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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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PE 22-28 di grado da ricerca. Specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% in media nei report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 32,49 € | 32,49 € | -- |
| 3+ | 30,87 € | 92,60 € | 5% di sconto |
| 5+Più popolare | 29,24 € | 146,21 € | 10% di sconto |
| 10+ | 27,62 € | 276,17 € | 15% di sconto |
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
Spedizione in 24h, spedizione in tutta l'UE da €4.99
Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
PE-22-28 è un frammento peptidico sintetico derivato dalla proteina spadina, a sua volta derivata dal propeptide del recettore della neurotensina di tipo 3 (NTSR3/sortilina). La spadina è stata originariamente identificata come un bloccante endogeno di TREK-1 (TWIK-related K+ channel 1), un canale del potassio a due domini poro espresso in tutto il SNC che è stato identificato come potenziale bersaglio per la farmacologia antidepressiva. PE-22-28 è un peptide sintetico ottimizzato che conserva l'antagonismo di TREK-1 in una sequenza più corta e più stabile.
Il collegamento tra TREK-1 e la depressione deriva dall'osservazione che i topi knockout per TREK-1 mostrano un fenotipo resistente alla depressione e che gli antidepressivi convenzionali (SSRI, triciclici) inibiscono parzialmente TREK-1. L'ipotesi è che l'inibizione di TREK-1 contribuisca all'efficacia antidepressiva. La spadina e PE-22-28, rispettivamente come bloccanti endogeno e sintetico di TREK-1, consentono di indagare questa ipotesi senza la polifarmacologia degli antidepressivi convenzionali.
La ricerca pubblicata su PE-22-28 nei modelli murini mostra effetti di tipo antidepressivo nei test del nuoto forzato e di sospensione per la coda, nonché nei modelli di depressione da stress cronico lieve. Questi effetti sono stati osservati a dosi che sembrano presentare una buona penetrazione nel SNC. Il peptide rappresenta uno strumento farmacologico relativamente selettivo per studiare il ruolo di TREK-1 nella regolazione dell'umore rispetto agli approcci genetici.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | PE-22-28 (antagonista di TREK-1 derivato dalla spadina) |
| Quantità per flaconcino | 10mg |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione |
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 28 giorni. Stabile per 24+ mesi come polvere liofilizzata.
TREK-1 (TWIK-related K+ channel 1, KCNK2) è un canale del potassio "di fondo" a due domini poro che imposta il potenziale di membrana a riposo nei neuroni ed è modulato dalla temperatura, dallo stiramento meccanico, dai lipidi e da varie segnalazioni di neurotrasmettitori. I topi knockout per TREK-1 mostrano un comportamento depressivo ridotto e resistenza all'anedonia indotta dallo stress. Gli antidepressivi convenzionali, compresi gli SSRI e i triciclici, inibiscono parzialmente TREK-1 oltre ai loro bersagli primari. Questo ha portato all'ipotesi che l'inibizione di TREK-1 contribuisca all'efficacia antidepressiva, e la spadina/PE-22-28 consentono di verificare questa ipotesi con antagonisti di TREK-1 più selettivi.
Studi murini pubblicati dal gruppo di Mazella e da altri hanno dimostrato che PE-22-28 produce effetti di tipo antidepressivo nei test comportamentali standard (test del nuoto forzato, test di sospensione per la coda) e nei modelli di stress cronico lieve. Gli effetti sono stati osservati a dosi IP o IV e sono sembrati coinvolgere meccanismi correlati a TREK-1. In alcuni studi il composto ha mostrato anche effetti sulla neurogenesi ippocampale. Tutte le evidenze sono precliniche -- non sono stati condotti studi clinici sull'uomo. I dati supportano PE-22-28 come uno strumento utile per la ricerca su TREK-1 nei contesti della biologia dell'umore.
Gli antidepressivi convenzionali (SSRI, SNRI, triciclici) agiscono su molteplici bersagli -- trasportatori delle monoammine, vari recettori e canali ionici tra cui TREK-1. Questa polifarmacologia rende difficile attribuire effetti specifici alla modulazione di TREK-1. La relativa selettività di PE-22-28 per TREK-1 lo rende più utile per determinare quali effetti correlati agli antidepressivi siano specificamente mediati da TREK-1 rispetto a quelli che richiedono meccanismi monoaminergici. Questa specificità è preziosa per la ricerca meccanicistica anche se PE-22-28 non viene sviluppato come antidepressivo clinico in sé.
PE-22-28 è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
PE-22-28 è un frammento peptidico sintetico derivato dalla proteina spadina, a sua volta derivata dal propeptide del recettore della neurotensina di tipo 3 (NTSR3/sortilina). La spadina è stata originariamente identificata come un bloccante endogeno di TREK-1 (TWIK-related K+ channel 1), un canale del potassio a due domini poro espresso in tutto il SNC che è stato identificato come potenziale bersaglio per la farmacologia antidepressiva. PE-22-28 è un peptide sintetico ottimizzato che conserva l'antagonismo di TREK-1 in una sequenza più corta e più stabile.
Il collegamento tra TREK-1 e la depressione deriva dall'osservazione che i topi knockout per TREK-1 mostrano un fenotipo resistente alla depressione e che gli antidepressivi convenzionali (SSRI, triciclici) inibiscono parzialmente TREK-1. L'ipotesi è che l'inibizione di TREK-1 contribuisca all'efficacia antidepressiva. La spadina e PE-22-28, rispettivamente come bloccanti endogeno e sintetico di TREK-1, consentono di indagare questa ipotesi senza la polifarmacologia degli antidepressivi convenzionali.
La ricerca pubblicata su PE-22-28 nei modelli murini mostra effetti di tipo antidepressivo nei test del nuoto forzato e di sospensione per la coda, nonché nei modelli di depressione da stress cronico lieve. Questi effetti sono stati osservati a dosi che sembrano presentare una buona penetrazione nel SNC. Il peptide rappresenta uno strumento farmacologico relativamente selettivo per studiare il ruolo di TREK-1 nella regolazione dell'umore rispetto agli approcci genetici.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | PE-22-28 (antagonista di TREK-1 derivato dalla spadina) |
| Quantità per flaconcino | 10mg |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione |
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 28 giorni. Stabile per 24+ mesi come polvere liofilizzata.
TREK-1 (TWIK-related K+ channel 1, KCNK2) è un canale del potassio "di fondo" a due domini poro che imposta il potenziale di membrana a riposo nei neuroni ed è modulato dalla temperatura, dallo stiramento meccanico, dai lipidi e da varie segnalazioni di neurotrasmettitori. I topi knockout per TREK-1 mostrano un comportamento depressivo ridotto e resistenza all'anedonia indotta dallo stress. Gli antidepressivi convenzionali, compresi gli SSRI e i triciclici, inibiscono parzialmente TREK-1 oltre ai loro bersagli primari. Questo ha portato all'ipotesi che l'inibizione di TREK-1 contribuisca all'efficacia antidepressiva, e la spadina/PE-22-28 consentono di verificare questa ipotesi con antagonisti di TREK-1 più selettivi.
Studi murini pubblicati dal gruppo di Mazella e da altri hanno dimostrato che PE-22-28 produce effetti di tipo antidepressivo nei test comportamentali standard (test del nuoto forzato, test di sospensione per la coda) e nei modelli di stress cronico lieve. Gli effetti sono stati osservati a dosi IP o IV e sono sembrati coinvolgere meccanismi correlati a TREK-1. In alcuni studi il composto ha mostrato anche effetti sulla neurogenesi ippocampale. Tutte le evidenze sono precliniche -- non sono stati condotti studi clinici sull'uomo. I dati supportano PE-22-28 come uno strumento utile per la ricerca su TREK-1 nei contesti della biologia dell'umore.
Gli antidepressivi convenzionali (SSRI, SNRI, triciclici) agiscono su molteplici bersagli -- trasportatori delle monoammine, vari recettori e canali ionici tra cui TREK-1. Questa polifarmacologia rende difficile attribuire effetti specifici alla modulazione di TREK-1. La relativa selettività di PE-22-28 per TREK-1 lo rende più utile per determinare quali effetti correlati agli antidepressivi siano specificamente mediati da TREK-1 rispetto a quelli che richiedono meccanismi monoaminergici. Questa specificità è preziosa per la ricerca meccanicistica anche se PE-22-28 non viene sviluppato come antidepressivo clinico in sé.
PE-22-28 è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
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Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.