Suteikite 15% nuolaidą, uždirbkite 10% grąžinimą už kiekvieną jo užsakymą.
Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Tyrimams skirtos kokybės GW-501516/Cardarine. ≥98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos nepriklausomai ištirtos (99.3% vidurkis pagal paskelbtas ataskaitas). Peroralinės kapsulės sandariame buteliuke. Skirta tik laboratoriniams tyrimams. Neskirta vartoti žmonėms.
| Kiekis | Kaina už vienetą | Iš viso | Sutaupymas |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 143,99 € | 143,99 € | -- |
| 3+ | 136,79 € | 410,37 € | 5% nuolaida |
| 5+Populiariausia | 129,59 € | 647,96 € | 10% nuolaida |
| 10+ | 122,39 € | 1 223,92 € | 15% nuolaida |
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
GW-501516, dažnai vadinamas Cardarine, tyrimų kataloguose neretai grupuojamas kartu su SARMs, tačiau jis nesijungia prie androgenų receptoriaus. Tai PPARdelta agonistas -- peroxisome proliferator-activated receptor delta -- todėl jis priklauso visiškai kitai branduolinių receptorių farmakologijos klasei. Prieš interpretuojant tyrimus verta aiškiai suprasti šį mechanizmą.
PPARdelta yra branduolinis receptorius, dalyvaujantis reguliuojant riebalų rūgščių oksidaciją, gliukozės metabolizmą ir mitochondrijų aktyvumą, ypač skeleto raumenyse ir riebaliniame audinyje. Jo aktyvinimas graužikų modeliuose sukelia energijos substratų panaudojimo pokyčius -- padidėjusį riebalų deginimą, išsaugotą glikogeną, pagerėjusią bėgimo ištvermę -- tai paaiškina, kodėl jis sulaukė dėmesio metabolizmo ir sportinio pajėgumo tyrimuose. Kai kurie genetiškai modifikuotų pelių tyrimai parodė ryškų ištvermės pagerėjimą, o tai sukėlė reikšmingą susidomėjimą.
Verta atkreipti dėmesį į priežastį, dėl kurios GW-501516 kūrimas GlaxoSmithKline buvo sustabdytas: graužikų kancerogeniškumo tyrimuose keliose organų sistemose buvo pastebėtas paspartėjęs navikų vystymasis, todėl GSK nutraukė programą. Mechanizmas, atrodo, susijęs su PPARdelta vaidmeniu skatinant ląstelių išgyvenimo ir proliferacijos kelius. Tai nėra nereikšmingas radinys, ir su šiuo junginiu dirbantys tyrėjai turėtų būti susipažinę su šia literatūra.
GW-501516 naudojamas metabolizmo tyrimuose -- konkrečiai tiriant riebalų rūgščių oksidaciją, PPARdelta receptoriaus farmakologiją, skeleto raumenų energijos substratų panaudojimą ir mitochondrijų biogenezę. Jis taip pat naudojamas kaip įrankinis junginys siekiant suprasti PPARdelta vaidmenį įvairiuose biologiniuose kontekstuose.
| Parametras | Reikšmė |
|---|---|
| Molekulinė formulė | C21H18F3NO3S2 |
| Molekulinė masė | 453.50 g/mol |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis tarp nepriklausomai ištirtų partijų) |
| Forma | Kapsulė |
| Dydžiai | 10mg (60 kapsulių) |
| Laikymas | Kambario temperatūroje, saugant nuo drėgmės ir tiesioginės šviesos |
Laikykite originaliame sandariame buteliuke kambario temperatūroje, saugant nuo drėgmės ir tiesioginės šviesos. Tinkamai laikant stabilus 24+ mėnesių.
Ne. GW-501516 yra PPARdelta (peroxisome proliferator-activated receptor delta) agonistas, o ne SARM. Jis nesijungia prie androgenų receptoriaus. Tyrimų kataloguose jis grupuojamas kartu su SARMs dėl persidengiančių naudojimo modelių sporto mokslo tyrimuose, tačiau mechanizmas visiškai skiriasi -- jis veikia branduolinius receptorius, susijusius su riebalų rūgščių metabolizmu ir mitochondrijų funkcija.
GlaxoSmithKline nutraukė GW-501516 programą po to, kai graužikų kancerogeniškumo tyrimuose keliose organų sistemose buvo pastebėtas paspartėjęs navikų vystymasis. Mechanizmas, atrodo, susijęs su PPARdelta vaidmeniu skatinant ląstelių išgyvenimą ir proliferaciją. Tai reikšmingi ikiklinikiniai saugumo duomenys, apie kuriuos su šiuo junginiu dirbantys tyrėjai turėtų žinoti ir į kuriuos turėtų atsižvelgti savo tyrimų protokoluose.
PPARdelta aktyvinimas nukreipia energijos substratų panaudojimą riebalų rūgščių oksidacijos link skeleto raumenyse, išsaugo glikogeną ir skatina mitochondrijų biogenezę. Graužikų modeliuose GW-501516 reikšmingai padidino bėgimo ištvermę, todėl jis tapo įdomus metabolizmo tyrimams. Dėl šių poveikių jis taip pat yra naudingas įrankinis junginys tiriant PPARdelta receptoriaus farmakologiją ir metabolinės adaptacijos biologiją raumenų audinyje.
GW-501516 tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkykite laikydamiesi institucinių biologinės saugos gairių.
GW-501516, dažnai vadinamas Cardarine, tyrimų kataloguose neretai grupuojamas kartu su SARMs, tačiau jis nesijungia prie androgenų receptoriaus. Tai PPARdelta agonistas -- peroxisome proliferator-activated receptor delta -- todėl jis priklauso visiškai kitai branduolinių receptorių farmakologijos klasei. Prieš interpretuojant tyrimus verta aiškiai suprasti šį mechanizmą.
PPARdelta yra branduolinis receptorius, dalyvaujantis reguliuojant riebalų rūgščių oksidaciją, gliukozės metabolizmą ir mitochondrijų aktyvumą, ypač skeleto raumenyse ir riebaliniame audinyje. Jo aktyvinimas graužikų modeliuose sukelia energijos substratų panaudojimo pokyčius -- padidėjusį riebalų deginimą, išsaugotą glikogeną, pagerėjusią bėgimo ištvermę -- tai paaiškina, kodėl jis sulaukė dėmesio metabolizmo ir sportinio pajėgumo tyrimuose. Kai kurie genetiškai modifikuotų pelių tyrimai parodė ryškų ištvermės pagerėjimą, o tai sukėlė reikšmingą susidomėjimą.
Verta atkreipti dėmesį į priežastį, dėl kurios GW-501516 kūrimas GlaxoSmithKline buvo sustabdytas: graužikų kancerogeniškumo tyrimuose keliose organų sistemose buvo pastebėtas paspartėjęs navikų vystymasis, todėl GSK nutraukė programą. Mechanizmas, atrodo, susijęs su PPARdelta vaidmeniu skatinant ląstelių išgyvenimo ir proliferacijos kelius. Tai nėra nereikšmingas radinys, ir su šiuo junginiu dirbantys tyrėjai turėtų būti susipažinę su šia literatūra.
GW-501516 naudojamas metabolizmo tyrimuose -- konkrečiai tiriant riebalų rūgščių oksidaciją, PPARdelta receptoriaus farmakologiją, skeleto raumenų energijos substratų panaudojimą ir mitochondrijų biogenezę. Jis taip pat naudojamas kaip įrankinis junginys siekiant suprasti PPARdelta vaidmenį įvairiuose biologiniuose kontekstuose.
| Parametras | Reikšmė |
|---|---|
| Molekulinė formulė | C21H18F3NO3S2 |
| Molekulinė masė | 453.50 g/mol |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis tarp nepriklausomai ištirtų partijų) |
| Forma | Kapsulė |
| Dydžiai | 10mg (60 kapsulių) |
| Laikymas | Kambario temperatūroje, saugant nuo drėgmės ir tiesioginės šviesos |
Laikykite originaliame sandariame buteliuke kambario temperatūroje, saugant nuo drėgmės ir tiesioginės šviesos. Tinkamai laikant stabilus 24+ mėnesių.
Ne. GW-501516 yra PPARdelta (peroxisome proliferator-activated receptor delta) agonistas, o ne SARM. Jis nesijungia prie androgenų receptoriaus. Tyrimų kataloguose jis grupuojamas kartu su SARMs dėl persidengiančių naudojimo modelių sporto mokslo tyrimuose, tačiau mechanizmas visiškai skiriasi -- jis veikia branduolinius receptorius, susijusius su riebalų rūgščių metabolizmu ir mitochondrijų funkcija.
GlaxoSmithKline nutraukė GW-501516 programą po to, kai graužikų kancerogeniškumo tyrimuose keliose organų sistemose buvo pastebėtas paspartėjęs navikų vystymasis. Mechanizmas, atrodo, susijęs su PPARdelta vaidmeniu skatinant ląstelių išgyvenimą ir proliferaciją. Tai reikšmingi ikiklinikiniai saugumo duomenys, apie kuriuos su šiuo junginiu dirbantys tyrėjai turėtų žinoti ir į kuriuos turėtų atsižvelgti savo tyrimų protokoluose.
PPARdelta aktyvinimas nukreipia energijos substratų panaudojimą riebalų rūgščių oksidacijos link skeleto raumenyse, išsaugo glikogeną ir skatina mitochondrijų biogenezę. Graužikų modeliuose GW-501516 reikšmingai padidino bėgimo ištvermę, todėl jis tapo įdomus metabolizmo tyrimams. Dėl šių poveikių jis taip pat yra naudingas įrankinis junginys tiriant PPARdelta receptoriaus farmakologiją ir metabolinės adaptacijos biologiją raumenų audinyje.
GW-501516 tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkykite laikydamiesi institucinių biologinės saugos gairių.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.