Биорегулаторни пептиди: пълното ръководство за пептидите на Khavinson и органоспецифичните изследвания

Какво представляват биорегулаторните пептиди?

Биорегулаторните пептиди представляват отделен клас сигнални молекули — ултракъси вериги само от две до четири аминокиселини — за които изследванията предполагат, че играят фундаментална роля в регулирането на генната експресия на клетъчно ниво. За разлика от по-големите пептиди, които действат основно чрез свързване с рецептори на клетъчната повърхност, се предполага, че биорегулаторите работят вътреклетъчно, взаимодействайки директно с хроматина и влияейки кои гени се транскрибират в дадена тъкан.

Концепцията за пептидните биорегулатори възниква от десетилетия изследвания върху молекулярните механизми на стареенето, тъканната хомеостаза и органоспецифичната генна регулация. Това, което ги отличава от конвенционалните пептиди, е тяхната изключителна таргетна специфичност: предполага се, че всеки биорегулатор упражнява предпочитани ефекти върху определен орган или тип тъкан, действайки като това, което изследователите описват като “органоспецифичен” сигнален агент.

Тази статия предоставя образователен преглед на , историята и настоящия изследователски контекст около биорегулаторните пептиди — само за изследователски и информационни цели. Нищо в тази статия не представлява медицински съвет.

Историята: 40+ години изследвания на Khavinson

Систематичното изучаване на пептидните биорегулатори е въведено от професор Vladimir Khavinson, руски геронтолог и биохимик, който започва работата си в края на 1960s в St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology (част от Russian Academy of Medical s). Khavinson и колегите му прекарват повече от четири десетилетия в изследване на биологичната активност на къси пептидни фракции, извлечени от животински органи и тъкани.

Първоначалната изследователска програма е частично мотивирана от съветски военни и космически интереси: учените търсят методи за защита на персонала от ускоряващите стареенето ефекти на екстремен стрес, радиация и взискателни оперативни среди. Финансирането от тези програми позволява необичайно големи и дългосрочни клинични изследователски програми, които създават значителен корпус от публикувани данни.

Ранната методология включва извличане на пептидни фракции от телешки тимус, епифиза, черен дроб и други органи, след което тестване на тези екстракти в клетъчни култури, животински модели и впоследствие клинични проучвания при хора. С течение на времето изследванията се развиват от сурови тъканни екстракти към идентифициране и синтез на специфични къси пептидни последователности — някои малки колкото две аминокиселини — които изглежда обясняват по-голямата част от наблюдаваната биологична активност.

Khavinson е автор или съавтор на над 800 рецензирани публикации. Работата му обхваща от молекулярна биология и структура на хроматина до надлъжни проучвания при хора, проследяващи кохорти в продължение на 10 до 15 години. St. Petersburg Institute остава основният център за тази област на изследвания в световен мащаб, въпреки че интересът се разширява международно, особено в ЕС и Северна Америка, през последното десетилетие.

Предложен механизъм на действие: регулиране на генната експресия

Механизмът, предложен за пептидните биорегулатори, се различава от повечето изследвания на пептиди и е ключова област на текущо научно проучване. Вместо да се свързват с мембранни рецептори, се предполага, че биорегулаторите проникват през клетъчните мембрани и навлизат в ядрото, където взаимодействат с хистони и специфични DNA последователности.

Модел на взаимодействие с хроматина

Изследвания на Khavinson et al. предполагат, че къси пептиди със специфични аминокиселинни последователности могат да се свързват с голямата бразда на DNA чрез комплементарни електростатични взаимодействия. Хипотезата е, че всяка дипептидна или трипептидна последователност е “комплементарна” на специфичен DNA промоторен регион — концепция, която екипът на Khavinson е нарекъл модел на “peptide-DNA complementarity”.

Според този модел, когато биорегулатор се свърже с промоторен или енхансерен регион, той улеснява свързването на транскрипционни фактори и RNA полимераза, ефективно повишавайки генната експресия за протеини, свързани с клетъчен ремонт, диференциация и поддръжка. Този механизъм, ако бъде валидиран в мащаб, би обяснил защо един и същ дипептид може да предизвиква различни ефекти в различни типове клетки — достъпната хроматинова архитектура варира според тъканта, така че една и съща молекула би активирала различни гени в зависимост от клетъчния си контекст.

Епигенетична модулация

Паралелна линия на изследвания се фокусира върху потенциала на биорегулаторите да влияят върху епигенетични маркери — конкретно модели на DNA метилиране и статус на хистонова ацетилация. Проучванията показват, че Aging cells натрупват анормални модели на метилиране, които потискат експресията на гени за поддръжка и ремонт. Изследователските данни предполагат, че определени къси пептиди може да помогнат за възстановяване на по-младежки модели на метилиране в остарели клетъчни култури, въпреки че точният молекулярен механизъм остава обект на активно проучване.

Проучване от 2014, публикувано в Advances in Gerontology (Khavinson et al.), съобщава, че Epithalon — тетрапептид — причинява измерими промени в активността на теломеразата и намалено метилиране на специфични генни промотори в култивирани човешки клетки. Тези находки са цитирани като доказателство за хипотезата за епигенетичен механизъм, въпреки че репликацията в независими лаборатории остава ограничена.

Ключови биорегулаторни пептиди: преглед на изследванията

Следващите раздели обобщават основните биорегулатори, които са били обекти на публикувани изследвания. Всички цитирани данни са от рецензирани източници и са представени с образователна цел.

Epitalon / epithalamin (епифиза)

Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly, тетрапептид) е синтетична версия на Epithalamin, естествено срещащата се полипептидна фракция, първоначално изолирана от говежда епифиза. Това е най-широко изследваният пептиден биорегулатор, с публикации, обхващащи от молекулярна клетъчна биология до клинични надлъжни изпитвания.

Изследванията предполагат, че Epitalon може да влияе върху синтеза на мелатонин чрез сигнални пътища на епифизата. Проучване на Anisimov et al. (2003), публикувано в Annals of the New York Academy of s, съобщава, че мишки, на които е прилаган Epitalon, демонстрират статистически значимо 13% удължаване на средната продължителност на живота в сравнение с контролите, заедно с намалена честота на тумори. Проучването включва 210 животни в три кохорти и често се цитира като едно от основополагащите изследвания на дълголетието в тази област.

Отделно клинично проучване на Khavinson и Morozov (2003) проследява 266 възрастни субекта в продължение на три години, като подгрупа получава суплементация с Epithalamin. Данните показват подобрения в имунните параметри (брой T-лимфоцити, активност на NK клетки), както и в сърдечно-съдови маркери. Проучването е публикувано в Neuro Endocrinology Letters.

CertaPeptides предлага Epitalon 50mg за изследователски цели. Вижте също нашето ръководство: Epitalon и изследванията на теломерите.

Thymalin / thymogen (тимус и имунна система)

Thymalin е полипептиден комплекс, извлечен от тъкан на телешки тимус, докато Thymogen е синтетичен дипептид (Glu-Trp), идентифициран като един от активните компоненти на Thymalin. И двата са изучавани основно в контекста на регулиране на имунната система, особено свързаното с възрастта намаляване на имунната функция (имуносенесценция).

Khavinson et al. (2002) публикуват 10-годишно проследяващо проучване в Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk, проследяващо възрастни пациенти, третирани с Thymalin. Данните показват 2.0 до 2.4-кратно намаляване на смъртността в сравнение с нетретирани контроли през периода на проучването. Измерените имунни биомаркери включват CD4/CD8 съотношения, брой NK клетки и нива на имуноглобулини. Макар методологичните ограничения на дизайна на проучването да ограничават обобщаемостта, дългият период на проследяване е забележителен.

Изследванията върху Thymogen конкретно са фокусирани върху способността му да стимулира диференциацията на прекурсори на T-лимфоцити. In vitro проучвания предполагат, че дипептидът усилва експресията на CD3 и други T-клетъчни маркери, което е съвместимо с роля в подкрепа на тимусния изход — функция, за която е известно, че намалява съществено с възрастта.

Pinealon (мозък и CNS)

Pinealon е трипептид (Glu-Asp-Arg), изучаван основно за предложените му невропротективни и когнитивни ефекти. За разлика от Epitalon — който таргетира епифизата като орган — Pinealon е изследван за директни ефекти върху самите невронални клетки.

Khavinson et al. (2011) публикуват проучване в Rejuvenation Research, изследващо ефектите на Pinealon върху култивирани невронални клетки при условия на оксидативен стрес. Данните показват намалени нива на свободни радикали, подобрена клетъчна жизнеспособност и засилена пролиферативна активност в култури, третирани с пептид, в сравнение с контролите. Авторите предлагат, че защитните ефекти на Pinealon са съвместими с механизма на взаимодействие с хроматина и генна експресия, описан по-горе за по-широкия клас биорегулаторни пептиди.

Проучване от 2012 (Grigoriev et al., публикувано в Advances in Gerontology) изследва ефектите на Pinealon в модел при плъхове на церебрално исхемично-реперфузионно увреждане. Животните, третирани с Pinealon, показват по-малки инфарктни обеми и по-добро представяне на когнитивни тестове с лабиринт на 30 дни след увреждането в сравнение с контролите. Авторите отбелязват подобрения в експресията на BDNF (brain-derived neurotrophic factor) в третираната група.

Vilon (имунна регулация)

Vilon е дипептид (Lys-Glu) с основен изследователски фокус върху имунната модулация, особено в контекста на стареене и автоимунни състояния. Изследванията предполагат, че може да влияе върху баланса между субпопулациите T-helper клетки (Th1/Th2), с потенциална релевантност за регулирането на възпалението.

Проучване на Khavinson et al. (2002, Bulletin of Experimental Biology and Medicine) изследва Vilon при остарели плъхове и съобщава за нормализиране на цитокиновите профили — конкретно намалена експресия на IL-6 и TNF-alpha — при третирани животни в сравнение с възрастово съпоставени контроли. Авторите интерпретират това като доказателство за противовъзпалителен регулаторен ефект на транскрипционно ниво, съвместим с по-широката хипотеза за механизма на биорегулаторите.

Livagen (черен дроб и хроматин)

Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) е тетрапептид, изучаван в контекста на чернодробната функция и, по-специално, като изследователски инструмент за проучване на ремоделирането на хроматина. Публикуваната му изследователска история е донякъде различна от тази на други биорегулатори: Livagen е използван широко в експерименти по клетъчна биология, изучаващи как къси пептиди взаимодействат с нуклеозоми и модифицират генната експресия в чернодробна тъкан.

Khavinson et al. (2014, Frontiers in Bio) използват Livagen в механистично проучване на пептидно-хроматиновото взаимодействие, демонстрирайки чрез chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays, че тетрапептидът усилва ацетилирането на хистон H3 в промоторни региони на специфични чернодробни гени. Това проучване е значимо, защото предоставя относително директно молекулярно доказателство — а не само данни за резултати — за предложения епигенетичен механизъм на биорегулаторите.

Testagen (тестиси и репродуктивни изследвания)

Testagen (Lys-Asp-Glu-Glu) е тетрапептид, за който се предполага, че действа като органоспецифичен биорегулатор за тестикуларна тъкан. Изследванията в тази област са фокусирани върху свързания с възрастта спад в производството на тестостерон и сперматогенезата.

Проучвания при животни (Khavinson et al., Advances in Gerontology, 2010) съобщават, че остарели мъжки плъхове, на които е прилаган Testagen, показват подобрения както във функцията на Leydig клетките (измерена чрез продукция на тестостерон ex vivo), така и в параметрите на морфологията на сперматозоидите. Авторите отбелязват повишена експресия на StAR (steroidogenic acute regulatory protein) gene в третирана тестикуларна тъкан, което цитират като съвместимо с регулаторния механизъм на генната експресия.

Chonluten (бронхиална и белодробна тъкан)

Chonluten е трипептид (Gly-Glu-Pro), изследван основно за потенциални ефекти върху функцията на бронхиални епителни клетки. Изследванията са фокусирани върху влиянието му върху секрецията на слуз, цилиарната активност и регенерацията на епителни клетки след увреждане.

Проучване на Khavinson et al. (2006, Bulletin of Experimental Biology and Medicine) изследва Chonluten в in vitro модел на бронхиални епителни клетки, изложени на оксидативен стрес. Третираните с пептид клетки показват значително по-висока жизнеспособност на 24 и 48 часа след инсулта, заедно с усилена експресия на гени за сурфактантни протеини. Авторите предлагат Chonluten като кандидат за изследвания на регенерация на белодробна тъкан, въпреки че в тази конкретна публикация не са представени in vivo данни.

Сравнителна таблица на биорегулаторите

Биорегулатор	Последователност	Дължина	Целеви орган/система	Основна изследователска област	Ключова референция на проучване
Epitalon	Ala-Glu-Asp-Gly	4 AA	Епифиза	Дълголетие, дължина на теломерите, мелатонин	Anisimov et al. (2003)
Epithalamin	Полипептиден комплекс	~30-40 AA	Епифиза	Имунна функция, сърдечно-съдови маркери	Khavinson & Morozov (2003)
Thymalin	Полипептиден комплекс	Множество	Тимус / имунна система	Диференциация на T-клетки, смъртност	Khavinson et al. (2002)
Thymogen	Glu-Trp	2 AA	Тимус / имунна система	Диференциация на T-лимфоцити	Различни, 1990s-2010s
Pinealon	Glu-Asp-Arg	3 AA	Мозък / CNS	Невропротекция, когнитивна функция	Grigoriev et al. (2012)
Vilon	Lys-Glu	2 AA	Имунна система	Цитокинова модулация, възпаление	Khavinson et al. (2002)
Livagen	Lys-Glu-Asp-Ala	4 AA	Черен дроб	Ремоделиране на хроматина, чернодробна генна експресия	Khavinson et al. (2014)
Testagen	Lys-Asp-Glu-Glu	4 AA	Тестиси / репродуктивна система	Производство на тестостерон, сперматогенеза	Khavinson et al. (2010)
Chonluten	Gly-Glu-Pro	3 AA	Бели дробове / бронхиална система	Регенерация на епителни клетки, сурфактант	Khavinson et al. (2006)

Силни страни и ограничения на изследванията

Всяка сериозна оценка на изследванията върху биорегулаторните пептиди трябва да признае както силните им страни, така и ограниченията им. Разбирането на тези фактори е съществено за изследователи и професионалисти, които преглеждат този корпус от работа.

Силни страни

Обем и продължителност: Изследователската програма за биорегулатори е едно от най-продължителните усилия в историята на изследванията на пептиди, обхващащо над 40 години със стотици публикации в рецензирани списания.
Механистична специфичност: Хипотезите за взаимодействие с хроматина и епигенетика са механистично съгласувани и проверими, а някои молекулярни доказателства (напр. ChIP assays от проучванията на Livagen) подкрепят рамката.
Хипотеза за органна специфичност: Концепцията за органно таргетиране е научно интересна и, ако бъде валидирана, би представлявала значителен напредък в таргетираните изследвания на пептиди.
Надлъжни данни при хора: За разлика от повечето изследвания на пептиди, които разчитат изключително на животински модели, някои проучвания на биорегулатори проследяват човешки субекти в продължение на 10-15 години — рядкост в тази област.

Ограничения и съображения

Пропуск в репликацията: Огромното мнозинство от публикуваните изследвания произхожда от една изследователска група (Khavinson et al. в St. Petersburg Institute). Независимата репликация в западни лаборатории е оскъдна, което ограничава консенсусната валидация.
Въпроси относно пероралната бионаличност: Късите пептиди, прилагани перорално, се сблъскват с храносмилане в стомашно-чревния тракт. Публикуваните проучвания са използвали различни пътища — подкожен, интраназален и перорален — с непоследователни данни за бионаличност между пътищата.
Механистична сложност: Моделът на peptide-DNA complementarity, макар вътрешно съгласуван, все още не е окончателно демонстриран чрез структурно-биологични методи с висока резолюция (напр. X-ray crystallography на peptide-DNA комплекси).
Вариабилност в дизайна на проучванията: По-ранните проучвания от съветската епоха са провеждани при различни методологични стандарти от съвременните протоколи за randomized controlled trial (RCT), което прави сравненията между проучвания трудни.
Регулаторен статус: Биорегулаторните пептиди не са одобрени терапевтични агенти в ЕС, САЩ или повечето юрисдикции. Те са налични строго като изследователски съединения.

Биорегулатори срещу други класове пептиди

Разбирането как биорегулаторите се различават от по-широко изучаваните класове пептиди помага за контекстуализиране на изследванията:

Биорегулатори срещу секретагози на растежния хормон (напр. Ipamorelin, CJC-1295)

Секретагозите на растежния хормон работят основно чрез рецепторно-медиирана сигнализация в хипофизата и хипоталамуса, стимулирайки освобождаването на GH. Техният механизъм е добре характеризиран на рецепторно ниво. За разлика от тях, се предполага, че биорегулаторите действат надолу по веригата на ниво генна експресия и не са основно свързани с растежния хормон. Двата класа са механистично различни изследователски инструменти.

Вижте свързаните ни ръководства: Изследвания на Ipamorelin и CJC-1295 DAC: пълно изследователско ръководство.

Биорегулатори срещу пептиди за тъканен ремонт (напр. BPC-157, TB-500)

BPC-157 и TB-500 действат чрез добре документирани рецепторно-медиирани и цитоскелетни механизми съответно — BPC-157 чрез VEGFR2 и FAK/paxillin pathways, TB-500 чрез actin-sequestration и MRTF-A signaling. Това са по-големи пептиди (15 и 44 аминокиселини съответно) с по-конвенционални фармакологични профили. Биорегулаторите са фундаментално по-къси и се предполага, че действат чрез различен основен механизъм. Изследователите, изучаващи тъканна регенерация, може да се интересуват и от двата класа, но не бива да смесват механизмите им.

Свързано четиво: BPC-157 срещу TB-500: цялостно сравнително ръководство.

Биорегулатори срещу anti-aging пептиди (напр. GHK-Cu)

GHK-Cu (copper tripeptide) се класифицира от някои изследователи като “bioregulator-adjacent” съединение поради късата си дължина и ефектите върху генната експресия, но действа чрез различни пътища — основно copper chelation, collagen synthesis signaling и antioxidant gene upregulation чрез Nrf2. Механизмът на GHK-Cu е по-широко характеризиран в западната литература, отколкото класическите биорегулатори на Khavinson. И двата класа представляват активни области на изследвания на генната регулация чрез къси пептиди.

Практически изследователски съображения

Съхранение и работа

Късите пептиди като цяло са химически стабилни спрямо по-големите пептиди, поради по-малкия си молекулярен размер и намалената податливост към нарушаване на третичната структура. Биорегулаторните пептиди с изследователски клас обикновено се доставят в лиофилизирана (изсушена чрез замразяване) форма и трябва да се съхраняват според следните общи насоки:

Лиофилизиран прах: съхранявайте при -20°C в запечатан контейнер, защитен от светлина, за оптимална дългосрочна стабилност.
Реконституиран разтвор: използвайте бактериостатична вода за реконституция; съхранявайте при 4°C и използвайте в рамките на 28-30 дни.
Избягвайте многократни цикли на замразяване-размразяване на реконституиран пептид; подгответе аликвоти, ако е необходимо продължително съхранение.
Пазете от светлина — особено UV — тъй като ароматните аминокиселинни остатъци (напр. Trp в Thymogen) могат да претърпят фотоокисление.

За цялостна протоколна референция вижте: Пълно ръководство за съхранение на пептиди: температурна таблица.

Протокол за реконституция

Реконституцията на лиофилизирани биорегулаторни пептиди следва стандартни протоколи за изследователски пептиди. Късата дължина на веригата при повечето биорегулатори (2-4 аминокиселини) обикновено ги прави силно водоразтворими, което опростява реконституцията в сравнение с по-дълги, хидрофобни пептиди. Изследователите обикновено използват бактериостатична вода в съотношение, подходящо за желаната концентрация, като инжектират разтворителя бавно срещу вътрешната стена на флакона, а не директно върху лиофилизирания кейк, за да минимизират механичната деградация.

Често задавани въпроси

Каква е разликата между epithalamin и Epitalon?

Epithalamin е естествено срещащият се полипептиден комплекс, извлечен от тъкан на говежда епифиза. Той съдържа множество пептидни последователности с различна дължина. Epitalon е синтетичният тетрапептид (Ala-Glu-Asp-Gly), идентифициран от екипа на Khavinson като основната активна последователност в Epithalamin. Epitalon е по-лесен за синтезиране с висока чистота и възпроизводимост, поради което повечето съвременни изследвания използват синтетичната версия. За изследователски цели Epitalon е по-точно дефинираното съединение.

Биорегулаторните пептиди същите ли са като ноотропните пептиди като Semax или Selank?

Не — те са отделни класове. Ноотропните пептиди като Semax (ACTH fragment) и Selank (tuftsin analogue) са разработени чрез различна изследователска линия (основно в Russian Institute of Molecular Genetics) и работят основно чрез рецепторно-медиирани механизми, включващи BDNF, serotonin и dopamine pathways. Биорегулаторите на Khavinson са различни по предложения си механизъм (хроматин/генна експресия) и по това, че имат органоспецифични, а не предимно CNS таргетни профили. Pinealon — биорегулатор — има изследователски интерес за CNS, но чрез различен предложен механизъм от Semax или Selank.

Как работи “органоспецифичността” при толкова малки молекули?

Това е един от централните научни въпроси в изследванията на биорегулатори. Предложеното обяснение е, че органоспецифичността възниква от тъканно-специфичната хроматинова архитектура, а не от селективно биоразпределение на самия пептид. Различните типове клетки имат различни модели на отворен и затворен хроматин — различни генни промотори са достъпни в хепатоцит спрямо тимусна епителна клетка. Хипотезата е, че дадена биорегулаторна последователност е комплементарна на промоторни региони на гени, които се оказват достъпни (отворен хроматин) основно в целевия орган, произвеждайки привидно органоспецифични ефекти от молекули, които може да са системно разпределени. Този модел е елегантен, но остава непълно валидиран в литературата.

Къде са публикувани изследванията?

Изследванията на биорегулатори са публикувани в редица списания, включително Bulletin of Experimental Biology and Medicine, Advances in Gerontology, Neuro Endocrinology Letters, Annals of the New York Academy of s и Frontiers in Bio. PubMed индексира много от тези публикации под термини за търсене, включително “Khavinson”, “peptide bioregulators” и имената на отделните пептиди. Изследванията произхождат основно от руски институции, което е релевантен контекст при оценка на пренасянето им към западни регулаторни рамки.

Биорегулаторните пептиди имат ли перорална бионаличност?

Бионаличността чрез перорален път е значим изследователски въпрос. Публикуваните проучвания са използвали различни пътища на приложение. Някои изследователи предполагат, че ултракъсата дължина (2-4 аминокиселини) на биорегулаторите може да осигурява по-голяма устойчивост към разграждане от стомашно-чревни пептидази в сравнение с по-дълги пептиди, въпреки че цялостните фармакокинетични проучвания с валидирани данни за перорална бионаличност са ограничени. Подкожни и интраназални пътища са използвани в няколко публикувани протокола. Както при всички изследователски съединения, пътят на приложение и дозировката са въпроси, които екипът за дизайн на изследователския протокол трябва да определи въз основа на конкретните експериментални цели.

Какъв е регулаторният статус на биорегулаторните пептиди?

В Европейския съюз биорегулаторните пептиди се класифицират като изследователски съединения и не са одобрени като лекарствени продукти. Някои са регистрирани като хранителни добавки в Русия, откъдето произхождат изследванията — Epithalamin и Thymalin например са регистрирани фармацевтични продукти в Русия от 1980s. В ЕС и САЩ те са налични само за изследователски цели и не са одобрени за клинична употреба или човешко терапевтично приложение. Изследователите трябва да прегледат регулациите, приложими в тяхната конкретна юрисдикция, преди да започнат изследователска програма, включваща тези съединения.

Как биорегулаторите се отнасят към рамката за hallmarks of aging?

Рамката за hallmarks of aging (López-Otín et al., cell, 2013; updated 2023) идентифицира епигенетични изменения, загуба на протеостаза и клетъчна сенесценция като основни двигатели на фенотипа на стареене. Предложеният механизъм на биорегулаторите — възстановяване на по-младежки модели на генна експресия чрез взаимодействие с хроматина — концептуално се съотнася към hallmark “epigenetic alterations”. Изследователската история на Epitalon, която включва данни за активиране на теломераза, се пресича с hallmark “telomere attrition”. Дали биорегулаторите измеримо адресират тези hallmarks in vivo при физиологично релевантни концентрации е активна област на изследвания, която все още не е разрешена в западната научна литература.

Какво предлага CertaPeptides в категорията биорегулатори?

В момента CertaPeptides предлага Epitalon 50mg за изследователски цели, с документация със сертификат за анализ за проверка на чистотата. Нашият каталог продължава да се разширява, докато набавяме допълнителни съединения с изследователски клас, отговарящи на нашите стандарти за качество. Всички продукти се доставят строго за лабораторна и изследователска употреба и са придружени от COA документация. Вижте наличните продукти на Anti-Aging Research и Bioregulators.

Биорегулаторните пептиди са ултракъси (2–4 аминокиселини) вериги, за които се предполага, че регулират генната експресия чрез директно взаимодействие с хроматина, а не чрез рецепторно-медиирана сигнализация — механизъм, разработван над 40+ години от Vladimir Khavinson и St. Petersburg Institute, със стотици рецензирани публикации. За всеки биорегулатор се предполага, че действа върху специфичен орган: Epitalon/Epithalamin върху епифизата, Thymalin/Thymogen върху тимуса, Pinealon върху мозъка, Vilon върху имунната функция, Livagen върху черния дроб, Testagen върху тестисите и Chonluten върху белия дроб. Epitalon има най-силната доказателствена база, включително находки за активиране на теломераза и надлъжни данни при хора. Ключови ограничения, които трябва да имате предвид: повечето публикувани изследвания произхождат от една институция, данните за перорална бионаличност са ограничени, а структурното потвърждение с висока резолюция на механизма на свързване peptide-DNA остава непубликувано. Всички биорегулаторни пептиди са само изследователски съединения — не са одобрени терапевтични агенти в ЕС или САЩ.

Референции

Anisimov, V.N., Khavinson, V.K., Popovich, I.G., Zabezhinski, M.A., Alimova, I.N., Rosenfeld, S.V., & Zavarzina, N.Y. (2003). Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, 4(4), 193–202. https://doi.org/10.1023/A:1025114230714
Khavinson, V.K., & Morozov, V.G. (2003). peptides of pineal gland and thymus prolong human life. Neuro Endocrinology Letters, 24(3-4), 233–240. PMID: 14523363
Khavinson, V.K., Bondarev, I.E., & Butyugov, A.A. (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 135(6), 590–592. https://doi.org/10.1023/A:1025493705728
Khavinson VK, Ribakova YA, Kulebiakin KY, Vladychenskaya EA, Kozina LS, et al. (2011). Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes. Rejuvenation Research, 14(5), 535–541. DOI: 10.1089/rej.2011.1172
Grigoriev, E.I., Khavinson, V.K., & Linkova, N.S. (2012). Protective effects of the peptide Pinealon in a model of cerebral ischemia. Advances in Gerontology, 25(2), 249–254.
Khavinson, V.K., Linkova, N.S., & Kozhevnikova, E.O. (2014). Molecular mechanisms of hepatoprotective activity of the short peptide Livagen. Frontiers in Bio (Landmark Edition), 19, 735–745. https://doi.org/10.2741/4239
Khavinson, V.K., Shataeva, L.K., & Rassokhin, A.G. (2005). Interaction of Ala-Glu-Asp-Gly peptide with double-stranded polynucleotides. Neuro Endocrinology Letters, 26(6), 793–800. PMID: 16380695
López-Otín, C., Blasco, M.A., Partridge, L., Serrano, M., & Kroemer, G. (2013). The hallmarks of aging. cell, 153(6), 1194–1217. https://doi.org/10.1016/j.cell.2013.05.039
Anisimov, V.N., Khavinson, V.K., et al. (2003). Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, 4(4), 193–202. PMID: 14501183.

Отказ от отговорност: Тази статия е само за образователни и изследователски цели. Предоставената информация не представлява медицински съвет, диагноза или препоръки за лечение. Биорегулаторните пептиди са изследователски съединения и не са одобрени за човешка терапевтична употреба в Европейския съюз, Съединените щати или повечето юрисдикции по света. Винаги се консултирайте с квалифицирани медицински и изследователски специалисти, преди да започнете какъвто и да е изследователски протокол. CertaPeptides доставя съединения с изследователски клас строго за лабораторна и in vitro изследователска употреба.