Suteikite 15% nuolaidą, uždirbkite 10% grąžinimą už kiekvieną jo užsakymą.
Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Tyrimų klasės Tesofensine. ≥98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos nepriklausomai ištirtos (99.3% vidurkis paskelbtose ataskaitose). Peroralinės kapsulės sandariame buteliuke. Skirta tik laboratoriniams tyrimams. Neskirta vartoti žmonėms.
GAMINAMA PAGAL UŽSAKYMĄ — numatomas pristatymas: ~3 savaitės
Sintetinama pateikus Jūsų užsakymą. Kai bus išsiųsta, atsiųsime Jums el. laišką su sekimo informacija.
Šis produktas papildomas
Dirbame su tiekėju, kad papildytume šio produkto atsargas. Užsiregistruokite žemiau, kad sužinotumėte pirmi, arba išsaugokite jį pageidavimų sąraše.
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
Šis junginys pirmiausia buvo tirtas Parkinsono ligos tyrimų kontekste. Metabolinių baigčių duomenys buvo atsitiktinis radinys. NeuroSearch ankstyvos fazės tyrimuose nagrinėjo tesofensine, stebėjo neišsiskiriančius neurologinius poveikius ir kaip antrinį radinį pastebėjo netikėtus reikšmingus metabolinių baigčių pokyčius. Šis rezultatas perorientavo tyrimų programą. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine yra trigubas monoaminų reabsorbcijos inhibitorius — vienu metu blokuojantis serotonino, dopamino ir norepinefrino transporterius.
Tai nėra inkretinų farmakologija. GLP-1 agonistai veikia per hormoninių receptorių signalizaciją. Tesofensine veikia per monoaminų reabsorbcijos inhibiciją, o tyrimų modeliuose tai tiriama vienu metu trijose sistemose: serotonerginėje signalizacijoje per pagumburio 5-HT receptorius, noradrenerginiuose poveikiuose simpatiniam tonusui ir termogenezei, taip pat dopaminerginėje atlygio grandinių ir maisto ieškojimo elgsenos moduliacijoje — per neuroninius, o ne endokrininius kelius.
Farmakologinis sutapimas su sibutraminu (pašalintu dvigubu SNRI) yra realus, bet jo nereikėtų pervertinti. Sibutramino kardiovaskulinė rizika buvo konkrečiai susijusi su simpatomimetiniais kardiovaskuliniais poveikiais. Tesofensine turi savitą receptorių afiniteto profilį ir kitokią farmakokinetiką — tai verta atidžiai atskirti planuojant tyrimą. Ankstyvos fazės tyrimų duomenys parodė nuo dozės priklausomus metabolinių baigčių pokyčius, kurie patraukė srities dėmesį ir paskatino vėlesnį tyrimų susidomėjimą centriniais mechanizmais kaip alternatyva inkretinų keliams.
| Molekulinė masė | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai ištirtose partijose) |
| Forma | Kapsulė |
| Dydžiai | 500mcg (60 kapsulių) |
Laikymas: Kambario temperatūroje, saugoti nuo drėgmės ir tiesioginės šviesos.
Kokybė: Kiekvienas produktas tiekiamas pagal ≥98% tiekėjo partijos specifikaciją; atrinktas partijas nepriklausomai tiria Janoshik Analytical (HPLC + masių spektrometrija; 99.3% vidutinis grynumas paskelbtose ataskaitose), paieška pagal partijos kodą certapeptides.com/verify. ES pagrįsta QC pagal CERTALAB S.R.L.
GLP-1 agonistai veikia per hormoninių receptorių kelius — jie imituoja inkretino hormoną ir signalizuoja per GLP-1 receptorių, paveikdami insuliną, apetitą ir skrandžio išsituštinimą. Tesofensine veikia centriniu būdu, blokuodamas trijų monoaminų (serotonino, dopamino, norepinefrino) reabsorbciją, kad tyrimų modeliuose per neuroninius kelius moduliuotų apetito grandines ir metabolizmo greitį. Šie du mechanizmai yra nepriklausomi, todėl jie kartais tiriami kartu dėl adityvių poveikių.
Yra farmakologinis sutapimas — abu inhibuoja monoaminų reabsorbciją — tačiau profiliai skiriasi. Sibutraminas buvo dvigubas SNRI (serotonino ir norepinefrino). Tesofensine papildomai inhibuoja dopamino reabsorbciją ir apskritai turi kitokį receptorių afiniteto profilį. Sibutraminas buvo pašalintas dėl kardiovaskulinių priežasčių, susijusių su simpatomimetiniais poveikiais; tesofensine kardiovaskulinis profilis tyrimų kontekstuose yra kitoks ir turėtų būti vertinamas pagal jo paties duomenis, o ne pagal analogiją.
Skirta tik mokslinių tyrimų tikslams. Neskirta vartoti žmonėms.
Šis junginys pirmiausia buvo tirtas Parkinsono ligos tyrimų kontekste. Metabolinių baigčių duomenys buvo atsitiktinis radinys. NeuroSearch ankstyvos fazės tyrimuose nagrinėjo tesofensine, stebėjo neišsiskiriančius neurologinius poveikius ir kaip antrinį radinį pastebėjo netikėtus reikšmingus metabolinių baigčių pokyčius. Šis rezultatas perorientavo tyrimų programą. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine yra trigubas monoaminų reabsorbcijos inhibitorius — vienu metu blokuojantis serotonino, dopamino ir norepinefrino transporterius.
Tai nėra inkretinų farmakologija. GLP-1 agonistai veikia per hormoninių receptorių signalizaciją. Tesofensine veikia per monoaminų reabsorbcijos inhibiciją, o tyrimų modeliuose tai tiriama vienu metu trijose sistemose: serotonerginėje signalizacijoje per pagumburio 5-HT receptorius, noradrenerginiuose poveikiuose simpatiniam tonusui ir termogenezei, taip pat dopaminerginėje atlygio grandinių ir maisto ieškojimo elgsenos moduliacijoje — per neuroninius, o ne endokrininius kelius.
Farmakologinis sutapimas su sibutraminu (pašalintu dvigubu SNRI) yra realus, bet jo nereikėtų pervertinti. Sibutramino kardiovaskulinė rizika buvo konkrečiai susijusi su simpatomimetiniais kardiovaskuliniais poveikiais. Tesofensine turi savitą receptorių afiniteto profilį ir kitokią farmakokinetiką — tai verta atidžiai atskirti planuojant tyrimą. Ankstyvos fazės tyrimų duomenys parodė nuo dozės priklausomus metabolinių baigčių pokyčius, kurie patraukė srities dėmesį ir paskatino vėlesnį tyrimų susidomėjimą centriniais mechanizmais kaip alternatyva inkretinų keliams.
| Molekulinė masė | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai ištirtose partijose) |
| Forma | Kapsulė |
| Dydžiai | 500mcg (60 kapsulių) |
Laikymas: Kambario temperatūroje, saugoti nuo drėgmės ir tiesioginės šviesos.
Kokybė: Kiekvienas produktas tiekiamas pagal ≥98% tiekėjo partijos specifikaciją; atrinktas partijas nepriklausomai tiria Janoshik Analytical (HPLC + masių spektrometrija; 99.3% vidutinis grynumas paskelbtose ataskaitose), paieška pagal partijos kodą certapeptides.com/verify. ES pagrįsta QC pagal CERTALAB S.R.L.
GLP-1 agonistai veikia per hormoninių receptorių kelius — jie imituoja inkretino hormoną ir signalizuoja per GLP-1 receptorių, paveikdami insuliną, apetitą ir skrandžio išsituštinimą. Tesofensine veikia centriniu būdu, blokuodamas trijų monoaminų (serotonino, dopamino, norepinefrino) reabsorbciją, kad tyrimų modeliuose per neuroninius kelius moduliuotų apetito grandines ir metabolizmo greitį. Šie du mechanizmai yra nepriklausomi, todėl jie kartais tiriami kartu dėl adityvių poveikių.
Yra farmakologinis sutapimas — abu inhibuoja monoaminų reabsorbciją — tačiau profiliai skiriasi. Sibutraminas buvo dvigubas SNRI (serotonino ir norepinefrino). Tesofensine papildomai inhibuoja dopamino reabsorbciją ir apskritai turi kitokį receptorių afiniteto profilį. Sibutraminas buvo pašalintas dėl kardiovaskulinių priežasčių, susijusių su simpatomimetiniais poveikiais; tesofensine kardiovaskulinis profilis tyrimų kontekstuose yra kitoks ir turėtų būti vertinamas pagal jo paties duomenis, o ne pagal analogiją.
Skirta tik mokslinių tyrimų tikslams. Neskirta vartoti žmonėms.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.