Kutatási minőségű vegyület. Kizárólag laboratóriumi felhasználásra. Nem emberi vagy állati felhasználásra, lenyelésre vagy injektálásra szánva. Nem teszünk és nem sugallunk semmilyen orvosi állítást.
AICAR
Ingyenes szállítás 200 € feletti rendelésekre
- Ha egy termék nem felel meg a közzétett COA-ján szereplő specifikációnak, vegye fel velünk a kapcsolatot a tételszámával: a tétel jelentése alapján kivizsgáljuk, és díjmentesen kicseréljük az annak meg nem felelő terméket.
- A kézbesítéstől számított 48 órán belül vegye fel velünk a kapcsolatot a külső doboz, a belső csomagolás és az érintett injekciós üvegek olvasható címkékkel készült fényképeivel. A megerősített szállítási sérülést díjmentesen pótoljuk.
3–7 nap a legtöbb EU-országba · 10–14 nap az északi és a balti államokba
Normál szállítás az EU-ban 4,99 EUR-tól (RO) · fő EU-országok (GLS) 17,99 EUR · északi és balti államok 12,99 EUR–15,99 EUR · Aznapi feladás a hétköznapokon 14:00 CET előtt leadott rendeléseknél · Ingyenes szállítás 200,00 EUR felett · nincs vámkezelési papírmunka (EU) · az uniós futárszolgálati hálózat útján
Még 200,00 EUR az ingyenes szállításig (200,00 EUR felett). Ez alatt a normál EU-s szállítás díja 17,99 EUR (GLS, a legtöbb EU-ország).
Hogyan működik a Paysera és a SEPA
- Fizetés: küldjön kézi SEPA átutalást az általunk e-mailben megküldött IBAN-számra, vagy, ha a pénztár az Ön címéhez felkínálja, hagyjon jóvá egy SEPA átutalást a saját bankjában a Paysera tárhelyén futó oldalon keresztül.
- Visszaigazolás: a Paysera azonnal értesít minket, a kézi átutalást pedig a beérkezésekor párosítjuk a rendeléssel (általában 1 munkanap).
- Feladás: a hétköznapokon 14:00 CET előtt leadott, visszaigazolt rendeléseket általában még aznap feladjuk.
Kártyás fizetést jelenleg nem kínálunk. A pénztárunkban nincs kártyás fizetésfeldolgozó.
Kutatási minőségű AICAR. Beszállítói tételspecifikáció ≥98%; kiválasztott tételek függetlenül tesztelve. Liofilizált por zárt üvegfiolában. Kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra. Nem emberi fogyasztásra.
| Mennyiség | Egységár | Végösszeg | Megtakarítás |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 47,99 EUR | 47,99 EUR | -- |
| 3+ | 45,59 EUR | 136,77 EUR | 5% kedvezmény |
| 5+Legnépszerűbb | 43,19 EUR | 215,96 EUR | 10% kedvezmény |
| 10+ | 40,79 EUR | 407,91 EUR | 15% kedvezmény |
Fontos figyelmeztetés
Ez a termék kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra szolgál. Nem emberi vagy állatorvosi felhasználásra. A vásárlással Ön megerősíti, hogy ezt a terméket kizárólag in-vitro kutatási célokra használja fel.
Feloldás szükséges
Ez a peptid liofilizált (száraz por) formában kerül kiszállításra, és felhasználás előtt bakteriosztatikus vízzel kell feloldani. A BAC-víz külön vásárolható meg.
Amikor ez a termék esetleg nem felel meg a kutatásának
- ⚠Ha a kutatása GMP-minőségű anyagot igényel klinikai alkalmazásokhoz – a kutatási minőségű peptidek nem klinikai felhasználásra szolgálnak.
- ⚠Ha a laborja nem rendelkezik megfelelő hűtött tárolással (-20°C-os fagyasztó) – ennek a peptidnek a stabilitása magasabb hőmérsékleten sérülhet.
- ⚠Ha a vizsgálati protokollja FDA-jóváhagyással rendelkező referenciastandardokat igényel – forduljon az USP-hez vagy egy hitelesített referenciaanyag-szolgáltatóhoz.
Kiválasztott tételekhez közzétett laboratóriumi jelentések érhetők el. Minden jelentésben ellenőrizze az eredményt és a megadott módszert. Kizárólag kutatási célokra.
A(z) #233651 jelentés megtekintése a janoshik.com oldalon →
24 órás feladás, szállítás Romániában 4,99 EUR-tól, Európa többi részén 12,99 EUR-tól
Beszállítói tételspecifikáció minden terméken; független Janoshik-jelentés kiválasztott tételeken
A(z) AICAR bemutatása
Az AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside, vagy acadesine) egy adenozin-monofoszfát (AMP) analóg, amely aktiválja az AMPK-t -- az AMP-aktivált proteinkinázt, a sejt központi energiaérzékelőjét. Amikor a sejtes energia alacsony (magas AMP:ATP arány), az AMPK aktiválódik, és kutatási modellekben adaptív válaszok sorát indítja el: fokozott glükózfelvétel, erősödő zsírsav-oxidáció, energiaigényes bioszintetikus útvonalak szuppressziója, és -- idővel -- mitokondriális biogenezis. Az AICAR az energiadepléciót utánozza azáltal, hogy intracellulárisan ZMP-vé foszforilálódik, amely az ATP tényleges csökkentése nélkül aktiválja az AMPK-t.
Az AICAR szerepe az edzésmimetikus kutatásban abból ered, hogy az AMPK-aktiváció kutatási modellekben rekapitulálja az állóképességi edzés egyes metabolikus adaptációit. A vegyületet e tulajdonságok alapján 2011-ben közismerten felvették a WADA tiltólistájára, még azelőtt, hogy validált kimutatási módszer létezett volna. Kutatásban az AMPK-mediált metabolikus útvonalak tanulmányozásának standard farmakológiai eszközeként szolgál -- szelektívebb és értelmezhetőbb, mint maga az AMP, amelynek szélesebb és rövidebb ideig tartó hatásai vannak.
Az AICAR ischaemia/reperfúziós modellekben igazolt cardioprotektív hatásokkal is rendelkezik, és onkológiai kutatásban is vizsgálták a daganatsejtek metabolizmusára gyakorolt hatásai miatt. A hematológiai malignitások irodalma különösen fejlett: az AICAR bizonyos leukémia- és lymphoma-sejtekben AMPK-függő és -független mechanizmusokon keresztül indukál apoptózist.
Kutatási alkalmazások
Az AICAR standard AMPK-aktivátorként használatos metabolikus kutatásban, edzésfiziológiai és edzésmimetikus vizsgálatokban, szív ischaemia/reperfúziós védelmi modellekben, onkológiai metabolikus kutatásban (különösen hematológiai malignitásokban), valamint más metabolikus útvonalaktivátorok, például az SLU-PP-332 és SR9009 összehasonlítójaként.
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside) |
| CAS-szám | 2627-69-2 |
| Tisztaság | ≥98% (beszállítói tételspecifikáció) |
| Forma | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Steril víz vagy PBS |
| Tárolás | -20°C, nedvességtől védve |
Tárolás
-20°C-on, nedvességtől védett, lezárt tartályban tárolandó. Az AICAR higroszkópos -- vizet vesz fel a levegőből. Tartsa deszikkált állapotban. A rekonstituált oldatok 4°C-on legfeljebb 1 hétig stabilak; hosszabb távon aliquotokat -20°C-on tároljon.
Hogyan aktiválja az AICAR az AMPK-t az ATP csökkentése nélkül?
Az AICAR-t a sejtek felveszik, majd az adenozin-kináz foszforilálja ZMP-vé (AICAR-monofoszfát). A ZMP szerkezetileg utánozza az AMP-t, és az AMPK azon regulátoros helyeihez kötődik, amelyek normálisan az AMP-t érzékelik, allosztérikusan aktiválva a kinázt. Fontos, hogy a ZMP nem alakítható ADP-vé vagy ATP-vé, ezért felhalmozódik, és tartós AMPK-aktivációt biztosít anélkül, hogy a sejt ténylegesen kifogyna az energiából. Ez a farmakológiai mimikri teszi az AICAR-t kutatási eszközzé -- elválasztja az AMPK-aktivációt az energiadepléció fiziológiai kontextusától.
Miért tiltott az AICAR a sportban, ha kutatási vegyület?
A WADA 2011-ben betiltotta az AICAR-t, mert preklinikai kutatások, köztük széles körben ismert egérvizsgálatok, azt mutatták, hogy az AMPK-aktiváció kutatási modellekben javítja az állóképességet és aktiválja az edzésadaptációs útvonalakat. A tiltás megelőző jellegű volt -- még azelőtt, hogy erős bizonyíték állt volna rendelkezésre doppinghasználatról, vagy akár validált kimutatási teszt létezett volna. Az AICAR olyan vegyületkategóriát képvisel, amelyet a WADA egyre inkább farmakológiai mechanizmus alapján tilt be, nem pedig sportolókban dokumentált teljesítményfokozás alapján. Kutatási célokra ezek az anyagok továbbra is fontos tudományos eszközök, amelyeket metabolikus betegség, szívvédelem és onkológia területén vizsgálnak.
Mi az AICAR kapcsolata a daganatkutatási szakirodalommal?
Az AICAR jelentős daganatkutatási szakirodalommal rendelkezik, különösen hematológiai malignitások tekintetében. Krónikus lymphocytás leukémia (CLL) és bizonyos lymphoma-modellek esetén az AICAR apoptózist indukál olyan mechanizmusokon keresztül, amelyek magukban foglalják az AMPK-aktivációt, de AMPK-független hatásokat is a purinszintézisre és a DNS-metabolizmusra. A daganatsejtekben megfigyelt antiproliferatív hatások az AICAR azon képességéhez kapcsolódnak, hogy megzavarja a purin-nukleotid szintézist (a gyorsan osztódó sejtek számára esszenciális tápanyagellátást), AMPK-aktiváló tulajdonságai mellett. Ez a kettős mechanizmus az AICAR-t hasznos eszközzé teszi az AMPK-függő és a metabolikus hatások elkülönítésére daganatbiológiai kutatásban.
Az AICAR kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra kerül biztosításra. Emberi felhasználásra nem jóváhagyott. Az intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelendő.
Specifikáció összefoglalása
A(z) AICAR bemutatása
Az AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside, vagy acadesine) egy adenozin-monofoszfát (AMP) analóg, amely aktiválja az AMPK-t -- az AMP-aktivált proteinkinázt, a sejt központi energiaérzékelőjét. Amikor a sejtes energia alacsony (magas AMP:ATP arány), az AMPK aktiválódik, és kutatási modellekben adaptív válaszok sorát indítja el: fokozott glükózfelvétel, erősödő zsírsav-oxidáció, energiaigényes bioszintetikus útvonalak szuppressziója, és -- idővel -- mitokondriális biogenezis. Az AICAR az energiadepléciót utánozza azáltal, hogy intracellulárisan ZMP-vé foszforilálódik, amely az ATP tényleges csökkentése nélkül aktiválja az AMPK-t.
Az AICAR szerepe az edzésmimetikus kutatásban abból ered, hogy az AMPK-aktiváció kutatási modellekben rekapitulálja az állóképességi edzés egyes metabolikus adaptációit. A vegyületet e tulajdonságok alapján 2011-ben közismerten felvették a WADA tiltólistájára, még azelőtt, hogy validált kimutatási módszer létezett volna. Kutatásban az AMPK-mediált metabolikus útvonalak tanulmányozásának standard farmakológiai eszközeként szolgál -- szelektívebb és értelmezhetőbb, mint maga az AMP, amelynek szélesebb és rövidebb ideig tartó hatásai vannak.
Az AICAR ischaemia/reperfúziós modellekben igazolt cardioprotektív hatásokkal is rendelkezik, és onkológiai kutatásban is vizsgálták a daganatsejtek metabolizmusára gyakorolt hatásai miatt. A hematológiai malignitások irodalma különösen fejlett: az AICAR bizonyos leukémia- és lymphoma-sejtekben AMPK-függő és -független mechanizmusokon keresztül indukál apoptózist.
Kutatási alkalmazások
Az AICAR standard AMPK-aktivátorként használatos metabolikus kutatásban, edzésfiziológiai és edzésmimetikus vizsgálatokban, szív ischaemia/reperfúziós védelmi modellekben, onkológiai metabolikus kutatásban (különösen hematológiai malignitásokban), valamint más metabolikus útvonalaktivátorok, például az SLU-PP-332 és SR9009 összehasonlítójaként.
Specifikációk
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Vegyület | AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside) |
| CAS-szám | 2627-69-2 |
| Tisztaság | ≥98% (beszállítói tételspecifikáció) |
| Forma | Liofilizált por |
| Rekonstitúció | Steril víz vagy PBS |
| Tárolás | -20°C, nedvességtől védve |
Tárolás
-20°C-on, nedvességtől védett, lezárt tartályban tárolandó. Az AICAR higroszkópos -- vizet vesz fel a levegőből. Tartsa deszikkált állapotban. A rekonstituált oldatok 4°C-on legfeljebb 1 hétig stabilak; hosszabb távon aliquotokat -20°C-on tároljon.
Hogyan aktiválja az AICAR az AMPK-t az ATP csökkentése nélkül?
Az AICAR-t a sejtek felveszik, majd az adenozin-kináz foszforilálja ZMP-vé (AICAR-monofoszfát). A ZMP szerkezetileg utánozza az AMP-t, és az AMPK azon regulátoros helyeihez kötődik, amelyek normálisan az AMP-t érzékelik, allosztérikusan aktiválva a kinázt. Fontos, hogy a ZMP nem alakítható ADP-vé vagy ATP-vé, ezért felhalmozódik, és tartós AMPK-aktivációt biztosít anélkül, hogy a sejt ténylegesen kifogyna az energiából. Ez a farmakológiai mimikri teszi az AICAR-t kutatási eszközzé -- elválasztja az AMPK-aktivációt az energiadepléció fiziológiai kontextusától.
Miért tiltott az AICAR a sportban, ha kutatási vegyület?
A WADA 2011-ben betiltotta az AICAR-t, mert preklinikai kutatások, köztük széles körben ismert egérvizsgálatok, azt mutatták, hogy az AMPK-aktiváció kutatási modellekben javítja az állóképességet és aktiválja az edzésadaptációs útvonalakat. A tiltás megelőző jellegű volt -- még azelőtt, hogy erős bizonyíték állt volna rendelkezésre doppinghasználatról, vagy akár validált kimutatási teszt létezett volna. Az AICAR olyan vegyületkategóriát képvisel, amelyet a WADA egyre inkább farmakológiai mechanizmus alapján tilt be, nem pedig sportolókban dokumentált teljesítményfokozás alapján. Kutatási célokra ezek az anyagok továbbra is fontos tudományos eszközök, amelyeket metabolikus betegség, szívvédelem és onkológia területén vizsgálnak.
Mi az AICAR kapcsolata a daganatkutatási szakirodalommal?
Az AICAR jelentős daganatkutatási szakirodalommal rendelkezik, különösen hematológiai malignitások tekintetében. Krónikus lymphocytás leukémia (CLL) és bizonyos lymphoma-modellek esetén az AICAR apoptózist indukál olyan mechanizmusokon keresztül, amelyek magukban foglalják az AMPK-aktivációt, de AMPK-független hatásokat is a purinszintézisre és a DNS-metabolizmusra. A daganatsejtekben megfigyelt antiproliferatív hatások az AICAR azon képességéhez kapcsolódnak, hogy megzavarja a purin-nukleotid szintézist (a gyorsan osztódó sejtek számára esszenciális tápanyagellátást), AMPK-aktiváló tulajdonságai mellett. Ez a kettős mechanizmus az AICAR-t hasznos eszközzé teszi az AMPK-függő és a metabolikus hatások elkülönítésére daganatbiológiai kutatásban.
Az AICAR kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra kerül biztosításra. Emberi felhasználásra nem jóváhagyott. Az intézményi biológiai biztonsági irányelveknek megfelelően kezelendő.
Kapcsolódó kutatási olvasmányok
Objektív összehasonlítások és kutatási útmutatók erről a vegyületről. Referenciaanyag kizárólag kutatási felhasználásra.
Kutatói bizalom
Miért választják a kutatók a CertaPeptides-t
Ki teszteli ezt valójában?
A kiválasztott tételeket a Janoshik Analytical (Csehország) függetlenül ellenőrzi, és a Janoshik nyilvános portálján közzéteszi. A többi tétel a beszállító tételspecifikációjával kerül kiszállításra. A közzétett falat lásd a /coa oldalon.
COA-k megtekintése →Mi van, ha rossz tételt kapok?
Minden fiola címkéjén szerepel egy kód. Keresse meg az igazolási oldalunkon: az oldal megmutatja, mit tesz közzé az adott kódhoz a CertaPeptides, visszavont tétel esetén pedig azt is, hogy a tételt visszavontuk, és miért. Ha az Ön tételét visszavontuk, vagy ha a címkéjén szereplő kódra a keresés nem ad találatot, küldje el nekünk e-mailben ezt a kódot.
COA-k megtekintése →Honnan szállítják?
Románia (EU). A CERTALAB SRL vagyunk, CUI 54169956, áfaregisztrált. Sameday Románia esetében, GLS a legtöbb EU-s célországba, TCE Worldwide a többi határon átnyúló EU-s és EU-n kívüli piacra (Egyesült Királyság, Svájc, Izland). Kézbesítés 1–15 munkanapon belül a célállomástól függően — a pontos időablak a pénztárnál jelenik meg.
Szállítási részletek →Mi van, ha probléma adódik?
Önt 14 napos elállási jog illeti meg az OUG 34/2014 (román/EU fogyasztóvédelmi jog) alapján, az ANPC-hez fordulás és az alternatív vitarendezés (SAL) lehetőségével. Vegye fel velünk a kapcsolatot a support@certapeptides.com címen.
Visszaküldési szabályzat →Termékinformáció
Ez a termék kizárólag tudományos kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Ez egy vegyi anyag, amely nem használható gyógyszerként, orvosságként, hatóanyagként vagy összetevőként semmilyen emberi vagy állati fogyasztásra szánt termékben. A kutatóknak ezt a vegyületet az intézményi biológiai biztonsági irányelveiknek megfelelően kell kezelniük. Csak megfelelően felszerelt laboratóriumi környezetben, megfelelő egyéni védőfelszereléssel használja.
