Suteikite 15% nuolaidą, uždirbkite 10% grąžinimą už kiekvieną jo užsakymą.
Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Tyrimų kokybės Dermorphin. ≥ 98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos nepriklausomai tirtos (99.3% vidurkis pagal publikuotas ataskaitas). Liofilizuoti milteliai sandariame stikliniame flakone. Skirta tik laboratoriniams tyrimams. Neskirta vartoti žmonėms.
| Kiekis | Kaina už vienetą | Iš viso | Sutaupymas |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 21,99 € | 21,99 € | -- |
| 3+ | 20,89 € | 62,67 € | 5% nuolaida |
| 5+Populiariausia | 19,79 € | 98,96 € | 10% nuolaida |
| 10+ | 18,69 € | 186,91 € | 15% nuolaida |
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Reikia atskiedimo
Šis peptidas siunčiamas liofilizuotas (sausi milteliai) ir prieš naudojimą jį reikia atskiesti bakteriostatiniu vandeniu. Bakteriostatinis (BAC) vanduo parduodamas atskirai.
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
Dermorphin yra heptapeptidinis opioidas, pirmą kartą 1981 išskirtas iš Pietų Amerikos Phyllomedusa genties varlių odos sekretų. Tai selektyvus mu-opioidinių receptorių agonistas, kai kuriuose tyrimuose pasižymintis maždaug 1,000 kartų didesniu analgeziniu stiprumu nei morphine -- vienas stipriausių žinomų natūraliai pasitaikančių opioidinių peptidų. Farmakologiškai Dermorphin neįprastas tuo, kad jo sudėtyje yra D-aminorūgštis (D-alanine 2 pozicijoje), kuri suteikia atsparumą peptidazių skaidymui ir prisideda prie didelio stiprumo bei ilgesnio aktyvumo, palyginti su endorfinais.
D-aminorūgštis yra ypač verta dėmesio, nes D-aminorūgštys natūraliai pasitaikančiuose baltymuose yra retos -- praktiškai visi biologiniai baltymai naudoja L-aminorūgštis. Dermorphin D-alanine įterpiamas per posttransliacinės epimerizacijos etapą, parodantį, kad kai kurie organizmai evoliuciškai išvystė fermentus, galinčius peptido brendimo metu L-aminorūgštis paversti D-forma. Šis natūralus D-aminorūgšties įtraukimas į farmakologiškai aktyvų peptidą padarė Dermorphin įdomų tiek opioidų farmakologijai, tiek biocheminiams D-aminorūgščių biologijos tyrimams.
Tyrimų taikymo sritys apima opioidinių receptorių farmakologiją, mu-receptorių potipių charakterizavimą, skausmo neuromokslą ir D-aminorūgščių poveikio peptidų stabilumui bei jungimuisi prie receptorių tyrimą.
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | Dermorphin (mu-opioidinis heptapeptidas iš Phyllomedusa varlių) |
| Grynumas | ≥ 98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis pagal nepriklausomai tirtas partijas) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Sterilus vanduo arba fiziologinis tirpalas |
| Laikymas | -20°C; 2-8°C po rekonstitucijos |
Prieš rekonstituciją laikyti -20°C temperatūroje. Po rekonstitucijos laikyti šaldytuve 2-8°C temperatūroje ir sunaudoti per 28 dienas. Dermorphin D-aminorūgšties kiekis daro jį atsparesnį proteazių skaidymui nei tipiniai peptidai -- geras stabilumas tinkamomis laikymo sąlygomis.
D-alanine 2 pozicijoje Dermorphin molekulėje atlieka dvi funkcijas. Pirma, jis prisideda prie mu-opioidinių receptorių jungimosi geometrijos -- D-konfigūracija leidžia peptido karkasui įgyti konformaciją, kuri su dideliu afinitetu atitinka receptoriaus jungimosi vietą. Tai prisideda prie išskirtinio Dermorphin stiprumo. Antra, D-aminorūgštys yra atsparios daugumai žinduolių peptidazių, kurios yra stereospecifiškos L-aminorūgštims. Šis atsparumas lėtina skaidymą ir pailgina Dermorphin aktyvumą, palyginti su endorfinais, turinčiais tokį patį afinitetą receptoriui. Kartu šios savybės paaiškina, kodėl varlių odos peptidas pasiekia opioidinį stiprumą, keliais dydžio laipsniais viršijantį morphine.
Dermorphin naudojamas kaip didelio afiniteto mu-opioidinių receptorių įrankinis junginys, naudingas receptorių jungimosi tyrimams, mu-receptorių potipių (mu1 vs. mu2) farmakologiniam charakterizavimui, opioidinių receptorių pasiskirstymo autoradiografijos tyrimams ir kaip teigiama kontrolė opioidinių receptorių tyrimuose. Išskirtinis jo stiprumas daro jį naudingą esant labai mažoms koncentracijoms. Dermorphin analogai taip pat buvo kuriami kaip šablonai naujų analgetikų projektavimui, o Dermorphin farmakoforo tyrimai prisidėjo prie supratimo, kokie struktūriniai požymiai lemia mu-receptorių selektyvumą ir stiprumą.
Dermorphin 1981 atrado Vittorio Erspamer grupė Romoje, kuri dešimtmečius sistemingai tyrė Pietų Amerikos filomeduzinių varlių odos sekretų farmakologines savybes. Erspamer laboratorija yra atsakinga už daugelio bioaktyvių peptidų iš amfibijų odos identifikavimą (įskaitant bombesin, caerulein ir physalaemin). Phyllomedusa sauvagii odos sekretai biologiniuose tyrimuose parodė į opioidus panašų aktyvumą, o aktyvus peptidas buvo išskirtas ir charakterizuotas kaip naujas heptapeptidas su išskirtine D-aminorūgštimi 2 pozicijoje. Šis atradimas paskatino tyrimus, kaip organizmai į peptidus įtraukia D-aminorūgštis -- klausimą, kuris vėliau atskleidė už tai atsakingus epimerizacijos fermentus.
Dermorphin tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucinių biologinės saugos gairių.
Dermorphin yra heptapeptidinis opioidas, pirmą kartą 1981 išskirtas iš Pietų Amerikos Phyllomedusa genties varlių odos sekretų. Tai selektyvus mu-opioidinių receptorių agonistas, kai kuriuose tyrimuose pasižymintis maždaug 1,000 kartų didesniu analgeziniu stiprumu nei morphine -- vienas stipriausių žinomų natūraliai pasitaikančių opioidinių peptidų. Farmakologiškai Dermorphin neįprastas tuo, kad jo sudėtyje yra D-aminorūgštis (D-alanine 2 pozicijoje), kuri suteikia atsparumą peptidazių skaidymui ir prisideda prie didelio stiprumo bei ilgesnio aktyvumo, palyginti su endorfinais.
D-aminorūgštis yra ypač verta dėmesio, nes D-aminorūgštys natūraliai pasitaikančiuose baltymuose yra retos -- praktiškai visi biologiniai baltymai naudoja L-aminorūgštis. Dermorphin D-alanine įterpiamas per posttransliacinės epimerizacijos etapą, parodantį, kad kai kurie organizmai evoliuciškai išvystė fermentus, galinčius peptido brendimo metu L-aminorūgštis paversti D-forma. Šis natūralus D-aminorūgšties įtraukimas į farmakologiškai aktyvų peptidą padarė Dermorphin įdomų tiek opioidų farmakologijai, tiek biocheminiams D-aminorūgščių biologijos tyrimams.
Tyrimų taikymo sritys apima opioidinių receptorių farmakologiją, mu-receptorių potipių charakterizavimą, skausmo neuromokslą ir D-aminorūgščių poveikio peptidų stabilumui bei jungimuisi prie receptorių tyrimą.
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | Dermorphin (mu-opioidinis heptapeptidas iš Phyllomedusa varlių) |
| Grynumas | ≥ 98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis pagal nepriklausomai tirtas partijas) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Sterilus vanduo arba fiziologinis tirpalas |
| Laikymas | -20°C; 2-8°C po rekonstitucijos |
Prieš rekonstituciją laikyti -20°C temperatūroje. Po rekonstitucijos laikyti šaldytuve 2-8°C temperatūroje ir sunaudoti per 28 dienas. Dermorphin D-aminorūgšties kiekis daro jį atsparesnį proteazių skaidymui nei tipiniai peptidai -- geras stabilumas tinkamomis laikymo sąlygomis.
D-alanine 2 pozicijoje Dermorphin molekulėje atlieka dvi funkcijas. Pirma, jis prisideda prie mu-opioidinių receptorių jungimosi geometrijos -- D-konfigūracija leidžia peptido karkasui įgyti konformaciją, kuri su dideliu afinitetu atitinka receptoriaus jungimosi vietą. Tai prisideda prie išskirtinio Dermorphin stiprumo. Antra, D-aminorūgštys yra atsparios daugumai žinduolių peptidazių, kurios yra stereospecifiškos L-aminorūgštims. Šis atsparumas lėtina skaidymą ir pailgina Dermorphin aktyvumą, palyginti su endorfinais, turinčiais tokį patį afinitetą receptoriui. Kartu šios savybės paaiškina, kodėl varlių odos peptidas pasiekia opioidinį stiprumą, keliais dydžio laipsniais viršijantį morphine.
Dermorphin naudojamas kaip didelio afiniteto mu-opioidinių receptorių įrankinis junginys, naudingas receptorių jungimosi tyrimams, mu-receptorių potipių (mu1 vs. mu2) farmakologiniam charakterizavimui, opioidinių receptorių pasiskirstymo autoradiografijos tyrimams ir kaip teigiama kontrolė opioidinių receptorių tyrimuose. Išskirtinis jo stiprumas daro jį naudingą esant labai mažoms koncentracijoms. Dermorphin analogai taip pat buvo kuriami kaip šablonai naujų analgetikų projektavimui, o Dermorphin farmakoforo tyrimai prisidėjo prie supratimo, kokie struktūriniai požymiai lemia mu-receptorių selektyvumą ir stiprumą.
Dermorphin 1981 atrado Vittorio Erspamer grupė Romoje, kuri dešimtmečius sistemingai tyrė Pietų Amerikos filomeduzinių varlių odos sekretų farmakologines savybes. Erspamer laboratorija yra atsakinga už daugelio bioaktyvių peptidų iš amfibijų odos identifikavimą (įskaitant bombesin, caerulein ir physalaemin). Phyllomedusa sauvagii odos sekretai biologiniuose tyrimuose parodė į opioidus panašų aktyvumą, o aktyvus peptidas buvo išskirtas ir charakterizuotas kaip naujas heptapeptidas su išskirtine D-aminorūgštimi 2 pozicijoje. Šis atradimas paskatino tyrimus, kaip organizmai į peptidus įtraukia D-aminorūgštis -- klausimą, kuris vėliau atskleidė už tai atsakingus epimerizacijos fermentus.
Dermorphin tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucinių biologinės saugos gairių.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.