Kutatási minőségű vegyület. Kizárólag laboratóriumi felhasználásra. Nem emberi vagy állati felhasználásra, lenyelésre vagy injektálásra szánva. Nem teszünk és nem sugallunk semmilyen orvosi állítást.
VIP
Ingyenes szállítás 200 € feletti rendelésekre
- Ha egy termék nem felel meg a közzétett COA-ján szereplő specifikációnak, vegye fel velünk a kapcsolatot a tételszámával: a tétel jelentése alapján kivizsgáljuk, és díjmentesen kicseréljük az annak meg nem felelő terméket.
- A kézbesítéstől számított 48 órán belül vegye fel velünk a kapcsolatot a külső doboz, a belső csomagolás és az érintett injekciós üvegek olvasható címkékkel készült fényképeivel. A megerősített szállítási sérülést díjmentesen pótoljuk.
3–7 nap a legtöbb EU-országba · 10–14 nap az északi és a balti államokba
Normál szállítás az EU-ban 4,99 EUR-tól (RO) · fő EU-országok (GLS) 17,99 EUR · északi és balti államok 12,99 EUR–15,99 EUR · Feladás 1–2 munkanapon belül · Ingyenes szállítás 200,00 EUR felett · nincs vámkezelési papírmunka (EU) · az uniós futárszolgálati hálózat útján
Még 200,00 EUR az ingyenes szállításig (200,00 EUR felett). Ez alatt a normál EU-s szállítás díja 17,99 EUR (GLS, a legtöbb EU-ország).
Hogyan működik a Paysera és a SEPA
- Fizetés: küldjön kézi SEPA átutalást az általunk e-mailben megküldött IBAN-számra, vagy, ha a pénztár az Ön címéhez felkínálja, hagyjon jóvá egy SEPA átutalást a saját bankjában a Paysera tárhelyén futó oldalon keresztül.
- Visszaigazolás: a Paysera azonnal értesít minket, a kézi átutalást pedig a beérkezésekor párosítjuk a rendeléssel (általában 1 munkanap).
- Feladás: a visszaigazolt rendeléseket általában 1-2 munkanapon belül feladjuk.
Kártyás fizetést jelenleg nem kínálunk. A pénztárunkban nincs kártyás fizetésfeldolgozó.
Kutatási minőségű VIP. Osztályszintű specifikáció ≥98%; egyes tételek függetlenül vizsgálva. Liofilizált por lezárt üvegfiolában. Kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra. Emberi fogyasztásra nem alkalmas.
Fontos figyelmeztetés
Ez a termék kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra szolgál. Nem emberi vagy állatorvosi felhasználásra. A vásárlással Ön megerősíti, hogy ezt a terméket kizárólag in-vitro kutatási célokra használja fel.
Jogi és szabályozási követelmények miatt ez a termék nem szállítható ide: Olaszország.
Feloldás szükséges
Ez a peptid liofilizált (száraz por) formában kerül kiszállításra, és felhasználás előtt bakteriosztatikus vízzel kell feloldani. A BAC-víz külön vásárolható meg.
Amikor ez a termék esetleg nem felel meg a kutatásának
- ⚠Ha a kutatása GMP-minőségű anyagot igényel klinikai alkalmazásokhoz – a kutatási minőségű peptidek nem klinikai felhasználásra szolgálnak.
- ⚠Ha a laborja nem rendelkezik megfelelő hűtött tárolással (-20°C-os fagyasztó) – ennek a peptidnek a stabilitása magasabb hőmérsékleten sérülhet.
- ⚠Ha a vizsgálati protokollja FDA-jóváhagyással rendelkező referenciastandardokat igényel – forduljon az USP-hez vagy egy hitelesített referenciaanyag-szolgáltatóhoz.
Kiválasztott tételekhez közzétett laboratóriumi jelentések érhetők el. Minden jelentésben ellenőrizze az eredményt és a megadott módszert. Kizárólag kutatási célokra.
A(z) #233643 jelentés megtekintése a janoshik.com oldalon →
Feladás 1–2 munkanapon belül, szállítás Romániában 4,99 EUR-tól, Európa többi részén 12,99 EUR-tól
Nyilvántartott osztályszintű specifikáció; független Janoshik-jelentés kiválasztott tételeken
A(z) VIP bemutatása
A Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) egy 28 aminosavból álló neuropeptid, amelyet eredetileg sertésbélben fedeztek fel 1970-ben. A név az első farmakológiai megfigyelést írja le -- vazoaktív és a bélben található --, de alulreprezentálja a peptid biológiáját. A VIP ma pleiotrop neuromodulátorként ismert, amely szerepet játszik az immunrendszerben, a cirkadián ritmus szabályozásában, a reproduktív funkcióban és több neurális hálózatban. Megtalálható az idegrendszerben és a perifériás szervekben egyaránt.
A VIP két GPCR-en keresztül jelez: VPAC1 és VPAC2 (korábban VIP1R és VIP2R). A VPAC1 széles körben expresszálódik, többek között limfocitákban, tüdőben, bélben és májban. A VPAC2 korlátozottabb, jelentős expresszióval a T-sejtekben, a suprachiasmaticus nucleusban (a cirkadián órában) és több agyi régióban. Kutatási modellekben a VPAC receptor aktivációja növeli a cAMP szintet, és a VIP jelátvitelre jellemző downstream hatások miatt vizsgálják: simaizom-relaxáció (beleértve a bronchodilatációt és vazodilatációt), neurotrofin-termelés, gyulladásellenes citokineltolódások és a T-sejt proliferáció gátlása. A VIP az egyik legerősebb vizsgált endogén gyulladásellenes peptid.
A VIP iránti kutatási érdeklődés a következőkre összpontosított: gyulladásos útvonalak (a VIP kutatási modellekben az immunitást gyulladásellenes Th2/Treg fenotípusok felé tolja), pulmonális vaszkuláris biológia (bronchodilatáció, vazodilatáció) és cirkadián biológia (a suprachiasmaticus nucleus VIP neuronjai szükségesek a cirkadián ritmus generálásához és szinkronizálásához).
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminosav |
| Tisztaság | ≥98% (osztályszintű specifikáció) |
| Kiszerelés | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Steril víz vagy fiziológiás sóoldat |
| Tárolás | -20°C; 2-8°C rekonstitúció után, fénytől védve |
Tárolás
-20°C-on, fénytől védve tárolandó. Rekonstitúció után 2-8°C-on hűtve tárolandó, és 14 napon belül felhasználandó. A VIP viszonylag sérülékeny peptid -- rekonstitúció után minimalizálni kell a kezelési időt és a megemelt hőmérsékletnek való kitettséget.
Melyek a VIP fő gyulladásellenes mechanizmusai?
Kutatási modellekben a VIP több mechanizmuson keresztül gátolja a veleszületett és adaptív immunválaszokat. Csökkenti a makrofágok és dendritikus sejtek proinflammatorikus citokintermelését (TNF-alpha, IL-6, IL-12), miközben növeli a gyulladásellenes citokineket (IL-10). T-sejtekben a VIP gátolja a Th1 és Th17 differenciációt (proinflammatorikus fenotípusok), és elősegíti a Treg és Th2 differenciációt (gyulladásellenes fenotípusok). Gátolja az NK-sejtek citotoxicitását és csökkenti a neutrofil funkciót is. Ezek a széles gyulladásellenes hatások a VIP-et az egyik leginkább immunmoduláló vizsgált peptiddé teszik, és kutatási érdeklődést indítottak el a VIP és receptorútvonalai iránt autoimmun-betegség modellekben.
Hogyan szabályozza a VIP a cirkadián ritmusokat?
A VIP a suprachiasmaticus nucleus (SCN), az agy fő cirkadián órájának elsődleges neurotranszmittere. Az SCN-ben lévő VIP neuronok szinkronizálják az egyes sejtes órákat a magon belül, és nélkülözhetetlenek a koherens cirkadián oszcillációk fenntartásához az órasejtek hálózatában. Az SCN neuronokon lévő VPAC2 receptorok VIP jeleket fogadnak, hogy szinkronizálják molekuláris óra ciklusaikat. A VIP abban is segíti az SCN-t, hogy reagáljon az órát naponta visszaállító fényjelekre. A VIP vagy VPAC2 nélküli egerek elveszítik cirkadián viselkedési ritmusaikat, ami demonstrálja a VIP alapvető szerepét a cirkadián időmérésben.
Milyen biológiát vizsgálnak VIP-pel kutatásban?
A VIP-et pulmonális vaszkuláris biológiával kapcsolatos kutatásokban vizsgálták (ahol a vazodilatáció és a pulmonális érrendszerre gyakorolt antiproliferatív hatások relevánsak), valamint bélgyulladásban és autoimmunitással összefüggő immunútvonalakban. Az inhalált VIP-et pulmonális modellekben vizsgálták vegyes eredményekkel. A natív VIP rövid felezési ideje (percek) kihívást jelent a szisztémás vizsgálat számára, és módosított, hosszabb hatású VIP analógok jellemzése folyamatban van. Kutatási kontextusokban az immunológiai és cirkadián biológiai alkalmazások különösen aktív területek.
A VIP kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra kerül forgalomba. Emberi fogyasztásra nem alkalmas. Az intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelendő.
Specifikáció összefoglalása
A(z) VIP bemutatása
A Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) egy 28 aminosavból álló neuropeptid, amelyet eredetileg sertésbélben fedeztek fel 1970-ben. A név az első farmakológiai megfigyelést írja le -- vazoaktív és a bélben található --, de alulreprezentálja a peptid biológiáját. A VIP ma pleiotrop neuromodulátorként ismert, amely szerepet játszik az immunrendszerben, a cirkadián ritmus szabályozásában, a reproduktív funkcióban és több neurális hálózatban. Megtalálható az idegrendszerben és a perifériás szervekben egyaránt.
A VIP két GPCR-en keresztül jelez: VPAC1 és VPAC2 (korábban VIP1R és VIP2R). A VPAC1 széles körben expresszálódik, többek között limfocitákban, tüdőben, bélben és májban. A VPAC2 korlátozottabb, jelentős expresszióval a T-sejtekben, a suprachiasmaticus nucleusban (a cirkadián órában) és több agyi régióban. Kutatási modellekben a VPAC receptor aktivációja növeli a cAMP szintet, és a VIP jelátvitelre jellemző downstream hatások miatt vizsgálják: simaizom-relaxáció (beleértve a bronchodilatációt és vazodilatációt), neurotrofin-termelés, gyulladásellenes citokineltolódások és a T-sejt proliferáció gátlása. A VIP az egyik legerősebb vizsgált endogén gyulladásellenes peptid.
A VIP iránti kutatási érdeklődés a következőkre összpontosított: gyulladásos útvonalak (a VIP kutatási modellekben az immunitást gyulladásellenes Th2/Treg fenotípusok felé tolja), pulmonális vaszkuláris biológia (bronchodilatáció, vazodilatáció) és cirkadián biológia (a suprachiasmaticus nucleus VIP neuronjai szükségesek a cirkadián ritmus generálásához és szinkronizálásához).
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminosav |
| Tisztaság | ≥98% (osztályszintű specifikáció) |
| Kiszerelés | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Steril víz vagy fiziológiás sóoldat |
| Tárolás | -20°C; 2-8°C rekonstitúció után, fénytől védve |
Tárolás
-20°C-on, fénytől védve tárolandó. Rekonstitúció után 2-8°C-on hűtve tárolandó, és 14 napon belül felhasználandó. A VIP viszonylag sérülékeny peptid -- rekonstitúció után minimalizálni kell a kezelési időt és a megemelt hőmérsékletnek való kitettséget.
Melyek a VIP fő gyulladásellenes mechanizmusai?
Kutatási modellekben a VIP több mechanizmuson keresztül gátolja a veleszületett és adaptív immunválaszokat. Csökkenti a makrofágok és dendritikus sejtek proinflammatorikus citokintermelését (TNF-alpha, IL-6, IL-12), miközben növeli a gyulladásellenes citokineket (IL-10). T-sejtekben a VIP gátolja a Th1 és Th17 differenciációt (proinflammatorikus fenotípusok), és elősegíti a Treg és Th2 differenciációt (gyulladásellenes fenotípusok). Gátolja az NK-sejtek citotoxicitását és csökkenti a neutrofil funkciót is. Ezek a széles gyulladásellenes hatások a VIP-et az egyik leginkább immunmoduláló vizsgált peptiddé teszik, és kutatási érdeklődést indítottak el a VIP és receptorútvonalai iránt autoimmun-betegség modellekben.
Hogyan szabályozza a VIP a cirkadián ritmusokat?
A VIP a suprachiasmaticus nucleus (SCN), az agy fő cirkadián órájának elsődleges neurotranszmittere. Az SCN-ben lévő VIP neuronok szinkronizálják az egyes sejtes órákat a magon belül, és nélkülözhetetlenek a koherens cirkadián oszcillációk fenntartásához az órasejtek hálózatában. Az SCN neuronokon lévő VPAC2 receptorok VIP jeleket fogadnak, hogy szinkronizálják molekuláris óra ciklusaikat. A VIP abban is segíti az SCN-t, hogy reagáljon az órát naponta visszaállító fényjelekre. A VIP vagy VPAC2 nélküli egerek elveszítik cirkadián viselkedési ritmusaikat, ami demonstrálja a VIP alapvető szerepét a cirkadián időmérésben.
Milyen biológiát vizsgálnak VIP-pel kutatásban?
A VIP-et pulmonális vaszkuláris biológiával kapcsolatos kutatásokban vizsgálták (ahol a vazodilatáció és a pulmonális érrendszerre gyakorolt antiproliferatív hatások relevánsak), valamint bélgyulladásban és autoimmunitással összefüggő immunútvonalakban. Az inhalált VIP-et pulmonális modellekben vizsgálták vegyes eredményekkel. A natív VIP rövid felezési ideje (percek) kihívást jelent a szisztémás vizsgálat számára, és módosított, hosszabb hatású VIP analógok jellemzése folyamatban van. Kutatási kontextusokban az immunológiai és cirkadián biológiai alkalmazások különösen aktív területek.
A VIP kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra kerül forgalomba. Emberi fogyasztásra nem alkalmas. Az intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelendő.
Kutatói bizalom
Miért választják a kutatók a CertaPeptides-t
Ki teszteli ezt valójában?
A kiválasztott tételeket a Janoshik Analytical (Csehország) függetlenül ellenőrzi, és a Janoshik nyilvános portálján közzéteszi. A többi tétel a beszállító tételspecifikációjával kerül kiszállításra. A közzétett falat lásd a /coa oldalon.
COA-k megtekintése →Mi van, ha rossz tételt kapok?
Minden fiola címkéjén szerepel egy kód. Keresse meg az igazolási oldalunkon: az oldal megmutatja, mit tesz közzé az adott kódhoz a CertaPeptides, visszavont tétel esetén pedig azt is, hogy a tételt visszavontuk, és miért. Ha az Ön tételét visszavontuk, vagy ha a címkéjén szereplő kódra a keresés nem ad találatot, küldje el nekünk e-mailben ezt a kódot.
COA-k megtekintése →Honnan szállítják?
Románia (EU). A CERTALAB SRL vagyunk, CUI 54169956, áfaregisztrált. Sameday Románia esetében, GLS a legtöbb EU-s célországba, TCE Worldwide a többi határon átnyúló EU-s és EU-n kívüli piacra (Egyesült Királyság, Svájc). Kézbesítés 1–15 munkanapon belül a célállomástól függően — a pontos időablak a pénztárnál jelenik meg.
Szállítási részletek →Mi van, ha probléma adódik?
Önt 14 napos elállási jog illeti meg az OUG 34/2014 (román/EU fogyasztóvédelmi jog) alapján, az ANPC-hez fordulás és az alternatív vitarendezés (SAL) lehetőségével. Vegye fel velünk a kapcsolatot a support@certapeptides.com címen.
Visszaküldési szabályzat →Termékinformáció
Ez a termék kizárólag tudományos kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Ez egy vegyi anyag, amely nem használható gyógyszerként, orvosságként, hatóanyagként vagy összetevőként semmilyen emberi vagy állati fogyasztásra szánt termékben. A kutatóknak ezt a vegyületet az intézményi biológiai biztonsági irányelveiknek megfelelően kell kezelniük. Csak megfelelően felszerelt laboratóriumi környezetben, megfelelő egyéni védőfelszereléssel használja.
