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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.

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Follistatin 344 di grado da ricerca. ≥98% (specifica del lotto del fornitore); lotti selezionati testati in modo indipendente da Janoshik (HPLC + spettrometria di massa), ricercabili su certapeptides.com/verify. Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
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Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.3%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
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Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
Follistatin 344 è l'isoforma predominante della follistatina espressa nella maggior parte dei tessuti non gonadici. La follistatina è una proteina legante l'activina originariamente identificata come fattore soppressore dell'FSH, ma ha una biologia molto più ampia -- lega e neutralizza diversi membri della superfamiglia del TGF-beta tra cui l'activina A, BMP-2, BMP-4, BMP-7 e, fattore cruciale per la ricerca muscolare, la miostatina. Neutralizzando la miostatina (GDF-8), la follistatina è studiata come fattore pro-ipertrofico nei modelli di ricerca sul muscolo scheletrico. Ogni flaconcino contiene 1mg.
La miostatina è il principale regolatore negativo dell'attività della via della miogenesi nei mammiferi. La perdita di funzione della miostatina è associata a un aumento della massa muscolare in diversi modelli animali quali topi, bovini e cani nella ricerca pubblicata. La capacità della follistatina di neutralizzare la miostatina l'ha resa uno dei fattori pro-muscolari più studiati in contesti di ricerca. È importante notare che la follistatina agisce a monte del recettore -- sequestra la miostatina prima che possa legarsi ad ActRIIB -- un meccanismo diverso da quello degli antagonisti di ActRIIB che bloccano direttamente il recettore.
Follistatin-344 vs Follistatin-288: la differenza è nella coda C-terminale. FS288 (la forma legante l'eparan solfato) rimane localizzata ai tessuti; FS344 circola più liberamente e ha un'attività sistemica più duratura. Nella ricerca mirata alla miostatina circolante, la variante FS344 a lunghezza intera è comunemente studiata. Per studi sui tessuti locali, FS288 può essere più appropriata.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Follistatin 344 (isoforma FS344) |
| Quantità per flaconcino | 1mg |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore); lotti selezionati testati in modo indipendente da Janoshik (HPLC + spettrometria di massa), ricercabili su certapeptides.com/verify |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | PBS sterile o 0,1% BSA in PBS |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione |
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. La follistatina è una glicoproteina -- ricostituire con PBS sterile o tampone contenente BSA per prevenire l'adsorbimento alle superfici delle provette. Refrigerare dopo la ricostituzione e utilizzare entro 7-14 giorni.
La miostatina (GDF-8) è un membro della famiglia del TGF-beta che sopprime la proliferazione delle cellule satelliti muscolari e la sintesi proteica muscolare -- è il principale freno all'attività della via della miogenesi nei mammiferi. La follistatina lega la miostatina con elevata affinità e la neutralizza prima che possa attivare il suo recettore (ActRIIB). Ciò rimuove efficacemente il segnale inibitorio, consentendo alla proliferazione delle cellule satelliti e all'ipertrofia muscolare di procedere senza il vincolo della miostatina. Il drammatico sviluppo muscolare osservato negli animali knockout per la miostatina rappresenta il limite superiore di questo effetto.
Le due isoforme differiscono nelle loro code C-terminali. La follistatina-288 ha una coda che lega i proteoglicani eparan solfato nella matrice extracellulare, ancorandola al tessuto locale. La follistatina-344 ha una coda più lunga che riduce il legame con l'eparan solfato e le consente di circolare più liberamente. Nella ricerca mirata alla miostatina circolante, la variante FS344 è comunemente studiata. Per studi sugli effetti locali in tessuti specifici, la localizzazione tissutale di FS288 può essere più appropriata. La maggior parte della letteratura di ricerca e degli studi incentrati sul muscolo utilizza FS344.
La follistatina lega molteplici membri della superfamiglia del TGF-beta: activina A e B (il contesto originale della scoperta, rilevante per la regolazione dell'FSH e la biologia riproduttiva), BMP-2, BMP-4, BMP-7 e BMP-11 (GDF-11). Questo ampio profilo di legame significa che la somministrazione di follistatina influisce su molteplici vie di segnalazione oltre alla sola miostatina. Per la ricerca in cui l'inibizione specifica della miostatina è l'obiettivo, questa promiscuità dovrebbe essere considerata nell'interpretazione. I composti che bloccano specificamente ActRIIB o che colpiscono direttamente la miostatina (come gli anticorpi anti-miostatina) hanno un'attività più ristretta laddove la specificità del bersaglio sia critica.
Follistatin 344 è fornita esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvata per uso umano. Manipolare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
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18mgSTESSO AMBITOResearch-grade Tesamorelin + Ipamorelin Blend. Each vial contains 9mg Tesamorelin + 9mg Ipamorelin (1:1 ratio, 18mg total). ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
STESSO AMBITOAOD-9604 is a modified peptide fragment corresponding to amino acids 176-191 of human growth hormone, with a tyrosine substitution at the C-terminus. It has been specifically studied for its lipid metabolism pathway signaling independent of growth-promoting effects. Modified hGH fragment (176-191) with C-terminal tyrosine Lipid metabolism pathway and adipose tissue signaling research Lipid metabolism signaling without somatotropic pathway activation For research purposes only.
STESSO AMBITOIGF-1 LR3 (Long Arg3 IGF-1) is an 83-amino acid analog of insulin-like growth factor 1 with an arginine substitution at position 3 and a 13-amino acid N-terminal extension. These modifications significantly reduce IGF binding protein affinity, increasing bioavailability in research applications. Extended analog of IGF-1 with enhanced bioavailability Muscle hypertrophy and tissue growth studies IGF-1 signaling pathway and receptor activation research For research purposes only.
STESSO AMBITOResearch-grade AOD-9604. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.