Suteikite 15% nuolaidą, uždirbkite 10% grąžinimą už kiekvieną jo užsakymą.
Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Hexarelin yra sintetinis heksapeptidinis augimo hormono sekretagogas ir vienas stipriausių tirtų GHS-R1a receptoriaus agonistų. Jis tirtas dėl stiprių augimo hormoną atpalaiduojančių savybių ir kardioprotekcinio poveikio. Stiprus sintetinis GH sekretagoginis heksapeptidas Augimo hormono išsiskyrimas ir ašies stimuliavimas Širdies ir kraujagyslių bei kardioprotekciniai tyrimai Tik mokslinių tyrimų tikslais.
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Reikia atskiedimo
Šis peptidas siunčiamas liofilizuotas (sausi milteliai) ir prieš naudojimą jį reikia atskiesti bakteriostatiniu vandeniu. Bakteriostatinis (BAC) vanduo parduodamas atskirai.
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
Hexarelin yra His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — sintetinis heksapeptidinis GHS-R1a agonistas, sukurtas kaip GHRP-6 analogas ir turintis du struktūrinius pakeitimus, didinančius prisijungimo prie receptoriaus afinitetą ir metabolinį stabilumą. Rezultatas yra vienas stipriausių sintetinių GHS peptidų pagal GH išsiskyrimą vienam dozės vienetui. Arvat 1997 m. lyginamajame tyrime hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 ir GHRH buvo tirti lygiagrečiai tyrimų modeliuose. Hexarelin sukėlė didžiausią GH piką grupėje. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Tokio stiprumo kompromisas yra selektyvumas. Ipamorelin vertė tyrimuose yra švarus GHS-R1a signalas be poveikių už taikinio ribų. Hexarelin to nesuteikia — jis stimuliuoja nedidelį, bet išmatuojamą prolaktino, ACTH ir kortizolio padidėjimą kartu su GH, o tai yra receptoriaus afiniteto, apimančio ne somatotrofų populiacijas, pasekmė. Eksperimentams, kuriuose svarbi švari GH ašies izoliacija, tai yra apribojimas. Eksperimentams, apibūdinantiems visas paskesnes stiprios GHS-R1a aktyvacijos pasekmes, tai yra aktualus profilis.
Už hipofizės ribų hexarelin turi dokumentuotą nuo GH nepriklausomą aktyvumą širdyje. Jis jungiasi prie CD36 — scavenger tipo receptoriaus, ekspresuojamo kardiomiocituose — per mechanizmą, skirtingą nuo GHS-R1a. Šis širdies signalizacijos kelias buvo tirtas išemijos-reperfuzijos modeliuose, kuriuose hexarelin rodo kardioprotekcinį poveikį, išliekantį GH stokojantiems gyvūnams, patvirtinant, kad poveikis nepriklauso nuo GH ašies aktyvacijos. Dvi nepriklausomos receptorių sistemos viename junginyje: hipofizės GHS-R1a signalas ir širdies CD36 signalas. Tyrėjai, dirbantys GH farmakologijos srityje, ir tyrėjai, tiriantys širdies peptidų biologiją, gali rasti pritaikymą abiem atvejais, nors eksperimentiniai planai, reikalingi kiekvienam keliui izoliuoti, reikšmingai skiriasi.
| Molekulinė masė | 887.0 Da |
|---|---|
| Seka | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Dydžiai | 2mg, 5mg |
Laikymas: −20°C, apsaugota nuo šviesos. Rekonstituoti steriliame vandenyje arba 0.1% acto rūgštyje; naudoti per 4 savaites laikant 4°C.
Kokybė: Tiekiamas pagal ≥98% tiekėjo partijos specifikaciją; atrinktos partijos nepriklausomai tiriamos Janoshik Analytical (HPLC + masių spektrometrija; 99.3% vidutinis grynumas paskelbtose ataskaitose), galima ieškoti pagal partijos kodą adresu certapeptides.com/verify. ES kokybės kontrolė vykdoma prižiūrint CERTALAB S.R.L.
Hexarelin jungiasi prie CD36, scavenger tipo receptoriaus, ekspresuojamo kardiomiocituose, nepriklausomai nuo GHS-R1a. Išemijos-reperfuzijos modeliuose tai sukelia kardioprotekcinį poveikį, išliekantį GH stokojantiems gyvūnams — patvirtinant, kad poveikis nėra medijuojamas per GH ašies aktyvaciją. Prisijungimo prie CD36 aktyvumas yra atskira hexarelin farmakologinė savybė, kurios neturi kiti GHRP šeimos nariai, tokie kaip GHRP-2, GHRP-6 ar ipamorelin.
Hexarelin yra tinkamas pasirinkimas, kai tikslas yra maksimalus GH stimuliavimas, o poveikiai už taikinio ribų yra priimtini arba yra eksperimentinio klausimo dalis. Tai taip pat tinkama priemonė bet kokiems CD36 širdies kelio tyrimams, kur nei GHRP-2, nei ipamorelin aktyvumo nesuteikia. Švariems GH tyrimams be kortizolio ar prolaktino trikdančių veiksnių ipamorelin yra geresnis pasirinkimas. Teigiamiems kontroliniams bandymams, kuriems reikia didžiausio GH išsiskyrimo, tinka hexarelin arba GHRP-2, priklausomai nuo to, kaip kortizolio/prolaktino poveikiai įtraukiami į tyrimo planą.
Tik mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms.
Hexarelin yra His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — sintetinis heksapeptidinis GHS-R1a agonistas, sukurtas kaip GHRP-6 analogas ir turintis du struktūrinius pakeitimus, didinančius prisijungimo prie receptoriaus afinitetą ir metabolinį stabilumą. Rezultatas yra vienas stipriausių sintetinių GHS peptidų pagal GH išsiskyrimą vienam dozės vienetui. Arvat 1997 m. lyginamajame tyrime hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 ir GHRH buvo tirti lygiagrečiai tyrimų modeliuose. Hexarelin sukėlė didžiausią GH piką grupėje. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Tokio stiprumo kompromisas yra selektyvumas. Ipamorelin vertė tyrimuose yra švarus GHS-R1a signalas be poveikių už taikinio ribų. Hexarelin to nesuteikia — jis stimuliuoja nedidelį, bet išmatuojamą prolaktino, ACTH ir kortizolio padidėjimą kartu su GH, o tai yra receptoriaus afiniteto, apimančio ne somatotrofų populiacijas, pasekmė. Eksperimentams, kuriuose svarbi švari GH ašies izoliacija, tai yra apribojimas. Eksperimentams, apibūdinantiems visas paskesnes stiprios GHS-R1a aktyvacijos pasekmes, tai yra aktualus profilis.
Už hipofizės ribų hexarelin turi dokumentuotą nuo GH nepriklausomą aktyvumą širdyje. Jis jungiasi prie CD36 — scavenger tipo receptoriaus, ekspresuojamo kardiomiocituose — per mechanizmą, skirtingą nuo GHS-R1a. Šis širdies signalizacijos kelias buvo tirtas išemijos-reperfuzijos modeliuose, kuriuose hexarelin rodo kardioprotekcinį poveikį, išliekantį GH stokojantiems gyvūnams, patvirtinant, kad poveikis nepriklauso nuo GH ašies aktyvacijos. Dvi nepriklausomos receptorių sistemos viename junginyje: hipofizės GHS-R1a signalas ir širdies CD36 signalas. Tyrėjai, dirbantys GH farmakologijos srityje, ir tyrėjai, tiriantys širdies peptidų biologiją, gali rasti pritaikymą abiem atvejais, nors eksperimentiniai planai, reikalingi kiekvienam keliui izoliuoti, reikšmingai skiriasi.
| Molekulinė masė | 887.0 Da |
|---|---|
| Seka | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Dydžiai | 2mg, 5mg |
Laikymas: −20°C, apsaugota nuo šviesos. Rekonstituoti steriliame vandenyje arba 0.1% acto rūgštyje; naudoti per 4 savaites laikant 4°C.
Kokybė: Tiekiamas pagal ≥98% tiekėjo partijos specifikaciją; atrinktos partijos nepriklausomai tiriamos Janoshik Analytical (HPLC + masių spektrometrija; 99.3% vidutinis grynumas paskelbtose ataskaitose), galima ieškoti pagal partijos kodą adresu certapeptides.com/verify. ES kokybės kontrolė vykdoma prižiūrint CERTALAB S.R.L.
Hexarelin jungiasi prie CD36, scavenger tipo receptoriaus, ekspresuojamo kardiomiocituose, nepriklausomai nuo GHS-R1a. Išemijos-reperfuzijos modeliuose tai sukelia kardioprotekcinį poveikį, išliekantį GH stokojantiems gyvūnams — patvirtinant, kad poveikis nėra medijuojamas per GH ašies aktyvaciją. Prisijungimo prie CD36 aktyvumas yra atskira hexarelin farmakologinė savybė, kurios neturi kiti GHRP šeimos nariai, tokie kaip GHRP-2, GHRP-6 ar ipamorelin.
Hexarelin yra tinkamas pasirinkimas, kai tikslas yra maksimalus GH stimuliavimas, o poveikiai už taikinio ribų yra priimtini arba yra eksperimentinio klausimo dalis. Tai taip pat tinkama priemonė bet kokiems CD36 širdies kelio tyrimams, kur nei GHRP-2, nei ipamorelin aktyvumo nesuteikia. Švariems GH tyrimams be kortizolio ar prolaktino trikdančių veiksnių ipamorelin yra geresnis pasirinkimas. Teigiamiems kontroliniams bandymams, kuriems reikia didžiausio GH išsiskyrimo, tinka hexarelin arba GHRP-2, priklausomai nuo to, kaip kortizolio/prolaktino poveikiai įtraukiami į tyrimo planą.
Tik mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms.
Selected peer-reviewed studies from the published literature. Each describes laboratory or preclinical findings and is attributed to the cited study, not to this product. For research use only — not medical guidance.
In cell-culture studies of human pituitary somatotroph cells, Hexarelin was investigated as a GH secretagogue for its effects on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis.
Effects of the novel GH secretagogue hexarelin on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis by human pituitary somatotrophinomas in cell culture. Journal of Tongji Medical University (1999). PMID: 12840903In rat models of myocardial infarction, oral administration of Hexarelin was studied for its association with preserved chronic cardiac function.
One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction. Peptides (2014). PMID: 24747279In preclinical cardiac research, the CD36 receptor was identified as a mediator of the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides such as Hexarelin in the heart.
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research (2002). PMID: 11988484Citations are provided for research reference. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) is a reseller, not a manufacturer, and makes no medical, therapeutic, or efficacy claims. Products are for laboratory research use only and are not for human or animal consumption.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.