Daj 15% rabatu, otrzymuj 10% zwrotu od każdego złożonego przez niego zamówienia.
Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
Dostawa do EU w ciągu 3-7 dni roboczych
Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
GHRP-2 Acetate klasy badawczej. Specyfikacja partii dostawcy ≥98%; wybrane partie niezależnie badane (średnio 99.4% według opublikowanych raportów). Liofilizowany proszek w zamkniętej szklanej fiolce. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi.
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
99,4% średniej czystości HPLC w naszych opublikowanych raportach laboratoryjnych
Raport Janoshik publikowany, gdy będzie dostępny
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
GHRP-2 (Pralmorelin) jest syntetycznym heksapeptydowym agonistą GHS-R1a — wśród GHRP pierwszej generacji jest badany pod kątem najsilniejszego uwalniania GH na jednostkę dawki w modelach badawczych. Ta siła działania jest powodem, dla którego stał się standardową kontrolą pozytywną w testach uwalniania GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Dziesięciolecia opublikowanych danych obejmujących wiele gatunków i dróg podania. Jeśli potrzebny jest dobrze scharakteryzowany agonista GHSR z najszerszym opublikowanym zbiorem danych, jest nim GHRP-2.
W modelach badawczych GHRP-2 wywołuje większe impulsy GH niż ipamorelin, ale przy mniejszej selektywności receptorowej. Na poziomie przysadki aktywuje zarówno GHS-R1a (uwalnianie GH), jak i szlaki ACTH, co wiąże się z podwyższonym kortyzolem w modelach badawczych. Prolaktyna wzrasta łagodnie przy wyższych dawkach. Te pozacelowe efekty hormonalne są powodem, dla którego ipamorelin wyparł GHRP-2 w protokołach, w których wymagane jest czyste uwalnianie GH bez zakłócenia przez kortyzol.
Działania pozacelowe nie zawsze stanowią problem. Jeśli pytanie badawcze dotyczy farmakologii GHS-R w różnych typach komórek przysadki, interakcji osi ACTH albo pełnej charakterystyki sygnalizacji receptora greliny, efekty te są częścią danych. GHRP-2 jest w tych pytaniach bardziej użyteczny niż ipamorelin właśnie dlatego, że jest mniej selektywny. Warto również odnotować porównanie z GHRP-6: GHRP-2 daje więcej GH na jednostkę dawki w modelach badawczych; GHRP-6 jest badany pod kątem silniejszej stymulacji apetytu przez aktywację podwzgórzowego GHS-R.
| Masa cząsteczkowa | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% w niezależnie badanych partiach) |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Wielkości | 5mg, 10mg |
Przechowywanie: Liofilizowany: −20°C, z dala od światła. Po rekonstytucji: 2–8°C, zużyć w ciągu 4 tygodni.
Jakość: Każdy produkt jest wysyłany zgodnie ze specyfikacją partii dostawcy ≥98%; wybrane partie są niezależnie badane przez Janoshik Analytical (HPLC + spektrometria mas; średnia czystość 99.4% według opublikowanych raportów), z możliwością wyszukiwania według kodu partii na certapeptides.com/verify. Kontrola jakości w UE przez CERTALAB S.R.L.
W modelach badawczych GHRP-2 wywołuje więcej GH na jednostkę dawki, ale ma mniejszą selektywność receptorową — wiąże się z podwyższonym kortyzolem i prolaktyną obok GH. Ipamorelin jest selektywny wobec GHS-R1a somatotrofów, z minimalnym wpływem na kortyzol lub prolaktynę. Do czystych badań osi GH preferowany jest ipamorelin. W eksperymentach badających pełną farmakologię GHS-R, interakcje ACTH albo porównawczą siłę działania sekretagogów właściwy jest szerszy profil aktywności GHRP-2.
GHRP-2 (Pralmorelin) wywołuje wiarygodne, silne odpowiedzi GH, które zostały szeroko zwalidowane u różnych gatunków i przy różnych drogach podania. Konsekwentne uwalnianie GH o wysokiej amplitudzie czyni go niezawodnym punktem odniesienia do porównywania innych sekretagogów lub potwierdzania, że model wydzielania GH działa prawidłowo. Jego ugruntowane zastosowanie jako referencyjnego agonisty GHS-R dodatkowo scharakteryzowało oczekiwany zakres odpowiedzi GH w modelach badawczych.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
GHRP-2 (Pralmorelin) jest syntetycznym heksapeptydowym agonistą GHS-R1a — wśród GHRP pierwszej generacji jest badany pod kątem najsilniejszego uwalniania GH na jednostkę dawki w modelach badawczych. Ta siła działania jest powodem, dla którego stał się standardową kontrolą pozytywną w testach uwalniania GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Dziesięciolecia opublikowanych danych obejmujących wiele gatunków i dróg podania. Jeśli potrzebny jest dobrze scharakteryzowany agonista GHSR z najszerszym opublikowanym zbiorem danych, jest nim GHRP-2.
W modelach badawczych GHRP-2 wywołuje większe impulsy GH niż ipamorelin, ale przy mniejszej selektywności receptorowej. Na poziomie przysadki aktywuje zarówno GHS-R1a (uwalnianie GH), jak i szlaki ACTH, co wiąże się z podwyższonym kortyzolem w modelach badawczych. Prolaktyna wzrasta łagodnie przy wyższych dawkach. Te pozacelowe efekty hormonalne są powodem, dla którego ipamorelin wyparł GHRP-2 w protokołach, w których wymagane jest czyste uwalnianie GH bez zakłócenia przez kortyzol.
Działania pozacelowe nie zawsze stanowią problem. Jeśli pytanie badawcze dotyczy farmakologii GHS-R w różnych typach komórek przysadki, interakcji osi ACTH albo pełnej charakterystyki sygnalizacji receptora greliny, efekty te są częścią danych. GHRP-2 jest w tych pytaniach bardziej użyteczny niż ipamorelin właśnie dlatego, że jest mniej selektywny. Warto również odnotować porównanie z GHRP-6: GHRP-2 daje więcej GH na jednostkę dawki w modelach badawczych; GHRP-6 jest badany pod kątem silniejszej stymulacji apetytu przez aktywację podwzgórzowego GHS-R.
| Masa cząsteczkowa | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% w niezależnie badanych partiach) |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Wielkości | 5mg, 10mg |
Przechowywanie: Liofilizowany: −20°C, z dala od światła. Po rekonstytucji: 2–8°C, zużyć w ciągu 4 tygodni.
Jakość: Każdy produkt jest wysyłany zgodnie ze specyfikacją partii dostawcy ≥98%; wybrane partie są niezależnie badane przez Janoshik Analytical (HPLC + spektrometria mas; średnia czystość 99.4% według opublikowanych raportów), z możliwością wyszukiwania według kodu partii na certapeptides.com/verify. Kontrola jakości w UE przez CERTALAB S.R.L.
W modelach badawczych GHRP-2 wywołuje więcej GH na jednostkę dawki, ale ma mniejszą selektywność receptorową — wiąże się z podwyższonym kortyzolem i prolaktyną obok GH. Ipamorelin jest selektywny wobec GHS-R1a somatotrofów, z minimalnym wpływem na kortyzol lub prolaktynę. Do czystych badań osi GH preferowany jest ipamorelin. W eksperymentach badających pełną farmakologię GHS-R, interakcje ACTH albo porównawczą siłę działania sekretagogów właściwy jest szerszy profil aktywności GHRP-2.
GHRP-2 (Pralmorelin) wywołuje wiarygodne, silne odpowiedzi GH, które zostały szeroko zwalidowane u różnych gatunków i przy różnych drogach podania. Konsekwentne uwalnianie GH o wysokiej amplitudzie czyni go niezawodnym punktem odniesienia do porównywania innych sekretagogów lub potwierdzania, że model wydzielania GH działa prawidłowo. Jego ugruntowane zastosowanie jako referencyjnego agonisty GHS-R dodatkowo scharakteryzowało oczekiwany zakres odpowiedzi GH w modelach badawczych.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Wybrane recenzowane badania z opublikowanej literatury. Każde opisuje wyniki laboratoryjne lub przedkliniczne i jest przypisane do cytowanego badania, a nie do tego produktu. Wyłącznie do celów badawczych — nie stanowi porady medycznej.
In GH-deficient little mice, GHRP-2 was studied for its ability to stimulate a growth hormone response in preclinical research.
Growth hormone response to growth hormone-releasing peptide-2 in growth hormone-deficient little mice. Clinics (2012). PMID: 22473409In two strains of rats, the ghrelin analogue GHRP-2 stimulated food intake in a dose-dependent manner in in-vivo research.
Regulation of ghrelin gene expression in stomach and feeding response to a ghrelin analogue in two strains of rats. Peptides (2004). PMID: 15572207In rats, the ghrelin agonist GHRP-2 was associated with attenuation of lipopolysaccharide-induced acute lung injury in preclinical research.
Growth hormone releasing peptide-2, a ghrelin agonist, attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats. Tohoku Journal of Experimental Medicine (2010). PMID: 20805679Cytowania podano jako źródła badawcze. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) jest resellerem, a nie producentem, i nie formułuje żadnych twierdzeń medycznych, terapeutycznych ani dotyczących skuteczności. Produkty są przeznaczone wyłącznie do laboratoryjnych celów badawczych i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
Obiektywne porównania i przewodniki badawcze dotyczące tego związku. Materiały referencyjne wyłącznie do celów badawczych.
Zaufanie badaczy
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Islandia, Izrael, Serbia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.