Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
≥98% grynumasTiekėjo partijos specifikacija · ≥98% (class spec)
SARMsSKU: CP-S9
SR9009 10mg
≥98% grynumasTiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos tirtos Janoshik
184,99 €Yra sandėlyje
Sandėlyje liko tik 2 — užsakykite netrukus
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
1
Iš viso: 184,99 €
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Mokslinių tyrimų klasės SR9009. ≥98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos nepriklausomai ištirtos (99.3% vidurkis pagal publikuotas ataskaitas). Peroralinės kapsulės sandariame buteliuke. Skirta tik laboratoriniams tyrimams. Neskirta vartoti žmonėms.
Kainos pagal kiekįTaikoma automatiškai atsiskaitant
| Kiekis | Kaina už vienetą | Iš viso | Sutaupymas |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 184,99 € | 184,99 € | -- |
| 3+ | 175,74 € | 527,22 € | 5% nuolaida |
| 5+Populiariausia | 166,49 € | 832,46 € | 10% nuolaida |
| 10+ | 157,24 € | 1 572,42 € | 15% nuolaida |
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Kada šis produktas gali netikti Jūsų tyrimui
- ⚠Jei Jūsų tyrimui reikalinga GMP klasės medžiaga klinikiniam taikymui — tyrimų klasės peptidai nėra skirti klinikiniam naudojimui.
- ⚠Jei Jūsų laboratorija neturi tinkamų šalto saugojimo sąlygų (-20°C šaldiklio) — šio peptido stabilumas aukštesnėje temperatūroje gali sumažėti.
- ⚠Jei Jūsų tyrimo protokolui reikalingi FDA patvirtinti pamatiniai standartai — kreipkitės į USP arba sertifikuotos pamatinės medžiagos tiekėją.
Grynumas HPLC
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Tirta trečiosios šalies
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Greitas siuntimas
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tirta trečiosios šalies
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
Paskutinį kartą peržiūrėta: 2026-06-05
Apie SR9009 10mg
SR9009 užima neįprastą vietą receptorių farmakologijoje. Daugumoje tyrimų katalogų jis klasifikuojamas greta SARMs, tačiau iš tikrųjų tai yra Rev-ErbA agonistas -- jis jungiasi prie cirkadinio laikrodžio baltymų, o ne prie androgenų receptorių. Šis skirtumas svarbus norint suprasti, ką tiriate ir kodėl graužikų duomenys atrodo būtent taip.
Rev-ErbA baltymai (alpha ir beta izoformos) yra branduoliniai receptoriai, padedantys reguliuoti organizmo cirkadinį osciliatorių. Jie veikia genų raišką, susijusią su metabolizmu, mitochondrijų biogeneze ir uždegiminiais signalais. SR9009 aktyvina abi izoformas, o tai ląstelių ir gyvūnų modeliuose sukelia poveikius, kurie paviršutiniškai panašūs į ištvermės treniruotes -- padidėjusį mitochondrijų tankį, sustiprėjusią riebalų rūgščių oksidaciją, skeleto raumenų genų raiškos pokyčius. Kai kurie tyrėjai šį mechanizmą apibūdina kaip „fizinio krūvio mimetiką“, nors ši frazė tikriausiai pervertina tai, ką rodo duomenys.
Biologinio prieinamumo klausimą verta žinoti iš anksto: ankstyvuose graužikų tyrimuose paprastai naudota intraperitoninė injekcija, o ne peroralinis dozavimas, iš dalies todėl, kad SR9009 žiurkių modeliuose turi palyginti prastą peroralinį biologinį prieinamumą. Neaišku, ar tai reiškia tokį patį apribojimą kitoms rūšims. Tai reikšminga išlyga interpretuojant ikiklinikinę literatūrą.
Tyrimų taikymo sritys
Dauguma paskelbtų SR9009 tyrimų buvo sutelkta į metabolinius parametrus -- lipidų profilius, gliukozės reguliavimą, riebalų masę dietos sukelto nutukimo modeliuose -- ir į graužikų ištvermės pajėgumą. Taip pat yra darbų, nagrinėjančių cirkadinio ritmo sutrikdymo modelius, kuriuose Rev-ErbA agonizmas galėtų padėti iš naujo sinchronizuoti sutrikusius biologinius laikrodžius. Neuroprotekcinis aspektas taip pat buvo tirtas, atsižvelgiant į Rev-ErbA buvimą nerviniame audinyje, nors tai yra ankstesnės stadijos tyrimai.
Specifikacijos
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Molekulinė formulė | C23H24ClN3O3S |
| Molekulinė masė | 478.97 g/mol |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Laikymas | -20°C, saugoti nuo šviesos |
| Rekonstitucija | DMSO arba PEG400 |
Laikymas
Laikyti -20°C originaliame sandariame flakone. SR9009 yra jautrus šviesai -- tvarkymo metu kiek įmanoma sumažinti poveikį. Ištirpinus naudoti nedelsiant arba padalyti į alikvotas, kad būtų išvengta pakartotinių užšaldymo-atšildymo ciklų. DMSO tirpalai dažnai naudojami tyrimų protokoluose.
Ar SR9009 iš tikrųjų yra SARM?
Ne. SR9009 yra Rev-ErbA agonistas, o ne selektyvus androgenų receptorių moduliatorius. Jis jungiasi prie cirkadinio laikrodžio baltymų (Rev-Erbalpha ir Rev-Erbbeta), o ne prie androgenų receptoriaus. Daugelyje tyrimų katalogų jis pateikiamas greta SARMs dėl panašių naudojimo modelių, tačiau mechanizmas yra visiškai kitoks.
Ką „fizinio krūvio mimetikas“ reiškia SR9009 atveju?
Kai kurie tyrėjai vartoja šį terminą, nes SR9009 aktyvina su metaboline adaptacija susijusius kelius -- mitochondrijų biogenezę, riebalų rūgščių oksidaciją ir genų raiškos pokyčius, kurie graužikų modeliuose iš dalies sutampa su fizinio krūvio sukeltomis adaptacijomis. Tai naudingas sutrumpintas apibūdinimas, tačiau tikriausiai perdeda, kiek šie poveikiai yra visiški ar lygiaverčiai, palyginti su faktine fizine treniruote.
Kodėl ankstyvuose graužikų tyrimuose naudota injekcija, o ne peroralinis dozavimas?
SR9009 pasižymi palyginti prastu peroraliniu biologiniu prieinamumu žiurkių modeliuose, todėl daugelyje ikiklinikinių tyrimų naudota intraperitoninė injekcija, siekiant užtikrinti pakankamą koncentraciją plazmoje. Kaip šis apribojimas taikomas skirtingoms rūšims ar formuliacijoms, vis dar tiriama. Į tai verta atsižvelgti skaitant ikiklinikinę literatūrą.
SR9009 tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucijos biologinės saugos gairių.
Specifikacijų santrauka
Grynumas99.2% avg
FormaLiofilizuoti milteliai
Laikymas-20\u00B0C
Apie SR9009 10mg
SR9009 užima neįprastą vietą receptorių farmakologijoje. Daugumoje tyrimų katalogų jis klasifikuojamas greta SARMs, tačiau iš tikrųjų tai yra Rev-ErbA agonistas -- jis jungiasi prie cirkadinio laikrodžio baltymų, o ne prie androgenų receptorių. Šis skirtumas svarbus norint suprasti, ką tiriate ir kodėl graužikų duomenys atrodo būtent taip.
Rev-ErbA baltymai (alpha ir beta izoformos) yra branduoliniai receptoriai, padedantys reguliuoti organizmo cirkadinį osciliatorių. Jie veikia genų raišką, susijusią su metabolizmu, mitochondrijų biogeneze ir uždegiminiais signalais. SR9009 aktyvina abi izoformas, o tai ląstelių ir gyvūnų modeliuose sukelia poveikius, kurie paviršutiniškai panašūs į ištvermės treniruotes -- padidėjusį mitochondrijų tankį, sustiprėjusią riebalų rūgščių oksidaciją, skeleto raumenų genų raiškos pokyčius. Kai kurie tyrėjai šį mechanizmą apibūdina kaip „fizinio krūvio mimetiką“, nors ši frazė tikriausiai pervertina tai, ką rodo duomenys.
Biologinio prieinamumo klausimą verta žinoti iš anksto: ankstyvuose graužikų tyrimuose paprastai naudota intraperitoninė injekcija, o ne peroralinis dozavimas, iš dalies todėl, kad SR9009 žiurkių modeliuose turi palyginti prastą peroralinį biologinį prieinamumą. Neaišku, ar tai reiškia tokį patį apribojimą kitoms rūšims. Tai reikšminga išlyga interpretuojant ikiklinikinę literatūrą.
Tyrimų taikymo sritys
Dauguma paskelbtų SR9009 tyrimų buvo sutelkta į metabolinius parametrus -- lipidų profilius, gliukozės reguliavimą, riebalų masę dietos sukelto nutukimo modeliuose -- ir į graužikų ištvermės pajėgumą. Taip pat yra darbų, nagrinėjančių cirkadinio ritmo sutrikdymo modelius, kuriuose Rev-ErbA agonizmas galėtų padėti iš naujo sinchronizuoti sutrikusius biologinius laikrodžius. Neuroprotekcinis aspektas taip pat buvo tirtas, atsižvelgiant į Rev-ErbA buvimą nerviniame audinyje, nors tai yra ankstesnės stadijos tyrimai.
Specifikacijos
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Molekulinė formulė | C23H24ClN3O3S |
| Molekulinė masė | 478.97 g/mol |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Laikymas | -20°C, saugoti nuo šviesos |
| Rekonstitucija | DMSO arba PEG400 |
Laikymas
Laikyti -20°C originaliame sandariame flakone. SR9009 yra jautrus šviesai -- tvarkymo metu kiek įmanoma sumažinti poveikį. Ištirpinus naudoti nedelsiant arba padalyti į alikvotas, kad būtų išvengta pakartotinių užšaldymo-atšildymo ciklų. DMSO tirpalai dažnai naudojami tyrimų protokoluose.
Ar SR9009 iš tikrųjų yra SARM?
Ne. SR9009 yra Rev-ErbA agonistas, o ne selektyvus androgenų receptorių moduliatorius. Jis jungiasi prie cirkadinio laikrodžio baltymų (Rev-Erbalpha ir Rev-Erbbeta), o ne prie androgenų receptoriaus. Daugelyje tyrimų katalogų jis pateikiamas greta SARMs dėl panašių naudojimo modelių, tačiau mechanizmas yra visiškai kitoks.
Ką „fizinio krūvio mimetikas“ reiškia SR9009 atveju?
Kai kurie tyrėjai vartoja šį terminą, nes SR9009 aktyvina su metaboline adaptacija susijusius kelius -- mitochondrijų biogenezę, riebalų rūgščių oksidaciją ir genų raiškos pokyčius, kurie graužikų modeliuose iš dalies sutampa su fizinio krūvio sukeltomis adaptacijomis. Tai naudingas sutrumpintas apibūdinimas, tačiau tikriausiai perdeda, kiek šie poveikiai yra visiški ar lygiaverčiai, palyginti su faktine fizine treniruote.
Kodėl ankstyvuose graužikų tyrimuose naudota injekcija, o ne peroralinis dozavimas?
SR9009 pasižymi palyginti prastu peroraliniu biologiniu prieinamumu žiurkių modeliuose, todėl daugelyje ikiklinikinių tyrimų naudota intraperitoninė injekcija, siekiant užtikrinti pakankamą koncentraciją plazmoje. Kaip šis apribojimas taikomas skirtingoms rūšims ar formuliacijoms, vis dar tiriama. Į tai verta atsižvelgti skaitant ikiklinikinę literatūrą.
SR9009 tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucijos biologinės saugos gairių.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kodėl tyrėjai renkasi CertaPeptides
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Produkto informacija
Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.
Dažniausiai užduodami klausimai
Tyrimų biblioteka
Susiję tyrimų straipsniai
Dažnai tiriami kartu
SR9009 10mg184,99 €
1