Kutatási minőségű vegyület. Kizárólag laboratóriumi felhasználásra. Nem emberi vagy állati felhasználásra, lenyelésre vagy injektálásra szánva. Nem teszünk és nem sugallunk semmilyen orvosi állítást.
MT-2 (Melanotan 2 Acetate)
Ez a jelentés a 10mg tételre vonatkozik. A többi kiszerelés a beszállítónk tételspecifikációja szerint kerül szállításra.
3–7 days most of the EU · 8–14 Nordics/Baltics
Standard EU from €4.99 (RO) · core EU GLS €17.99 · Nordics/Baltics €12.99–€13.99 · Same-day dispatch before 14:00 CET on weekdays · Ingyenes szállítás €200 felett · nincs vámkezelési papírmunka (EU) · EU carrier network útján
€200.00 away from free shipping over €200. Under that, standard EU shipping is €17.99 (GLS, most of the EU).
How Paysera and SEPA work
- Pay — approve a SEPA transfer in your own bank via Paysera’s hosted page, or send a manual SEPA transfer using the IBAN we email you.
- We confirm — Paysera notifies us instantly, or we match a manual transfer when it arrives (usually 1 business day).
- We dispatch — confirmed orders placed before 14:00 CET on a weekday typically ship the same day.
Card payments are not currently offered. There is no card processor on this checkout.
Ingyenes szállítás 200 € feletti rendelésekre
A Melanotan II (MT-2) az alpha-MSH szintetikus ciklikus heptapeptid-analógja, erős melanokortin receptor agonista aktivitással. Kötődik az MC1R, MC3R, MC4R, MC5R receptorokhoz. Kutatási modellekben melanogenezis és energiahomeosztázis szempontjából vizsgálják. Liofilizált porként szállítva, ≥98% beszállítói tételspecifikáció szerint; kiválasztott tételek függetlenül tesztelve.Kizárólag kutatási célokra. Emberi fogyasztásra nem alkalmas.
| Mennyiség | Egységár | Végösszeg | Megtakarítás |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 24,99 EUR | 24,99 EUR | -- |
| 3+ | 23,74 EUR | 71,22 EUR | 5% kedvezmény |
| 5+Legnépszerűbb | 22,49 EUR | 112,46 EUR | 10% kedvezmény |
| 10+ | 21,24 EUR | 212,42 EUR | 15% kedvezmény |
Fontos figyelmeztetés
Ez a termék kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra szolgál. Nem emberi vagy állatorvosi felhasználásra. A vásárlással Ön megerősíti, hogy ezt a terméket kizárólag in-vitro kutatási célokra használja fel.
Feloldás szükséges
Ez a peptid liofilizált (száraz por) formában kerül kiszállításra, és felhasználás előtt bakteriosztatikus vízzel kell feloldani. A BAC-víz külön vásárolható meg.
Amikor ez a termék esetleg nem felel meg a kutatásának
- ⚠Ha a kutatása GMP-minőségű anyagot igényel klinikai alkalmazásokhoz – a kutatási minőségű peptidek nem klinikai felhasználásra szolgálnak.
- ⚠Ha a laborja nem rendelkezik megfelelő hűtött tárolással (-20°C-os fagyasztó) – ennek a peptidnek a stabilitása magasabb hőmérsékleten sérülhet.
- ⚠Ha a vizsgálati protokollja FDA-jóváhagyással rendelkező referenciastandardokat igényel – forduljon az USP-hez vagy egy hitelesített referenciaanyag-szolgáltatóhoz.
Kiválasztott tételekhez közzétett laboratóriumi jelentések érhetők el. Minden jelentésben ellenőrizze az eredményt és a megadott módszert. Kizárólag kutatási célokra.
Ez a jelentés a 10mg tételre vonatkozik. A többi kiszerelés a beszállítónk tételspecifikációja szerint kerül szállításra.
24 órás feladás, EU-szerte €4.99 ártól
Beszállítói tételspecifikáció minden terméken; független Janoshik-jelentés kiválasztott tételeken
A(z) MT-2 (Melanotan 2 Acetate) bemutatása
A Melanotan II (MT-2) az alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) szintetikus ciklikus analógja, amely a POMC (proopiomelanocortin) eredetű peptid. Erős, nem szelektív agonista a melanokortin receptorokon (MC1R-től MC5R-ig), különösen erős aktivitással az MC1R és MC4R receptorokon. Ezt a széles agonizmust kutatási modellekben vizsgálják mind a bőrpigmentációra gyakorolt jól jellemzett aktivitásával (MC1R-en keresztül), mind a szexuális izgalom farmakológiája és az étvágymoduláció körüli kutatási történetével (MC4R-en keresztül) összefüggésben.
A farmakológiát érdemes részletesebben megérteni. Az MC1R melanocytákon expresszálódik és szabályozza a melanin termelését -- kutatási modellekben az MT-2-t az eumelanin-szintézis melanocytákban történő aktiválására vizsgálják, amely UV-expozíció nélküli sötétebb bőrpigmentációval társul. Az MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik a melanokortin jelátvitelben és a szexuális funkcióban -- kutatási modellekben aktiválását jóllakottsági jelátvitel és különösen hím rágcsálómodellekben pro-erektilis hatások szempontjából vizsgálják. Az MC3R szerepet játszik az energiahomeosztázisban. Az MT-2 mindezeket nem szelektíven aktiválja, ami a vegyület kutatási modellekben megfigyelt hatástartományát eredményezi, és egyúttal bonyolítja a kutatási értelmezést, amikor receptor-specifikus hatásokat kell elkülöníteni.
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették olyan kutatásból kiindulva, amely egy modellrendszerekben melaninszintézist kiváltó vegyület jellemzésére irányult, és ennek megfelelően UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálták. A tágabb melanokortin agonista hatások a fejlesztés során váltak nyilvánvalóvá. Preklinikai kutatásban vizsgálták a szexuális izgalom farmakológiájával kapcsolatban, és egy kapcsolódó származék (bremelanotide/PT-141) ugyanazt az MC4R-közvetített mechanizmust osztja.
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | Melanotan II acetate (ciklikus alpha-MSH analóg) |
| Tisztaság | ≥98% (beszállítói tételspecifikáció) |
| Formátum | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Bakteriosztatikus víz |
| Tárolás | -20°C; 2-8°C rekonstitúció után, fénytől védve |
Tárolás
Tárolja -20°C-on és fénytől védve. Az MT-2 fényérzékeny. Rekonstitúció után hűtve, 2-8°C-on tárolja, és 28 napon belül használja fel. A liofilizált por megfelelő tárolás mellett 24+ hónapig stabil.
Milyen melanokortin receptorokat aktivál az MT-2?
Az MT-2 nem szelektív melanokortin receptor agonista, aktivitással az MC1R, MC3R, MC4R és MC5R receptorokon. Az MC1R közvetíti a bőr- és hajpigmentációt (kutatási modellekben a melanocyták eumelanin-szintézisének aktiválása szempontjából vizsgálják). Az MC3R és MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik az energiahomeosztázisban, az étvágyban és a szexuális funkcióban. Kutatási modellekben az MC4R aktiválását az MT-2 rágcsálómodellekben megfigyelt pro-erektilis hatásai és jóllakottsági hatásai szempontjából vizsgálják. Az MC5R szerepet játszik az exokrin mirigyek működésében. Az MT-2 receptor-szelektivitásának hiánya kulcsfontosságú szempont a kutatási tervezésben, amikor receptor-specifikus hatásokat kell megkülönböztetni.
Hogyan kapcsolódik az MT-2 a PT-141-hez (bremelanotide)?
A PT-141 (bremelanotide) az MT-2 metabolitja, amely a ciklikus szerkezet eltávolításával jön létre. Kutatásban ez az a vegyület, amely inkább az MC4R-közvetített szexuális izgalom farmakológiájához kapcsolódik, nem pedig a barnuláshoz vagy más melanokortin hatásokhoz. Az MT-2 az a kutatási prekurzor, amely megalapozta az MC4R-közvetített arousal farmakológiát, amelyből a PT-141-et fejlesztették.
Mi volt az MT-2 eredeti kutatási célja?
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették az 1980s-90s időszakban azzal a céllal, hogy jellemezzenek egy olyan vegyületet, amely modellrendszerekben UV-expozíció nélkül melaninszintézist hoz létre, UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálva. Az MC1R-en keresztüli propigmentációs aktivitás volt az elsődleges cél. A tágabb melanokortin receptor agonizmust -- beleértve az MC4R-közvetített hatásokat az állatmodellek szexuális izgalmára és étvágyára -- a fejlesztés során fedezték fel, és ez jelentősen eltolta a kutatási irányt.
A Melanotan II-t kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra szállítjuk. Emberi felhasználásra nem jóváhagyott. Intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelje.
Specifikáció összefoglalása
A(z) MT-2 (Melanotan 2 Acetate) bemutatása
A Melanotan II (MT-2) az alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) szintetikus ciklikus analógja, amely a POMC (proopiomelanocortin) eredetű peptid. Erős, nem szelektív agonista a melanokortin receptorokon (MC1R-től MC5R-ig), különösen erős aktivitással az MC1R és MC4R receptorokon. Ezt a széles agonizmust kutatási modellekben vizsgálják mind a bőrpigmentációra gyakorolt jól jellemzett aktivitásával (MC1R-en keresztül), mind a szexuális izgalom farmakológiája és az étvágymoduláció körüli kutatási történetével (MC4R-en keresztül) összefüggésben.
A farmakológiát érdemes részletesebben megérteni. Az MC1R melanocytákon expresszálódik és szabályozza a melanin termelését -- kutatási modellekben az MT-2-t az eumelanin-szintézis melanocytákban történő aktiválására vizsgálják, amely UV-expozíció nélküli sötétebb bőrpigmentációval társul. Az MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik a melanokortin jelátvitelben és a szexuális funkcióban -- kutatási modellekben aktiválását jóllakottsági jelátvitel és különösen hím rágcsálómodellekben pro-erektilis hatások szempontjából vizsgálják. Az MC3R szerepet játszik az energiahomeosztázisban. Az MT-2 mindezeket nem szelektíven aktiválja, ami a vegyület kutatási modellekben megfigyelt hatástartományát eredményezi, és egyúttal bonyolítja a kutatási értelmezést, amikor receptor-specifikus hatásokat kell elkülöníteni.
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették olyan kutatásból kiindulva, amely egy modellrendszerekben melaninszintézist kiváltó vegyület jellemzésére irányult, és ennek megfelelően UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálták. A tágabb melanokortin agonista hatások a fejlesztés során váltak nyilvánvalóvá. Preklinikai kutatásban vizsgálták a szexuális izgalom farmakológiájával kapcsolatban, és egy kapcsolódó származék (bremelanotide/PT-141) ugyanazt az MC4R-közvetített mechanizmust osztja.
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | Melanotan II acetate (ciklikus alpha-MSH analóg) |
| Tisztaság | ≥98% (beszállítói tételspecifikáció) |
| Formátum | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Bakteriosztatikus víz |
| Tárolás | -20°C; 2-8°C rekonstitúció után, fénytől védve |
Tárolás
Tárolja -20°C-on és fénytől védve. Az MT-2 fényérzékeny. Rekonstitúció után hűtve, 2-8°C-on tárolja, és 28 napon belül használja fel. A liofilizált por megfelelő tárolás mellett 24+ hónapig stabil.
Milyen melanokortin receptorokat aktivál az MT-2?
Az MT-2 nem szelektív melanokortin receptor agonista, aktivitással az MC1R, MC3R, MC4R és MC5R receptorokon. Az MC1R közvetíti a bőr- és hajpigmentációt (kutatási modellekben a melanocyták eumelanin-szintézisének aktiválása szempontjából vizsgálják). Az MC3R és MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik az energiahomeosztázisban, az étvágyban és a szexuális funkcióban. Kutatási modellekben az MC4R aktiválását az MT-2 rágcsálómodellekben megfigyelt pro-erektilis hatásai és jóllakottsági hatásai szempontjából vizsgálják. Az MC5R szerepet játszik az exokrin mirigyek működésében. Az MT-2 receptor-szelektivitásának hiánya kulcsfontosságú szempont a kutatási tervezésben, amikor receptor-specifikus hatásokat kell megkülönböztetni.
Hogyan kapcsolódik az MT-2 a PT-141-hez (bremelanotide)?
A PT-141 (bremelanotide) az MT-2 metabolitja, amely a ciklikus szerkezet eltávolításával jön létre. Kutatásban ez az a vegyület, amely inkább az MC4R-közvetített szexuális izgalom farmakológiájához kapcsolódik, nem pedig a barnuláshoz vagy más melanokortin hatásokhoz. Az MT-2 az a kutatási prekurzor, amely megalapozta az MC4R-közvetített arousal farmakológiát, amelyből a PT-141-et fejlesztették.
Mi volt az MT-2 eredeti kutatási célja?
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették az 1980s-90s időszakban azzal a céllal, hogy jellemezzenek egy olyan vegyületet, amely modellrendszerekben UV-expozíció nélkül melaninszintézist hoz létre, UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálva. Az MC1R-en keresztüli propigmentációs aktivitás volt az elsődleges cél. A tágabb melanokortin receptor agonizmust -- beleértve az MC4R-közvetített hatásokat az állatmodellek szexuális izgalmára és étvágyára -- a fejlesztés során fedezték fel, és ez jelentősen eltolta a kutatási irányt.
A Melanotan II-t kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra szállítjuk. Emberi felhasználásra nem jóváhagyott. Intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelje.
Kutatói bizalom
Miért választják a kutatók a CertaPeptides-t
Ki teszteli ezt valójában?
A kiválasztott tételeket a Janoshik Analytical (Csehország) függetlenül ellenőrzi, és a Janoshik nyilvános portálján közzéteszi. A többi tétel a beszállító tételspecifikációjával kerül kiszállításra. A közzétett falat lásd a /coa oldalon.
COA-k megtekintése →Mi van, ha rossz tételt kapok?
Minden palackcímke tartalmaz egy tételszámot, amely egy konkrét analízis-tanúsítványnak feleltethető meg. Ha egy tétel nem felel meg a specifikációnak, nem szállítjuk ki — minden további nélkül.
COA-k megtekintése →Honnan szállítják?
Románia (EU). A CERTALAB SRL vagyunk, CUI 54169956, áfaregisztrált. Sameday Románia esetében, GLS a legtöbb EU-s célországba, TCE Worldwide a többi határon átnyúló EU-s és EU-n kívüli piacra (Egyesült Királyság, Svájc, Izland, Szerbia). Kézbesítés 1–15 munkanapon belül a célállomástól függően — a pontos időablak a pénztárnál jelenik meg.
Szállítási részletek →Mi van, ha probléma adódik?
Önt 14 napos elállási jog illeti meg az OUG 34/2014 (román/EU fogyasztóvédelmi jog) alapján, ANPC/ODR útján történő eszkaláció lehetőségével. Vegye fel velünk a kapcsolatot a support@certapeptides.com címen.
Visszaküldési szabályzat →Termékinformáció
Ez a termék kizárólag tudományos kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Ez egy vegyi anyag, amely nem használható gyógyszerként, orvosságként, hatóanyagként vagy összetevőként semmilyen emberi vagy állati fogyasztásra szánt termékben. A kutatóknak ezt a vegyületet az intézményi biológiai biztonsági irányelveiknek megfelelően kell kezelniük. Csak megfelelően felszerelt laboratóriumi környezetben, megfelelő egyéni védőfelszereléssel használja.
