Adjon 15% kedvezményt, és kapjon 10% vissza minden rendelésük után.
Kutatási minőségű vegyület. Kizárólag laboratóriumi felhasználásra. Nem emberi vagy állati felhasználásra, lenyelésre vagy injektálásra szánva. Nem teszünk és nem sugallunk semmilyen orvosi állítást.
Kiszállítás ide: EU, 3-7 munkanap alatt
Ingyenes szállítás €200 felett · nincs vámkezelési papírmunka (EU) · EU carrier network útján
Ingyenes szállítás 200 € feletti rendelésekre
A Hexarelin szintetikus hexapeptid növekedési hormon szekretagóg és az egyik leghatásosabb vizsgált GHS-R1a receptor agonista. Erős növekedésihormon-felszabadító tulajdonságai és kardioprotektív hatásai miatt kutatták. Potens szintetikus GH szekretagóg hexapeptid Növekedési hormon felszabadítás és tengely-stimuláció Kardiovaszkuláris és kardioprotektív kutatás Kizárólag kutatási célokra.
Fontos figyelmeztetés
Ez a termék kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra szolgál. Nem emberi vagy állatorvosi felhasználásra. A vásárlással Ön megerősíti, hogy ezt a terméket kizárólag in-vitro kutatási célokra használja fel.
Feloldás szükséges
Ez a peptid liofilizált (száraz por) formában kerül kiszállításra, és felhasználás előtt bakteriosztatikus vízzel kell feloldani. A BAC-víz külön vásárolható meg.
99,4% átlagos HPLC-tisztaság a közzétett laboratóriumi jelentéseink egészében
A Janoshik-jelentés közzétételre kerül, amint elérhető
24 órás feladás, EU-szerte €4.99 ártól
Beszállítói tételspecifikáció minden terméken; független Janoshik-jelentés kiválasztott tételeken
A Hexarelin a His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — egy szintetikus hexapeptid GHS-R1a agonista, amelyet a GHRP-6 analógjaként fejlesztettek ki, két olyan szerkezeti változtatással, amelyek növelik a receptor-kötési affinitást és a metabolikus stabilitást. Az eredmény az egyik leghatásosabb szintetikus GHS peptid az egységnyi dózisra jutó GH-felszabadulás szempontjából. Arvat 1997-es összehasonlító vizsgálata kutatási modellekben egymás mellett futtatta a hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 és GHRH vegyületeket. A Hexarelin produkálta a csoport legmagasabb GH-csúcsát. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Ennek a potenciának a kompromisszuma a szelektivitás. Az Ipamorelin kutatási értéke a tiszta GHS-R1a jel off-target hatások nélkül. A Hexarelin ezt nem kínálja — szerény, de mérhető prolaktin-, ACTH- és kortizol-emelkedést stimulál a GH mellett, ami annak következménye, hogy a receptor-affinitás nem szomatotróf populációkra is kiterjed. Azoknál a kísérleteknél, ahol a tiszta GH-tengely izolálása számít, ez korlátozás. Azoknál a kísérleteknél, amelyek a potens GHS-R1a aktiváció teljes downstream következményeit jellemzik, ez a releváns profil.
Az agyalapi mirigyen túl a hexarelin dokumentált GH-független kardiális aktivitással rendelkezik. Kötődik a CD36-hoz — egy kardiomiocitákon expresszált scavenger receptorhoz — a GHS-R1a-tól eltérő mechanizmussal. Ezt a kardiális jelátviteli útvonalat ischemia-reperfúziós modellekben vizsgálták, ahol a hexarelin kardioprotektív hatásokat mutat, amelyek GH-deficiens állatokban is fennmaradnak, megerősítve, hogy a hatás független a GH-tengely aktivációjától. Két független receptorrendszer egy vegyületben: az agyalapi mirigy GHS-R1a jele és a kardiális CD36 jel. A GH-farmakológiában dolgozó kutatók és a kardiális peptidbiológiát vizsgálók egyaránt találhatnak itt felhasználást, bár az egyes útvonalak izolálásához szükséges kísérleti tervek jelentősen eltérnek.
| Molekulatömeg | 887.0 Da |
|---|---|
| Szekvencia | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Tisztaság | ≥98% (beszállítói tételspecifikáció; 99.4% átlag függetlenül tesztelt tételek alapján) |
| Forma | Liofilizált por |
| Kiszerelések | 2mg, 5mg |
Tárolás: −20°C, fénytől védve. Rekonstituálja steril vízben vagy 0.1% ecetsavban; 4°C-on 4 héten belül használja fel.
Minőség: ≥98% beszállítói tételspecifikációra szállítva; a kiválasztott tételeket függetlenül teszteli a Janoshik Analytical (HPLC + tömegspektrometria; 99.4% átlagos tisztaság a közzétett jelentések alapján), tételkód alapján kereshető a certapeptides.com/verify oldalon. EU-alapú QC a CERTALAB S.R.L. keretében.
A Hexarelin a GHS-R1a-tól függetlenül kötődik a CD36-hoz, egy kardiomiocitákon expresszált scavenger receptorhoz. Ischemia-reperfúziós modellekben ez kardioprotektív hatásokat eredményez, amelyek GH-deficiens állatokban is fennmaradnak — megerősítve, hogy a hatást nem a GH-tengely aktivációja közvetíti. A CD36-kötő aktivitás a hexarelin elkülönült farmakológiai tulajdonsága, amelyet más GHRP családtagok, például GHRP-2, GHRP-6 vagy ipamorelin nem osztanak.
A Hexarelin akkor a megfelelő választás, amikor a maximális GH-stimuláció a cél, és az off-target hatások elfogadhatók vagy a kísérleti kérdés részét képezik. Emellett megfelelő eszköz bármely CD36 kardiális útvonalra irányuló kutatáshoz, ahol sem a GHRP-2, sem az ipamorelin nem biztosít aktivitást. Kortizol- vagy prolaktin-zavaró tényezők nélküli tiszta GH-kutatáshoz az ipamorelin a jobb választás. A legmagasabb GH-kimenetet igénylő pozitív kontrollokhoz a hexarelin vagy a GHRP-2 megfelelő, attól függően, hogyan illeszkednek a kortizol/prolaktin hatások a tervbe.
Kizárólag kutatási célokra. Emberi fogyasztásra nem alkalmas.
A Hexarelin a His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — egy szintetikus hexapeptid GHS-R1a agonista, amelyet a GHRP-6 analógjaként fejlesztettek ki, két olyan szerkezeti változtatással, amelyek növelik a receptor-kötési affinitást és a metabolikus stabilitást. Az eredmény az egyik leghatásosabb szintetikus GHS peptid az egységnyi dózisra jutó GH-felszabadulás szempontjából. Arvat 1997-es összehasonlító vizsgálata kutatási modellekben egymás mellett futtatta a hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 és GHRH vegyületeket. A Hexarelin produkálta a csoport legmagasabb GH-csúcsát. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Ennek a potenciának a kompromisszuma a szelektivitás. Az Ipamorelin kutatási értéke a tiszta GHS-R1a jel off-target hatások nélkül. A Hexarelin ezt nem kínálja — szerény, de mérhető prolaktin-, ACTH- és kortizol-emelkedést stimulál a GH mellett, ami annak következménye, hogy a receptor-affinitás nem szomatotróf populációkra is kiterjed. Azoknál a kísérleteknél, ahol a tiszta GH-tengely izolálása számít, ez korlátozás. Azoknál a kísérleteknél, amelyek a potens GHS-R1a aktiváció teljes downstream következményeit jellemzik, ez a releváns profil.
Az agyalapi mirigyen túl a hexarelin dokumentált GH-független kardiális aktivitással rendelkezik. Kötődik a CD36-hoz — egy kardiomiocitákon expresszált scavenger receptorhoz — a GHS-R1a-tól eltérő mechanizmussal. Ezt a kardiális jelátviteli útvonalat ischemia-reperfúziós modellekben vizsgálták, ahol a hexarelin kardioprotektív hatásokat mutat, amelyek GH-deficiens állatokban is fennmaradnak, megerősítve, hogy a hatás független a GH-tengely aktivációjától. Két független receptorrendszer egy vegyületben: az agyalapi mirigy GHS-R1a jele és a kardiális CD36 jel. A GH-farmakológiában dolgozó kutatók és a kardiális peptidbiológiát vizsgálók egyaránt találhatnak itt felhasználást, bár az egyes útvonalak izolálásához szükséges kísérleti tervek jelentősen eltérnek.
| Molekulatömeg | 887.0 Da |
|---|---|
| Szekvencia | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Tisztaság | ≥98% (beszállítói tételspecifikáció; 99.4% átlag függetlenül tesztelt tételek alapján) |
| Forma | Liofilizált por |
| Kiszerelések | 2mg, 5mg |
Tárolás: −20°C, fénytől védve. Rekonstituálja steril vízben vagy 0.1% ecetsavban; 4°C-on 4 héten belül használja fel.
Minőség: ≥98% beszállítói tételspecifikációra szállítva; a kiválasztott tételeket függetlenül teszteli a Janoshik Analytical (HPLC + tömegspektrometria; 99.4% átlagos tisztaság a közzétett jelentések alapján), tételkód alapján kereshető a certapeptides.com/verify oldalon. EU-alapú QC a CERTALAB S.R.L. keretében.
A Hexarelin a GHS-R1a-tól függetlenül kötődik a CD36-hoz, egy kardiomiocitákon expresszált scavenger receptorhoz. Ischemia-reperfúziós modellekben ez kardioprotektív hatásokat eredményez, amelyek GH-deficiens állatokban is fennmaradnak — megerősítve, hogy a hatást nem a GH-tengely aktivációja közvetíti. A CD36-kötő aktivitás a hexarelin elkülönült farmakológiai tulajdonsága, amelyet más GHRP családtagok, például GHRP-2, GHRP-6 vagy ipamorelin nem osztanak.
A Hexarelin akkor a megfelelő választás, amikor a maximális GH-stimuláció a cél, és az off-target hatások elfogadhatók vagy a kísérleti kérdés részét képezik. Emellett megfelelő eszköz bármely CD36 kardiális útvonalra irányuló kutatáshoz, ahol sem a GHRP-2, sem az ipamorelin nem biztosít aktivitást. Kortizol- vagy prolaktin-zavaró tényezők nélküli tiszta GH-kutatáshoz az ipamorelin a jobb választás. A legmagasabb GH-kimenetet igénylő pozitív kontrollokhoz a hexarelin vagy a GHRP-2 megfelelő, attól függően, hogyan illeszkednek a kortizol/prolaktin hatások a tervbe.
Kizárólag kutatási célokra. Emberi fogyasztásra nem alkalmas.
Válogatott, szakértői lektorálású tanulmányok a közzétett szakirodalomból. Mindegyik laboratóriumi vagy preklinikai eredményeket ír le, és a hivatkozott tanulmánynak tulajdonítható, nem ennek a terméknek. Kizárólag kutatási célra — nem orvosi útmutatás.
In cell-culture studies of human pituitary somatotroph cells, Hexarelin was investigated as a GH secretagogue for its effects on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis.
Effects of the novel GH secretagogue hexarelin on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis by human pituitary somatotrophinomas in cell culture. Journal of Tongji Medical University (1999). PMID: 12840903In rat models of myocardial infarction, oral administration of Hexarelin was studied for its association with preserved chronic cardiac function.
One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction. Peptides (2014). PMID: 24747279In preclinical cardiac research, the CD36 receptor was identified as a mediator of the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides such as Hexarelin in the heart.
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research (2002). PMID: 11988484A hivatkozásokat kutatási tájékoztatás céljából adjuk meg. A CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) viszonteladó, nem gyártó, és nem tesz semmilyen orvosi, terápiás vagy hatásossági állítást. A termékek kizárólag laboratóriumi kutatási célra szolgálnak, és nem emberi vagy állati fogyasztásra valók.
Objektív összehasonlítások és kutatási útmutatók erről a vegyületről. Referenciaanyag kizárólag kutatási felhasználásra.
Kutatói bizalom
Ki teszteli ezt valójában?
A kiválasztott tételeket a Janoshik Analytical (Csehország) függetlenül ellenőrzi, és a Janoshik nyilvános portálján közzéteszi. A többi tétel a beszállító tételspecifikációjával kerül kiszállításra. A közzétett falat lásd a /coa oldalon.
COA-k megtekintése →Mi van, ha rossz tételt kapok?
Minden palackcímke tartalmaz egy tételszámot, amely egy konkrét analízis-tanúsítványnak feleltethető meg. Ha egy tétel nem felel meg a specifikációnak, nem szállítjuk ki — minden további nélkül.
COA-k megtekintése →Honnan szállítják?
Románia (EU). A CERTALAB SRL vagyunk, CUI 54169956, áfaregisztrált. Sameday Románia esetében, GLS a legtöbb EU-s célországba, TCE Worldwide a többi határon átnyúló EU-s és EU-n kívüli piacra (Egyesült Királyság, Svájc, Izland, Izrael, Szerbia). Kézbesítés 1–15 munkanapon belül a célállomástól függően — a pontos időablak a pénztárnál jelenik meg.
Szállítási részletek →Mi van, ha probléma adódik?
Önt 14 napos elállási jog illeti meg az OUG 34/2014 (román/EU fogyasztóvédelmi jog) alapján, ANPC/ODR útján történő eszkaláció lehetőségével. Vegye fel velünk a kapcsolatot a support@certapeptides.com címen.
Visszaküldési szabályzat →Ez a termék kizárólag tudományos kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Ez egy vegyi anyag, amely nem használható gyógyszerként, orvosságként, hatóanyagként vagy összetevőként semmilyen emberi vagy állati fogyasztásra szánt termékben. A kutatóknak ezt a vegyületet az intézményi biológiai biztonsági irányelveiknek megfelelően kell kezelniük. Csak megfelelően felszerelt laboratóriumi környezetben, megfelelő egyéni védőfelszereléssel használja.