Suteikite 15% nuolaidą, uždirbkite 10% grąžinimą už kiekvieną jo užsakymą.
Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Tyrimų klasės GHRP-6 Acetate. ≥98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos tiriamos nepriklausomai (99.3% vidurkis pagal paskelbtas ataskaitas). Liofilizuoti milteliai sandariame stikliniame flakone. Tik laboratorinių tyrimų naudojimui. Neskirta vartoti žmonėms.
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Reikia atskiedimo
Šis peptidas siunčiamas liofilizuotas (sausi milteliai) ir prieš naudojimą jį reikia atskiesti bakteriostatiniu vandeniu. Bakteriostatinis (BAC) vanduo parduodamas atskirai.
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
GHRP-6 yra sintetinis heksapeptidinis GHS-R1a agonistas ir vienas iš pirminių augimo hormono sekretagogų. Du dalykai jį išskiria iš likusios GHRP šeimos: jis sukelia stiprų GH išsiskyrimą ir stipriausią apetito stimuliaciją šioje grupėje. Šie du poveikiai kyla iš to paties receptoriaus — GHS-R1a — tačiau pasireiškia skirtinguose audiniuose. Hipofizės GHS-R aktyvinimas skatina GH išsiskyrimą. Pagumburio GHS-R aktyvinimas, ypač NPY/AgRP neuronuose, skatina alkį. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 vertingas ir nepriklausomai nuo jo GH poveikio. Jei tyrimo klausimas yra grelino signalizacija GLP-1 receptoriaus medijuojamame signalizavime, žarnyno ir smegenų ašies komunikacija arba oreksigeninių peptidų farmakologija, GHRP-6 yra lengviau taikomas įrankis nei darbas su natūraliu grelinu, kurio pusinės eliminacijos laikas labai trumpas, o gamybos vietos sudėtingos. GHRP-6 aktyvina GHS-R pagumburyje ir žarnyne su nuspėjama kinetika.
Svarbus palyginimas: GHRP-2 sukelia daugiau GH vienam dozės vienetui nei GHRP-6. GHRP-6 sukelia stipresnę apetito stimuliaciją. Ipamorelin selektyviai skatina GH išsiskyrimą, turėdamas minimalų poveikį apetitui ar kortizoliui. Kiekvienas užima konkrečią nišą pagal tai, kurie GHS-R medijuojami keliai tiriami. Grynam GH tyrimui su aiškia eksperimentine schema tinkamiausias yra ipamorelin. Apetito ir maitinimosi elgsenos tyrimams tinkamas įrankis yra GHRP-6.
| Molekulinė masė | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Dydžiai | 5mg, 10mg |
Laikymas: Liofilizuotas: −20°C, saugoti nuo šviesos. Po ištirpinimo: 2–8°C, naudoti per 4 savaites.
Kokybė: Kiekvienas produktas siunčiamas pagal ≥98% tiekėjo partijos specifikaciją; atrinktas partijas nepriklausomai tiria Janoshik Analytical (HPLC + masių spektrometrija; 99.3% vidutinis grynumas pagal paskelbtas ataskaitas), jų galima ieškoti pagal partijos kodą certapeptides.com/verify. ES įsikūrusi QC pagal CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktyvina GHS-R1a tiek hipofizėje (skatindamas GH išsiskyrimą), tiek pagumburyje (skatindamas apetitą per NPY/AgRP neuronus). Pagumburio poveikis su GHRP-6 yra pastebimai stipresnis nei su GHRP-2 ar ipamorelin, dėl priežasčių, kurios dar nėra visiškai apibūdintos, bet tikėtina, kad susijusios su receptorių jungimosi kinetikos arba GHS-R potipių pasiskirstymo audiniuose skirtumais. Apetito poveikis yra tas pats receptoriaus kelias kaip grelino oreksigeninis signalas — grelinas kartais vadinamas "alkio hormonu" būtent dėl šios priežasties.
Kai apetito stimuliacija arba žarnyno ir smegenų GHS-R signalizacija yra eksperimentinio klausimo dalis. GHRP-2 yra geresnis pasirinkimas, kai pagrindinis tikslas yra maksimaliai padidinti GH impulso amplitudę. GHRP-6 geriau tinka oreksigeninių peptidų kelių, apetito grandinių farmakologijos arba žarnyno GHS-R biologijos tyrimams, kai apetito poveikis yra savybė, o ne trukdantis veiksnys.
Tik mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms.
GHRP-6 yra sintetinis heksapeptidinis GHS-R1a agonistas ir vienas iš pirminių augimo hormono sekretagogų. Du dalykai jį išskiria iš likusios GHRP šeimos: jis sukelia stiprų GH išsiskyrimą ir stipriausią apetito stimuliaciją šioje grupėje. Šie du poveikiai kyla iš to paties receptoriaus — GHS-R1a — tačiau pasireiškia skirtinguose audiniuose. Hipofizės GHS-R aktyvinimas skatina GH išsiskyrimą. Pagumburio GHS-R aktyvinimas, ypač NPY/AgRP neuronuose, skatina alkį. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 vertingas ir nepriklausomai nuo jo GH poveikio. Jei tyrimo klausimas yra grelino signalizacija GLP-1 receptoriaus medijuojamame signalizavime, žarnyno ir smegenų ašies komunikacija arba oreksigeninių peptidų farmakologija, GHRP-6 yra lengviau taikomas įrankis nei darbas su natūraliu grelinu, kurio pusinės eliminacijos laikas labai trumpas, o gamybos vietos sudėtingos. GHRP-6 aktyvina GHS-R pagumburyje ir žarnyne su nuspėjama kinetika.
Svarbus palyginimas: GHRP-2 sukelia daugiau GH vienam dozės vienetui nei GHRP-6. GHRP-6 sukelia stipresnę apetito stimuliaciją. Ipamorelin selektyviai skatina GH išsiskyrimą, turėdamas minimalų poveikį apetitui ar kortizoliui. Kiekvienas užima konkrečią nišą pagal tai, kurie GHS-R medijuojami keliai tiriami. Grynam GH tyrimui su aiškia eksperimentine schema tinkamiausias yra ipamorelin. Apetito ir maitinimosi elgsenos tyrimams tinkamas įrankis yra GHRP-6.
| Molekulinė masė | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai tirtose partijose) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Dydžiai | 5mg, 10mg |
Laikymas: Liofilizuotas: −20°C, saugoti nuo šviesos. Po ištirpinimo: 2–8°C, naudoti per 4 savaites.
Kokybė: Kiekvienas produktas siunčiamas pagal ≥98% tiekėjo partijos specifikaciją; atrinktas partijas nepriklausomai tiria Janoshik Analytical (HPLC + masių spektrometrija; 99.3% vidutinis grynumas pagal paskelbtas ataskaitas), jų galima ieškoti pagal partijos kodą certapeptides.com/verify. ES įsikūrusi QC pagal CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktyvina GHS-R1a tiek hipofizėje (skatindamas GH išsiskyrimą), tiek pagumburyje (skatindamas apetitą per NPY/AgRP neuronus). Pagumburio poveikis su GHRP-6 yra pastebimai stipresnis nei su GHRP-2 ar ipamorelin, dėl priežasčių, kurios dar nėra visiškai apibūdintos, bet tikėtina, kad susijusios su receptorių jungimosi kinetikos arba GHS-R potipių pasiskirstymo audiniuose skirtumais. Apetito poveikis yra tas pats receptoriaus kelias kaip grelino oreksigeninis signalas — grelinas kartais vadinamas "alkio hormonu" būtent dėl šios priežasties.
Kai apetito stimuliacija arba žarnyno ir smegenų GHS-R signalizacija yra eksperimentinio klausimo dalis. GHRP-2 yra geresnis pasirinkimas, kai pagrindinis tikslas yra maksimaliai padidinti GH impulso amplitudę. GHRP-6 geriau tinka oreksigeninių peptidų kelių, apetito grandinių farmakologijos arba žarnyno GHS-R biologijos tyrimams, kai apetito poveikis yra savybė, o ne trukdantis veiksnys.
Tik mokslinių tyrimų tikslais. Neskirta vartoti žmonėms.
Selected peer-reviewed studies from the published literature. Each describes laboratory or preclinical findings and is attributed to the cited study, not to this product. For research use only — not medical guidance.
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Citations are provided for research reference. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) is a reseller, not a manufacturer, and makes no medical, therapeutic, or efficacy claims. Products are for laboratory research use only and are not for human or animal consumption.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.