Kutatási minőségű vegyület. Kizárólag laboratóriumi felhasználásra. Nem emberi vagy állati felhasználásra, lenyelésre vagy injektálásra szánva. Nem teszünk és nem sugallunk semmilyen orvosi állítást.
MT-2 (Melanotan 2)
Laboratóriumi jelentés ehhez a tételhez: Janoshik Jelentés #233663.
Ingyenes szállítás 200 € feletti rendelésekre
- Ha egy termék nem felel meg a közzétett COA-ján szereplő specifikációnak, vegye fel velünk a kapcsolatot a tételszámával: a tétel jelentése alapján kivizsgáljuk, és díjmentesen kicseréljük az annak meg nem felelő terméket.
- A kézbesítéstől számított 48 órán belül vegye fel velünk a kapcsolatot a külső doboz, a belső csomagolás és az érintett injekciós üvegek olvasható címkékkel készült fényképeivel. A megerősített szállítási sérülést díjmentesen pótoljuk.
Laboratóriumi jelentés ehhez a tételhez: Janoshik Jelentés #233663.
3–7 nap a legtöbb EU-országba · 10–14 nap az északi és a balti államokba
Normál szállítás az EU-ban 4,99 EUR-tól (RO) · fő EU-országok (GLS) 17,99 EUR · északi és balti államok 12,99 EUR–15,99 EUR · Feladás 1–2 munkanapon belül · Ingyenes szállítás 200,00 EUR felett · nincs vámkezelési papírmunka (EU) · az uniós futárszolgálati hálózat útján
Még 200,00 EUR az ingyenes szállításig (200,00 EUR felett). Ez alatt a normál EU-s szállítás díja 17,99 EUR (GLS, a legtöbb EU-ország).
Hogyan működik a Paysera és a SEPA
- Fizetés: küldjön kézi SEPA átutalást az általunk e-mailben megküldött IBAN-számra, vagy, ha a pénztár az Ön címéhez felkínálja, hagyjon jóvá egy SEPA átutalást a saját bankjában a Paysera tárhelyén futó oldalon keresztül.
- Visszaigazolás: a Paysera azonnal értesít minket, a kézi átutalást pedig a beérkezésekor párosítjuk a rendeléssel (általában 1 munkanap).
- Feladás: a visszaigazolt rendeléseket általában 1-2 munkanapon belül feladjuk.
A Melanotan II (MT-2) az alpha-MSH szintetikus ciklikus heptapeptid-analógja, erős melanokortin receptor agonista aktivitással. Kötődik az MC1R, MC3R, MC4R, MC5R receptorokhoz. Kutatási modellekben melanogenezis és energiahomeosztázis szempontjából vizsgálják. Liofilizált porként szállítva; osztályszintű specifikáció ≥98%; egyes tételek függetlenül vizsgálva. Kizárólag kutatási célokra. Emberi fogyasztásra nem alkalmas.
| Mennyiség | Egységár | Végösszeg | Megtakarítás |
|---|---|---|---|
| 1 db | 34,99 EUR | 34,99 EUR | -- |
| 3+ | 33,24 EUR | 99,72 EUR | 5% kedvezmény |
| 5+Legnépszerűbb | 31,49 EUR | 157,46 EUR | 10% kedvezmény |
| 10+ | 29,74 EUR | 297,42 EUR | 15% kedvezmény |
Fontos figyelmeztetés
Ez a termék kizárólag kutatási célokra szolgál. Nem emberi vagy állatorvosi felhasználásra. A vásárlással Ön megerősíti, hogy ezt a terméket kizárólag in-vitro kutatási célokra használja fel.
Jogi és szabályozási követelmények miatt ez a termék nem szállítható ide: Belgium, Horvátország, Litvánia, Olaszország és Szlovénia.
Feloldás szükséges
Ez a peptid liofilizált (száraz por) formában kerül kiszállításra, és felhasználás előtt bakteriosztatikus vízzel kell feloldani. A BAC-víz külön vásárolható meg.
Amikor ez a termék esetleg nem felel meg a kutatásának
- ⚠Ha a kutatása GMP-minőségű anyagot igényel klinikai alkalmazásokhoz – a kutatási minőségű peptidek nem klinikai felhasználásra szolgálnak.
- ⚠Ha a laborja nem rendelkezik megfelelő hűtött tárolással (-20°C-os fagyasztó) – ennek a peptidnek a stabilitása magasabb hőmérsékleten sérülhet.
- ⚠Ha a vizsgálati protokollja FDA-jóváhagyással rendelkező referenciastandardokat igényel – forduljon az USP-hez vagy egy hitelesített referenciaanyag-szolgáltatóhoz.
Kiválasztott tételekhez közzétett laboratóriumi jelentések érhetők el. Minden jelentésben ellenőrizze az eredményt és a megadott módszert. Kizárólag kutatási célokra.
Feladás 1–2 munkanapon belül, szállítás Romániában 4,99 EUR-tól, Európa többi részén 12,99 EUR-tól
Nyilvántartott osztályszintű specifikáció; független Janoshik-jelentés kiválasztott tételeken
A(z) MT-2 (Melanotan 2) bemutatása
A Melanotan II (MT-2) az alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) szintetikus ciklikus analógja, amely a POMC (proopiomelanocortin) eredetű peptid. Erős, nem szelektív agonista a melanokortin receptorokon (MC1R-től MC5R-ig), különösen erős aktivitással az MC1R és MC4R receptorokon. Ezt a széles agonizmust kutatási modellekben vizsgálják mind a bőrpigmentációra gyakorolt jól jellemzett aktivitásával (MC1R-en keresztül), mind a szexuális izgalom farmakológiája és az étvágymoduláció körüli kutatási történetével (MC4R-en keresztül) összefüggésben.
A farmakológiát érdemes részletesebben megérteni. Az MC1R melanocytákon expresszálódik és szabályozza a melanin termelését -- kutatási modellekben az MT-2-t az eumelanin-szintézis melanocytákban történő aktiválására vizsgálják, amely UV-expozíció nélküli sötétebb bőrpigmentációval társul. Az MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik a melanokortin jelátvitelben és a szexuális funkcióban -- kutatási modellekben aktiválását jóllakottsági jelátvitel és különösen hím rágcsálómodellekben pro-erektilis hatások szempontjából vizsgálják. Az MC3R szerepet játszik az energiahomeosztázisban. Az MT-2 mindezeket nem szelektíven aktiválja, ami a vegyület kutatási modellekben megfigyelt hatástartományát eredményezi, és egyúttal bonyolítja a kutatási értelmezést, amikor receptor-specifikus hatásokat kell elkülöníteni.
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették olyan kutatásból kiindulva, amely egy modellrendszerekben melaninszintézist kiváltó vegyület jellemzésére irányult, és ennek megfelelően UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálták. A tágabb melanokortin agonista hatások a fejlesztés során váltak nyilvánvalóvá. Preklinikai kutatásban vizsgálták a szexuális izgalom farmakológiájával kapcsolatban, és egy kapcsolódó származék (bremelanotide/PT-141) ugyanazt az MC4R-közvetített mechanizmust osztja.
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | Melanotan II acetate (ciklikus alpha-MSH analóg) |
| Tisztaság | ≥98% (osztályszintű specifikáció) |
| Formátum | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Bakteriosztatikus víz |
| Tárolás | -20°C; 2-8°C rekonstitúció után, fénytől védve |
Tárolás
Tárolja -20°C-on és fénytől védve. Az MT-2 fényérzékeny. Rekonstitúció után hűtve, 2-8°C-on tárolja. A liofilizált por megfelelő tárolás mellett 24+ hónapig stabil.
Milyen melanokortin receptorokat aktivál az MT-2?
Az MT-2 nem szelektív melanokortin receptor agonista, aktivitással az MC1R, MC3R, MC4R és MC5R receptorokon. Az MC1R közvetíti a bőr- és hajpigmentációt (kutatási modellekben a melanocyták eumelanin-szintézisének aktiválása szempontjából vizsgálják). Az MC3R és MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik az energiahomeosztázisban, az étvágyban és a szexuális funkcióban. Kutatási modellekben az MC4R aktiválását az MT-2 rágcsálómodellekben megfigyelt pro-erektilis hatásai és jóllakottsági hatásai szempontjából vizsgálják. Az MC5R szerepet játszik az exokrin mirigyek működésében. Az MT-2 receptor-szelektivitásának hiánya kulcsfontosságú szempont a kutatási tervezésben, amikor receptor-specifikus hatásokat kell megkülönböztetni.
Hogyan kapcsolódik az MT-2 a PT-141-hez (bremelanotide)?
A PT-141 (bremelanotide) az MT-2 metabolitja, amely csak a C-terminusán különbözik tőle (amid helyett szabad sav); mindkét peptid ciklikus. Kutatásban ez az a vegyület, amely inkább az MC4R-közvetített szexuális izgalom farmakológiájához kapcsolódik, nem pedig a barnuláshoz vagy más melanokortin hatásokhoz. Az MT-2 az a kutatási prekurzor, amely megalapozta az MC4R-közvetített arousal farmakológiát, amelyből a PT-141-et fejlesztették.
Mi volt az MT-2 eredeti kutatási célja?
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették az 1980s-90s időszakban azzal a céllal, hogy jellemezzenek egy olyan vegyületet, amely modellrendszerekben UV-expozíció nélkül melaninszintézist hoz létre, UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálva. Az MC1R-en keresztüli propigmentációs aktivitás volt az elsődleges cél. A tágabb melanokortin receptor agonizmust -- beleértve az MC4R-közvetített hatásokat az állatmodellek szexuális izgalmára és étvágyára -- a fejlesztés során fedezték fel, és ez jelentősen eltolta a kutatási irányt.
A Melanotan II-t kizárólag kutatási célokra szállítjuk. Nem emberi felhasználásra. Intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelje.
Specifikáció összefoglalása
A(z) MT-2 (Melanotan 2) bemutatása
A Melanotan II (MT-2) az alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) szintetikus ciklikus analógja, amely a POMC (proopiomelanocortin) eredetű peptid. Erős, nem szelektív agonista a melanokortin receptorokon (MC1R-től MC5R-ig), különösen erős aktivitással az MC1R és MC4R receptorokon. Ezt a széles agonizmust kutatási modellekben vizsgálják mind a bőrpigmentációra gyakorolt jól jellemzett aktivitásával (MC1R-en keresztül), mind a szexuális izgalom farmakológiája és az étvágymoduláció körüli kutatási történetével (MC4R-en keresztül) összefüggésben.
A farmakológiát érdemes részletesebben megérteni. Az MC1R melanocytákon expresszálódik és szabályozza a melanin termelését -- kutatási modellekben az MT-2-t az eumelanin-szintézis melanocytákban történő aktiválására vizsgálják, amely UV-expozíció nélküli sötétebb bőrpigmentációval társul. Az MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik a melanokortin jelátvitelben és a szexuális funkcióban -- kutatási modellekben aktiválását jóllakottsági jelátvitel és különösen hím rágcsálómodellekben pro-erektilis hatások szempontjából vizsgálják. Az MC3R szerepet játszik az energiahomeosztázisban. Az MT-2 mindezeket nem szelektíven aktiválja, ami a vegyület kutatási modellekben megfigyelt hatástartományát eredményezi, és egyúttal bonyolítja a kutatási értelmezést, amikor receptor-specifikus hatásokat kell elkülöníteni.
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették olyan kutatásból kiindulva, amely egy modellrendszerekben melaninszintézist kiváltó vegyület jellemzésére irányult, és ennek megfelelően UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálták. A tágabb melanokortin agonista hatások a fejlesztés során váltak nyilvánvalóvá. Preklinikai kutatásban vizsgálták a szexuális izgalom farmakológiájával kapcsolatban, és egy kapcsolódó származék (bremelanotide/PT-141) ugyanazt az MC4R-közvetített mechanizmust osztja.
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | Melanotan II acetate (ciklikus alpha-MSH analóg) |
| Tisztaság | ≥98% (osztályszintű specifikáció) |
| Formátum | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Bakteriosztatikus víz |
| Tárolás | -20°C; 2-8°C rekonstitúció után, fénytől védve |
Tárolás
Tárolja -20°C-on és fénytől védve. Az MT-2 fényérzékeny. Rekonstitúció után hűtve, 2-8°C-on tárolja. A liofilizált por megfelelő tárolás mellett 24+ hónapig stabil.
Milyen melanokortin receptorokat aktivál az MT-2?
Az MT-2 nem szelektív melanokortin receptor agonista, aktivitással az MC1R, MC3R, MC4R és MC5R receptorokon. Az MC1R közvetíti a bőr- és hajpigmentációt (kutatási modellekben a melanocyták eumelanin-szintézisének aktiválása szempontjából vizsgálják). Az MC3R és MC4R a hypothalamusban expresszálódik, és szerepet játszik az energiahomeosztázisban, az étvágyban és a szexuális funkcióban. Kutatási modellekben az MC4R aktiválását az MT-2 rágcsálómodellekben megfigyelt pro-erektilis hatásai és jóllakottsági hatásai szempontjából vizsgálják. Az MC5R szerepet játszik az exokrin mirigyek működésében. Az MT-2 receptor-szelektivitásának hiánya kulcsfontosságú szempont a kutatási tervezésben, amikor receptor-specifikus hatásokat kell megkülönböztetni.
Hogyan kapcsolódik az MT-2 a PT-141-hez (bremelanotide)?
A PT-141 (bremelanotide) az MT-2 metabolitja, amely csak a C-terminusán különbözik tőle (amid helyett szabad sav); mindkét peptid ciklikus. Kutatásban ez az a vegyület, amely inkább az MC4R-közvetített szexuális izgalom farmakológiájához kapcsolódik, nem pedig a barnuláshoz vagy más melanokortin hatásokhoz. Az MT-2 az a kutatási prekurzor, amely megalapozta az MC4R-közvetített arousal farmakológiát, amelyből a PT-141-et fejlesztették.
Mi volt az MT-2 eredeti kutatási célja?
Az MT-2-t az Arizonai Egyetemen fejlesztették az 1980s-90s időszakban azzal a céllal, hogy jellemezzenek egy olyan vegyületet, amely modellrendszerekben UV-expozíció nélkül melaninszintézist hoz létre, UV-vel kapcsolatos bőrbiológiai kontextusban vizsgálva. Az MC1R-en keresztüli propigmentációs aktivitás volt az elsődleges cél. A tágabb melanokortin receptor agonizmust -- beleértve az MC4R-közvetített hatásokat az állatmodellek szexuális izgalmára és étvágyára -- a fejlesztés során fedezték fel, és ez jelentősen eltolta a kutatási irányt.
A Melanotan II-t kizárólag kutatási célokra szállítjuk. Nem emberi felhasználásra. Intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelje.
Kutatói bizalom
Miért választják a kutatók a CertaPeptides-t
Ki teszteli ezt valójában?
A kiválasztott tételeket a Janoshik Analytical (Csehország) függetlenül ellenőrzi, és a Janoshik nyilvános portálján közzéteszi. A többi tétel a beszállító tételspecifikációjával kerül kiszállításra. A közzétett falat lásd a /coa oldalon.
COA-k megtekintése →Mi van, ha rossz tételt kapok?
Minden fiola címkéjén szerepel egy kód. Keresse meg az igazolási oldalunkon: az oldal megmutatja, mit tesz közzé az adott kódhoz a CertaPeptides, visszavont tétel esetén pedig azt is, hogy a tételt visszavontuk, és miért. Ha az Ön tételét visszavontuk, vagy ha a címkéjén szereplő kódra a keresés nem ad találatot, küldje el nekünk e-mailben ezt a kódot.
COA-k megtekintése →Honnan szállítják?
Románia (EU). A CERTALAB SRL vagyunk, CUI 54169956, áfaregisztrált. Sameday Románia esetében, GLS a legtöbb EU-s célországba, TCE Worldwide a többi határon átnyúló EU-s és EU-n kívüli piacra (Egyesült Királyság, Svájc). Kézbesítés 1–15 munkanapon belül a célállomástól függően — a pontos időablak a pénztárnál jelenik meg.
Szállítási részletek →Mi van, ha probléma adódik?
Önt 14 napos elállási jog illeti meg az OUG 34/2014 (román/EU fogyasztóvédelmi jog) alapján, az ANPC-hez fordulás és az alternatív vitarendezés (SAL) lehetőségével. Vegye fel velünk a kapcsolatot a support@certapeptides.com címen.
Visszaküldési szabályzat →Termékinformáció
Ez a termék kizárólag tudományos kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Ez egy vegyi anyag, amely nem használható gyógyszerként, orvosságként, hatóanyagként vagy összetevőként semmilyen emberi vagy állati fogyasztásra szánt termékben. A kutatóknak ezt a vegyületet az intézményi biológiai biztonsági irányelveiknek megfelelően kell kezelniük. Csak megfelelően felszerelt laboratóriumi környezetben, megfelelő egyéni védőfelszereléssel használja.
