Tyrimų klasės junginys. Tik laboratoriniam naudojimui. Neskirtas žmonių ar gyvūnų naudojimui, nurijimui ar injekcijai. Jokie medicininiai teiginiai nėra pateikiami ar numanomi.
≥98% grynumasTiekėjo partijos specifikacija · ≥98% (class spec)Išpardavimas
Metabolic and Cellular-Aging Research CompoundsSKU: CP-ADI
Adipotide
≥98% grynumasTiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos tirtos Janoshik
Susijęs PeptidesDB įrašas (tas pats savininkas)
peptidesdb.org
/p/adipotide
Pristatoma į EU per 3-7 darbo dienos
Nemokamas pristatymas viršijus €200 · jokių muitinės dokumentų (ES) · su EU carrier network
Size2mg
36,99 €39,99 €
1
Iš viso: 36,99 €
Nemokamas siuntimas užsakymams virš €200
Tyrimų klasės Adipotide. ≥98% tiekėjo partijos specifikacija; atrinktos partijos nepriklausomai ištirtos (99.3% vidurkis pagal paskelbtas ataskaitas). Liofilizuoti milteliai užsandarintame stikliniame flakone. Skirtas naudoti tik laboratoriniams tyrimams. Neskirta vartoti žmonėms.
Svarbi pastaba
Šis produktas skirtas tik laboratoriniam ir tyrimų naudojimui. Ne vartoti žmonėms ar veterinarinei paskirčiai. Pirkdami patvirtinate, kad šis produktas bus naudojamas išimtinai in vitro tyrimų tikslais.
Reikia atskiedimo
Šis peptidas siunčiamas liofilizuotas (sausi milteliai) ir prieš naudojimą jį reikia atskiesti bakteriostatiniu vandeniu. Bakteriostatinis (BAC) vanduo parduodamas atskirai.
Kada šis produktas gali netikti Jūsų tyrimui
- ⚠Jei Jūsų tyrimui reikalinga GMP klasės medžiaga klinikiniam taikymui — tyrimų klasės peptidai nėra skirti klinikiniam naudojimui.
- ⚠Jei Jūsų laboratorija neturi tinkamų šalto saugojimo sąlygų (-20°C šaldiklio) — šio peptido stabilumas aukštesnėje temperatūroje gali sumažėti.
- ⚠Jei Jūsų tyrimo protokolui reikalingi FDA patvirtinti pamatiniai standartai — kreipkitės į USP arba sertifikuotos pamatinės medžiagos tiekėją.
Grynumas HPLC
99,2% vidutinis HPLC grynumas, patvirtintas nepriklausomo trečiosios šalies tyrimo
Tirta trečiosios šalies
Janoshik ataskaita skelbiama, kai tampa prieinama
Greitas siuntimas
Išsiuntimas per 24 val., siuntimas visoje ES nuo €4.99
Tirta trečiosios šalies
Tiekėjo partijos specifikacija kiekvienam produktui; nepriklausoma Janoshik ataskaita atrinktoms partijoms
Paskutinį kartą peržiūrėta: 2026-07-02
Apie Adipotide
Adipotide yra proapoptotinis peptido ir vaisto konjugatas, sukurtas tikslingam riebalinio audinio kraujagyslių tinklo sunaikinimui. Jis veikia principu, vadinamu kraujagyslių taikymu: prisijungdamas prie prohibitin, receptoriaus, ekspresuojamo riebalinį audinį maitinančių kraujagyslių endotelyje, jis aptinka baltąjį riebalinį audinį aprūpinančias kraujagysles, o tada tyrimų modeliuose sukelia tų endotelio ląstelių apoptozę. Be kraujo tiekimo adipocitai žūsta -- tai mechanizmas, besiskiriantis nuo visų kitų riebalų mažinimo tyrimų metodų.
Junginį sukūrė MD Anderson Cancer Center tyrėjai, vadovaujami Renata Pasqualini ir Wadih Arap. Jį sudaro taikinį atpažįstantis peptidas CKGGRAKDC, konjuguotas su proapoptotiniu domenu (GG-D(KLAKLAK)2). CKGGRAKDC seka buvo nustatyta iš fagų ekspozicijos atrankų peptidams, kurie in vivo specifiškai nukreipiami į baltojo riebalinio audinio kraujagyslių tinklą. Cituotuose tyrimuose su nutukusiomis rezus makakomis Adipotide sukėlė greitą ir reikšmingą riebalinio audinio žymenų sumažėjimą, sumažino kūno svorį ir pagerino jautrumą insulinui -- organų funkcijos žymenims išliekant normaliems. Specifiškumas riebalinio audinio kraujagyslių tinklui atrodė selektyvus, palyginti su kitų audinių kraujagyslėmis.
Adipotide tyrimai nagrinėja esminį nutukimo biologijos klausimą: kas nutinka, kai konkrečiai taikiniu pasirenkamas riebalinio audinio kraujagyslių tinklas? Primatų modeliuose atsakymas buvo ryškus riebalinio audinio sumažėjimas, tačiau mechanizmas taip pat kelia klausimų apie tai, kaip organizmas reaguoja į staigų riebalinio audinio praradimą ir kokie ilgesnio laikotarpio poveikiai gali atsirasti dėl selektyvaus riebalinio audinio kraujagyslių tinklo sunaikinimo.
Specifikacijos
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | Adipotide (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2) |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis tarp nepriklausomai ištirtų partijų) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Sterilus vanduo arba PBS |
| Laikymas | -20°C; 2-8°C po rekonstitucijos |
Laikymas
Prieš rekonstituciją laikykite -20°C temperatūroje. Po rekonstitucijos laikykite šaldytuve 2-8°C temperatūroje ir naudokite per 14 dienų. Adipotide yra peptido ir vaisto konjugatas -- tvarkykite laikydamiesi peptidų laikymo gairių.
Kaip Adipotide konkrečiai taikosi į riebalinį audinį?
Adipotide sudėtyje yra taikinį atpažįstantis peptidas CKGGRAKDC, kuris buvo nustatytas atliekant in vivo fagų ekspozicijos atranką peptidams, specifiškai nukreipiamiems į baltojo riebalinio audinio kraujagyslių tinklą. Taikinio receptorius yra prohibitin, kuris ekspresuojamas baltąjį riebalinį audinį maitinančių kraujagyslių endotelio ląstelėse, tačiau nėra ryškiai ekspresuojamas kituose kraujagyslių guoliuose. Ši selektyvi ekspresija leidžia Adipotide pirmiausia prisijungti prie riebalinio audinio kraujagyslių tinklo. Po prisijungimo proapoptotinis domenas (D(KLAKLAK)2) sukelia mitochondrijų pažeidimą ir apoptozę tose endotelio ląstelėse, nutraukdamas kraujo tiekimą susijusiam riebaliniam audiniui.
Kokie buvo Adipotide primatų tyrimo rezultatai?
Paskelbtame tyrime su nutukusiomis rezus makakomis Adipotide taikymas maždaug 4 savaites sukėlė vidutinį kūno svorio sumažėjimą apie 11% ir reikšmingą visceralinio bei poodinio riebalinio audinio sumažėjimą. BMI sumažėjo, o jautrumas insulinui pagerėjo. Inkstų funkcija rodė laikinus pokyčius, kurie normalizavosi. Specifiškumas riebalinio audinio kraujagyslių tinklui atrodė gana selektyvus -- kitų audinių kraujagyslių guoliai buvo paveikti mažiau nei riebalinio audinio. Šie primatų duomenys yra labiausiai pažengę ikiklinikiniai Adipotide įrodymai ir formavo vėlesnį susidomėjimą kraujagyslių taikymo metodais riebalinio audinio mažinimui.
Kas yra proapoptotinis peptido ir vaisto konjugatas?
Proapoptotinis peptido ir vaisto konjugatas (PDC) sujungia taikinį atpažįstantį peptidą, kuris nukreipiamas į specifines ląsteles, su citotoksiniu kroviniu, sukeliančiu ląstelių žūtį -- konceptualiai panašiai kaip antikūno ir vaisto konjugatai (ADCs), naudojami vėžio terapijoje. Adipotide atveju CKGGRAKDC taikinį atpažįstantis peptidas pristato D(KLAKLAK)2 proapoptotinį domeną riebalinio audinio endotelio ląstelėms. KLAKLAK seka suardo mitochondrijų membranas, kai yra internalizuojama į ląsteles. Konjugato forma užtikrina, kad apoptotinis aktyvumas būtų suaktyvinamas tik ląstelėse, kurios yra surišusios taikinį atpažįstantį peptidą, suteikiant specifiškumą, kurio nė vienas komponentas atskirai neturėtų.
Adipotide tiekiamas naudoti tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkykite laikydamiesi institucinių biologinės saugos gairių.
Specifikacijų santrauka
Grynumas99.2% avg
FormaLiofilizuoti milteliai
Laikymas-20\u00B0C
Apie Adipotide
Adipotide yra proapoptotinis peptido ir vaisto konjugatas, sukurtas tikslingam riebalinio audinio kraujagyslių tinklo sunaikinimui. Jis veikia principu, vadinamu kraujagyslių taikymu: prisijungdamas prie prohibitin, receptoriaus, ekspresuojamo riebalinį audinį maitinančių kraujagyslių endotelyje, jis aptinka baltąjį riebalinį audinį aprūpinančias kraujagysles, o tada tyrimų modeliuose sukelia tų endotelio ląstelių apoptozę. Be kraujo tiekimo adipocitai žūsta -- tai mechanizmas, besiskiriantis nuo visų kitų riebalų mažinimo tyrimų metodų.
Junginį sukūrė MD Anderson Cancer Center tyrėjai, vadovaujami Renata Pasqualini ir Wadih Arap. Jį sudaro taikinį atpažįstantis peptidas CKGGRAKDC, konjuguotas su proapoptotiniu domenu (GG-D(KLAKLAK)2). CKGGRAKDC seka buvo nustatyta iš fagų ekspozicijos atrankų peptidams, kurie in vivo specifiškai nukreipiami į baltojo riebalinio audinio kraujagyslių tinklą. Cituotuose tyrimuose su nutukusiomis rezus makakomis Adipotide sukėlė greitą ir reikšmingą riebalinio audinio žymenų sumažėjimą, sumažino kūno svorį ir pagerino jautrumą insulinui -- organų funkcijos žymenims išliekant normaliems. Specifiškumas riebalinio audinio kraujagyslių tinklui atrodė selektyvus, palyginti su kitų audinių kraujagyslėmis.
Adipotide tyrimai nagrinėja esminį nutukimo biologijos klausimą: kas nutinka, kai konkrečiai taikiniu pasirenkamas riebalinio audinio kraujagyslių tinklas? Primatų modeliuose atsakymas buvo ryškus riebalinio audinio sumažėjimas, tačiau mechanizmas taip pat kelia klausimų apie tai, kaip organizmas reaguoja į staigų riebalinio audinio praradimą ir kokie ilgesnio laikotarpio poveikiai gali atsirasti dėl selektyvaus riebalinio audinio kraujagyslių tinklo sunaikinimo.
Specifikacijos
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Junginys | Adipotide (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2) |
| Grynumas | ≥98% (tiekėjo partijos specifikacija; 99.3% vidurkis tarp nepriklausomai ištirtų partijų) |
| Forma | Liofilizuoti milteliai |
| Rekonstitucija | Sterilus vanduo arba PBS |
| Laikymas | -20°C; 2-8°C po rekonstitucijos |
Laikymas
Prieš rekonstituciją laikykite -20°C temperatūroje. Po rekonstitucijos laikykite šaldytuve 2-8°C temperatūroje ir naudokite per 14 dienų. Adipotide yra peptido ir vaisto konjugatas -- tvarkykite laikydamiesi peptidų laikymo gairių.
Kaip Adipotide konkrečiai taikosi į riebalinį audinį?
Adipotide sudėtyje yra taikinį atpažįstantis peptidas CKGGRAKDC, kuris buvo nustatytas atliekant in vivo fagų ekspozicijos atranką peptidams, specifiškai nukreipiamiems į baltojo riebalinio audinio kraujagyslių tinklą. Taikinio receptorius yra prohibitin, kuris ekspresuojamas baltąjį riebalinį audinį maitinančių kraujagyslių endotelio ląstelėse, tačiau nėra ryškiai ekspresuojamas kituose kraujagyslių guoliuose. Ši selektyvi ekspresija leidžia Adipotide pirmiausia prisijungti prie riebalinio audinio kraujagyslių tinklo. Po prisijungimo proapoptotinis domenas (D(KLAKLAK)2) sukelia mitochondrijų pažeidimą ir apoptozę tose endotelio ląstelėse, nutraukdamas kraujo tiekimą susijusiam riebaliniam audiniui.
Kokie buvo Adipotide primatų tyrimo rezultatai?
Paskelbtame tyrime su nutukusiomis rezus makakomis Adipotide taikymas maždaug 4 savaites sukėlė vidutinį kūno svorio sumažėjimą apie 11% ir reikšmingą visceralinio bei poodinio riebalinio audinio sumažėjimą. BMI sumažėjo, o jautrumas insulinui pagerėjo. Inkstų funkcija rodė laikinus pokyčius, kurie normalizavosi. Specifiškumas riebalinio audinio kraujagyslių tinklui atrodė gana selektyvus -- kitų audinių kraujagyslių guoliai buvo paveikti mažiau nei riebalinio audinio. Šie primatų duomenys yra labiausiai pažengę ikiklinikiniai Adipotide įrodymai ir formavo vėlesnį susidomėjimą kraujagyslių taikymo metodais riebalinio audinio mažinimui.
Kas yra proapoptotinis peptido ir vaisto konjugatas?
Proapoptotinis peptido ir vaisto konjugatas (PDC) sujungia taikinį atpažįstantį peptidą, kuris nukreipiamas į specifines ląsteles, su citotoksiniu kroviniu, sukeliančiu ląstelių žūtį -- konceptualiai panašiai kaip antikūno ir vaisto konjugatai (ADCs), naudojami vėžio terapijoje. Adipotide atveju CKGGRAKDC taikinį atpažįstantis peptidas pristato D(KLAKLAK)2 proapoptotinį domeną riebalinio audinio endotelio ląstelėms. KLAKLAK seka suardo mitochondrijų membranas, kai yra internalizuojama į ląsteles. Konjugato forma užtikrina, kad apoptotinis aktyvumas būtų suaktyvinamas tik ląstelėse, kurios yra surišusios taikinį atpažįstantį peptidą, suteikiant specifiškumą, kurio nė vienas komponentas atskirai neturėtų.
Adipotide tiekiamas naudoti tik laboratoriniams tyrimams. Nepatvirtintas naudoti žmonėms. Tvarkykite laikydamiesi institucinių biologinės saugos gairių.
Tyrėjų pasitikėjimas
Kodėl tyrėjai renkasi CertaPeptides
Kas iš tikrųjų tai tiria?
Atrinktas serijas nepriklausomai patikrina Janoshik Analytical (Čekija), o rezultatai skelbiami viešame Janoshik portale. Kitos serijos siunčiamos su tiekėjo partijos specifikacija. Paskelbtų rezultatų sieną žr. /coa.
Peržiūrėti COA →Kas, jei gausiu ne tą partiją?
Kiekvienoje buteliuko etiketėje yra serijos numeris, susietas su konkrečiu analizės sertifikatu. Jei partija neatitinka specifikacijos, jos nesiunčiame – ir taškas.
Peržiūrėti COA →Iš kur siunčiama?
Iš Rumunijos (ES). Esame CERTALAB SRL, CUI 54169956, registruoti PVM mokėtoju. Sameday Rumunijoje, GLS daugumai ES krypčių, TCE Worldwide likusioms tarpvalstybinėms ES ir ne ES rinkoms (JK, Šveicarijai, Norvegijai, Islandijai, Izraeliui, Serbijai). Pristatymas 1–15 darbo dienų priklausomai nuo krypties – tikslus terminas rodomas atsiskaitymo metu.
Siuntimo informacija →Kas, jei kils problema?
Turite 14 dienų teisę atsisakyti sutarties pagal OUG 34/2014 (Rumunijos/ES vartotojų teisės aktus), su galimybe kreiptis į ANPC/ODR. Susisiekite su mumis adresu support@certapeptides.com.
Grąžinimo politika →Produkto informacija
Šis produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Tai cheminė medžiaga, kurios negalima naudoti kaip vaisto, vaistinio preparato, veikliosios medžiagos ar sudedamosios dalies jokiame produkte, skirtame žmonėms ar gyvūnams vartoti. Tyrėjai privalo tvarkyti šį junginį laikydamiesi savo institucijos biosaugos gairių. Naudokite tik tinkamai įrengtose laboratorijose su atitinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis.
Dažniausiai užduodami klausimai
Tyrimų biblioteka
Susiję tyrimų straipsniai
Dažnai tiriami kartu
Adipotide36,99 €