech), které charakterizují MT-2. Pro výzkum izolující biologii melanocytů a farmakologii MC1R od účinků jiných melanokortinových receptorů je MT-1 vhodnějším nástrojem.
Afamelanotide byl rozsáhle charakterizován v literatuře: lineární analog alpha-MSH byl studován pro svou fotoprotektivní farmakologii zprostředkovanou MC1R ve výzkumných modelech erytropoetické protoporfyrie (EPP), fenotypu fotosenzitivity spojeného s defektem syntézy hemu. V takových modelech byl nárůst melaninu zprostředkovaný MC1R vyvolaný afamelanotide zkoumán jako cesta k fotoprotekci. Tento soubor farmakologického výzkumu poskytuje na výzkumný peptid neobvykle kompletní charakterizační data.
Každá lahvička obsahuje 10mg. Pro srovnání, implantátová formulace afamelanotide dodává 16mg během 60 dnů; výzkumné použití obvykle využívá subkutánní injekci pro kontrolovanější dávkování.
| Parametr | Hodnota |
|---|---|
| Sloučenina | Melanotan I (afamelanotide, lineární analog alpha-MSH) |
| Množství na lahvičku | 10mg |
| Čistota | ≥98% (specifikace šarže dodavatele; průměr 99.4% napříč nezávisle testovanými šaržemi) |
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Rekonstituce | Bakteriostatická voda |
| Skladování | -20°C; 2-8°C po rekonstituci, chránit před světlem |
Skladujte při -20°C a chraňte před světlem. Po rekonstituci uchovávejte v chladničce při 2-8°C a použijte do 28 dnů. Stabilní po dobu 24+ měsíců jako lyofilizovaný prášek za správných podmínek.
MT-1 (afamelanotide) je lineární analog alpha-MSH s preferenční selektivitou pro MC1R, melanocytární receptor, který řídí pigmentaci kůže. MT-2 (Melanotan II) je cyklický analog, který je neselektivním agonistou melanokortinových receptorů s významnou aktivitou na MC1R, MC3R, MC4R a MC5R. Aktivita MT-2 na MC4R vyvolává ve zvířecích modelech proerektilní účinky a účinky potlačující chuť k jídlu, které MT-1 z velké části postrádá. Pro výzkum specificky zaměřený na biologii melanocytů, fotoprotekci nebo farmakologii MC1R je MT-1 vhodnější sloučeninou. Pro studium MC4R nebo smíšených účinků melanokortinových receptorů se používá MT-2.
Erytropoetická protoporfyrie (EPP) je vzácná genetická porucha způsobená nedostatečnou aktivitou ferrochelatázy, vedoucí k akumulaci protoporfyrinu IX v červených krvinkách a kůži. Když protoporfyrin IX absorbuje UV světlo, vytváří reaktivní formy kyslíku, které vyvolávají fototoxicitu. Ve výzkumu této dráhy MT-1 (afamelanotide) zvyšuje eumelanin prostřednictvím aktivace MC1R, který absorbuje UV světlo dříve, než dosáhne fotosenzibilizujících molekul protoporfyrinu. Tento mechanismus melaninového štítu je základem pro studium afamelanotide jako fotoprotektivní nástrojové sloučeniny ve výzkumných modelech EPP.
Ano, Melanotan I a afamelanotide označují stejnou sloučeninu. Afamelanotide je INN (mezinárodní nechráněný název) používaný v regulačních kontextech, zatímco „Melanotan I“ nebo „MT-1“ je běžně používaný výzkumný název. Sloučenina je stejným lineárním analogem alpha-MSH bez ohledu na použitý název. Implantátová formulace jej dodává jako subkutánní bioresorbovatelný depot; výzkumné aplikace obvykle používají rekonstituovaný injekční roztok.
Melanotan I je dodáván pouze pro laboratorní výzkumné použití. Není schválen pro obecné použití u lidí. Zacházejte v souladu s institucionálními pokyny pro biologickou bezpečnost.
Důvěra výzkumníků
Kdo to vlastně testuje?
Vybrané loty jsou nezávisle ověřovány společností Janoshik Analytical (Česká republika) a zveřejňovány na veřejném portálu Janoshik. Ostatní loty se odesílají se specifikací šarže dodavatele. Zveřejněný přehled najdete na /coa.
Zobrazit COA →Co když dostanu špatnou šarži?
Každá etiketa lahvičky nese číslo lotu, které odpovídá konkrétnímu certifikátu analýzy. Pokud šarže nevyhoví specifikaci, neodesíláme ji — tečka.
Zobrazit COA →Odkud se to odesílá?
Z Rumunska (EU). Jsme CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrovaní k DPH. Sameday pro Rumunsko, GLS pro většinu destinací v EU, TCE Worldwide pro ostatní přeshraniční trhy v rámci EU i mimo ni (Velká Británie, Švýcarsko, Island, Izrael, Srbsko). Doručení 1–15 pracovních dní podle destinace — přesné okno se zobrazí u pokladny.
Podrobnosti o dopravě →Co když nastane problém?
Máte 14denní právo na odstoupení podle OUG 34/2014 (rumunské/EU spotřebitelské právo), s možností eskalace na ANPC/ODR. Kontaktujte nás na support@certapeptides.com.
Zásady vracení →Tento produkt je určen výhradně pro účely vědeckého výzkumu a vývoje. Jde o chemickou látku, kterou nelze používat jako lék, léčivo, účinnou látku ani jako složku jakéhokoli produktu určeného ke konzumaci lidmi či zvířaty. Výzkumní pracovníci musí s touto sloučeninou zacházet v souladu se svými institucionálními pokyny pro biologickou bezpečnost. Používejte ji pouze v náležitě vybavených laboratorních prostorách s odpovídajícími osobními ochrannými prostředky.