Suteikite 15% nuolaidą, uždirbkite 10% grąžinimą už kiekvieną jo užsakymą.
Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Tyrimų klasės AICAR. ≥98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos nepriklausomai ištirtos (99.3% vidurkis pagal paskelbtas ataskaitas). Liofilizuoti milteliai sandariame stikliniame flakone. Tik laboratoriniams tyrimams. Neskirta vartoti žmonėms.
| Kiekis | Kaina už vienetą | Iš viso | Sutaupymas |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 47,99 € | 47,99 € | -- |
| 3+ | 45,59 € | 136,77 € | 5% nuolaida |
| 5+Populiariausia | 43,19 € | 215,96 € | 10% nuolaida |
| 10+ | 40,79 € | 407,91 € | 15% nuolaida |
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Reikia atskiedimo
Šis peptidas siunčiamas liofilizuotas (sausi milteliai) ir prieš naudojimą jį reikia atskiesti bakteriostatiniu vandeniu. Bakteriostatinis (BAC) vanduo parduodamas atskirai.
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside, arba acadesine) yra adenozino monofosfato (AMP) analogas, aktyvuojantis AMPK -- AMP aktyvuojamą baltymų kinazę, centrinį ląstelės energijos jutiklį. Kai ląstelinės energijos kiekis yra mažas (didelis AMP:ATP santykis), AMPK aktyvuojasi ir tyrimų modeliuose sukelia adaptacinių atsakų visumą: padidėjusį gliukozės pasisavinimą, sustiprintą riebalų rūgščių oksidaciją, energiją vartojančių biosintetinių kelių slopinimą ir -- laikui bėgant -- mitochondrijų biogenezę. AICAR imituoja energijos išeikvojimą, nes ląstelės viduje fosforilinamas į ZMP, kuris aktyvuoja AMPK iš tikrųjų nesumažindamas ATP.
AICAR vaidmuo fizinio krūvio mimetikų tyrimuose kyla iš to, kad AMPK aktyvinimas tyrimų modeliuose atkuria dalį ištvermės fizinio krūvio metabolinių adaptacijų. Dėl šių savybių junginys buvo plačiai žinomu būdu įtrauktas į WADA draudžiamųjų medžiagų sąrašą 2011 m., dar prieš atsirandant validuotam aptikimo metodui. Tyrimuose jis naudojamas kaip standartinė farmakologinė priemonė AMPK tarpininkaujamiems metaboliniams keliams tirti -- selektyvesnė ir lengviau interpretuojama nei pats AMP, kurio poveikis platesnis ir trumpesnės trukmės.
AICAR taip pat turi nustatytą kardioprotekcinį poveikį išemijos/reperfuzijos modeliuose ir buvo tirtas onkologiniuose tyrimuose dėl poveikio vėžinių ląstelių metabolizmui. Hematologinių piktybinių ligų literatūra yra ypač išplėtota: AICAR indukuoja apoptozę tam tikrose leukemijos ir limfomos ląstelėse per AMPK priklausomus ir nepriklausomus mechanizmus.
AICAR naudojamas kaip standartinis AMPK aktyvatorius metaboliniams tyrimams, fizinio krūvio fiziologijos ir fizinio krūvio mimetikų tyrimuose, širdies išemijos/reperfuzijos apsaugos modeliuose, onkologiniuose metaboliniuose tyrimuose (ypač hematologinių piktybinių ligų), taip pat kaip palyginamasis junginys su kitais metabolinių kelių aktyvatoriais, tokiais kaip SLU-PP-332 ir SR9009.
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside) |
| CAS numeris | 2627-69-2 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai ištirtose partijose) |
| Formatas | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Sterilus vanduo arba PBS |
| Laikymas | -20°C, saugoti nuo drėgmės |
Laikyti -20°C temperatūroje sandariame inde, apsaugotame nuo drėgmės. AICAR yra higroskopiškas -- sugeria vandenį iš oro. Laikyti su desikantu. Rekonstituoti tirpalai yra stabilūs 4°C temperatūroje iki 1 savaitės; ilgesniam laikymui alikvotas laikyti -20°C temperatūroje.
AICAR patenka į ląsteles ir adenozino kinazės fosforilinamas, sudarydamas ZMP (AICAR monofosfatą). ZMP struktūriškai imituoja AMP ir jungiasi prie AMPK reguliacinių vietų, kurios įprastai atpažįsta AMP, alosteriškai aktyvuodamas kinazę. Svarbu tai, kad ZMP negali būti paverstas į ADP ar ATP, todėl jis kaupiasi ir užtikrina ilgalaikį AMPK aktyvinimą ląstelei iš tikrųjų neišeikvojant energijos. Būtent ši farmakologinė imitacija daro AICAR tyrimų priemone -- ji atskiria AMPK aktyvinimą nuo fiziologinio energijos išeikvojimo konteksto.
WADA uždraudė AICAR 2011 m., nes ikiklinikiniai tyrimai, įskaitant plačiai aptartus tyrimus su pelėmis, parodė, kad AMPK aktyvinimas tyrimų modeliuose gerina ištvermę ir aktyvuoja fizinio krūvio adaptacijos kelius. Draudimas buvo prevencinis -- prieš atsirandant tvirtiems dopingo naudojimo įrodymams ar net validuotam aptikimo testui. AICAR atstovauja junginių kategorijai, kurią WADA vis dažniau draudžia remdamasi farmakologiniu mechanizmu, o ne dokumentuotu sportininkų rezultatų pagerėjimu. Tyrimų tikslais šios medžiagos išlieka svarbios mokslinės priemonės, tiriamos dėl metabolinių ligų, širdies apsaugos ir onkologijos.
AICAR turi gausią vėžio tyrimų literatūrą, ypač hematologinių piktybinių ligų srityje. Lėtinės limfocitinės leukemijos (CLL) ir tam tikruose limfomos modeliuose AICAR indukuoja apoptozę mechanizmais, kurie apima AMPK aktyvinimą, bet taip pat AMPK nepriklausomą poveikį purinų sintezei ir DNR metabolizmui. Antiproliferacinis poveikis vėžinėse ląstelėse susijęs su AICAR gebėjimu sutrikdyti purino nukleotidų sintezę (būtiną maisto medžiagą greitai besidalijančioms ląstelėms), be jo AMPK aktyvuojančių savybių. Šis dvejopas mechanizmas daro AICAR naudinga priemone atskirti AMPK priklausomą poveikį nuo metabolinio poveikio vėžio biologijos tyrimuose.
AICAR tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucinių biologinės saugos gairių.
AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside, arba acadesine) yra adenozino monofosfato (AMP) analogas, aktyvuojantis AMPK -- AMP aktyvuojamą baltymų kinazę, centrinį ląstelės energijos jutiklį. Kai ląstelinės energijos kiekis yra mažas (didelis AMP:ATP santykis), AMPK aktyvuojasi ir tyrimų modeliuose sukelia adaptacinių atsakų visumą: padidėjusį gliukozės pasisavinimą, sustiprintą riebalų rūgščių oksidaciją, energiją vartojančių biosintetinių kelių slopinimą ir -- laikui bėgant -- mitochondrijų biogenezę. AICAR imituoja energijos išeikvojimą, nes ląstelės viduje fosforilinamas į ZMP, kuris aktyvuoja AMPK iš tikrųjų nesumažindamas ATP.
AICAR vaidmuo fizinio krūvio mimetikų tyrimuose kyla iš to, kad AMPK aktyvinimas tyrimų modeliuose atkuria dalį ištvermės fizinio krūvio metabolinių adaptacijų. Dėl šių savybių junginys buvo plačiai žinomu būdu įtrauktas į WADA draudžiamųjų medžiagų sąrašą 2011 m., dar prieš atsirandant validuotam aptikimo metodui. Tyrimuose jis naudojamas kaip standartinė farmakologinė priemonė AMPK tarpininkaujamiems metaboliniams keliams tirti -- selektyvesnė ir lengviau interpretuojama nei pats AMP, kurio poveikis platesnis ir trumpesnės trukmės.
AICAR taip pat turi nustatytą kardioprotekcinį poveikį išemijos/reperfuzijos modeliuose ir buvo tirtas onkologiniuose tyrimuose dėl poveikio vėžinių ląstelių metabolizmui. Hematologinių piktybinių ligų literatūra yra ypač išplėtota: AICAR indukuoja apoptozę tam tikrose leukemijos ir limfomos ląstelėse per AMPK priklausomus ir nepriklausomus mechanizmus.
AICAR naudojamas kaip standartinis AMPK aktyvatorius metaboliniams tyrimams, fizinio krūvio fiziologijos ir fizinio krūvio mimetikų tyrimuose, širdies išemijos/reperfuzijos apsaugos modeliuose, onkologiniuose metaboliniuose tyrimuose (ypač hematologinių piktybinių ligų), taip pat kaip palyginamasis junginys su kitais metabolinių kelių aktyvatoriais, tokiais kaip SLU-PP-332 ir SR9009.
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside) |
| CAS numeris | 2627-69-2 |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis nepriklausomai ištirtose partijose) |
| Formatas | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Sterilus vanduo arba PBS |
| Laikymas | -20°C, saugoti nuo drėgmės |
Laikyti -20°C temperatūroje sandariame inde, apsaugotame nuo drėgmės. AICAR yra higroskopiškas -- sugeria vandenį iš oro. Laikyti su desikantu. Rekonstituoti tirpalai yra stabilūs 4°C temperatūroje iki 1 savaitės; ilgesniam laikymui alikvotas laikyti -20°C temperatūroje.
AICAR patenka į ląsteles ir adenozino kinazės fosforilinamas, sudarydamas ZMP (AICAR monofosfatą). ZMP struktūriškai imituoja AMP ir jungiasi prie AMPK reguliacinių vietų, kurios įprastai atpažįsta AMP, alosteriškai aktyvuodamas kinazę. Svarbu tai, kad ZMP negali būti paverstas į ADP ar ATP, todėl jis kaupiasi ir užtikrina ilgalaikį AMPK aktyvinimą ląstelei iš tikrųjų neišeikvojant energijos. Būtent ši farmakologinė imitacija daro AICAR tyrimų priemone -- ji atskiria AMPK aktyvinimą nuo fiziologinio energijos išeikvojimo konteksto.
WADA uždraudė AICAR 2011 m., nes ikiklinikiniai tyrimai, įskaitant plačiai aptartus tyrimus su pelėmis, parodė, kad AMPK aktyvinimas tyrimų modeliuose gerina ištvermę ir aktyvuoja fizinio krūvio adaptacijos kelius. Draudimas buvo prevencinis -- prieš atsirandant tvirtiems dopingo naudojimo įrodymams ar net validuotam aptikimo testui. AICAR atstovauja junginių kategorijai, kurią WADA vis dažniau draudžia remdamasi farmakologiniu mechanizmu, o ne dokumentuotu sportininkų rezultatų pagerėjimu. Tyrimų tikslais šios medžiagos išlieka svarbios mokslinės priemonės, tiriamos dėl metabolinių ligų, širdies apsaugos ir onkologijos.
AICAR turi gausią vėžio tyrimų literatūrą, ypač hematologinių piktybinių ligų srityje. Lėtinės limfocitinės leukemijos (CLL) ir tam tikruose limfomos modeliuose AICAR indukuoja apoptozę mechanizmais, kurie apima AMPK aktyvinimą, bet taip pat AMPK nepriklausomą poveikį purinų sintezei ir DNR metabolizmui. Antiproliferacinis poveikis vėžinėse ląstelėse susijęs su AICAR gebėjimu sutrikdyti purino nukleotidų sintezę (būtiną maisto medžiagą greitai besidalijančioms ląstelėms), be jo AMPK aktyvuojančių savybių. Šis dvejopas mechanizmas daro AICAR naudinga priemone atskirti AMPK priklausomą poveikį nuo metabolinio poveikio vėžio biologijos tyrimuose.
AICAR tiekiamas tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkyti laikantis institucinių biologinės saugos gairių.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.