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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.

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Dermorfina di grado da ricerca. Specifica del lotto del fornitore ≥ 98%; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% in media nei report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €21.99 | €21.99 | -- |
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Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.3%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
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Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
La Dermorfina è un eptapeptide oppioide isolato per la prima volta dalle secrezioni cutanee di rane sudamericane del genere Phyllomedusa nel 1981. È un agonista selettivo del recettore mu-oppioide con una potenza analgesica circa 1,000 volte superiore a quella della morfina in alcuni saggi -- tra i peptidi oppioidi naturali più potenti conosciuti. Ciò che rende la dermorfina farmacologicamente insolita è che contiene un D-amminoacido (D-alanina in posizione 2), che le conferisce resistenza alla degradazione da parte delle peptidasi e contribuisce alla sua elevata potenza e attività prolungata rispetto alle endorfine.
Il D-amminoacido è particolarmente degno di nota perché i D-amminoacidi sono rari nelle proteine naturali -- praticamente tutte le proteine biologiche utilizzano L-amminoacidi. La D-alanina della dermorfina è incorporata attraverso una fase di epimerizzazione post-traduzionale, a dimostrazione che alcuni organismi hanno sviluppato enzimi capaci di convertire gli L-amminoacidi in forma D durante la maturazione del peptide. Questa presenza naturale di incorporazione di D-amminoacidi in un peptide farmacologicamente attivo ha reso la dermorfina interessante sia per la farmacologia degli oppioidi sia per la ricerca biochimica sulla biologia dei D-amminoacidi.
Le applicazioni di ricerca includono la farmacologia dei recettori oppioidi, la caratterizzazione dei sottotipi del recettore mu, le neuroscienze del dolore e lo studio degli effetti dei D-amminoacidi sulla stabilità peptidica e sul legame recettoriale.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Dermorfina (eptapeptide mu-oppioide da rane Phyllomedusa) |
| Purezza | ≥ 98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media tra i lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione |
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 28 giorni. Il contenuto di D-amminoacidi della dermorfina la rende più resistente alla degradazione da parte delle proteasi rispetto ai peptidi tipici -- buona stabilità in condizioni di conservazione adeguate.
La D-alanina in posizione 2 della dermorfina svolge due funzioni. Primo, contribuisce alla geometria di legame al recettore mu-oppioide -- la configurazione D consente alla catena peptidica di adottare una conformazione che si adatta al sito di legame del recettore con elevata affinità. Ciò contribuisce all'eccezionale potenza della dermorfina. Secondo, i D-amminoacidi sono resistenti alla maggior parte delle peptidasi dei mammiferi, che sono stereospecifiche per gli L-amminoacidi. Questa resistenza rallenta la degradazione ed estende l'attività della dermorfina rispetto alle endorfine con la stessa affinità recettoriale. Insieme, queste proprietà spiegano perché un peptide della pelle di rana raggiunga una potenza oppioide di ordini di grandezza superiore alla morfina.
La Dermorfina funge da composto strumentale ad alta affinità per il recettore mu-oppioide, utile per saggi di legame recettoriale, caratterizzazione farmacologica dei sottotipi del recettore mu (mu1 vs. mu2), studi di autoradiografia sulla distribuzione dei recettori oppioidi e come controllo positivo nei saggi sui recettori oppioidi. La sua eccezionale potenza la rende utile a concentrazioni molto basse. Analoghi della dermorfina sono stati inoltre sviluppati come modelli per la progettazione di nuovi analgesici, e lo studio del farmacoforo della dermorfina ha contribuito a comprendere quali caratteristiche strutturali determinino la selettività e la potenza verso il recettore mu.
La Dermorfina è stata scoperta nel 1981 dal gruppo di Vittorio Erspamer a Roma, che per decenni aveva studiato sistematicamente le proprietà farmacologiche delle secrezioni cutanee delle rane fillomedusine sudamericane. Il laboratorio di Erspamer è responsabile dell'identificazione di molteplici peptidi bioattivi dalla pelle degli anfibi (tra cui bombesina, ceruleina e fisalemina). Le secrezioni cutanee di Phyllomedusa sauvagii mostravano attività oppioide nei biosaggi, e il peptide attivo è stato isolato e caratterizzato come un nuovo eptapeptide con il notevole D-amminoacido in posizione 2. La scoperta ha sollecitato lo studio del modo in cui gli organismi incorporano i D-amminoacidi nei peptidi -- una questione che ha successivamente rivelato gli enzimi di epimerizzazione responsabili.
La Dermorfina è fornita solo per uso di ricerca in laboratorio. Non approvata per l'uso umano. Manipolare nel rispetto delle linee guida di biosicurezza istituzionali.
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10mgSTESSO AMBITOResearch-grade PE 22-28. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
STESSO AMBITOResearch-grade VIP. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
20mgSTESSO AMBITOResearch-grade Semax + Selank Blend. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
60mgSTESSO AMBITOResearch-grade Cerebrolysin. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.